MMS柴油低温流动改进剂的合成与性能评价

以甲基丙烯酸酯、马来酸酐和苯乙烯为原料,合成了甲基丙烯酸酯-马来酸酐-苯乙烯三元共聚物(MMS)柴油低温流动改进剂。通过对兰州石化公司的柴油的凝点和冷滤点测试,该剂可降低此混合柴油冷滤点4℃。用差示扫描量热法(DSC)探讨了柴油低温流动改进剂的作用机理。     

VAC—MMA—DBMA的乳液聚合研究

对醋酸乙稀酯(VAC)甲基丙烯酸甲酯(MMA)和顺丁烯二酸二丁酯(DBMA)的三元乳液共聚反应,从共聚单体的选择,乳化剂、引发剂、搅拌速度及温度等因素对乳液聚合反应的影响进行探讨,并将合成共聚物与PVAC乳液的耐水性,耐塞性作了比较。     

（丁二酸丁二醇酯-co-己内酯）共聚物的合成及性质

采用环境友好的有机钛催化剂,以不同摩尔比的己内酯（CL）对聚丁二酸丁二醇酯（PBS）进行了共聚改性,得到了（丁二酸丁二醇酯/己内酯）共聚物（P（BS-co-CL））.对不同组分比例的共聚物的相对分子质量、化学结构、热性质和降解性能进行了研究.结果发现：得到了数均相对分子质量7万以上的共聚物,分子质量分布范围在2左右;共聚物热分解温度（热失重2%）和PBS相比没有明显的降低,都在300℃以上,共聚物具有较好的热稳定性.降解实验表明共聚物具有更好的生物降解性能.     

乙烯基四配位硅单体及共聚物的合成

用无定形的二氧化硅和乙二醇在氢氧化钾的催化下低温反应,得到高反应活性的五配位硅钾化合物,再与3-溴丙烯反应,制备出乙烯基四配位硅单体。该单体与苯乙烯通过自由基聚合得到含硅共聚物。对所合成的单体和共聚物进行了红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、差示扫描量热谱(DSC)、元素能谱分析(EDS)和凝胶渗透色谱法(GPC)等结构表征与性能测试。IR显示单体中1 649 cm-1处的C=C双键伸缩振动吸收峰在共聚物中消失;EDX表明乙烯基四配位硅的产率为99.61%;TG显示共聚物在310℃才开始失重,具有良好的热稳定性;DSC测得共聚物的玻璃化转变温度为约104℃;GPC测得共聚物数均相对分子质量Mn约64万,重均相对分子质量M_w约125万,分散系数为1.95,而且共聚物有良好的耐水和耐醇性。实验表明,该合成结果可为有机硅材料的合成提供一种低耗、简便的方法。     

三元体系Li2SO4—HAc—H2O（25℃）的研究

研究了三元体系Ｌｉ２ＳＯ４－ＨＡｃ－Ｈ２Ｏ３５℃时的相平衡,并测定了饱和溶液的折光率,绘制了体系的溶度图和饱和溶液折光率与组成的关系图。该三元体系由一支溶度曲线组成,属简单体系。     

双亲性三元共聚物BIG-MMA-BMA的制备、表征及其微包囊化

由顺丁烯二酸酐和谷氨酸制得顺丁烯二酸酰谷氨酸亚胺（BIG），再与甲基丙烯酸甲酯（MMA）和甲基丙烯酸丁酯（BMA）两种单体通过自由基共聚合成了一种新型的双亲性梳状无规三元共聚物，用傅利叶红外光谱仪进行了表征．研究了反应温度、反应时间、引发剂用量、单体投料配比等因素对产物产率的影响．并对产品进行了微包囊化处理．     

三元体系LiCl-NH4Cl-H2O的相平衡研究(0 ℃,30 ℃)

测定了三元体系LiCl-NH4Cl-H2O在0℃、30℃时的溶解度和饱和溶液的折光率,绘制了相应的等温溶度图及折光指数图.结果表明0℃和30℃时体系均为简单共饱型,其溶度曲线和折光率曲线均由两支组成,分别对应于LiCl·H2O和NH4Cl.在0℃和30℃时LiCl和NH4Cl共饱点的组成质量分数分别为28.50%,3.50%;44.80%,3.51%.     

甲基丙烯酸酯—乙烯基吡咯烷酮亲水涂层的研究

以EGME（乙二醇乙醚）为溶剂,AIBN（偶氮二异丁腈）为引发剂合成GMA／HEMA／NVP（α-甲基丙烯酸缩水甘油酯／a-甲基丙烯酸－β－羟 基乙酯／Ｎ－乙烯基－α－吡咯烷酮）三元共聚物,将它涂格在聚酯ＰＣ片上进行升温固化,测试涂层的防雾性能和硬度,并研究了SR205（三缩三乙二醇二甲基丙烯酸酯）涂料对涂膜防雾性能和硬度的影响。     

醋酸乙烯-丙烯酸(酯)共聚乳液的制备研究

采用半连续种子乳液聚合法,制备了醋酸乙烯酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯三元共聚乳液.以粘度和固含量为主要指标,对影响共聚物的诸多因素进行了考察,得到制备乳液最佳的工艺条件为:丙烯酸用量为主单体质量的5%,丙烯酸丁酯用量为主单体质量的20%,保护胶体用量为混合单体质量的10%,引发剂用量为混合单体质量的0.4%,复合乳化剂用量为混合单体质量的3%.     

