两则生物实验小技术

在进行染色体组型分析时,需要制备有丝分裂中期染色体标本。在实验工作中,我用蝌蚪尾部制备染色体标本,方法简便,且效果非常好。现介绍如下：     

植物减数分裂装片的制作和观察

1　教学目标让学生通过对牡丹花花粉母细胞减数分裂的观察 ,认识植物减数分裂过程中染色体行为变化及子细胞染色体数目与母细胞染色体数目的差异 ;学习掌握植物细胞减数分裂玻片标本的制作方法 ;培养学生的观察能力和实验能力以及严谨认真的科学精神。2　实验原理成熟期的牡丹花粉囊均有大量花粉母细胞同步化进行减数分裂 ,在适当的时间范围内采集 ,用合适的染色液染色 ,可以显示出植物减数分裂各个时期的染色体行为 ,以及初级母细胞和子细胞的染色体数目。3　实验材料及准备( 1 )牡丹花蕾用此材料有以下优点 :①染色体数目少 ,每个细胞内有…     

甘肃中华蟾蜍和中国林蛙核型的初步研究

经酵母汁、秋水仙素对甘肃中华蟾蜍(Bufo gargarizans cantor)和中国林蛙(Rana chensinensis)处理后,取骨髓细胞制作染色体标本,对其核型分别进行了初步研究分析。结果表明,中华蟾蜍的二倍体染色体数目为2n=22,由6对大型染色体和5对小型染色体组成,染色体简式为:2n=9m 2sm;中国林蛙的二倍体染色体数目为2n=24,由5对大型染色体和7对小型染色体组成,染色体简式为:2n=5m 5sm 1st 1t。这可用于不同地域同类物种的鉴定和分类。     

植物细胞的有丝分裂实验设计

结合实验教学,介绍了植物细胞染色体有丝分裂的制片方法,制备出了理想的观察标本。制片中细胞分散均匀,能观察到细胞周期各个时期的主要特征,提高了实验教学的效果。     

一则生物实验方法的改进

《观察植物细胞质壁分离和复原》实验方法的改进,共分三步。 第一步,先后用低、高倍显微镜观察紫色洋葱表皮细胞结构。 第二步,用30％的蔗糖溶液浸泡葱表皮标本,用显微镜观察细胞质壁分离。 第三步,用清水换去标本中的蔗糖溶液浸泡标本,镜观质壁复原。 其中第二步按课本中用30％的蔗糖溶液在盖玻片两侧进行反复滴吸浸泡标本和第三步用清水在盖玻片两侧进行反复滴吸换去标本中的蔗糖浓液浸泡标本的操作方法,使质壁分离和复原现象都很迟缓。不仅效果差,而且仅这两步实验即占用了近40分钟,在当堂完不成实验教学任务。这是因为(1)蔗糖浓液在盖玻片下较难扩散,(2)用清水在盖     

吸烟对体育专业学生染色体损伤的研究

用染色体畸变(CA)试验和胞质阻断微核(CBMN)试验评价了体育专业学生吸烟所诱发的染色体损伤。研究结果表明:吸烟组的平均染色体畸变率(1.0625%±0.998%)与对照组(0.5%±0.5164%)相比无显著差异。吸烟组的平均微核细胞率为11.56‰±4.289‰,明显高于对照组的4.375‰±1.962‰(P<0.01)。认为:微核试验结果表明体育专业吸烟学生外周血淋巴细胞的染色体已受到不同程度的损伤。     

