成核剂对聚烯烃的结晶和力学性能的影响

本文利用加入各种类型的成核剂的方法得到了不同结晶形态的聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP);用偏光显微镜研究了各种成核剂的成核作用和结晶形态;用显微激光分析仪和差动热分析(DSC)研究了各成核剂对结晶和熔融过程的依赖关系,并测定了它们对结晶度的依赖关系,研究了它们对拉伸力学性能的影响。研究结果表明,成核剂可以明显地使晶粒细而均匀,能改变结晶和熔融速率,以适应各种工艺性要求,但对力学性能的影响较小,因此可以根据工艺和使用要求选用不同的成核剂。     

聚丙烯改性研究进展

文章介绍目前广泛采用的聚丙烯改性方法——弹性体增韧、刚性体增韧和β成核剂改性,同时介绍各改性方法间协同复合改性.     

β成核剂对聚丙烯结晶及力学和耐磨性能的影响研究

先将β成核剂TMB-5制成母粒,再用于改性聚丙烯（PP）．研究结果表明TMB-5的加入对聚丙烯的拉伸强度影响小,但聚丙烯的简支梁缺口冲击强度和断裂伸长率均有较大幅度提高,TMB-5用量为0．1％时,聚丙烯的简支梁缺口冲击强度达到17．6kJ／m^2．TMB-5的加入可以提高聚丙烯的耐磨性能,TMB-5用量为0．3％时,聚丙烯的耐磨性能最佳．差示扫描量热（DSC）、广角X衍射（XRD）的研究表明：TMB-5对聚丙烯的结晶不仅具有明显的成核作用,而且部分改变了聚丙烯的晶型．     

接枝率对PP—g—MMA非等温结晶动力学的影响

用差示扫描量热仪（DSC）研究了聚丙烯（PP）和具有不同接枝率的聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯（PP—g—MMA）的非等温结晶行为,用Avrami方程、莫志深（M0）方程、Dobreva方法和Kissinger方法对该过程进行分析,得到相应的非等温结晶动力学参数．通过对这些参数分析可得出,PP接枝MMA对PP结晶的成核和生长机理存在两方面影响：（1）起成核剂作用,促进PP的成核;（2）会破坏PP结晶的规整性,使PP难规则排列,影响其结晶过程和规整度．因此,对PP结晶来说有一最佳的接枝率,此时,接枝的MMA表现为促进PP的结晶．     

聚丙烯结晶形态与力学性能及其疲劳稳定性

基于Haake转矩流变仪,分别将α和β成核剂熔混到等规聚丙烯中以改变其结晶形态.用偏光显微镜法、X射线衍射法和力学性能测试方法研究了疲劳作用前后α晶和β晶相互转变及其结构性能.实验结果表明:α成核剂在降低球晶尺寸和增加结晶度同时,在晶胞内产生了内应力,在疲劳初期,结晶应力消除、拉伸强度增加,继续疲劳时,结晶度和拉伸强度都下降,疲劳后,β含量相对增加.当β成核剂用量较少时,β晶含量增加,拉伸强度降低;在β晶结晶度适中时,疲劳并不改变晶胞结构与结晶度,表现较好的耐疲劳性;结晶度较高时,疲劳降低了结晶度,但拉伸强度有所增加.     

电缆用聚丙烯的配方设计

对国产五种聚丙烯树脂,四种增韧改性剂,以及三种弹性体进行了大量分析对比性研究,从中筛选出性能相对满意的基体材料,然后合理配方,并加入适量增韧剂,成核剂及助剂等,共混后制得的产品通过力学性能,电性能及挤出性能等项测试,质量达到国家标准及邮电部ＹＤ３２２－８４标准。     

六水合氯化钙蓄热材料制备的研究

本文研究以六水合氯化钙为蓄热剂、黄原胶为成核抑制剂、SrO2为防过冷剂所组成的蓄热材料的最佳配比，同时，介绍蓄热材料的蓄热原理、组成及应用。     

氯化聚丙烯(CPP)——丙烯腈(AN)——苯乙烯(ST)——丙烯酸丁酯(BA)接枝共聚物的研究

前言 聚丙烯合成过程中,副产5％左右的无规聚丙烯,对此产品的改性工作,杨自善等人曾做过研究。他们将聚丙烯氯化后,与丙烯腈、苯乙烯按一定比例混合,分别在聚乙烯醇水溶液中加入Mgco_3分散剂的水中进行热压本体悬浮聚合,制得珠状和粉接枝共聚物,该聚合物有较大的抗张强变和抗冲击强度,是一种新型热塑性工程塑料,可广泛应用于航海、航空、电气仪表、输油管道、家用电器等方面。为了进一步提高其抗冲击强度,降低其脆性,我们加入了软单体丙烯酸丁酯,采用加入Mgco_3分散剂的悬浮聚合方法,得到粉状CPP—AN—ST—BA接枝共聚物,抗冲击强度提高6.11kg·cm/cm~2,抗张强度高达417kg/cm~2。     

