仲彬草属和鹅观草属几个种的核型研究

 本文报道了仲彬草属2个种和鹅观草属3个种的核型，其核型均为首次报道。结果如下： Roegneria nutans，2n=4x=28=26m+2sm；R．abolinii，2n=4x=28=24m+4sm．R．aristiglumis， 2n=6x=42=32m+1Osm(2sat)；Kengyilia tahelacana，2n=6x=42=36m(2sat)+6sm(2sat)；K． zhoasuensis，2n=6x=42=34m(4sat)+8sm．根据核型特征，K．tahelacana和K．zhoasuensis两个六位体种归入K.engyilia属是正确的。     

11个四倍体赖草属物种的核型研究

对11个四倍体赖草属Leymus Hochst.物种的核型进行了研究，核型公式如下：沙生赖草L. arenarius (L.) Hochst., 2n=4x=28=18m+4sm+6st (4sat); 密穗赖草L. condensatus (J. Presl) A. Lve, 2n=4x=28=22m+4sm (2sat)+2st (2sat); 新生赖草L. innovatus (Beal) Pilg., 2n=4x=28=24m (4sat) +4sm (2sat);多枝赖草L. multicau     

披碱草属6种植物的核型研究

本文首次报道特产于我国青藏高原披碱草属Elymus的6种植物的染色体数目和核型。6个种的染色体数目为2n＝42，都是6倍体。它们的核型是：黑药鹅观草，2n=6x＝42=32m+10sm;糙毛鹅观草，2n=6x=42=34m+8sm；大颖鹅观草，2n=6x=42=30m+12sm；疏花鹅观，2n=6x=42=32m+10sm；青海鹅观草，2n=6x= 42＝34m十8sm；长颖鹅观草，2n=6x＝42=34m十8sm。它们的核型属1B或2B型，染色体中均未发现随体。     

百合科六属十五种植物的细胞学研究

本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv．et Mey间期核属于浓密分散型，前期染色体属于渐变型，分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT)，核型不对称性属于2A型；(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang，2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT)，  核型不对称性属于2C型；Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT)，  核型不对称性属于2B型；  Smilacina tatsienensis(Franch．)Wang et Tang，  2n=36=22m+2sm+2st(2SAT)，  核型不对称性属于2C型；Smilacina atropurpurea(Franch．)Wang et Tang，2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st，核型不对称性属于2C型；(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll．et Hesml．，2n=30=12m(2SAT) +6sm+lst+2t，  核型不对称性属于2C型；  Polygonatum cirrhifolium(Wall．)  Royal，2n=30=10m+4sm+12st+4t，  3C型；  Polygonatum  curvistylum  Hua，  2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st，  核型不对称性属于3C  型；  Polygonatum  cathcartii  Baker，2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs，核型不对称性属于2C型；(4)百合属，假百合属，豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似，都属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体 细胞染色体分别为Lilium  henricii Franch，2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t，核型不对称性属于3A型；Lilium bakerianum Coll．et  Hesml．var．  rubrum  Stearn，    2n=24=4m  (2SAT)+10st+10t(2SAT)，核型不对称性属于3A型；Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis pardanthina Franch．，2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t，核型不对称性属于3B型；Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t，核型不对称性属于3A型。     

东北地区小麦族11种植物的核型报道

本文对中国东北地区小麦族11种植物的核型进行了研究。  结果如下：冰草2n=4x=28=20m  +8sm；偃麦草2n=6x=42=34m(2SAT)+8sm；短芒大麦草2n=4x=28=20m+8sm(4SAT)；吉林  鹅观草2n=4x=28=20m+8sm(4SAT)；大芒鹅观草2n=4x=28=20m(2SAT)+8sm(2SAT)；老芒  麦2n=4x=28=20m+8sm(4SAT)；  披碱草2n=6x=42=32m+10sm(6SAT)；  肥披碱草  2n=6x=42=32m+10sm(6SAT)；羊草2n=4x=28=20m(4SAT)+8sm；纤毛鹅观草2n=4x=28= 22m(2SAT)+6sm(2SAT)；鹅观草2n=6x=42=30m+12sm(4SAT)；其中前5种的核型为首次报道。     

