杂多酸催化合成三醋酸甘油酯

用自制杂多酸为催化剂,以甘油和醋酸为原料合成了三醋酸甘油酯。研究了杂多酸催化剂用量、醇酸摩尔比和反应时间对酯收率的影响。结果表明：此法催化剂用量少、催化活性高,反应时间较短,三酯收率高,工艺简单,在一定条件下催化剂可以重复使用多次。用正交试验确定了合成三醋酸甘油酯的最佳工艺条件为：催化剂用量为反应物质量的０．５％,醇／酸摩尔比为１：５,反应温度为１０４～１１６℃,反应时间为４小时。此条件下,三醋酸甘油酯收率超过９４％。     

杂多酸盐TiSiW12O40-Al4(SiW12O40)3/TiO2-Al2O3催化合成壬酸乙二醇单酯

以杂多酸盐TiSiW12O40-Al4(SiW12O40)3/TiO2-Al2O3为催化剂,壬酸和乙二醇为原料催化酯化合成壬酸乙二醇单酯.考察了酸醇的物质的量比、催化剂用量、反应时间、反应温度等对壬酸酯化率的影响.结果表明,合成壬酸乙二醇单酯的优化条件为:n(壬酸):n(乙二醇)=1:3,催化剂的用量为反应物总质量的4％,反应时间3.5h,反应温度90℃,在此条件下,酯化率可达94.6％以上.通过红外光谱验证了目标产物,发现该杂多酸盐催化剂对合成壬酸乙二醇单酯具有较高的催化活性,合成工艺简单,催化剂容易回收并可多次重复使用等特点.     

硫酸铁(Ⅲ)铵催化合成乳酸正丁酯

本文研究了以硫酸铁铵 (Ⅲ )为催化剂 ,乳酸和正丁醇为原料合成乳酸正丁酯的反应条件 ,着重探讨了醇酸摩尔比、反应时间、催化剂用量等因素对酯得率的影响。实验结果表明硫酸铁 (Ⅲ )铵对乳酸正丁酯的合成具有催化活性高、反应时间短、反应条件温和、收率优良等特点 ,且反应后催化剂易回收 ,不污染环境     

相转移催化合氯乙酸异丙酯的研究

以季铵盐为相转移催化剂,异丙醇与氯乙酸一步反应可合成氯乙酸异丙酯,考察了不同类型的催化剂、催化剂用量、醇酸用量比、反应温度、反应时间等因素对合成酯产率的影响.优化的反应条件:醇酸摩尔比为1.3∶1.0, 催化剂用量比为4.0%,反应时间为30min,反应温度25～35℃,酯产率可达84.1%.     

大孔树脂固载Ce^4＋催化合成异戊酸薄荷酯

以异戊酸和薄荷醇为原料,大孔树脂固栽Ce4+作催化剂合成异戊酸薄荷酯,并考察了影响因素.最佳反应条件为:催化剂用量占总投料量的2%(质量比),薄荷醇与异戊酸物质的量比为1:1.6,反应温度为120℃,反应时间为6 h,产品收率可达80%,而且该催化剂可重复使用5次以上.     

介孔碳负载钯催化剂的制备及其对Sonogashira偶联反应的催化性能研究

通过简单方法合成了介孔碳负载钯催化剂,考察了该催化剂对Sonogahsira反应的催化效果,并优化了反应条件。     

介孔碳负载钯催化剂的制备及其对 Sonogashira 偶联反应的催化性能研究磁

通过简单方法合成了介孔碳负载钯催化剂,考察了该催化剂对Sonogahsira反应的催化效果,并优化了反应条件。     

磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂催化合成苹果酯-B

报道了磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂H3PW12O40／PAn的制备，通过乙酰乙酸乙酯和1，2-丙二醇反应合成了苹果酯-B，探讨了磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂对缩酮反应的催化活性，较系统地研究了原料量比，催化剂用量，反应时间诸因素对产品收率的影响，实验表明：磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂是合成苹果酯-B的良好催化剂，在n(乙酰乙酸乙酯)：n(1，2-丙二醇)=1：1.5，催化刺用量为反应物料总质量的1．0％，环己烷为带水剂，反应时间50min的优化条件下，苹果酯-B的收率可达85．0％.     

SiO2负载磷钨酸催化合成丙酸苄酯

研究了SiO2负载磷钨酸催化合成丙酸苄酯的反应,考察了催化剂负载量、催化剂用量、苯甲醇／丙酸摩尔比、反应时间、反应温度等因素对酯化反应的影响。结果表明,SiO2负载磷钨酸是催化合成丙酸苄酯的良好催化剂,优化条件下,酯化收率达76.3％,催化剂可重复使用。     

酶催化下合成丁酸丁酯

以酶为催化剂,正丁醇与正丁酸一步反应可合成丁酸丁酯,本实验考察了不同类型的酶催化剂和普通催化剂、酶催化剂用量、醇酸摩尔比、反应温度、反应时间等因素对合成酯收率的影响.优化的反应条件为：醇酸摩尔比为1.3：1.0, 酶催化剂用量为4.0%（w）,反应时间为30 min,反应温度25～35 ℃,酯产率可达84.1%.     