低分子量聚丙烯酰胺的合成研究

以丙烯酰胺为聚合单体,过硫酸铵为引发剂,甲酸钠为链转移剂,采用水溶液聚合法制备了低分子量(105~106)的聚丙烯酰胺。由此探讨了单体浓度、引发剂浓度、链转移剂用量、反应温度和反应时间等因素对产物分子量的影响。     

塑料发泡中复杂流场流体动能气泡成核理论

气泡成核、长大与固化定型是泡沫塑料成型的三个基本过程,而气泡成核是最关键的一步。本文分析指出了经典成核理论对于动态聚合物熔体中气泡成核分析的局限性,对静态熔体和复杂流场熔体的气泡成核过程分别进行了能量描述,在此基础上建立了塑料发泡中复杂流场流体动能气泡成核理论,以期对塑料发泡中气泡成核过程进行更加全面的描述并更好地指导发泡过程。最后指出了气泡成核研究的发展方向。     

醋酸钠的提纯及其在贮能中的应用

介绍了工业醋酸钠的提纯方法。在三水合醋酸钠中加入成核剂焦磷酸钠１％，悬浮剂聚丙烯酰胺１％，能组成贮热体系，其熔化热较高，贮热性能稳定，可用于贮存太阳热能等。     

聚丙烯微孔膜表面的气体等离子体改性

采用空气等离子体对聚丙烯微孔膜进行表面改性,用X射线光电子能谱,扫描电镜表征膜表面形态和微观结构的变化。考察了改性膜的水接触角、水通量以及在浸没式膜-生物反应器中的动态抗污染性能力。结果表明,改性后聚丙烯微孔膜的水接触角从100°减小到40°,膜的水通量提高,污染率下降。改性后聚丙烯微孔膜的亲水性和抗污染能力得到较大提高。     

聚丙烯固相接枝的研究

利用固相接枝的方法，制备聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯（PP-g-MMA)共聚物。研究反应时间、反应温度、单体比、引发剂浓度对固相接枝接枝率的影响。并采用红外光谱、差示扫描量热仪表征接枝物的结构。     

光聚合法合成阳离子型聚丙烯酰胺的研究

以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,在紫外灯照射和光引发剂作用下,通过水溶液自由基共聚法合成了水溶性好的阳离子型聚丙烯酰胺。研究了光引发剂用量、单体配比、pH值以及单体总浓度等对产物性能的影响规律,并通过对合成产物固含量、特性粘数、阳离子度等性能指标的测试,确定了本聚合反应体系的最佳工艺条件。用红外光谱和核磁共振氢谱对共聚物进行了结构表征。     

聚丙烯熔融指数影响因素的探讨

为了保证聚丙烯产品的良好加工性能和质量,必须要严格控制聚丙烯的熔融指数,使其波动范围在各种牌号要求的允许值内。通过讨论聚丙烯熔融指数的影响因素,利用实验手段,分析了氢气对聚丙烯熔融指数的影响、原料对聚丙烯熔融指数的影响以及催化剂对聚丙烯熔融指数的影响。结果表明：聚合反应时氢气量的大小以及催化剂特性,对聚丙烯熔融指数的影响最大。     

聚丙烯催化裂解的动力学方法研究

使用粉煤灰作为催化剂,对聚丙烯进行热解处理,并用程序升温的热重法(TG)和恒温法两种模型方法对热解反应进行研究。结果表明,这两种方法都适用于聚丙烯的催化降解,且粉煤灰含量为2%时,恒温模型计算得到的反应活化能为196kJ/mol,TG模型计算的结果是233kJ/mol(反应级数为1)。从两种模型计算的计算结果与实验结果的拟合情况来看,恒温法得到的结果与实验结果更加吻合。     

CO2微孔发泡挤出口模机头的流变学设计

环保的CO2微孔发泡越来越受到重视.本文阐述了聚合物发泡的原理,讨论了CO2微孔发泡挤出过程中的气泡成核压力降问题,指出成核前的压力保持对于气泡成核的重要性.给出了压力降模型,并按此设计出多款发泡口模机头.     

高分散性镍纳米粒子的制备

在1,2丙二醇-水体系中,以PdCl2为成核剂,NiSO.46H2O和无水Na2CO3反应生成的NiCO.32N(iOH).22H2O前驱体,回流2.5 h后,加入还原剂水合肼,反应30 min后制得纳米镍,其分散好.所制备的纳米镍粉用X射线衍射分析法、透射电镜进行了表征,发现前躯体在1,2丙二醇-水体系中回流反应,有利于最终产物提高分散度.     

反相微乳液法合成两性离子聚丙烯酰胺

以丙烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为主原料,用反相微乳液聚合技术合成两性聚丙烯酰胺。研究了合成高分子量产物的工艺条件,结果表明,当引发剂用量为0．28％,单体浓度为48％,乳化剂用量为16．8％,油水质量比为1：1．2,反应温度为20℃时,所得的产物分子量最高。     

原位增容玻纤增强高流动性聚丙烯的研究

研究了不同方式的马来酸酐增容玻纤增强聚丙烯,结果表明,原位增容生产方式可以获得性能更好、流动性优异的共混改性聚丙烯材料,获得了生产工艺简单,加工成本更低的玻纤增强改性聚丙烯复合材料.