当归属及近缘小属的核型演化及地理分布研究

 本文报道了当归属Angelica及3个近缘小属12种植物的核型，其中10种为首次报道。带岭当归A．dailingensis 2n＝22＝20m+2sm(SAT);丽江当属A．likiangensis 2n＝22＝18m+4sm; 青海当归A．nitida 2n＝22＝14m+4sm+4sm(SAT);林当归A．silvestris 2n＝22＝16m+4sm(SAT)+2st(SAT);紫花前胡A．decursiva 2n=22＝16m+4sm+2sm(SAT);秦岭当归A．tsinlingensis 2n＝22＝18m+4sm; 阿坝当归A．apaensis 2n＝22＝14m+6sm+2st(SAT);隆萼当归A．oncosepala2n＝4x＝44＝28m+12sm+4st，三小叶当归A．ternata 2n=22＝10m+8sm(SAT)+4st(SAT);柳叶芹Czernaevialaevigata 2n=22＝14m+6sm+2sm(SAT);短茎古当归Archangelica brevicaulis 2n＝22＝8m+2m(SAT)+4sm+4sm(SAT)+4st；高山芹Coelopleurum saxatile 2n＝28＝12m+6sm+10st。除带岭当归核型为1A型和高山芹为2B型外，其余种类均为2A型。根据染色体长度比和平均臂比绘制了本次和我们过去已报道的当归属及近缘属23种植物的核型散点图。据核型类型和近端着丝点的有无，把当归属20个种的核型分3组。并结合外部形态、花粉类型和地理分布，探讨了各近缘属的系统演化关系。     

中国含笑属核型分析

 对我国木兰科Magnoliaceae含笑属Michelia 12个种的核型进行了研究,核型公式如下:火力楠 M．macclurei var．sublanea 2n=34m(2SAT)+4sm;白兰M．alba 2n=34m+4sm;多花含笑M.flori- bunda 2n=30m+8sm;黄兰M.champaca 2n=32m+6sm;石碌含笑M.shiluensis 2n=32m+6sm;阔 瓣含笑M . platypetala 2n=32m+6sm(2SAT);含笑M．figo 2n=32m+6sm;深山含笑M．maudiae 2n=32m+6sm;长蕊含笑M.  longistamina 2n=32m=6sm;金叶含笑M.foveolata 2n=34m=4sm; 野含笑M.skineriana 2n=30m+8sm;峨嵋含笑M.wilsonii 2n=30m+8sm(2SAT)。该属核型全部为 对称核型,除多花含笑为1A类型外,其他均为2A核型。含笑属种间核型具有很大相似性,核型资料对该属属以下的分类帮助不大。        

中国阿魏属的细胞分类学研究

本文首次报道和分析了阿魏属Ferula L.分布区东缘3个种的染色体数目和核型。 太行阿魏F. licentiana Hand.-Mazz．的核型公式为2n=22=14m+2sm+6st(2sat)，铜山阿魏F．licentianc Hand．-Mazz．var．tunshanica(Su)Shan et Q．X．Liu的核型公式为2n=22=14m+8st(2sat)， 硬阿魏F．bungeana Kitag．的核型公式为2n=22=12m+6sm+2st。  它们的核型都属2A型．在此基 础上从染色体角度进一步论证了铜山阿魏作为太行阿魏的变种和硬阿魏从近前胡亚属  Subgen. Peucedanoides(Boiss.)Korov．中分出的合理性．根据已有资料，提出该属的染色体基数为X=11, 基本核型公式为2n=22=14m+4sm+4st。  本属核型对称性偏高，核型变异性偏小，与该属的自然性和稳 定性以及该属的分类地位的合理性和可靠性相吻合。  本文还分析了国产阿魏属内各种类的核型，进化程度，并对它们进行了细胞分类处理，对于出现与经典分类不一致的原因进行了讨论。     

