激素对驱蚊香草增殖过程中部分生理特性的影响

研究了BA和NAA处理组合对驱蚊香草增殖过程中糖和蛋白质含量的影响,结果表明: BA和NAA与BA互作对糖含量有极显著效应.而处理时间对蛋白质含量表现极显著差异.随着培养时间的延长蛋白质含量明显下降.说明继代周期不宜长,驱蚊香草增殖较适宜的培养基为:MS NAA0.4～0.8mg/L BA2.0～4.0mg/L.     

驱蚊香草组织培养与快速繁殖

以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明：外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90％;诱导培养基以MS＋6-BA1．0—2．0mg·L^-1＋NAA0．2mg·L^-1效果较好,平均芽诱导分化率达85．6％一86．7％;增殖培养基以MS＋6-BA1．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1效果最好,丛生芽增殖量多,繁殖系数达6倍以上;用MS＋6-BA1．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1培养基进行壮苗培养,诱导生根培养基以1／2MS＋NAA0．1—0．3mg·L^-1,生根率达到100％;假植20d后,移栽成活率达100％,本结果为驱蚊香草离体无性繁殖系的建立提供参考．     

食用仙人掌的组织培养研究初报

以食用仙人掌的茎片为外植体，研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。结果表明，幼嫩的茎片较成熟的茎片易于进行表面消毒。适宜的培养基为：侧芽诱导MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，继代与增殖MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，培养21d，增殖倍数6．9，生根培养基为1／2 MS＋NAA0.1mg/L，称载基质为泥碳：珍珠岩＝1：1，成活率98％。     

盾叶薯蓣组织培养及快繁育苗研究

盾叶薯蓣1、2、4mm茎尖均可诱导出芽,带腋芽幼嫩茎段以MS＋BA5mg/L＋NAA0.2mg/L培养基诱导率高,增殖培养以BA2mg/L＋NAA0.2mg/L培养基增殖率高,生根培养以1/2MS＋NAA0.2mg/L培养基生根率最高,移栽成活率在腐叶土及黄沙中均可达90%以上.     

驱蚊香草优良变异植株无性系建立的研究

以具有优良变异性状的植株为材料,成功地诱导了驱蚊香草嫩茎的愈伤组织,并使愈伤组织分化不定芽,建立起无性系.诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基是MS BAlmg/L 2,4-D0.4mg/L;诱导愈伤组织分化的最理想培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;诱导不定芽的理想生根培养基是1/2MS NAA0.2mg/L;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣,试管苗长势旺盛,后代的优良性状保持不变.     

瀑布兰组织培养快速繁殖技术的研究

采用植物组织培养技术,开展瀑布兰的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究．结果表明：瀑布兰适宜的诱导分化培养基为：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,其分化率可达69．8％;增殖培养基为：MS＋BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,培养60d的增殖系数达到4．9;壮苗培养基为：1／2MS＋NAA0．2mg／L＋BA0．5mg／L＋香蕉泥10％;生根培养基为：1／2MS＋NAA0．5ms／L;当幼苗长高至3-4cm,生根5-7条,根长至1-2cm时,移栽至水草中,成活率达75％以上．     

素心兰组织培养技术研究

通过素心兰的组织培养试验研究，筛选出改良的 MS（大量元素、微量元素减半）＋ NAA6mg/L＋ 10％椰子汁的培养基能成功地诱导出原球茎； MS＋ NAA1～ 2mg/L＋ 10％椰子汁＋ 0.1％活性炭的培养基有利于原球茎的增殖； 1/2MS＋ BA2mg/L＋ NAA0.2mg/L＋ 10％香蕉泥的培养基有利于根状茎分化出芽和根，从而形成完整的植株。水苔是素心兰试管苗较理想的移栽基质。     

"幸香"草莓组培快繁技术研究

以幸香草莓为试材,对草莓葡匐茎茎尖生长点进行组织培养,筛选出适宜幸香草莓诱导分化培养基为MS BA0.50mg/L NAA0.10mg/L、继代增殖培养基为MS IBA0.10 mg/L BA0.50 mg/L、生根培养基为1/2MS IBA0.04 mg/L 糖15g/L.     

