浅析遗传病类型的特点、判断方法和相关应用

了解各种遗传病的类型，掌握AD、AR、XD、XR、MF等各种遗传病的特点，初步学会看遗传系谱图。根据各种遗传系谱图的特点，结合实际采解决现实生活中的各种遗传问题，同时可用采阐明国家提倡优生优育的原因，解释《婚姻法》规定禁止近亲结婚的理由。     

高中生物遗传题的易错点及解题思路——以遗传系谱图的计算为例

纵观近几年江西高考试题,人类遗传病及遗传系谱图的考查概率较低,但学业水平测试则常有出现。遗传系谱图的计算是学生容易出错的地方,主要表现在三个方面:第一,2/3问题;第二,患病男孩问题;第三,多个性状在一起均患、均不患、只患其一的概率等。限于篇幅,本文仅就2/3问题和患病男孩问题的解题方式进行探讨。     

浅析遗传病类型的特点、判断方法和相关应用

了解各种遗传病的类型,掌握AD、AR、XD、XR、MF等各种遗传病的特点,初步学会看遗传系谱图.根据各种遗传系谱图的特点,结合实际来解决现实生活中的各种遗传问题,同时可用来阐明国家提倡优生优育的原因,解释《婚姻法》规定禁止近亲结婚的理由.     

设计自我：人类最大胆的研究

人类最初是从治疗疾病开始医学研究的,今天,基因研究的发展让人类进入防治遗传病的时代,于是通过修补和改变基因来设计自我成为了顺理成章的事。其实,设计自我就是设计健康聪明的下一代。     

狗基因组图谱将造福人类

在2005年12月8日出版的英国《自然》杂志上,美国科学家公布了一只12岁拳师狗的完全基因组图谱。通过研究这一图谱,将有助于了解一些特定基因的演化过程,对寻找一些人类疾病的致病基因,为人、狗共患遗传疾病及人类遗传病的治疗提供了新的途径。     

基因疗法可治罕见遗传病

多年来,基因疗法尽管取得了一系列进展,但是真正临床突破的成果还没有出现。不过,现在基因疗法在一些罕见的单基因遗传病上有了进展,产生了一定的疗效。     

看好六大科学预言

■根治遗传病 科学预言一:"生命科学世纪"造福人类,5000多种遗传病以及相关的疑难重症可望在分子水平上得到早期诊断和根本治疗. 科学家指出:人在所患的病症中有25%与30%与基因有关.如人类第二大致死病因肿瘤,其发生与基因有密切关系,未来可以运用生物芯片等对疾病进行基因诊断,进而进行基因治疗.人类还可以通过对病原菌的遗传密码的"破译",了解各类传染病的病因,从而有效控制这些传染病的传播.预计到2010年或2020年,基因疗法有望成为一种较普遍的疗法.     

定制婴儿的应用与限制

正人类基因组计划完成之后,大量基因研究结果显示,目前发现的人类单基因遗传疾病有7000多种,其中已经明确致病基因的有4000多种。大部分单基因遗传疾病具有致死性、致残性或致畸性,除部分可以治疗外,多数至今尚无有效治疗手段。显然,患遗传病的人也有组成家庭和生育后代的权利,而孕育健康的后代是他们最大的心愿。为了满足他们的心愿,就需要定制或设计健康的后代。定制婴儿是一个不太全面的说法,其本质     

基因与遗传病

基因研究使人们对遗传又有了新的认识,一个人要想知道未来的情况,只要看看你亲属的过去和他们的病史就可以了。这样,你将会知道有哪些遗传病可能在你身上表现出来。 下面介绍几种我们继承下来的健康危险,对它有一个清醒认识将是一种不可估价的工具,它能保护我们自己有一个健康、丰富和幸福的生活。     

5号染色体：基因的议会

生命中有些事情很简单，譬如亨廷顿氏症，只要一个基因就可以决定它是否发生，我们正在谈论的5号染色体上也有类似的情况，一个导致“家族性结肠息肉”疾病的基因——仅仅只有一个基因，一旦发生突变，不管这个突变发生在该基因的哪个部位，携带它的人在40岁之前100％都会患上肿瘤疾病；但有些事情会比这更复杂，譬如在前一篇     