黄精属5种植物的核型研究

 本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill．5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum (Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm，滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc)，二者均属2B核型． 长梗黄精P．filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st，属3B核型，安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m +4sm+4st，二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm +4st+4t，二者均属3B核型，安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st，属2B核型。长苞黄精(P．desoulayi kom．) 2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st，属3B核型；轮叶黄精(P．verticillatum(L．)All．)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T，二者均属3B核型。其中玉竹2n=16，长梗黄精2n=14和2n=22，长苞黄精2n=22，轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。     

黄精族4属6种的核型报道

本文报道四川、陕西、河北的百合科黄精族4属6种的染色体数目和核型。Disporum megalant- hum 2n=16=2m(1SAT)+6sm(1SAT)十8st(3SAT)and 2n＝16=2m(1SAT)+8sm(3SAT)+6st， 3B型；Disporopsis pernyi 2n＝40=23m(2SAT)+15sm(2SAT)十2st+2t(2SAT), 2B型；Disporo- psis aspera 2n=40=30m十8sm(2SAT)+2t(2SAT)，2B型；Maianthemum bifolium 2n=36＝ 20m＝10sm十4st十2t(2SAT)，2B型；Palygonatum odoratum  2n=20=10m+10sm(3SAT)，2B 和2n＝20＝12m(4SAT)+8sm(2SAT)，  2B型；Polygonatum humile 20=20+10m(2SAT)十 6sm(2SAT)+4t，2B型。从染色体角度，并联系形态特征，对Disporum属中分别见于东亚和北美 的两个类群的关系作了讨论。也讨论了Disporopsis种间在核型不对称趋势与形态特化之间可能的关系。  本文还指出Polygonatum odoratum和Polygonatum humile种内核型的多变性。     

国产12种乌头属和18种翠雀属植物的细胞学研究

研究了12种乌头属Aconitum L．和18种翠雀属Delphinium L．植物的染色体。在12种乌头属植物中，除粗花乌头A．crassiflorum为四倍体(2n=4x=32)外，其他种类都为二倍体(2n=2x＝16)，中甸乌头 A.piepunense中有B染色体存在，牛扁亚属Aconitum subgen．Lycoctonum的二倍体植物与乌头亚属Aconitum subgen．Aconitum 植物的染色体在大小和形态上有明显区别；所有18种翠雀属植物都为二倍体(2n＝2x=16)，其染色体在大小和形态上极为相似，但与乌头亚属的染色体易于区别。翠雀属植物的核型不对称性程度明显高于乌头属植物，因此从染色体证据来看，翠雀属要比乌头属进化。     

中国海南岛13种菊科植物的细胞学研究

对海南岛13种菊科植物进行了染色体研究，对其中9种植物进行了核型分析，结果为: 树菊Tithoni-a diversifolia A.Gray，2n=34=26m+8sm（2sat）;鳢肠Eclipta prostrata（L.）L.，2n=22=18m+4sm;金腰箭Synedrella nodiflora（L.）Gaertn.，2n=40=6m+30sm（2sat）+4st;三叶鬼针草黄花类型Bidens pilosa L.（yel-low flower），2n=72=46m+26sm（2sat）;羽     

几种人参属植物的细胞分类学研究

                                                             摘    要     1．观察到四种人参属植物的体细胞染色体数目为：竹节参(P．japonicus)   2n＝24，三七(P．notoginseng)2n＝24，人参(P．ginseng)2n＝44，西洋参   (P．quinquefolius)2n＝48。其中，野生于江西省庐山和井冈山的竹节参的体细   胞染色体数目，不同于日本植物(2n＝48)；三七的体细胞染色体数目则为首次   报道。     2．分布区最广的二倍体物种竹节参，应是本属中较原始的类群，四倍体物   种人参、西洋参等可能是本属中较进化的类群。  这个结论不同于化学分类学所   得到的结果。     3．结合这四个种的地理分布资料分析，我们认为：我国的西南地区是本属  的现代分布中心，也是本属的最大变异中心，很可能是本属的始生中心。     