帝王蕉组织培养条件的优化

帝王蕉原产印度尼西亚群岛，本世纪五十年代从印尼引至我省万宁县，现有小面积种植，帝王蕉果型小巧美观，口感香醇，是较有发展前途的一种经济商品，目前未见其组培的报道，经实验其微繁的最佳条件为：1）芽诱导培养条件：MS＋4mg/L BA (0.2-0.3)mg/L糖＋0.6%琼脂。2）增植继代：MS＋（2－3）mg/L BA (0.02-0.05)mg/L糖＋0.6%琼脂。MS＋（1－2）mg/L NAA＋25g/L糖＋0.4%活性炭＋0.7%琼脂。培养基的pH均为5.8-6.0，光照2000－2500LX，温度29℃-30℃。     

香花槐组织培养及快速无性繁殖技术研究

以香花槐幼叶,幼茎为材料,进行组培和快速繁殖研究.结果表明：诱导培养基为MS＋BA1.0mg.L^-1＋NAA0.05mg.L^-1时有利于愈伤组织的形成;MS＋BA0.5mg.L^-1＋NAA0.1mg.L^-1＋IBA0.2mg.L^-1时增殖倍数为3-4,且生长良好;生根培养基则用1/2MS＋NAA0.05mg.L^-1＋IBA0.2mg.L^-1可使生根率达95%以上.     

素心兰组织培养技术研究

通过素心兰的组织培养试验研究,筛选出改良的MS（大量元素、微量元素减半）＋NAA6mg/L 10%椰子汁的培养基能成功地诱导出原球茎;MS＋NAA1－2mg/L＋10％椰子汁＋0．1％活性炭的培养基有利于原球茎的增殖;1／2MS＋BA2mg/L NAA0.2mg/L 10%香蕉泥的培养基有利于根状茎分化出芽和根,从而形成完整的植株。水苔是素心兰试管苗较理想的移栽基质。     

丽格海棠巴科斯品系的组培与快繁研究

以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件．结果表明：在MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS＋BA0．1mg／L＋NAA0．0lmg／L培养基上继代增殖效果较好;在1／2MS＋NAA0．2mg／L培养基生根诱导培养效果较好．苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90％以上的空气湿度,温度为（25±3）℃,成活率最高．     

守宫木的组织培养与快速繁殖

本文旨在探讨守宫木的组织培养技术和方法。实验采用守宫木带腋芽的茎段为材料。实验结果表明：启动和增殖培养以MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂6g／L＋蔗糖30g／L的效果最好；生根培养以MS＋NAA0．1mg／L＋琼脂6g／L＋蔗糖20g／L的效果最好：在腐质土介质中移栽成活率可达95％。结果说明守宫木带腋芽的茎段离体繁殖，增殖系数大，适合于种苗快速繁殖。     

一品红叶片组织培养及再生植株形成的研究

以一品红叶片为外植体 ,在 MS附加 BA3～ 8mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中形成白色致密的愈伤组织 ,该愈伤组织在 MS附加 BA4 .0 mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中分化大量的不定芽 ,不定芽在 MS附加 BA0 .5mg/ L、NAA0 .15mg/ L的培养基中生长成为健壮的大苗 ,大苗在 MS附加 NAA0 .5mg/ L的培养基中生根 .     

‘银叶’野鸦椿组培快繁技术与组培苗光合色素测定

以‘银叶’野鸦椿带芽茎段为材料,研究其组培快繁技术.结果表明:75%酒精处理30 s结合0.1%升汞处理8 min,消毒效果最好;MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA为适宜的初代培养基;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA为适宜的增殖培养基,增殖系数达4.07;‘银叶’野鸦椿组培苗叶片的叶绿素a含量显著低于野鸦椿组培苗的叶绿素a含量.     

