城市尘污染控制

多数城市大气首要污染物为可吸入颗粒(PM10)或总悬浮颗粒物(TSP)。控制尘类污染,净化环境空气,能够促进人与自然和谐发展。本文对不同源尘的控制方法进行了简要的探讨。     

北京市海淀区大气PM10中有机污染物的分布特征

通过采集2004-2005年北京市海淀区采样点大气PM10样品,经过索氏抽提和层析柱分析,对其可溶有机物的浓度水平、季节性变化和分布特征进行探讨。结果表明,2004-2005年北京市海淀区大气PM10中可溶有机物的质量浓度为17．6μg／m^3,对比2000年的28．38μg／m^3和2001．10-2002．08的23．41μg／m^3,大气有机污染的状况有一定的好转。其中,秋冬季的有机污染最为严重。各组分质量浓度的排列顺序为饱和烃〈芳烃〈非烃〈沥青质,沥青质舍量最高,说明主要污染来自烟尘和汽车尾气。     

南昌市大气颗粒物中重金属的污染特征研究

为了改善南昌市城市环境质量,给政府部门完善"生态南昌"的建设提供科学依据,本项目采集了PM10、道路扬尘、建筑扬尘等样品,并用ICP-AES对样品进行了重金属元素的分析,结合Excel2003,SPSS11.5软件对数据进行统计分析.结果表明:南昌市工业区采样点李家庄PM10的浓度较高(635.5159μg/m3),主要交通区PM10的浓度高于居住区.南昌市大气颗粒物PM10重金属元素的污染不容忽视,工业区采样点李家庄PM10中Cu、Mn、Pb、Zn的浓度分别为104.5447mg/m3、454.5147mg/m3、325.0281mg/m3,626.7280mg/m3,远高于八一桥头(交通繁忙区)及永外正街(居民住宅区)两采样点.重金属元素按污染程度排序依次为Zn>Mn>Pb>Cd>Cu>Cr>Ni,工业污染是城市大气颗粒物重金属污染的主要来源.进一步拆迁重污染的企业、减少建筑扬尘及道路扬尘、淘汰报废的汽车以及改善能源结构将有利于改善南昌市的空气质量.     

济南市 PM2. 5中多环芳烃的季节变化特征及健康风险评价

使用中流量颗粒物采样器采集济南市2011年春、夏、秋、冬季大气气溶胶中PM2.5样品,并利用气相色谱-质谱(GC-MS)对PM2.5样品中的16种多环芳烃(PAHs)进行分析,研究PM2.5中PAHs的季节变化特征和来源.结果显示,PM2.5中16种PAHs的全年总浓度变化范围为1.94~92.19 ng·m-3,且浓度水平具有季节性变化特征,秋、冬季灰霾天PAHs浓度明显升高.诊断参数法和主成分分析法分析指出机动车尾气排放、煤燃烧和生物质燃烧是PM2.5中PAHs的主要污染源.4个季节灰霾天的BEQ平均值和CR平均值均高于清洁天,秋、冬季灰霾天BEQ平均值(5.32 ng·m-3,8.65 ng·m-3)和CR平均值(5.85×10-6,8.88×10-6)明显高于春、夏季灰霾天的BEQ值(3.31 ng·m-3,2.63 ng·m-3)和CR值(3.64×10-6,2.89×10-6),表明济南市秋、冬季灰霾污染的健康风险高.     

珠江三角洲地区空气污染观测与思考

根据环境质量公报,作为珠江三角洲中心城市的广州市,二氧化硫(SO2)、二氧化氮(NO2)和可吸入颗粒物(PM10)年均浓度已从2004年的72、77和97 μg m-3分别下降至2013年的20、52和72μg m-3.可见,珠三角地区空气质量恶化已得到有效遏制,整体明显好转.近年来细粒子污染(PM2.5)已被纳入常规业务监测.根据我国新出台的环境空气质量标准(GB 3095-2012),在2012和2013年,广州市10个国控点的二氧化硫和一氧化碳(CO)达标率均为100％,超标项目为颗粒物(PM2.5/PM10)、二氧化氮和臭氧(O3).     

银杏叶口服液中总黄酮醇苷含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量方法。方法:采用C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长360nm;进样量10μl。结果:该方法槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在2.94μg·mL~(-1)~58.87μg·mL~(-1)、42.86μg·mL~(-1)~57.19μg·mL~(-1)、2.34μg·mL~(-1)~46.72μg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系,r分别为0.99997、0.99994、0.99996;平均回收率为99.41%,RSD(%)=0.49%。结论:本方法准确、可靠,能够用于银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量测定和质量控制。     