国产毛茛属11种及其4个近缘属5种植物的细胞学研究

研究了国产毛茛属Ranunculus L.11种及其4个近缘属——美花草属Callianthemum C．A．Meyer、   侧金盏花属Adonis L．、碱毛茛属Halerpestes E．Greene、水毛茛属Batrachium S．F．Gray 5种植物的染色体   数目和形态。发现美花草C.pimpinelloides(D．Don)Hook．f.et Thoms.、川滇毛茛R．potaninii Kom．、深   齿毛茛R．popovii var．stracheyanus(Maxim．)W．T. Wang、高原毛茛R．tanguticus(Maxim．)Ovcz．、石龙   芮R．sceleratus L．、西南毛茛R．ficariifolius Lévl．et Vant．、褐鞘毛茛R．sinovaginatus W．T. Wang、三裂碱毛茛H．tricuspis(Maxim．)Hand．-Mazz．和碱毛茛H．sarmentosa (Adams) Kom．9种植物为染色体基数x   ＝8的四倍体(2n=4x＝32)；短柱侧金盏花A．brevistyla Franch．、丝叶毛茛R．nematolobus Hand.-Mazz．、   棱喙毛茛R．trigonus Hand．-Mazz．、茴茴蒜R．chinensis Bunge 4种植物为染色体基数x＝8的二倍体(2n＝   2x＝16)；毛茛B．japonicus Thunb．、黄毛茛R．laetus Wall．2种植物为染色体基数x=7的二倍体(2n＝2x   ＝14)；水毛茛R．bungei (Steud．) L. Liou  有二倍体(2n＝2x=16)和三倍体(2n＝3x=24)两种细胞型。根  据染色体资料，讨论了上述5属的属间关系和毛茛属中一些种的种间关系。     

中国部分杨属植物的染色体数目

对中国杨属Populus L. 5组14种(银白杨P. alba L.、河北杨P. hopeiensis Hu & Chow、毛白杨P. tomentosa Carr.、欧洲山杨P. tremula L.、小叶杨P. simonii Carr.、辽杨P. maximowiczii Henry、大青杨 P. ussuriensis Kom. 、青杨P. cathayana Rehd.、小青杨P. pseudo-simonii Kitag.、香杨P. koreana Rehd.、毛果杨P. trichocarpa Torr. & Grog.、大叶杨P. lasiocarpa Oliv.、欧洲黑杨P. nigra L.、胡杨P. euphratica Oliv.),3变种(新疆杨P. alba L. var. pyramidalis Bge.、箭秆杨P. nigra L. var. thevestina Bean.、钻天杨P. nigra L. var. italica (moench.) Koehne),3杂交种(小钻杨P.×xiaozhuanica W. Y. Hsu & Liang、北京杨P.×beijingensis W. Y. Hsu、加杨P.×canadensis Moench、晚花杨P.×canadensis Moench cv. “serotina” 、沙兰杨P.×canadensis Moench cv. “Sacrau 79”和意大利214杨P.×canadensis Moench cv. “I-214”)进行了染色体计数。发现白杨组的毛白杨P. tomentosa Carr. 、 黑杨组的沙兰杨P. ×canadensis Moench cv. “Sacrau 79”和意大利214杨P. × canadensis Moench cv. “I-214”为三倍体(2n=3x=57),其余均为二倍体(2n=2x=38)。     