几个生物小制作

用电熨斗和洗衣粉等常见物品来制作生物标本 ,简便易行。下面介绍几个有趣的制作。1　腊叶标本(1)制作用品 :台纸、标签、缝衣针、线、吸水纸、剪刀、镊子、胶水、电熨斗。(2 )制作方法 :整形　把采集来的标本洗净 ,晾干 ,剪取适当的尺寸 ,整形成标本雏形。熨烫脱水　将经过整形的标本展平 ,在上面覆盖一层吸水纸 ,用熨斗来回熨动。熨烫时间可根据植物体内水分多少而定 ,一般需 10～ 2 0分钟。含水过多的标本 ,若先放在 0～ 2℃的冰箱冷藏一昼夜后再熨烫 ,能够加快脱水速度。上台纸、贴标签　把已经熨干的标本放在台纸适当位置上 ,用线或透…     

红点齿蟾的染色体组型初报

本文对红点齿蟾的染色体组型进行了观察,结果表明,2n=26=20m+6sm,NF=52,由5对大型染色体、1对中型染色体与7对小型染色体组成,并将它与齿蟾属几个种的染色体组型进行了比较。     

水城拟小鲵染色体核型的初步观察

本文报道水城拟小鲵Pseudohynobius Shui-chengensis的核型。该物种的染色体数为2n=50,根据其大小和形态分为大、中、微小单、双臂不对称二型三组:其中7对为中部着丝粒染色体(M),4对为亚中部着丝粒染色体(SM),亚端部着丝粒染色体(ST)和端部着丝粒染色体(T)各1对,其余12对为微小染色体(m)。染色体的核型公式表示为7M+4SM+1ST+1T+12m。     

骨骼标本漂白新工艺试验

本文在传统脊椎动物骨骼标本漂白工艺的基础上,发现改腐蚀后长骨隐蔽处钻孔;腐蚀过程中改低浓度NaOH为高浓度NaOH腐蚀,增加用漂白粉热刷洗碎肉;增加脱脂次数;漂白过程用液氯替代Na2O2,并改低浓度H2O2为高浓度H2O2等四点改进措施。结果表明:改进漂白效果明显优于传统工艺,达到提高标本质量,缩短生产周期,降低生产成本的目的。     

小口瓶系列标本

1　小口瓶根系系列标本图 (含标本例和存放箱 )如图 1所示图 1　2　特点及用途2 1　特点( 1 )根须完整 ,根标本齐全成系列。由于是在瓶内长的根 ,无挖断根现象 ,连根须也很完整 ,可满足对根的教学要求 ,有利于突破《各种各样的根》等课的教学重点 ,难点。( 2 )用小口瓶浸制“大型”标本方法新颖、美观、激趣。那些在小口瓶内长大的“胖”根 ,易启发学生的科学思维 ,产生“我也想做”的欲望。( 3 )外形美观 ,形象生动 ,可见度高。用小口径的透明瓶 ,透明液将各种各样的根生长时的立体形态制成一系列根标本 ,生动形象地展示给学生 ,他们可从…     

植物标本保色新方法

许多中小学生在参加生物百项科技活动中很喜欢采集制作植物标本 ,但制作好之后 ,却往往发现不是绿叶变黑了 ,就是植物标本褪色很难看。本人多年来在采集制作数千种植物标本的反复实践中 ,认为有以下几种较好的保色方法。1.过塑法 :把刚采集到的新鲜植物标本立即放入标本夹吸水纸中压 1～ 2天 ,然后取出放平于台纸上 ,用过塑机塑封 (如过塑彩照的办法 )。此法用于草本植物或茎小叶薄的植物标本效果更佳 ,如铁线蕨、银杏叶经塑封后既保持了绿叶原来的鲜绿色 ,又很好看 ,深受中小学生喜爱。2 .烫干法 :将刚采集到的植物标本放在几层吸水纸或布…     

标本橱电子防霉防蛀装置

在标本的存放管理中防霉防蛀是特别重要的一项内容。以往人们常用干燥剂防潮并使用樟脑丸等药品来防止标本霉变和虫蛀 ,但效果并不十分理想。笔者在多年的仪器管理实践中试制成功了标本橱电子防霉防蛀装置 ,通过几年的实际使用效果很好 ,现介绍给同行。一、主要优点1.防霉防蛀效果显著。在同样的防潮环境下 ,使用本电子装置后标本再未出现发霉、虫蛀现象 ,原先已出现的霉变也会逐渐消失。2 .不会腐蚀损坏标本 ,可保持标本原有色泽、质地。3.适用范围广 ,不仅用在标本橱 ,还可用于录音录像磁带存放柜和其它仪器橱。4 .安全性能好、能耗低 (月…     