改性介孔分子筛去除水中微量环丙沙星的研究

针对水中微量环丙沙星抗生素,运用金属掺杂方法制备了能够高效去除水中微量环丙沙星污染的改性介孔分子筛吸附剂Al-SBA15,实现了低投加量下快速吸附(短吸附平衡时间),通过SEM、TEM、XRD、BET等手段详细分析材料理化性质,研究了材料对水中微量环丙沙星吸附效能、过程与机理。Al-SBA15比表面积为499. 04 cm~2/g,平均孔径为11. 09 nm,平均孔容为1. 25 cm~3/g,是一种含有大量均匀介孔孔道的介孔材料。在环丙沙星浓度为100μg/L时,最佳材料投加量为0. 02 g/L,60 min吸附后,环丙沙星去除率在90%以上,相比去除环丙沙星的的其他吸附剂,其所需的投加量更少,吸附平衡时间也更短(30 min左右即基本达到平衡)。动力学符合准二级动力学模型,等温线符合Langmuir模型,证明吸附过程是一种单层化学络合反应。吸附是自发的,吸热的。溶液p H值显著影响吸附剂对环丙沙星的吸附,最佳的p H为5. 0～7. 0。水中共存阴阳离子对吸附有一定影响。吸附机理为AlSBA15表面铝与环丙沙星形成较强络合作用,同时受到静电作用的影响。     

注射用血栓通（冻干）与氯化丁基胶塞相容性研究中抗氧剂的含量测定

目的:建立气相色谱法(GC),考察注射用冷冻干燥无菌粉末用覆聚四氟乙烯/乙烯共聚物膜氯化丁基橡胶塞中抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(抗氧剂264)在药品中的迁移情况。方法:采用HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);进样口:250℃;FID检测器温度:300℃;分流比10∶1;柱温程序:起始温度120℃,保持2 min,以6℃·min~(-1)速率升至200℃保持5 min,再以20℃·min~(-1)速率升温至230℃,保持10 min;载气:氮气,流速1.0 mL·min~(-1);进样量:1μL。结果:抗氧剂264在浓度5.13μg·mL~(-1)～205.29μg·mL~(-1)范围内线性良好(相关系数R≥0.9990);抗氧剂264在橡胶塞中的提取重复性范围是99.9μg·g~(-1)～107.1μg·g~(-1)(n=6,RSD=2.4%);抗氧剂264提取回收率范围是91.5%～102.5%(n=9,RSD=3.5%)。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于药用氯化丁基橡胶塞中抗氧剂264的提取和迁移研究。     

盐酸氨溴索口服溶液含量测定方法的研究

目的:建立HPLC法测定盐酸氨溴索口服溶液含量的方法。方法:采用迪马C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.01mol·L~(-1)磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节p H值至7.0)-乙腈(50:50)为流动相;柱温30℃;进样量为20μl;检测波长248nm。结果:盐酸氨溴索的线性范围为6.03μg·m L~(-1)~120.56μg·m L~(-1),r=0.9999;平均回收率为99.40%,RSD(%)=0.11%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定盐酸氨溴索口服溶液的含量。     

生血康口服液中黄芪甲苷的测定方法研究

目的:建立HPLC法测定生血康口服液中黄芪甲苷的含量方法。方法:采用Spursil C18柱(200×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(28:72)为流动相;流速1.0ml·min~(-1);柱温30℃;进样量20μl;漂移管温度50℃,喷雾器级别70%,增益150,气体流量20PSI。结果:黄芪甲苷在10.25μg·m L~(-1)～153.75μg·m L~(-1)的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.07%,RSD(%)=0.46%。结论:本方法准确,灵敏,可用于生血康口服液中黄芪甲苷的含量测定。     

井冈山保护区植被NPP时空变化特征及与气候因子的关系

井冈山国家级自然保护区在中亚热带天然常绿阔叶林生态系统碳循环研究中具有重要的科学价值。本文使用250 m分辨率MODIS NDVI遥感数据和中国气象站点数据驱动CASA模型,模拟了井冈山2000-2016年植被净初级生产力(NPP)动态变化,并分析了NPP与气候因子之间的关系。结果表明,井冈山地区植被NPP主要集中在420～480 g C·m~(-2)·a~(-1)(面积占比90. 91%);在2000-2016年间呈波动中下降的变化趋势,下降速率为4. 83g C·m~(-2)·a~(-1)。井冈山地区植被NPP极显著减少(占比11. 33%)和显著减少(占比23. 00%)的区域主要分布在中南部。月尺度和年尺度的NPP变化曲线与气温和太阳总辐射变化较为吻合,与降水的吻合性稍差。年NPP与太阳总辐射之间显著相关;月NPP与降水、气温和太阳总辐射之间均为显著相关,但与降水之间的相关性弱于与气温和太阳总辐射的相关性。     

HPLC法测定杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的方法研究

目的:建立HPLC法测定杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的含量测定方法。方法:采用phenomenex(250×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:35℃;检测波长:203nm;流速:1.0ml·min~(-1);流动相为乙腈和0.01%磷酸溶液梯度洗脱;进样量:10μl。结果:该方法三七皂苷R_1在2.88μg·mL~(-1)~57,64μg·mL~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99998;平均回收率为99.09%,RSD(%)=0.53%。结论:该方法准确、可靠,适用于杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的含量测定方法。     