DNA自动定序和人类基因组定序计划

多亏有了新一代自动机——DNA自动定序仪,现已有可能直接存取全人类基因中的遗传信息。这些自动DNA定序仪是起因于生物学史上一项史无前例的计划,即美国人和日本人制定的人类基因组定序计划。这项计划雄心勃勃,目的是详细调查和破译组成人体遗传物质的35亿个碱基;它是基础科学和临床生物学特别是遗传病的诊断和治疗的需要。     

解码生命

同曼哈顿原子弹计划、阿波罗登月计划一道,被并称为自然科学史三大计划的人类基因组计划,随着人类基因组排序的完成,带来的将是不可估量的影响。这是科学史上一个分水岭的事件。破译基因组密码的意义就如同在刚发现电的那个时代,没有人能想像出个人电脑、互联网一样。未来是难以预料的,但它已经越来越多地掌握在了人类自己的手中。这就是神奇的基因。     

生物课遗传病归类教育

遗传是中学生物的重点和难点,是高考的必考内容。笔者根据研究近十年理综试卷中的遗传题题目,概括总结了在中学生物教学中的各种遗传病,并进行归类,以供生物教师教学、备考作参考。     

科技快递

7周胎儿可辨性别 美国研究人员发现,通过检测孕妇血液中是否存在男性Y染色体脱氧核糖核酸（DNA）片断,就可以在妊娠7周时鉴别出胎儿的性别,这一研究成果对患有伴性遗传病的父母具有极大意义。伴性遗传病在绝大多数情况下会遗传给男婴,尽早知道胎儿的性别有助于及早医治。目前检测胎儿是否患有伴性遗传病普遍采用羊膜穿刺术这样的“侵入式检测法”,但这种方法可能导致1％～16．67％的受检孕妇流产。     

遗传病的监测与预防

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,其对社会家庭和个人危害极大,所以禁止近亲结婚、采用遗传咨询、产前诊断、婚前检查的方法对预防遗传病的发生,提高我国人口出生的素质具有重要的作用。     

人类遗传资源的特性思考——研发与保护的视角

人类遗传资源具有重要的研发价值,保护人类遗传资源意义重大。应当从人类遗传资源的研发特性出发制定相应的措施对其进行有效的保护。人类遗传资源不仅包括"遗传材料"本身,也包括"相关的信息资料",在保护"遗传材料"的同时应当加强对"信息资料"的保护。人类遗传资源既具有属物性,也具有属人性,应当注重和强调利用人格权法对人类遗传资源的获取和利用进行限制和保护。人类遗传资源的使用价值在研发中一次性转移,其提供者应当分享与此相应的利益。人类遗传资源为个人和遗传相关人共有,受国家的管制,国家是人类遗传资源管理和保护的主体。     

NATURE SCIENCE最新内容精选

大型CNV数据集及其应用 版本数变异（CNV）是个体间基因变异的一种常见形式,由基因组重排引起,既可能是遗传原因,也可能是由于新的突变。利用寡核苷酸嵌合微阵列（芯片）和HapMap样本进行的一个大型合作研究项目,生成了人类基因组中11700个CNV的一个全面的工作图。     

当遗传病遇上传染病

正疟疾在发达国家虽然已经逐步销声匿迹,但在贫穷的非洲仍然在肆虐着人类。根据世界卫生组织的一项调查,2013年全球因疟疾造成的死亡人数估计有58.4万人,其中的90%是在非洲地区。而研究发现,在疟疾流行的地区,有一种叫做镰状细胞性贫血症的遗传病发病率也较高,两个病症表面上看似毫无关系,但实际上却息息相关。镰状细胞性贫血症是一种单基因遗传病,是由     

两种单基因性状或疾病的遗传分析

人类两种单基因性状或疾病的遗传现象是普遍存在的,在预期它们的传递规律时,重要的是要考虑控制它们的基因是否位于一对同源染色体上。如果位于不同对的染色体即非同源染色体上,则遵循自由组合定律传递;如果位于一对同源染色体上,则遵循连锁与互换定律传递。     

掌控寿命的“暗道机关”

长寿是人类共同追求的梦想,寻找长寿良方的步伐从未停止。前不久,德国科学家发现,一种名为"FOXO3A"的基因能够助人长寿,此前一个美国研究小组也发现,这种"长寿基因"在95岁以上、具有日本血统的美国人体内也普遍存在。科学家据此认为,这个在不同血统人身上存在的"长寿基因"应该就是人类关键的"长寿基因"。这个发现意味着