基于离子液体的均相液液微萃取茶饮料中的三嗪除草剂

离子液均相液液微萃取茶饮料中的三嗪除草剂。为获得最佳实验条件,分别考察萃取剂类型、分散剂类型对实验的影响。高效液相色谱法对目标分析物进行测定。在最优实验条件下,方法线性良好。     

GC/MS测定模拟水样中10种多氯联苯方法探究

本文采用液液萃取和固相萃取处理方法与气相色谱-质谱联用技术相结合对模拟水样中10种多氯联苯进行测定。该方法操作简便、快速、重现性好、精密度高、检出限低,结果令人满意。     

三氯乙烯回收液含水原因分析

本文通过对回收液中水样物的确定,结合三氯乙烯清洗机和回收装置的结构及工作流程分析,找出了三氯乙烯回收液含水的原因,并采取相应的措施和工艺性试验,使三氯乙烯回收液含水问题得到解决。同时对后续如何避免三氯乙烯回收液含水进行了控制。     

含酚废水液膜处理工艺

介绍了液膜萃取工艺在处理含酚废水中的应用,对运行过程进行分析,以及异常情况的处理。     

含酚废水液膜处理工艺

介绍了液膜萃取工艺在处理含酚废水中的应用,对运行过程进行分析,以及异常情况的处理。     

模拟水样中烷基酚类内分泌干扰物测定方法的优化

采用固相微萃取前处理方法与气相色谱-质谱联用技术相结合对模拟水样中壬基酚GC-MS测定条件进行优化。     

液——液萃取分配比对萃取效率影响的讨论

液———液萃取是化学分离中广泛使用的分离技术。多年的教学实践发现 ,分配比 (Ｄ)对萃取效率的影响问题 ,大多数教材总以计算实例说明一定量的溶剂分批多次萃取的效率比一次萃取效率高〔1,2〕。但这个结论缺乏前提条件 ,当 0 0 1〈Ｄ〈10 0时 ,结论是正确的 ,但当被萃物在二相中的分配比Ｄ〈0 0 1或Ｄ〉10 0时 ,少量多次的萃取并非能获得很高的萃取效率。假设被萃物Ｍ同时溶于和与其互不相溶的有机溶剂中 ,萃取达平衡后 ,被萃物在二相的总浓度之比 ,称为分配比ＤＤ =ＣＯＣＷ( 1)萃取平衡时有机相溶质的摩尔分数 (萃取率 )Ｐ =ＤＰＤ…     

液相色谱法测定水中苯胺分析方法讨论

文章通过对高效液相色谱法测定苯胺的含量的条件进行了尝试,并对不同萃取条件下,水中苯胺的加标回收率进行了研究。该方法简便易行,测定的相对标准偏差小于1.0%,实际水样的加标回收率可达到72%。     

双硫腙为载体的液膜中铅(Ⅱ)的迁移

采用双硫腙-三氯甲烷-柠檬酸的内耦合大块液膜体系对铅迁移进行研究,对废水中的铅进行分离,采用微乳液进样火焰原子吸收分光光度法进行测定铅的迁移量,考察了载体浓度、膜溶剂、原液相和接受相的pH等对分离的影响。在最佳试验条件下,铅的迁移率达到98%以上。该法采用微乳液进样可提高测定的灵敏度,分离快速简便,适合各种水样中铅的分离。     

双硫腙为载体的液膜中铅（Ⅱ）的迁移

采用双硫腙-三氯甲烷-柠檬酸的内耦合大块液膜体系对铅迁移进行研究,对废水中的铅进行分离,采用微乳液进样火焰原子吸收分光光度法进行测定铅的迁移量,考察了载体浓度、膜溶剂、原液相和接受相的pH等对分离的影响.在最佳试验条件下,铅的迁移率达到98%以上.该法采用微乳液进样可提高测定的灵敏度,分离快速简便,适合各种水样中铅的分离.     

青霉素G提取的简单探索

本次试验以磷酸三丁酯（TBP）为萃取剂,煤油为稀释剂,对络合萃取,整体液膜提取工艺进行了初步的研究。结果表明,在室温（25℃）条件下,油水体积比o/a=1：1,ph值为3.00左右时,络合萃取的单级萃取率可达83%以上。利用非平衡传质的特性,采用液膜技术可以实现青霉素G的同步分离与浓缩,可以在一个较温和的ph条件下进行操作,可以极大的减小青霉G的降解损失。但是其缺点是整体液膜膜相扩散传质阻力较大,传质速率低。在目前生产中还应以络合萃取法为主。     

基于高效液相色谱技术的本科创新实验设计与实践

依托教师科研项目,以典型环境内分泌干扰物双酚A(Bisphenol A,BPA)为实验对象,基于高效液相色谱技术设计并开展创新实验,引导学生自主思考及实验探索,从分散液液微萃取前处理及高效液相色谱仪器分析两大方面,摸索并优化各项参数条件,建立高效、便捷的检测方法用于定量分析水样中BPA。创新实验设计结合了新颖的科研内容,激发学生主动探索的兴趣,不仅强化了学生的基本实验技能,而且培养和提升了学生的科研思维及综合运用知识的能力。     

