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1.
黄精属5种植物的核型研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill.5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum
(Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm,滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc),二者均属2B核型.
长梗黄精P.filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st,属3B核型,安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m
+4sm+4st,二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm
+4st+4t,二者均属3B核型,安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st,属2B核型。长苞黄精(P.desoulayi kom.)
2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st,属3B核型;轮叶黄精(P.verticillatum(L.)All.)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T,二者均属3B核型。其中玉竹2n=16,长梗黄精2n=14和2n=22,长苞黄精2n=22,轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。 相似文献
2.
葱属粗根组5种材料的核型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分析了葱属Allium粗根组Sect.Bromatorrhiza Ekberg五群材料的核型。多星韭Allium
wallichii Kunth有两个类型:第一类型是二倍体,染色体组公式为AA,核型公式为K(2n)=2X=
14=2m(SAT)+2m+10sm,属2A型;第二类型是同源四倍体,染色体组公式为AAAA, 核型公
式为K(2n)=4X=28=2m(SAT)+6m十20sm,属2A型。宽叶韭Allium hookeri Thwaites有
三个类型: 第一类型是双基数同源异源三倍体,染色体组公式为AAB1,核型公式为 K(2n)=2X+
x'=22=(12sm+2t)十(1m十45m+1st+2t), 属3A型; 第二类型也是双基数同源异源三倍
体,能配对的两个染色体组染色体大小和形态与第一类型大体相似,不能配对的一个染色体组染色体
大小和形态与第一类型有明显区别,其中至少有两条染色体发生了罗伯逊易位,出现一条很大的染色体
和一条很小的染色体,染色体组公式为AAB2,核型公式为K(2n)=2x+x'=22=(12sm+2t)+
(3m+1sm十2st+2t),属3A型;第三类型相当于第一类型染色体的自然加倍,是双基数同源异源
六倍体,染色体组公式为AAAAB1B1,核型公式为K(2n)=4X十2x'=44=(24sm+4t)十(2m+
8sm十2st+4t),属3A型。 相似文献
3.
陈少风 《中国科学院研究生院学报》1989,27(1):39-48
本文研究了四川黄精属Polygonatum 8个种的染色体数目和结构,玉竹n=10,
2n=20=4st十6sm十10m; 多花黄精2n=20=6sm十14m; 点花黄精n=16,2n=
32=2t十8st+2sm十20m;滇黄精n=13,2n=26=8st (2SAT)+14sm+4m;互卷黄
精2n=32=6st+8sm+18m (2SAT); 湖北黄精n=15, 2n=30=2t+6st十6sm+
16m(2SAT);黄精2n=24=2t十14st(2SAT)+6sm十2m;卷叶黄精n=28,2n=56=
18st+10sm十28m。
黄精属植物染色体数目和结构的变异类型多样,8种黄精的核型可以区分为3种类型:2
B、3B、2C。核型不对称性的加强与染色体数目的递增有相关性。本文就染色体方面的资料对 前人关于该属分类群的亲缘关系的论述进行了讨论。 相似文献
4.
本文对国产葱属根茎组的8种植物进行了染色体研究,发现染色体数目2n=16或32,核型属2A
或2B型,对称性较高。其染色体数目和核型分别为:Allium leucocephalum 2n(2x)=16=12m+2sm
+2st(2SAT); A,strictum 2n(4x)=32=16m+4sm+12st;A.ramosum 2n(2x)=16=14m+2st
(2SAT); A.bidentatum 2n(4x)=32=24m+4sm+4T;A.tenuissimum 2n(2x)=16=10m+4sm+
2st(2SAT),A.anisopodium 2n(2x)=16=12m+2sm+2st(2SAT);A.anisopodium var.zimmermanni
anum 2n(4x)=32=24m+4sm+4st(4SAT); A.condensatum 2n(2x)=16=14m+2st(2SAT)。多数种的染色体资料为国内首次报道。 相似文献
5.
本文报道了江西毛茛属5个种的染色体数目及核型,其中猫爪草Ranuncunlus ternatus Thunb.(2n=4x=32;2n=2x=16=8m+2sm+6st),肉根毛茛R.Polii Franch.(2n=2x=16=8m+2sm+6st)和杨子毛茛R. sieboldii Miq.(2n=8x-1=63=15m+18sm+22st+8t)的染色体核型为首次报道。我们认为:(1)R. ternatus Thunb.和R. polii Franch.的核型十分相似,显示出有较近的关系。(2)毛茛属Ranunculus L. 中存在较多的多倍体复合体。(3)根据王文采(1980)系统划分的美丽毛莨组(Sect.Auricomus)植物的核型属2A型;石龙芮组(Sect.Hecatonia)植物的核型属2B型;毛茛组(Sect.Ranunculus)植物核型为3A或3B型。三个组在核型上的关系和形态上的关系相似。 相似文献
6.