农业科学

长白山阔叶红松林碳收支特征Carbon budget characteristics of the broadleaved Korean pine forests in Changbaishan Mountains摘要:植被-大气间CO2交换研究对准确评价陆地生态系统碳收支有重要意义.该研究采用开路式涡动相关系统对长白山阔叶红松林的CO2交换特征进行了整年连续监测.结果表明,该森林生态系统的碳交换季节变化明显,2003年森林净生态系统碳交换量(NEE)变化范围在-6.37～2.13g/(m2?d)之间,5-9月均表现为碳汇,其余月份为碳源,其中净碳吸收量与释放量最大的月份分别为6和10月;全年森林净吸收的碳量为-191.3g/m2,整体表现为一定强度的碳汇.影响NEE的环境因子主要是光合有效辐射(PAR)和土壤温度等,白天NEE对PAR的响应符合直角双曲线方程,夜间的NEE与5cm深土壤温度有较好的指数关系.生态系统呼吸释放对温度响应的敏感性(Q10)为3.17.     

HPLC法测定生脉饮口服液中五味子醇甲的含量方法研究

目的:建立HPLC法测定生脉饮口服液中五味子醇甲的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水(13:7)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长250nm;进样量10μl。结果:该方法五味子醇甲在60.76μg·m L-1~607.60μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.79%,RSD(%)=0.40%。结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于生脉饮口服液的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定肾衰宁胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立HPLC法测定肾衰宁胶囊中丹参酮IIA的含量方法。方法:采用迪马C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.01%磷酸溶液(70:30)为流动相;流速0.9m L·min-1;柱温25℃;检测波长270nm;进样量10μl。结果:该方法丹参酮IIA在60.76μg·m L-1~607.60μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.79%,RSD(%)=0.40%。结论:本方法准确,可靠,重复性好,能够用于肾衰宁胶囊的含量控制。     

齐齐哈尔市PM_(2.5)中水溶性离子的测定及来源分析

2013年12月~2014年11月,在齐齐哈尔大学校园内采样点收集PM2.5样品,用离子色谱法测定其水溶性离子组分。结果表明:PM2.5中水溶性离子平均浓度为21.82μg/m3,占PM2.5总质量浓度的35.02%。NH4+、NO3-、SO42-等二次离子含量夏季高于其他季节。离子间相关性分析表明:本市四季阳离子可能存在相似的污染源,KNO3、NH4NO3、K2SO4、(NH4)2SO4、KCl、Ca Cl2是水溶性钾盐、铵盐、硝酸盐、硫酸盐和钙盐组分可能存在的结合方式。NO3-/SO42-质量比值0.63,表明此地区工业和燃煤污染源是主要污染源。前体物转化表明本市除冬季外,大气中都存在二次转化过程。PM2.5∑阳离子/∑阴离子平均值为1.12,总体显碱性,说明本市还未受到酸雨的污染。因子分析法表明齐齐哈尔市PM2.5可能主要源于燃油燃煤和生物质燃烧、风尘及建筑尘源、汽车尾气排放源等的共同效应。     

HPLC法测定生血康口服液中阿魏酸的含量方法研究

目的:建立HPLC法测定生血康口服液中阿魏酸的含量方法。方法:采用Spursil C18-EP柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.085%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长316nm;进样量20μl。结果 :该方法阿魏酸在4.03μg·m L-1~60.51μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99995;平均回收率为99.70%,RSD(%)=0.37%。结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于生血康口服液中阿魏酸的含量测定和质量控制。     

清肺散结丸中绞股蓝皂苷的含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定清肺散结丸中绞股蓝皂苷的含量方法。方法:采用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱Inertsil(200×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:40℃;检测波长:210nm;流速:1.1m L·min-1;流动相:乙腈-水(30:70);进样量:10μL。结果:该方法绞股蓝皂苷在149.74μg·m L-1~147.44μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99996;平均回收率为99.27%,RSD(%)=0.32%。结论:该方法准确、灵敏,适用于清肺散结丸的质量控制方法。     

HPLC法测定安脑片中牛磺猪去氧胆酸的含量

目的:建立HPLC法测定安脑片中牛磺猪去氧胆酸的含量方法。方法:采用Phenomenex(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(75:25)(用磷酸调节p H值为3.5)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温30℃;检测波长200nm;进样量20μl。结果:该方法牛磺猪去氧胆酸在18.41μg·m L-1~184.09μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.10%,RSD(%)=0.43%。结论:本方法准确,可靠,重复性好,能够用于安脑片的含量控制。     

吲达帕胺氨氯地平缓释片含量测定的研究

目的:建立吲达帕胺氨氯地平缓释片中吲达帕胺的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Nucleosil C18(150×4.6mm,5μm);流动相:水-乙腈-异丁醇-三乙胺-十二烷基硫酸钠溶液,用磷酸调节p H值至2.5;柱温:35℃;检测波长:242nm;流速:1.2ml·min-1;进样量:20μl。结果:HPLC能准确测定吲达帕胺的含量,测得吲达帕胺的线性范围为15.28~152.84μg·m L-1,R=0.99995;平均回收率为99.74%,RSD(%)=0.18%。结论:该方法准确、灵敏,能有效控制吲达帕胺氨氯地平缓释片的质量。