氰尿酸合成新工艺的研究

用DMF和十二烷基苯作混合溶剂合成氰尿酸，通过实验确定了最佳反应工艺条件，氰尿酸的产率可达95％，纯度可达98％，合成氰尿酸的工艺条件温和，适合工业化生产。     

新型抗炎药Celecoxib的改进合成法

Celecoxib是世界上第一个高效COX－2选择性抑制剂，在参考文献合成法的基础上，对反应温度、重结晶溶剂等反应条件作了改进，使产品外观由灰黄色变为魄晶体，两步总收率由48％提高到82％。     

5-亚苄基巴比妥酸的合成研究

研究了苯甲醛与巴比妥酸Knoevenagel缩合反应合成5-亚苄基巴比妥酸，探讨了反应溶剂、反应温度、催化剂等因素对产物得率的影响。实验表明此反应使用水作为溶剂能够明显提高产物得率；KF／碱性氧化铝是一种良好的催化剂，产物产率达到98％。     

1-乙氧基杂氮硅三环化合物的合成及表征

以正硅酸乙酯（TEOS）和三乙醇胺为原料、氢氧化钾为催化剂、丙酮作溶剂,通过酯交换反应合成了1-乙氧基杂氮硅三环化合物,并初步探讨了反应条件的影响,并用IR对所合成的产物的结构进行了表征。     

一种合成6-异硫氰酸酯嘌呤的新方法

报道了一种合成重要的核苷类化合物6-异硫氰酸酯嘌呤的新方法.以6-氯-9-苄基嘌呤和氢碘酸为原料得到6-碘-9-苄基嘌呤,然后以甲苯为溶剂,与商品化的硫氰酸银在110℃反应12 h,以87%的总收率得到目标化合物,并考察了反应溶剂、反应时间以及原料配比对收率的影响.结果显示:甲苯作溶剂,反应12 h,原料配比为1∶2时为最佳条件,收率最高达到91%.方法首次通过硫氰酸银合成了6位异硫氰酸酯基取代的嘌呤,为硫代嘌呤的合成提供了新的方法.     

客体分子对金属有机骨架材料储氢性能的影响

以Zn(NO3)2·6H2O和1,4-对苯二甲酸作反应物质,N,N-二甲基甲酰胺作反应溶剂,三乙胺为去离子剂合成了一种金属有机骨架材料(MOF-5)。详细考察了合成条件,并对样品进行了XRD、IR、SEM和TG-DTA表征。合成样品中含有大量的溶剂分子,采用热处理和溶剂萃取两种方法去除溶剂分子,并对处理后的样品进行了低温储氢性能测试。结果表明,样品中的客体分子是影响样品储氢性能的一个重要影响因素,客体被完全转移的样品较未进行客体转移的样品表现出更好的储氢性能。     

亚磷酸二甲酯的合成

本文以三氯化磷和甲醇为原料,用苯作溶剂合成亚磷酸二甲酯,确定了最佳反应条件,获得较满意的结果。     

聚磷酸三聚氰胺的合成与分析

采用溶剂法合成聚磷酸三聚氰胺，考察了反应温度、反应时间、原料物质的量比等条件对反应的影响，确定了聚磷酸三聚氰胺的最佳合成工艺，并对其磷含量及热失重进行了分析测定。     

氟嘧磺隆的新法合成及除草活性研究

以合成的2-氨基-4,6-二羟基嘧啶为原料,用氟砜基二氟乙酸作二氟甲氧基化试剂,乙腈作溶剂,硫酸钠作催化剂，制得关键中间体2-氨基-4,6-双（二氟甲氧基）嘧啶（DMAP）;DMAP与邻甲氧甲酰苯磺酰异氰酸酯反应合成氟嘧磺隆;同时对氟嘧磺隆的室内外除草活性进行了研究,并与空白组进行了对照和比较,验证了氟嘧磺隆的除草活性.     

从山苍子油直接合成α-紫罗酮

改进了山苍子油合成a-紫罗酮的方法,在缩合反应中直接用固体氢氧化钠作缩合剂,反应3h,假紫罗酮产率达92.87％;在环化反应中直接以未经真空分馏的假紫罗酮粗品为原料,加入苯作溶剂,反应1.5h,a-紫罗酮产率达87.87％。     

用端炔与芳基亚磺酸异丙酯合成炔基芳基亚砜

1－炔基溴化镁与芳基亚磺酸异丙酯在冰盐浴（－10℃）下，以乙醚和甲苯为溶剂反应，合成了炔基芳基亚砜，产率77％至84％，本合成路线提供了合成炔基芳基亚砜的新方法。     

新型表面活性剂-辛酸三乙醇胺酯的合成研究

以天然油脂为表面活性剂工业原料,合成具有很高表面活性的辛酸三乙醇胺单醋.通过有机酸作催化剂,酚作溶剂,控制反应温度、压力,提高单酯的产率,使其达到93.6%.     

HBF_4催化末端炔烃水化成甲基酮的合成研究

炔烃水化成酮是有机合成中最基本的转化.本论文以四氟硼酸为催化剂,炔烃为反应底物,三氟乙醇(TFE)作溶剂,高效水化合成一系列甲基酮类化合物.考察了不同反应条件,拓展了反应的底物,并提出了反应的可能机理.     

Reimer-Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛方法的改进

采用Reimer-Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛,用甲醇作溶剂,改变反应物NaOH的加入方式,能有效地提高反应产率,并且能简化产物的分离提纯步骤。     

绿色化学与环境教育

绿色化学是当今国际化学科学研究的前沿。本阐述了绿色化学的进展和主要研究内容：开发绿色反应，提高原子经济性，寻找无毒无害的化学原料，包括生物的利用；探索反应条件，包括开发超临界流体作合成溶剂；设计更安全的化学产品等。绿色化学的发展，为中学化学教育教学中关注环境问题，渗透环境教育提供了契机。     

绿色化学技术的现状与研究进展简介

综述了绿色化学技术近年来的研究进展。着重介绍原子经济性反应、高效合成法、酶促反应、溶剂反应以及环境友好催化剂的研究现状与进展。     

四碘化锡的制备及性质

采用非水溶剂的合成方法制备了四碘化锡，考察了影响制备反应的因素．以四氯化碳为溶剂，反应温度为85—90℃，反应时间105min，Sn的转化率可达到99．7％．产品提纯后，经差示扫描量热计分析，其熔点为145．75℃．测定了Snh在几种溶剂中的溶解度，并制作了Snh在丙酮溶剂中的溶解度曲线．     

高效MBA交联剂的合成新工艺研究

研究了以丙烯酰胺和甲醛为原料合成亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的新工艺，以磷酸为催化剂，水为溶剂于50℃～75℃下反应2．5h，产品产率可达86％，讨论了影响合成反应的各因素。     

Sb纳米晶的化学液相控制合成进展

在众多的晶体生长的方法中,水热合成包括溶剂热合成由于它的简便经济,成为最有前途的实验方法之一。已经报道水热和溶剂热合成方法合成出来了Sb不同形貌的纳米晶,比如Sb纳米管,Sb纳米线,Sb纳米带束。产物的最终形貌能通过改变反应的参数,比如溶剂、反应温度和时间、表面活性剂和试剂的初始浓度来加以控制。     

三苯甲基乙酰乙酸乙酯的合成

以无水乙醚作溶剂，室温下金属钠与乙酰乙酸乙酯反应生成乙酰乙酸乙酯钠盐，再与三苯甲基氯反应生成三苯甲基乙酰乙酸乙酯，并经红外光谱表征。