贫燃条件下汽车必地气净化铜基催化剂及催化机理的研究

采用具有良好抗湿热稳定性的磷硅铝分子筛SAPD－34作载体，制成用于NOx由低碳烃还原的Cu基催化剂，在模拟贫燃汽车尾气条件下，考察了其催化性能，并对反应机理进行了初步的研究。     

Hydrogen transfer reduction of ketones using formic acid as a hydrogen donor under hydrothermal conditions

The hydrothermal experiments with ketones and formic acid showed that the hydrogen transfer reduction of ketones can be conducted using formic acid as a hydride donor in the presence of NaOH at 300 ℃. The yield of alcohols was considerably higher at a much lower ratio of hydrogen source to ketones than the traditional Meerwein-Ponndorf-Verley （MPV） reduction, reaching 60% for isopropanol from acetone and 70% for lactic acid from pyruvic acid. Water molecules may act as a catalyst in the hydrogen transfer reduction of ketones under hydrothermal conditions.     

Science Letters: Hydrogen transfer reduction of ketones using formic acid as a hydrogen donor under hydrothermal conditions

The hydrothermal experiments with ketones and formic acid showed that the hydrogen transfer reduction of ketones can be conducted using formic acid as a hydride donor in the presence of NaOH at 300℃. The yield of alcohols was considerably higher at a much lower ratio of hydrogen source to ketones than the traditional Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) reduction,reaching 60% for isopropanol from acetone and 70% for lactic acid from pyruvic acid. Water molecules may act as a catalyst in the hydrogen transfer reduction of ketones under hydrothermal conditions.     

香豆素-3-羧酸乙酯的水热合成和表征

利用水热反应,在无水乙醇介质中,以水杨醛为原料,二乙胺为催化剂,与有活泼亚甲基的丙二酸二乙酯发生反应,合成化合物香豆素-3-羧酸乙酯。经IR、1H NMR和元素分析,确认了其结构。     

磁性纳米四氧化三铁颗粒的制备及应用进展

总结了磁性纳米Fe3O4粒子的共沉淀法、水热法、微乳液法、水解法、溶胶-凝胶法等,并讨论了磁性纳米Fe3O4粒子在磁性液体、生物医学、微波吸附材料等领域的应用.最后对纳米Fe3O4的研究前景进行了展望.     

纳米氧化铁的制备及其应用

综述了纳米氧化铁的制备方法,着重介绍了水热法、强迫水解法和凝胶—溶胶法等湿法,详述了纳米氧化铁在磁性材料、透明颜料、生物医学、催化剂等方面的应用,并对其发展前景进行了展望.     

从环己烯制备实验的改进谈化学实验的"绿色化"

催化剂的选择及制备工艺对环己烯的制备有很大的影响。该文采用强酸性阳离子交换树脂作催化剂，使环己醇进行气相脱水制备环己烯，可避免用浓硫酸或浓磷酸催化造成的环境污染，而且产率高，催化剂可重复使用。既可强化学生的环保意识，又可使学生掌握绿色化学的实用技术。     

LiFePO4正电极材料的水热合成与表征

以硫酸亚铁、氢氧化锂、磷酸为原料,采用水热法合成磷酸铁锂（LiFePO4）电极材料,并利用X-射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT—IR）等分析手段来对所制样品进行结构表征．分别探索了水热晶化时间、晶化温度以及水热反应釜填充度对LiFePO4结构的影响．结果表明,在本研究中LiFePO4的最佳合成条件为：晶化温度180℃,晶化时间24h,填充度70％．     

Impact of diesel emission fluid soaking on the performance of Cu-zeolite catalysts for diesel NH<Subscript>3</Subscript>-SCR systems

Diesel emission fluid (DEF) soaking and urea deposits on selective catalytic reduction (SCR) catalysts are critical issues for real diesel engine NH₃-SCR systems. To investigate the impact of DEF soaking and urea deposits on SCR catalyst performance, fresh Cu-zeolite catalyst samples were drilled from a full-size SCR catalyst. Those samples were impregnated with DEF solutions and subsequently hydrothermally treated to simulate DEF soaking and urea deposits on real SCR catalysts during diesel engine operations. Their SCR performance was then evaluated in a flow reactor with a four-step test protocol. Test results show that the DEF soaking leached some Cu from the SCR catalysts and slightly reduced their Cu loadings. The loss of Cu and associated metal sites on the catalysts weakened their catalytic oxidation abilities and caused lower NO/NH₃ oxidation and lower high-temperature N₂O selectivity. Lower Cu loading also made the catalysts less active to the decomposition of surface ammonium nitrates and decreased low-temperature N₂O selectivity. Cu loss during DEF impregnation released more acid sites on the surface of the catalysts and increased their acidities, and more NH₃ was able to be adsorbed and involved in SCR reactions at medium and high temperatures. Due to lower NH₃ oxidation and higher NH₃ storage, the DEF-impregnated SCR catalyst samples showed higher NO _x conversion above 400 °C compared with the non-soaked one. The negative impact of urea deposits during DEF impregnation was not clearly observed, because the high-temperature hydrothermal treatment helped to remove the urea deposits.     

SO_4~(2-)/TiO_2/膨润土催化合成氯乙酸异丁酯的研究

以低廉的膨润土为载体原料,采用浸渍法制备了固体超强酸SO42-/TiO2/膨润土;再以氯乙酸和异丁醇为原料,SO42-/TiO2/膨润土为催化剂,催化合成了氯乙酸异丁酯。探讨了SO42-/TiO2/膨润土对酯化反应的催化活性,研究了原料醇酸摩尔比、反应时间、带水剂选择、带水剂用量、催化剂用量、催化剂重复使用性等反应条件对酯化反应的影响。结果表明:在氯乙酸用量为0.20mol,醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为0.5g,反应时间为3h,带水剂环己烷用量为5mL时,酯化率可达99.27%,催化剂重复使用6次后仍具有较高活性。表明SO42-/TiO2/膨润土催化剂具有稳定的催化活性。