电位滴定法近年来的研究进展

本文介绍了电位滴定法自2006年以来的研究进展。电位滴定法是根据电位变化判断滴定终点的,可以避免样品本身颜色对滴定终点的干扰。电位滴定法包括酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定和沉淀滴定,其中应用比较广泛的是酸碱滴定和沉淀滴定。     

酚酞指示液稳定性考察方案

本实验考察在实际储存条件(室温)下,酚酞指示液的稳定性,以此结果确定酚酞指示液的储存期,以保证药品检验的准确性。酚酞作为一种常用指示剂,广泛使用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色,遇中性溶液也不变色,遇碱溶液变红色。酚酞指示液变色范围为pH值8.3-10.0。     

自动电位滴定仪在滴定中的问题讨论

化学分析中的一些滴定终点判定,一直是一个很难解决问题。现有自动电位滴定仪的广泛应用,能在一定程度上使滴定终点更加准确,但有些问题依然存在,如反应过程中生成的酸性或碱性气体溶解于溶液影响标准溶液消耗体积,有些沉淀滴定终点难以判定。日常的化学分析工作中应考虑这些因素。     

兽药检验中永停法与中性红内指示剂法的比较

使用永停滴定仪标定亚硝酸钠液和测定磺胺类兽药的过程中，由于仪器灵敏性等因素，常会遇到指示终点不明确的现象，并且永停滴定仪需要定期自校，此时可考虑用内指示剂辅助判定滴定终点。     

矿石中砷、锑连测

试样以硫酸分解,硫化钠为还原剂,在盐酸介质中,以甲基橙为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定锑,接着在硫酸介质中,以亚甲基兰为指示剂,用溴酸钾标准溶液滴定砷,实现矿石中砷、锑连测。本法适于矿物中大于0.3%砷和锑测定。     

APT生产废水中氨氮的测定

APT生产废水中氨氮主要以游离氨和铵盐的形式存在,采用蒸馏滴定法测定其氨氮的总量,方法采用20g/L硼酸溶液为吸收液,吸收蒸馏出的NH3,以甲基红--亚甲基蓝为指示剂,用硫酸标准溶液滴定.方法的标准平均偏差为1.9%,回收率为95%～105%.     

肉与肉制品氯化物不同方法的量测定结果

目的:比较两种方法测定肉制品中食盐的结果。方法:用炭化浸出法或灰化浸出法浸出食盐过滤;用水煮法加沉淀剂沉淀肉制品中蛋白质等干扰物质过滤,吸取滤液同时用硝酸银标准溶液滴定和硫氰酸钾标准溶液滴定样品中的氯化钠,根据硝酸银和硫氰酸钾消耗体积计算样品中食盐的含量。结果:样品测定数据在两方法要求的精密度范围内。用硝酸银滴定,在灰化法或炭化法中样品易崩溅,用硫氰酸钾滴定地,水提取法用到的试剂多,实验操作过程烦索。结论:在实验过程中水煮提取法铬酸钾作指示剂用硝酸银滴定要有利于实验操作过程。     

银量法测定雷蒙特中盐酸伪麻黄碱含量

本文采用银量法中的吸附指示剂法测定了雷蒙特中盐酸伪麻黄碱的含量。在微酸性条件下,以溴酚蓝作指示剂,０．１ｍｏｌ／ＬＡｇＮＯ３,标准溶液直接进行滴定。该法简便,快速,不需特殊设备,终点敏锐且不受制剂中其他成分及辅料的影响,测定结果准确。     

电位滴定法测定润滑油及润滑油添加剂的酸值

石油产品添加剂酸值测定,多用颜色指示剂法,但该法不适用于有色石油产品添加剂酸值的测定。基于电位滴定及一般滴定的原理,提出了用电位滴定法来测定润滑油及其添加剂的酸值,继而考察了滴定溶剂、滴定速度、温度、搅拌速度及样品重量等诸影响因素。将一定量油样溶于50ml 1:1(V/V)异丙醇-甲苯的混合滴定溶剂中,于常温,控制搅拌速度(磁子搅拌)和滴定速度,用KOH异丙醇标准溶液(基准苯甲酸标定)滴定试样,测得滴定电位Emf(mV)和滴定体积V(ml)的关系,用二次微商计算法确定电位滴定终点,然后求得油样的酸值。一份油样的连     

汞盐滴定法在我公司的应用

在pH为2.3～2.8时,以二苯卡巴腙为指示剂,用硝酸汞滴定水样中的C1-.     