介绍几种简易的生物实验方法

实验教学对学生掌握与巩固理论知识、对基本概念的形成以及使学生初步学会制作临时玻片标本的方法,都起着重要的作用.目前生物实验用的玻片标本供不应求,或因质量低劣,不能满足生物实验教学的要求.现介绍几种操作方法简便、实验材料易得和实验效果较好的临时玻片标本制作的实验方法,教师在准备实验时可作参考.     

简易标本架、盒的制作

农村小学自然教学仪器配备中动植物的标本明显不足 ,而农村动植物标本资源丰富 ,可以动员师生捕抓一些常见的鱼类、小型爬行动物、鸟类等 ,制作成标本 ,既能充实课堂教学 ,又能丰富学生的课余生活。而标本的存放 ,又为我们提供了实践的机会 ,通过几个方案的对比 ,我们确定了旋转标本支架和简易标本盒 ,而且材料易得 ,制作容易 ,现介绍如下 ,有兴趣者不妨一试。1　磁悬旋转标本架(1)材料。 10cm× 12cm× 2cm松木一块 ,T、、L型铝合金边框 5 0cm一条 ,磁铁一块 (磁力应有足够强 ,圆、方形均可 ) ,螺钉 ,锯条、锉等。(2 )制作。用锯、锉把…     

棉蝗的染色体组型分析

染色体组型分析(Karytope analysis)也称核型分析,是细胞遗传学的一项基础工作,也是探求种群进化路线和机制的一种手段。它是对每一种生物染色体的数目、大小、形态等特征及变化进行显微观察、比较和分析。通过染色体组型分析可以鉴别染色体组,阐明染色体之间的异同,对于研究生物的遗传变异、系统演化,物种之间的亲缘关系,人类遗传性疾病及教学科研等都有重要的意义。     

麻鸭血替代人血测定HBsAg-ELISA法在校内实训中的应用研究

为了避免实验室生物安全事故（学生感染和实验室污染）的发生,探讨采用麻鸭血替代人血用酶联免疫吸附试验（ELISA法）作乙肝病毒表面抗原（HBsAg）检测的可行性。方法：收集黔东南地区100份麻鸭血标本,采用ELISA法检测HBsAg。结果 100份麻鸭血清标本HBsAg检测结果均为阴性。结论：我国多地报道麻鸭血携带鸭乙肝病毒（DHBV）,但通过检测,我地区麻鸭血HBsAg为阴性,在校内实训课中可作为标本应用。     

云南小狭口蛙染色体组型和Ag-NORs的研究

本文对云南小狭口蛙的染色体组型和Ag-NORs进行了研究,其结果为2n=26=5+8=22m+4sm,NF=52,No.6染色体对长臂上有一恒定的次缢痕,且Ag-NORs位于No.6~q的次缢痕区,本文还将云南小狭口蛙的染色体组型与已知染色体组型的近缘属种进行了比较。     

多疣狭口蛙染色体组型研究

本文对多疣狭口蛙的染色体组型进行了研究,其结果为2n=28=22m+6sm,NF=56,NO.6染色体对长臂上有一次缢痕,并与同属其它3种的染色体组型进行了比较。     

联会复合体的形成及联会前寻找同源染色体的方式

联会复合体的形成开始于细线期,经过偶线期,成熟在粗线期,消失于双线期.寻找同源染色体的方式有:在整个二倍体染色体中随机的寻找;在染色体组间寻找;有系统地寻找;按固定机制寻找等四种可能的方式.