关于月季初代继代培养时BA/NAA量的选择

利用植物组织培养即快繁技术来加快月季的繁殖速率和培育新品种，最为关键的就是细胞分裂素与生长素量的选择，本试验旨在探求一种最佳配方．选当地种植健壮的当年生枝条作为外植体，分三批在初代时分别接种于MS＋BAlmg／L＋NAA0．1mg／L、MS＋BAlmg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋BAlmg／L＋NAA0．05mg／L培养基中培养．再将接种于同一初代培养基的苗转接于BA／NAA量分别为I／0．5mg／L、0．8／0．4mg／L、I／0，2mg／L、0．4／0．2mg／L培养基中进行继代培养观察．研究发现初代培养BA／NAA量为I／0．1mg／L出芽率量高，继代培养BA／NAA量为0．8／0．4mg／L时增殖最快．     

芦荟组织培养技术的研究

为了在短期内大量扩繁芦荟优良种苗,满足规格化生产的需要,本文从芦荟外植体的处理、芽体诱导、试管苗的增殖、生根以及试管苗移栽等几方面进行研究,结果表明：升汞处理外植体以8 min效果最好,灭菌成活率达76.8%;茎段在含有6-BA3 mg/L＋NAA0.2 mg/L＋3%白糖＋0.4%琼脂的MS培养基中芽的诱导率达90%;芽体在含有6-BA2mg/L＋NAA0.1 mg/L＋3%白糖＋0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数达6;试管苗在1/2MS＋IBA1mg/L＋0.3%活性炭＋3%白糖＋0.4%琼脂中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙或肥沃的沙壤土,移栽成活率达98%以上.     

芦荟组织培养技术的研究

为了在短期内大量扩繁芦荟优良种苗,满足规格化生产的需要,本文从芦荟外植体的处理、芽体诱导、试管苗的增殖、生根以及试管苗移栽等几方面进行研究,结果表明：升汞处理外植体以8 min效果最好,灭菌成活率达76.8%;茎段在含有6-BA3 mg/L＋NAA0.2 mg/L＋3%白糖＋0.4%琼脂的MS培养基中芽的诱导率达90%;芽体在含有6-BA2mg/L＋NAA0.1 mg/L＋3%白糖＋0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数达6;试管苗在1/2MS＋IBA1mg/L＋0.3%活性炭＋3%白糖＋0.4%琼脂中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙或肥沃的沙壤土,移栽成活率达98%以上.     

大花蕙兰原球茎诱导与增殖研究

为研究大花蕙兰（Cymbidium hybridum）原球茎诱导与增殖的最佳配方,用大花蕙兰无菌苗为材料,以MS、1/2MS为基本培养基,应用6-BA、2,4-D、NAA植物生长调节剂对大花蕙兰无菌苗茎段切块进行原球茎诱导和原球茎增殖研究。结果表明：在1/2MS＋6-BA 8.0 mg/L＋2,4-D 0.2 mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖15g/L＋活性炭1.5g/L的培养基（PH=5.8）上诱导出原球茎的效果最好,其诱导率高达77.78%;原球茎接种于MS＋6-BA6.0mg/L＋NAA0.2mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖10g/L＋活性炭1.5g/L＋香蕉泥100g/L（PH=5.8）培养基上原球茎增殖效果最佳。低水平的2,4-D（0.2 mg/L）、较高水平的6-BA（8.0mg/L）对大花蕙兰原球茎诱导具有显著的促进作用。     

大花蕙兰组培技术研究初报

通过大花蕙兰的组织培养试验,筛选出了MS＋NAA2mg/L BA4mg/L的组合对大花蕙兰芽的增殖和分化有明显的促进作用,是最优的芽增殖和分化的培养基。筛选出1／2MS＋IBA2mg/L 肌醇100mg/L 水解酪蛋白1g/L 5%黄瓜汁＋0．2％活性炭组合,对大花蕙兰苗的快速生长和生根有明显的促进作用,是较优的壮苗生根培养基配方。试验证明,强光下培养的大花蕙兰根系发达,植株健壮,移栽成活率高。