抗坏血酸与牛血清白蛋白相互作用的光谱和电化学研究

用自制修饰电极通过循环伏安法和荧光法,分别研究牛血清白蛋白与抗坏血酸的相互作用.用循环伏安法和荧光法测得抗坏血酸与牛血清白蛋白的结合常数K分别为1.761×10~4L/mol和1.884×10~4L/mol,结合位点数均接近1.0.实验测得抗坏血酸对牛血清白蛋白是静态猝灭.抗坏血酸浓度与牛血清白蛋白荧光强度的降低在2.50×10~(-7)~3.50×10~(-4)mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10~(-7)mol/L.牛血清白蛋白浓度与抗坏血酸氧化峰电流的下降在2.50×10~(-8)~5.00×10~(-5)mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10~(-9)mol/L.此法用于样品中抗坏血酸和牛血清白蛋白的测定,结果满意.     

直接电位法同时测定邻硝基苯酚和对硝基苯酚

本文以长链溴化S-烷基双硫腙衍生物为载体制备了邻硝基苯酚阴离子电极和对硝基苯酚阴离子电极,建立同时测定邻硝基苯酸和对硝基苯酚的方法。邻硝基苯酚的线性检测范围为 5×10~(-3)-3×10~(-5)mol/L,检测下限为9×10~(-6)mol/L;对硝基苯酚的线性检测范围为5×10~(-3)-2×10~(-5)mol/L,检测下限为9×10~(-6)mol/L。     

非甾体抗炎药替诺昔康的测定

在0.10 mol/L HAc-NaAc(pH 4.2±0.1)缓冲溶液中,替诺昔康于-1.05 V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰电流与替诺昔康浓度在2.0×10-7~8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-7mol/L.     

鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光体系测定阿莫西林

基于在碱性介质中阿莫西林对鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光反应有强烈的增敏作用,建立了测定阿莫西林的流动注射化学发光分析法.在最佳的实验条件下,该方法的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol/L,检出限为3×10-8mol/L,对1.0×10-6mol/L的阿莫西林连续测定9次的相对标准偏差RSD为3.6%.     

纳米银-石墨烯修饰玻碳电极检测咖啡因

本文采用化学还原氧化石墨烯的方法制备了纳米银-石墨烯(Ag-GR)复合材料,用此材料制备了纳米银-石墨烯电化学传感器(Ag-GR/GCE),并利用循环伏安法研究了咖啡因的电化学行为。以0.01 mol/L的H2SO4为底液在0.5¹.7 V电压范围,于1.579 V左右有一氧化峰,线性范围为2×10-61.7 V电压范围,于1.579 V左右有一氧化峰,线性范围为2×10-6⁶×10-5 mol/L和6×10-56×10-5 mol/L和6×10-5²×10-3 mol/L,检出限(S/N=3)为6×10-7 mol/L。将传感器已用于咖啡因的检测,效果较好。     

聚1.10-菲络啉合钴(II)化学修饰电极测一氧化氮的研究

文章介绍了电化学聚合1.10-菲络啉合钴(II)化学修饰电极的制备,并对NO的响应范围及机理作了初步的研究.实验发现,用电化学方法聚合制备的该电极涂加Nafion后对NO的检测有高的灵敏度和好的选择性.NO的浓度在4.2×10-5~2.4×10-7 mol/L范围内氧化电流与浓度呈线性关系,其线性相关系数为0.996,检测限达4.8×10-8mol/L;     

单(6-OTs-β-CD)修饰PVC膜电极测定铅离子

建立了用单(6—OTs—β—CD)修饰PVC膜电极测定痕量铅(Ⅱ)的新方法。结果表明:峰电流(IP)与Pb2 浓度在2.56×10-3~9.32×10-8mol/L之间有良好的线性关系,检测限为1.0×10-12mol/L。回归方程分别为IP=624.3 23.6 lgC,相关系数r=0.9992。     

铜掺杂聚L-赖氨酸膜修饰电极的制备及其用于橙汁饮品中抗坏血酸的测定

利用循环伏安法制备铜掺杂聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,并对抗坏血酸的电化学行为进行研究。建立用循环伏安法测定抗坏血酸的新方法。在p H=2.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为180 m V/s,抗坏血酸在修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,响应峰电位为0.364 V,抗坏血酸的浓度峰电流在8.0×10~(-5)~8.0×10~(-3)mol/L的范围内有良好的线性关系,检出限为8.0×10~(-7)mol/L。对橙汁饮品进行测定,结果满意。     