气相法乙烯－1－丁烯共聚产物结构性能的研究

研究了乙烯－丁烯气相共聚产物结构性质．ＤＳＣ，１３ＣＮＭＲ及密度测定结果表明，共聚物熔点，结晶度，密度随共聚单体１丁烯含量增加而降低，共聚物分子链中丁烯链节摩尔数则随共聚单体丁烯含量增加而增加．当共聚单体１丁烯体积含量为１７％～３８％时，共聚物熔点１２１８～１１７０℃，结晶度３４９％～２２９％，密度０９３８７～０９１３５，共聚物分子链中丁烯链节摩尔含量为１３％～６８％．乙－丁气相共聚物用沸己烷抽提后，其熔点和结晶度升高了，但分子链中丁烯链节减少了，乙烯链节增加了．共聚产物的沸己烷可溶物分子量小，结晶度低，分子链中丁烯链节数大，为无规共聚物     

凝固点降低法测定摩尔质量影响因素

针对凝固点降低法测定摩尔质量实验中的影响因素,使用自制的NGD-02型凝固点测定仪,通过正交试验考察了阻凝温度、水浴温度、补偿电流、搅拌速率以及环己烷中含水等因素对测定萘的摩尔质量的影响。结果表明,以上各因素对萘的摩尔质量测定结果的影响按照补偿电流、阻凝温度、水浴温度和搅拌速率的顺序依次降低。根据结论得到了最佳实验条件,对萘摩尔质量测定的误差可达到0.2%左右。同时表明环己烷中含水对实验结果无实质性影响。     

凝固点降低法测摩尔质量实验研究

采用“固定冷浴温度、局部过冷、密封样品管、机械搅拌”的方法进行溶剂或溶液凝固点测量 ,与传统方法相比 ,它具有操作简单、结果准确、重现性好的优点 .以苯作溶剂、萘为溶质进行了多次测定 .结果表明 ,萘摩尔质量测定的相对误差均在 1 %以内     

凝固点降低法测定摩尔质量实验装置的改进

对凝固点降低法测定摩尔质量的实验装置进行了改进.实验结果表明,改进后的装置操作方便,所得结果准确、重现性好.以环己烷作溶剂、萘为溶质测得萘摩尔质量的相对误差均在1%以内.     

理想混合物泡点温度和露点温度的快速计算方法

本提出了计算理想混合物泡点温度和露点温度的快速计算方法，并通过实例说明了计算步骤。     

冬季燃用高凝点柴油供油系统的组成及工作原理

本文通过对新疆北疆地区冬季使用高凝点柴油和使用低凝点柴油的经济性进行对比分析,研究出一种实用可靠的高凝点柴油供油系统,介绍了该系统的基本组成及工作原理,并通过跟车实验证明该供油系统结构合理,安全可靠。     

改进的ACH方法求解不动点问题

长期以来,人们一直利用同伦方法来计算凸集上的Brouwer不动点问题.对于非凸集上的不动点问题,一直没有相应的结果.直到1996年,于波等人才提出了同伦内点方法来解决该类问题.于波等人进一步把凝聚函数的思想引入到同伦内点方法,从而提出了凝聚约束同伦方法(记作ACH方法).本文对ACH方法进行改进并使得改进的方法能够求解更一般的非凸集上的不动点问题,而且改进的方法还能够扩大初始点的选择范围,并且保留了ACH方法的原有优点,即大大降低了不动点问题的求解规模,从而提高了计算效率.     

一般绝对中心点网络选址问题

着重研究一般绝对中心点选址问题,考虑对象为网络图上所有的点.根据点与边的距离函数图形性质,给出了关于一般绝对中心点存在与如何寻找的定理,并利用所给定理解决了某居住区内消防站设立选址问题.     

寻找透视三点形

研究了应用笛沙格定理时找透视三点形的三种途径：根据问题的条件或结论直接找出对应顶点；调整对应顶点；构造透视三点形。     

加权平均压缩映射不动点的探讨

基于压缩映射不动点定理的思想,对加权平均压缩映射不动点进行探讨,从而方程f（x）=0的求解问题便可化为关于映射Ф（x）=x±f（x）的不动点问题,为解方程问题提供了一条新的途径．     

一种用于点云配准的改进迭代最近点算法

经典的迭代最近点算法（ICP）收敛速度慢,在源点云和目标点云初始姿态不佳时存在容易陷入局部最优解等问题。针对上述问题构建一种结合快速点云粗配准的改进 ICP 算法。改进的 ICP 算法首先利用重心重合法进行两个点云集预处理,缩小平移误差,提高点云重叠度;然后采用随机采样一致性算法（RANSAC）实现两个点云集的粗配准,使两个点云集具有相对较好的初始位置姿态;最后利用体素栅格和 KD 树对 ICP 算法进行改进,实现点云精配准。将改进算法和经典 ICP、GICP 算法进行对比实验,结果表明：相较于经典 ICP 和GICP 算法,改进算法精度更高、速度更快。