五种国产木来木属（广义）植物的核型

对分布于我国的木来木属Cornus L．(广义)4个主要类群的5种植物进行了细胞学研究。结果表明，这5种植物的染色体数目和核型分别为：灯台树 C．controversa Hemsl．2n=20=2m+8sm+10st；红瑞木 C．alba L．2n=22=8sm+12st+2t；毛木来C．walteri Wanger．2n=22=8sm+14st(0-2SAT)；山茱萸C.officinalis Seid. et Zucc. 2n=18=8m+l0sm(0-2SAT)；四照花(变种)C．kousa var. chinensis Osborn 2n=22=2sm+6st(0-2SAT)十14t。     

18-26S rDNA在4种重楼属植物中的定位

为探讨rDNA在重楼属Paris L.中的分布规律，利用荧光原位杂交（FISH）对4种重楼属植物 的18-26S rDNA进行了定位。所有植物均为二倍体，基因组由A、B、C、D和 E5条染色体构成。（1）滇重楼P.polyphylla var.yunnanensis:2n=10=6m+4t，C和D染色体的 短臂上各有1个18-26S rDNA位点;（2）长柱重楼P.forrestii:2n=10=6m+4t，B染色体的长臂 、C和D染色体的短臂上各有1个位点;（3）五指莲P.axialis:2n=10=6m（2sat）+4t（2sat） +1-2B，C和D染色体的短臂上各有1个位点;在有1个B染色体的细胞中，B染色体没有信号点， 而有2个B染色体的细胞中，只有1个B染色体上有信号点，表明B染色体上有基因存在且其分裂 不均等;（4）大理重楼P.daliensis:2n=10=4m+2sm+2st+2t，C染色体的短臂上有1个位点。1 8-26S rDNA位点不仅出现在染色体的次缢痕上，也出现在非次缢痕位点。另外，4个种中C染 色体短臂末端均有18-26S rDNA。     

国产毛茛科银莲花族十七种植物的细胞学研究

研究了国产毛茛科银莲花族Trib．Anemoneae 17种植物的染色体数目和核型。10种银莲花属   Anemone L．植物中，1种(西南银莲花A．davidii)为x=8的四倍体(2n=4x=32)，5种(匍枝银莲花A．   stolonifera、草玉梅 A．rivularis、卵叶银莲花A ．begoniifolia、水棉花A．hupehensis f. alba、大火草A．tomen-   tosa)为x=8的二倍体(2n=2x=16)，4种(鹅掌草A．flaccida、湿地银莲花A．rupestris、蓝匙叶银莲花   A．trullifolia var．colestina、拟条叶银莲花A．trullifolia var．holophylla、展毛银莲花A．demissa)为x=7的   二倍体(2n=2x=14)。罂粟莲花Anemoclema glaucifolium 为x=8的二倍体。6种铁线莲属Clematis L.植   物(滇川铁线莲C．kockiana、长花铁线莲C．rehderiana、毛茛铁线莲C．ranunculoides、扬子铁线莲C．   puberula var．ganpiniana、短尾铁线莲C．brevicaudata、金毛铁线莲A．chrysocoma)均为x=8的二倍体。银   莲花属中x=7的种类的核型彼此十分相似，均由6对大型具中部着丝点的染色体和1对具端部着丝点   的染色体组成;x=8的二倍体种类的核型与罂粟莲花属和铁线莲属植物的核型十分相似，均由5对大型  具中部着丝点和3对具端部或近端部着丝点的染色体组成。     

半夏属的染色体数目、倍性与珠芽发生的关系

本文通过对半夏属Pinellia 5个种10个群体的染色体计数和珠芽数量统计，首次报道了5个染色体数目，同时发现珠芽的发生与染色体基数及多倍化程度有关：x=13的类群无珠芽，而x=9的有珠芽；在有珠芽的半夏P．ternata(Thunb．)Breit．中，平均每叶珠芽数随倍性的提高而增大。半夏是一个多倍体复合种，起源于无珠芽、染色体基数为x=7～9的二倍体祖先，可能是在该属的早期进化中由鹞落坪半夏P.yaoluopingensis X．H．Guo et X．L.Liu的x=13经非整倍性跌落而成，在发生上比鹞落坪半夏进化。