本文报道四川、陕西、河北的百合科黄精族4属6种的染色体数目和核型。Disporum megalant-
hum 2n=16=2m(1SAT)+6sm(1SAT)十8st(3SAT)and 2n=16=2m(1SAT)+8sm(3SAT)+6st,
3B型;Disporopsis pernyi 2n=40=23m(2SAT)+15sm(2SAT)十2st+2t(2SAT), 2B型;Disporo-
psis aspera 2n=40=30m十8sm(2SAT)+2t(2SAT),2B型;Maianthemum bifolium 2n=36=
20m=10sm十4st十2t(2SAT),2B型;Palygonatum odoratum 2n=20=10m+10sm(3SAT),2B
和2n=20=12m(4SAT)+8sm(2SAT), 2B型;Polygonatum humile 20=20+10m(2SAT)十
6sm(2SAT)+4t,2B型。从染色体角度,并联系形态特征,对Disporum属中分别见于东亚和北美
的两个类群的关系作了讨论。也讨论了Disporopsis种间在核型不对称趋势与形态特化之间可能的关系。 本文还指出Polygonatum odoratum和Polygonatum humile种内核型的多变性。 相似文献
7.
百合科六属十五种植物的细胞学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv.et Mey间期核属于浓密分散型,前期染色体属于渐变型,分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT),核型不对称性属于2A型;(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang,2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT), 核型不对称性属于2C型;Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT), 核型不对称性属于2B型; Smilacina tatsienensis(Franch.)Wang et Tang, 2n=36=22m+2sm+2st(2SAT), 核型不对称性属于2C型;Smilacina atropurpurea(Franch.)Wang et Tang,2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st,核型不对称性属于2C型;(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll.et Hesml.,2n=30=12m(2SAT)
+6sm+lst+2t, 核型不对称性属于2C型; Polygonatum cirrhifolium(Wall.) Royal,2n=30=10m+4sm+12st+4t, 3C型; Polygonatum curvistylum Hua, 2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st, 核型不对称性属于3C 型; Polygonatum cathcartii Baker,2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs,核型不对称性属于2C型;(4)百合属,假百合属,豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似,都属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体
细胞染色体分别为Lilium henricii Franch,2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t,核型不对称性属于3A型;Lilium bakerianum Coll.et Hesml.var. rubrum Stearn, 2n=24=4m (2SAT)+10st+10t(2SAT),核型不对称性属于3A型;Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t,核型不对称性属于3A型;Nomocharis pardanthina Franch.,2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t,核型不对称性属于3A型;Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t,核型不对称性属于3B型;Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t,核型不对称性属于3A型。 相似文献
8.
本文以根尖细胞为材料,观察了黑藻属Hydrilla植物的染色体核型。 它由两群染
色体组成:1—5 为长染色体,6—8 为短染色体。 染色体基数x=8。轮叶黑藻Hydrilla
verticillata(L. f.)Royle为二倍体;染色体数目为2n=2x=16; 雌雄之间既无染色体数
目的差别,也无异型染色体存在;核型公式为2n=2x=16=6m+6Sm十4St。 罗氏轮叶
黑藻Hydrilla verticillata var.roxburgbii Casp系同源三倍体; 染色体数目为2n=3x=24;
核型公式为2n=3x=24=9m+9Sm+6St。 相似文献
9.
对分布于我国的木来木属Cornus L.(广义)4个主要类群的5种植物进行了细胞学研究。结果表明,这5种植物的染色体数目和核型分别为:灯台树 C.controversa Hemsl.2n=20=2m+8sm+10st;红瑞木 C.alba L.2n=22=8sm+12st+2t;毛木来C.walteri Wanger.2n=22=8sm+14st(0-2SAT);山茱萸C.officinalis Seid. et Zucc. 2n=18=8m+l0sm(0-2SAT);四照花(变种)C.kousa var. chinensis Osborn 2n=22=2sm+6st(0-2SAT)十14t。 相似文献
10.
本文首次报道和分析了阿魏属Ferula L.分布区东缘3个种的染色体数目和核型。 太行阿魏F.
licentiana Hand.-Mazz.的核型公式为2n=22=14m+2sm+6st(2sat),铜山阿魏F.licentianc
Hand.-Mazz.var.tunshanica(Su)Shan et Q.X.Liu的核型公式为2n=22=14m+8st(2sat),
硬阿魏F.bungeana Kitag.的核型公式为2n=22=12m+6sm+2st。 它们的核型都属2A型.在此基
础上从染色体角度进一步论证了铜山阿魏作为太行阿魏的变种和硬阿魏从近前胡亚属 Subgen.