银纳米敏化铽-氧氟沙星二级散射法测定氧氟沙星含量

银纳米能有效地增强Tb(Ⅲ)-氧氟沙星的二级散射峰,且体系的二级散射强度与氧氟沙星的浓度在一定范围内呈线性关系。据此建立了银纳米敏化的二级散射法测定氧氟沙星的新方法,并对实验条件进行了优化。该方法测定氧氟沙星的线性范围为10-8~10-6 mol/L,检出限为3.98×10-9 mol/L。     

基于聚苯胺-壳聚糖复合膜的葡萄糖电化学生物传感器的制备

在玻碳电极表面通过循环伏安法的电聚合修饰聚苯胺膜,再利用壳聚糖将葡萄糖氧化酶(GOD)固定于修饰电极表面,制成新型的葡萄糖传感器;通过循环伏安法、交流阻抗技术和计时电流法考察了电极的电化学特性;考察了壳聚糖用量和电聚合圈数对修饰电极的影响;采用电流-时间法考察了该传感器对葡萄糖的电化学响应特性。结果表明,该传感器对葡萄糖的响应速度为3.5s。在优化的实验条件下,该传感器在葡萄糖浓度为9.6×10-8~5.12×10-7mol/L、5.12×10-7~1.12×10-6mol/L范围内有线性响应,检测限为3.3×10-8mol/L。样品测定的加标回收率为96.1%~101.5%。此外该传感器具有响应快、稳定性好和选择性好的特点。     

甲基绿探针吸收光谱法测定安乃近

甲基绿与安乃近在pH 9.60的碱性介质中相互反应生成具有3个负吸收峰的离子缔合物,产生明显的褪色现象。最大褪色波长位于670nm,表观摩尔吸光系数为1.82×104 L/(mol·cm);次大褪色波长为424nm,表观摩尔吸光系数为1.50×104 L/(mol·cm),安乃近浓度为4.0×10-6~1.8×10-5 mol/L对670nm和4.0×10-6~1.4×10-5 mol/L对424nm光的吸光度与浓度关系遵从比尔定律,据此建立了以甲基绿为探针测定安乃近的吸收光谱法。该法用于实际样品中安乃近的测定,结果满意。     

不同浓度的烟碱对蟾蜍离体神经干兴奋性研究

利用细胞外引导的方法,测定了6.0μmol/L,60.4μmol/L、604.0μmol/L 三种浓度的烟碱对32例蟾蜍离体的坐骨神经—腓神经干兴奋性的影响。结果发现,在32例标本中有17例(53.13%)三种液度的烟碱都降低其兴奋性,且液度越高,对神经干的抑制作用越强;有9例(28.12%)三种液度的烟碱都提高其兴奋性,且浓度越高,对神经干的兴奋性越强;有5例(15.62%)高浓度(604.0μmol/L)的烟碱降低神经干的兴奋性,低浓度(60.4μmol/L、60μmol/L)的烟碱提高其兴奋性;有1例(13.3%)经烟碱浸泡后不再引导出动作电位(AP)。     

B-Z振荡体系测定色氨酸

利用不同浓度的色氨酸对苹果酸-溴酸钠-硫酸-[CuL](ClO_4)_2化学振荡反应体系的扰动,得到一种新的定量分析测定色氨酸的方法,其中[CuL](ClO_4)_2的配体L是5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯.研究结果表明,当不同浓度的色氨酸加入到振荡反应体系时,振荡振幅的改变值△A_m与色氨酸浓度的对数值1g{[Trp]_0/(mol/L)}之间呈良好的线性关系,线性范围为3.148×10~(-~4mol/L到1.478×10~(-6)mol/L,相关系数r=0.99924.     

Nafion-多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极测定没食子酸的研究

利用Nafion分散和成膜作用、多壁碳纳米管(MWCNTs)优良的导电能力和大的比表面积研制的化学修饰电极(Nafion-MWCNTs/GCE),表征修饰电极的结构与性能,发现Nafion-MWCNTs/GCE修饰电极对没食子酸有显著的电催化氧化作用.实验表征电化学动力学性质结果显示,没食子酸的氧化过程是双电子双质子过程,电极的扩散系数及速率常数分别为2.81×10-5cm2/s及2.89×10-3mol/(L·s).通过实验优化条件,建立直接、快速电分析测定没食子酸的方法,线性范围为5.82×10-7~6.30×10-5mol/L和1.30×10-4~2.39×10-4mol/L,检出限为2.8×10-7mol/L,测定10次的相对标准偏差(RSD)为2.45%,可用于没食子酸样品的质量分数测定.     