浅谈碘量法在碳制品检测中的应用

碘量法是氧化还原滴定法中的一种。它是利用I，的氧化性和I-的还原性来进行滴定的方法。在反应过程中，除了发生的主反应，还从酸碱度、温度、光线以及标准溶液的配制、标定与保存等方面讨论了适应碘量法的实验条件，使之符合滴定分析的基本要求。     

浅谈碘量法在碳制品检测中的应用

碘量法是氧化还原滴定法中的一种。它是利用I2的氧化性和I-的还原性来进行滴定的方法。在反应过程中,除了发生的主反应,还从酸碱度、温度、光线以及标准溶液的配制、标定与保存等方面讨论了适应碘量法的实验条件,使之符合滴定分析的基本要求。     

全铁的测定

全铁有两种方法：一种是碱熔,还有一种是酸溶,下面我逐步介绍,首先第一种是碱熔-重铬酸钾容量法,试样经过过氧化钠半熔后,用水浸提,盐酸酸化,在盐酸介质中用氯化亚锡将三价铁还原为两价,过量的氯化亚锡用氯化高汞氧化,加入硫-磷混酸后,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定。第二种是酸溶-重铬酸钾容量法：试样用硫-磷混合酸分解后,加入适量盐酸,用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁,再一氯化高汞消除过量的氯化亚锡,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定。     

通过碱滴定了解Fe（Ⅲ）在溶液中的水解和聚合

含Ｆｅ（Ⅲ）的溶液具有很强的缓冲能力,并且可用于原水的混凝处理上,使胶体离子脱稳,聚合,使水澄清。铁是过渡金属,有强烈的水解倾向。其３价离子共有６个空轨道,可与ＯＨ＾－形成单核、双核、多核络合物。为了探讨铁离子的水解和聚合形态,取Ｆｅ＾３＋浓度在０．１ｍｏｌ／Ｌ以上的３个不同浓度的溶液,用ＮａＯＨ标准溶液进行碱滴定,画出滴定,根据滴定的开头,分析铁的水解和聚合的溶液,用ＮａＯＨ标准溶液进行碱滴定,     

硅铁中铁含量的测定

硅铁中铁含量的测定方法是:用硝酸、氢氟酸分解试样,冒高氯酸烟驱氟,用氯化亚锡将大量铁还原后,加三氯化钛还原剩余的铁,用稀重铬酸钾氧化过量的还原剂,以二笨胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定。     

分析化学中四种滴定在理论及应用中的统一和类比

本文将分析化学中四种滴定方法在理论上用Lewis酸碱电子理论加以统一，并从应用上进行统一和类比，尽可能全面地寻找它们的共性，为更有效地掌握四种滴定方法进行了一种新的尝试。     

酸溶、硫酸亚铁铵容量法测定三氧化二铬

试样经硫-磷混合酸、高锰酸钾分解,以硝酸银为催化剂用过硫酸铵将铬全部氧化至六价,加热煮沸破坏过量的氧化剂,加入氯化钠加热煮沸将七价锰还原。以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。     

铬矿石中铬含量的快速分析方法

以磷硫混酸对铬矿石样品分解试样,在银盐存在条件下,用过硫酸铵氧化,以N-苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。不仅操作简单,分析速度快,分析结果准确,且分析成本低,更适合大批量样品的高效分析。     

浅析硫铁矿中全铁含量的快速测定

硫铁矿被酸溶解后,用二氯化锡把三价铁还原为二价铁,多余的二氯化锡用氯化高汞氧化,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液进行滴定。与国家标准方法进行比对,两者结果一致,且该法具有简便、快速、准确、成本低、稳定性好等优点,能够满足生产的需求。     

提高高锰酸盐指数盲样测定结果准确度的探讨

高锰酸盐指数在检测水体中起着重要的作用,其测定结果准确度与标准溶液的浓度、加热时间及温度、样品的酸度、滴定终点的判断等因素有关。