Peucedanoides(Boiss.)Korov.中分出的合理性.根据已有资料,提出该属的染色体基数为X=11,
基本核型公式为2n=22=14m+4sm+4st。 本属核型对称性偏高,核型变异性偏小,与该属的自然性和稳
定性以及该属的分类地位的合理性和可靠性相吻合。 本文还分析了国产阿魏属内各种类的核型,进化程度,并对它们进行了细胞分类处理,对于出现与经典分类不一致的原因进行了讨论。 相似文献
11.
王志安 《中国科学院研究生院学报》1992,30(1):69-72
本文对浙贝Fritillaria thunbergii Miq.(取材于浙江鄞县和舟山)、东贝 F.thunbergii var.
chekiangensis Hsiao et K.C.Hsia和皖贝F.anhuiensis S.C.Chen et S.F.Yin的核型进行了分析比较,
其中东贝和浙贝(舟山)为首次报道.浙贝的核型:取材于浙江鄞县的为2n=24=4m(1sc) l)+4st(1sc)
+16t(1sc),取材于浙江舟山为 2n=24=2m+2sm+12st(1sc)+8t(2sc),东贝的核型为
2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(4sc),皖贝的核型为2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(5sc)。3个分类群均属3B核型。 相似文献
12.
本文报道浙江产菝葜属smilax 7个种的染色体数目和核型。S.nipponica有两种核型,2n=
26和2n=32,均为3B型,但后一种细胞型的雄株的第一对染色体大小不等,可能为性染色体;S.
riparia 2n=30,属3B型;S.siebodii n=16;S. china有两个染色体数目,2n=96 和n=15;
S. davidiana 2n=32,属3B型,对减数分裂MI的观察发现n=16;S.glabra 2n=32,亦属3B
型:S. nervo-marginata var.liukiuensis 2n=32,属3C型。讨论了种间在核型上的差异、属的基数、
核型演化趋势和性染色体等问题。 相似文献
13.
本文报道了毛茛(Ranunculus japonicus Thunb.)在江西发现的核型变异。R.japonicus
的基本核型为2n=14=6m+4sm十4st (2SAT);变异核型为2n=14十1B=6m+4sm+4st
(2SAT)十1B和2n=14=6m+6sm(2SAT)+2st。核型变异表现在增加B染色体或第4对同源染色体异形及第6对随体染色体臂比变化。 相似文献
14.
孔药花属(鸭跖草科)的核型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次对鸭跖草科孔药花属Porandra Hong进行染色体研究。孔药花P.ramosa Hong和攀缘孔药花P.scandens Hong在染色体的大小、数目和形态上都十分相似,核型公式为2n=36=4m+26sm+6st(2sat),核型类型属于3B。染色体证据支持孔药花属与穿鞘花属Amischotolype和Coleotrype属相近的观点。 相似文献
15.
杨亲二 《中国科学院研究生院学报》2001,39(6):502-514
研究了12种乌头属Aconitum L.和18种翠雀属Delphinium L.植物的染色体。在12种乌头属植物中,除粗花乌头A.crassiflorum为四倍体(2n=4x=32)外,其他种类都为二倍体(2n=2x=16),中甸乌头 A.piepunense中有B染色体存在,牛扁亚属Aconitum subgen.Lycoctonum的二倍体植物与乌头亚属Aconitum subgen.Aconitum 植物的染色体在大小和形态上有明显区别;所有18种翠雀属植物都为二倍体(2n=2x=16),其染色体在大小和形态上极为相似,但与乌头亚属的染色体易于区别。翠雀属植物的核型不对称性程度明显高于乌头属植物,因此从染色体证据来看,翠雀属要比乌头属进化。 相似文献
16.
新种R.shuichengensis L,Liao有两种核型类型,即基本型2n=2x=16=4m+2sm+10st(2SAT);杂合型2n=2x=16=4m+2sm+9st(1SAT)+1t(1SAT),其核型和近缘种R.trigonus Hand.- Mazz.核型相似,但其随体染色体短臂比后者更小而不同。新变种R.silerifolius var.dolicanthus L. Liao核型(2n=2x=16=4m+2sm+10st(2SAT)与原变种Var.silerifolius不同。根据形态和染色体的特征,我们认为本文中两个新分类群和R.Trigonus是国产毛茛组中x=8至x=7的过渡类群。 相似文献
17.