铋膜修饰电极示差脉冲伏安法测定胞嘧啶

利用铋膜修饰电极对胞嘧啶的电化学行为进行了研究．结果表明,在0．1mol/L 的PBS 缓冲溶液（ pH6.64）中,胞嘧啶于-0．23 V电位处有一良好的氧化峰,峰电流与胞嘧啶在4．98×10-6～3．38×10-5 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为5．6×10-7 mol/L．实验显示,铋膜修饰电极性质稳定,对胞嘧啶的测定具有良好的选择性．     

低温胁迫下镧对水稻种子萌发的影响

以水稻(Oryza sativa)种子为实验材料,研究了不同浓度稀土元素镧浸种对水稻种子低温萌发的影响。结果表明:15℃低温胁迫抑制水稻种子的萌发,浸种期用硝酸镧处理能够提高种子的抗逆性。低浓度((50~250)×10-6mol/L)硝酸镧浸种能提高水稻种子发芽率、发芽势、呼吸速率和过氧化氢酶活性,提高种子抗寒能力,实验发现用硝酸镧处理种子萌发以250×10-6mol/L浓度为最佳,低温胁迫下,发芽率提高9.67%,呼吸速率提高56.25%,过氧化氢酶活性提高1.73%。350×10-6mol/L以上高浓度对水稻种子的萌发无明显影响。     

PVC膜双硫腙汞金属化合物载体阴离子传感器

本文合成了双硫腙-Hg(Ⅱ)金属载体化合物,考察了该载体对阴离子的电位响应情况,其选择性次序为:I~->ClO_4~->SCN~->Br~->Sal~->NO_3~->NO_2~->IO_3~->HCO_3~->Cl~->HPO_4~(2-),具有明显的反Hofmeister行为。以双硫腙-Hg(Ⅱ)为载体,膜组成:双硫腙-Hg(Ⅱ):PVC:邻硝基苯基辛醚为 0.15:30:70。在30℃,0.05mol·dm~(-3)Na_2HPO_4 -0.05mol·dm~(-3)NaH_2PO_4 介质中,电极在 5×10~(-4)-10~(-6)mol·dm~(-3)碘离子浓度范围呈线性响应,斜率为 53±2mV/dec。检测下限为 6×10~(-7)mol·dm~(-3)。在 10~(-6)mol·dm~(-3)以上,响应时间 3至 5分钟,10~(-6)mol·dm~(-3)以下,响应时间在 8分钟左右,在碘离子浓度为 5×10~(-5)至5×10~(-6)mol·dm~(-3)溶液中交替测定 10次,电位标准差少于1mV,电极用于食盐中碘的测定,结果令人满意。     

碳纳米管修饰电极上核黄素电化学行为的研究及其分析应用

研究多壁碳纳米管修饰玻碳电极上核黄素的电化学行为,建立高灵敏度测定核黄素的电化学分析方法.在0.05mol/L磷酸缓冲液中(pH=7.0),核黄素在-410mV(vs.Ag/AgCl,3mol/L NaCl)和-446mV处出现一对氧化还原峰.电流与核黄素的浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.2×10-7mol/L.对1.0×10-5mol/L核黄素连续11次测定,相对标准偏差为1.2%,分别制作7个修饰电极,相对标准偏差为4.7%.进行样品片剂核黄素的分析,结果满意.     

钴(Ⅱ)与5-NO2-PADAT的络合吸附波研究

研究了钴(Ⅱ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)的电化学性质,实验发现,Co2 与5-NO2-PADAT在六次甲基四氨体系中能产生一个较为灵敏的二阶导数极谱波,在峰电位Ep"为-1420mV(vs.SCE)处,钴浓度在4.0×10-5～5.0×10-4mol/L范围内与二阶导数峰电流Ip"有良好的线性关系,检出限为2.0×10-5mol/L(r=0.9933,n=6);本法用于样品中微量钴的测定,结果满意.     

单扫描示波极谱法测定刺芒柄花素

报道了测定刺芒柄花素的单扫描示波极谱方法,在0.02mol/L的HAc￣NaAc缓冲溶液(pH=5.35)中,刺芒柄花素在-1.34v(vs.SCE)处有一灵敏的二阶导数还原峰,峰电流与刺芒柄花素浓度在4.0×10-7～4.8×10-6mol/L范围内具有良好的线性关系(r=0.9955,n=6),检出限为2.0×10-7mol/L。用该方法测定刺芒柄花素,结果令人满意。