顶空-气相色谱质谱法测定生活饮用水源地中氯苯类化合物

目的:建立生活饮用水源地中4种氯苯类化合物的顶空气相色谱质谱联用测定方法。方法:将水样经顶空自动进样后进行气相色谱质谱分析,采用DB-5ms毛细管色谱柱分离,选择性离子扫描模式检测,外标法定量。结果:方法最低检出浓度为0.008~0.04μg/L,标准曲线相关系数大于0.998,响应因子的相对标准偏差小于8.76%,样品加标回收率在75.8%~102.4%之间。结论 :方法干扰小,分离度好,灵敏度高,结果准确,操作简便,对多种水样适应性好,适合于生活饮用水源地中四种氯苯类化合物的同时检测分析。     

气相色谱测定水中元素磷研究

对已有的元素磷气相色谱方法的测定条件进行优化,讨论液液萃取过程中不同溶剂、不同振荡速度对测定结果准确度的影响。试验表明,由于元素磷易被氧化,萃取时过于剧烈地振荡会使元素磷部分损失,使测定结果偏低。测试条件优化后适合对饮用水、地表水等较为清洁的水体中元素磷的测定,方法的检出限为0.016μg/L。     

纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮的研究

优化了纳氏试剂分光光度法对水样中氨氮的测定。水样前处理采用蒸馏法;针对硼酸吸收液在氨氮测定中的影响,对硼酸吸收液的浓度进行了优化;探讨了硼酸吸收液的吸收效率;对不同浓度水样进行加标回收实验,加标回收率为96.7%～102%,相对标准偏差为0.9%～4.6%。     

热裂解气相色谱质谱检测电子烟烟碱液

在电子烟烟碱液未经预处理以及经历在空气中多次蒸馏预处理两种条件下,采用热裂解气相色谱质谱(Py-GCMS)检测了电子烟烟碱液组分变化情况。未经预处理进行Py-GCMS时,由于烟碱液气化时与空气隔绝,气体组分的物质类型稳定,包含丙二醇、丙三醇和尼古丁,尼古丁含量低于10%;经历高温下空气中反复蒸馏预处理的烟碱液,气化后组分的物质类型和比例都与预处理的温度有关,蒸馏温度160℃时,尼古丁含量达到了21.07%。     

基于计算机技术的环己酮生产萃取塔的模拟和优化

在环己酮生产过程中,为了对皂化液中残余的氢氧化钠进行去除,需对萃取塔加以设置,随着环己酮生产需求与能力的不断提升,传统萃取塔的萃取效果已经难以满足需求和达标。为了确保萃取塔改造的准确性,本文基于环己酮生产萃取塔工艺流程,对计算机技术中的ASPEN PLUS模拟软件加以应用,对环己酮生产萃取塔的模拟与优化进行分析。     

以丙三醇为溶剂连续萃取精馏分离乙腈-水

本文采用化工流程模拟软件Aspen Plus V7.3对乙腈—水共沸体系的萃取精馏过程进行了模拟与优化。通过绘制拟二元气液平衡相图,筛选出合适的萃取剂为丙三醇。确定了双塔连续萃取精馏的工艺流程,并利用灵敏度分析工具考察了萃取精馏塔的全塔理论板数、回流比、溶剂比(萃取剂对原料的摩尔比)、萃取剂进料位置、原料进料位置对分离效果的影响。确定的最佳工艺方案为:全塔理论板数为14,回流比为0.25,溶剂比为0.5,原料和萃取剂分别在第10块和第3块理论板进料。在此工艺条件下:萃取精馏塔塔顶乙腈的纯度达99.99%,萃取剂再生塔塔顶水的纯度达到99.96%。模拟与优化结果为乙腈—水共沸体系萃取精馏过程的设计提供了参考。     

二氧化碳—甲苯体系的气—液平衡研究

一、引言二氧化碳与芳烃的挥发度相比,悬殊较大,因此属于不对称的体系。这类体系的气液平衡数据的推算乃是当前热力学领域中比较感兴趣的,且急待解决的课题。因为这和石油及其相关工业的进展,能源的利用关系密切,特别是用超临界流体去萃取蒸汽压很低的物质时,这种不对称体系的相平衡是十分重要的性质。因此寻找一种行之有效的推算方法,从已有的、不多的实验数据来推算其它温度和压力下的数值,弥补实验受条件限制的不足,乃是热力学相平衡理论研究的主要目的之一。     

酚酞指示液稳定性考察方案

本实验考察在实际储存条件(室温)下,酚酞指示液的稳定性,以此结果确定酚酞指示液的储存期,以保证药品检验的准确性。酚酞作为一种常用指示剂,广泛使用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色,遇中性溶液也不变色,遇碱溶液变红色。酚酞指示液变色范围为pH值8.3-10.0。