葱属粗根组和根茎组6种11个居群的染色体数目和核型的研究结果如下:A.cyathophorum:
2n=2x=16=12m+4sm(2SAT)。A.przewalskianum:西藏察雅和四川理县居群分别为2n=4x=32
=28m+4st(2SAT)and 2n=4x=32=28m+2sm+2st(2SAT)。A. polyrhizum :2n=2x=20m+8sm+
4t(2SAT)。A.mongolicum:2n=2x=16=14m+2st(2SAT)。A.senescens:朝鲜郁陵岛和中国内蒙古
科尔沁左翼后旗居群分别为2n=4x=32=28m+2sm+2st(2SAT)and 2n=4x=32=24m+4sm+4st
(2SAT)。A.tuberosum:所研究的四个居群中,山西永济居群为二倍体,2n=2x=16=14m=2st
(2SAT),另三个分别来自四川的理县、汶川玉龙和成都三瓦窑的居群均为四倍体,2n=4x=32=28m
+4st(2SAT)。A.przewalskianum,A.polyrhizum and A. mongolicum的核型为首次报道;并首次
在中国发现了A.tuberosum的野生二倍体居群。此外,还讨论了栽培韭的起源以及A.cyathophorum,A.przewalskianum和A. senescens种内居群间的核型分化问题。 相似文献
18.
本文对安徽南部贝母属的5种植物的核型进行了研究,结果如下:祁门贝母Fritillaria qimenensis
D C.Zhang et J.Z.Shao:2n=24+4Bs=3m+lsm+8st(2sc)+12t(2sc)+4Bs。铜陵黄花贝母F.monantha
Miq.var.tonglingensis S.C.Chen et S.F.Yin本文报道2个细胞型,细胞型I:2n=24+5Bs=4m+8st
(2sc)+12t(2sc)+5Bs;细胞型II:2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。窄叶小贝母F.xiaobeimu Y.K.
Yang,J.Z.Shao et M.M.Fang:2n=24=2m+2sm+10st(4sc)+lot。宁国贝母F.ningguoensis S.C.
Chen et S.F.Yin:2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t。浙贝母F.thunbergii Mig.:2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。除浙贝母外,其余均是近年发表的新种或新变种,其染色体数目和核型均为首次报道。 相似文献
19.
本文对贵州大树茶7种1变种11类型的核型进行了分析。结果表明,这些种类均为二倍体2n=30。五室茶Camellia quinquelocularis 2n=30=24m+6sm;四球茶C.tetracocca 2n=30=22m+8sm;大理茶C.taliensis 2n=30=22m+8sm;秃房茶C.gymnogyna 2n=30=22m+6sm+2st与2n=30=20m+8sm+2st;假秃房茶C. gymnogynoides 2n=30=22m+6sm+2st与2n=30=20m+8sm+2st;榕江茶C. jungkiangensis 2n=30+20m+8sm+2st;茶C.sinensis 2n=30=20m+8sm+2st以及变种淡红花茶C.sinensis var.ruolla 2n=30=20m+8sm+2st;均属2A核型。染色体结构变异在茶组植物演化中起了重要作用。所划分的两大类核型,即m和sm类与m,sm,和st类是与其子房室数,即5室和3室相一致的。根据核型的不对称性程度、外部形态及生化分析,探讨了各种类的亲缘关系与系统演化途径,论证了茶组植物的原产地是位于滇、桂、黔毗邻交汇处的云贵高原,探讨了茶组植物的分类学问题。 相似文献
20.
本文报道了当归属Angelica及3个近缘小属12种植物的核型,其中10种为首次报道。带岭当归A.dailingensis 2n=22=20m+2sm(SAT);丽江当属A.likiangensis 2n=22=18m+4sm; 青海当归A.nitida 2n=22=14m+4sm+4sm(SAT);林当归A.silvestris 2n=22=16m+4sm(SAT)+2st(SAT);紫花前胡A.decursiva 2n=22=16m+4sm+2sm(SAT);秦岭当归A.tsinlingensis 2n=22=18m+4sm; 阿坝当归A.apaensis 2n=22=14m+6sm+2st(SAT);隆萼当归A.oncosepala2n=4x=44=28m+12sm+4st,三小叶当归A.ternata 2n=22=10m+8sm(SAT)+4st(SAT);柳叶芹Czernaevialaevigata 2n=22=14m+6sm+2sm(SAT);短茎古当归Archangelica brevicaulis 2n=22=8m+2m(SAT)+4sm+4sm(SAT)+4st;高山芹Coelopleurum saxatile 2n=28=12m+6sm+10st。除带岭当归核型为1A型和高山芹为2B型外,其余种类均为2A型。根据染色体长度比和平均臂比绘制了本次和我们过去已报道的当归属及近缘属23种植物的核型散点图。据核型类型和近端着丝点的有无,把当归属20个种的核型分3组。并结合外部形态、花粉类型和地理分布,探讨了各近缘属的系统演化关系。 相似文献