蛇胆川贝液中苦杏仁甙的HPLC分析

目的:测定蛇胆川贝液中苦杏仁甙的含量。方法:用甲醇提取苦杏仁甙,高效液相色谱法(HPLC)分离,紫外可变波长检测器检测。结果:蛇胆川贝液中苦杏仁甙的含量为14.10％(mg/ml),即1.41mg/瓶。结论:本文所用方法稳定性高,重现性好,操作简单,耗时较短,是生产蛇胆川贝液较理想的质量监控方法。     

HPLC法测定复方抗溃混悬液中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定复方抗溃混悬液中盐酸小檗碱含量的方法;方法:用高效液相色谱法测定含量,采用ZORBAX Eclipse XDB -C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(50:50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g),检测波长345砌,流速1.0 mL/min.结果:盐酸小檗碱的线性范围为6.175 ～61.75μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.3％,RSD为0.69％(n=6),复方抗溃混悬液中小檗碱含量为1.02～1.05 mg/g.结论:试验表明该方法可用于复方抗溃混悬液的质量控制,该方法专属性强、操作简便.     

生普洱茶与熟普洱茶中咖啡因含量的HPLC分析

采用高效液相色谱法对生普洱与熟普洱茶中咖啡因的含量进行测定.色谱柱为Kromasil C18;流动相:水-甲醇-乙酸-二甲基酰胺(70:30:0.05:0.25,V/V);色谱柱温:25℃;进样量:5μL;检测器:紫外检测器;扫描波长:210~400 nm;检测波长:274 nm.方法变异系数小于3.96%,回收率为90.62%~103.8%.生普洱茶和熟普洱茶咖啡因含量分别为19.92 mg/g和28.58 mg/g.     

RP-HPLC法测定硫酸头孢喹诺含量

目的 建立测定硫酸头孢喹诺含量的HPLC法.方法 采用反相高效液相色谱法.以Alltech alltima(250×4.6mm,5μm,C18)为色谱柱;流动相:0.025mol/L高氯酸钠:磷酸:乙腈(500∶6∶57)用三乙胺调节pH3.5;流速:1.0ml/min;检测波长:269nm.结果 硫酸头孢喹诺在12.202-244.12ug/ml浓度范围内线性相关性良好(r=0.99999),方法 精密度RSD为0.235%,平均回收率为99.87%.结论 该法灵敏、准确、重现性好、专属性强.     

复方黄芪注射液的质量标准研究

目的:建立复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量的高效液相测定方法,制订复方黄芪注射液的质量标准.方法:水提醇沉法制备复方黄芪注射液并采用高效液相色谱法测定三批复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量分别为2.46、2.49、2.20mg/mL.结果:复方制剂中黄芪甲苷浓度在0.114～0.456mg/mL呈良好的线形关系,回归方程:y=3E+06x-20156,r=0.999,精密度检测、重复性检测、稳定性检测和回收率的RSD%分别为1.18、2.14、0.89、1.25.结论:采用高效液相法测定复方中黄芪甲苷含量方法简单,结果准确,可以作为复方黄芪注射液质量控制的含量测定方法,确定复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量应该在2.0mg/mL以上.     

莽草酸发酵培养基的最佳碳氮源筛选

以高效液相色谱法分别测定了6种碳源和8种氮源对莽草酸发酵菌生产莽草酸能力的影响,结果表明:碳源中葡萄糖和果糖对莽草酸产量影响最大,产量分别达到1.43 mg/L和1.50 mg/L;氮源中蛋白胨对莽草酸的贡献最大,达134.58 mg/L.最终确定后续培养基的成分分别为:葡萄糖、蛋白胨、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、氯化钠.     

HPLC测定关黄柏不同部位的盐酸小檗碱含量

采用超声法提取关黄柏皮、叶和关黄柏果中盐酸小檗碱,并用高效液相色谱法测定其不同部位盐酸小檗碱含量,流动相为甲醇-乙腈-磷酸(0.01 mol/L)=(10:28:62,V/V),流速为1 mL/min,检测波长为350 nm;进样量为10μL.线性范围为2.20～13.20μg/mL,标准偏差(RSD)小于2.70％,加标回收率为93.21％～99.38％.实验结果表明:关黄柏皮、叶和果中盐酸小檗碱含量分别为:0.484％,0.323％,0.0021％,关黄柏叶和皮中均含有较高含量的盐酸小檗碱,其中关黄柏皮盐酸小檗碱的含量最高.     

高压液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量

测定注射用头孢米诺钠含量.方法是采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水∶乙腈∶冰醋酸(840∶160∶10)为流动相的高效液相色谱法.结果头孢米诺钠在150-600μg/ml范围内线形良好(r为0.9997);平均回收率分别为99.6%;RSD为0.22%.该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法.     

高效液相色谱法同时测定清热化毒丸中 4种蒽醌类化合物的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定清热化毒丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类化合物的含量.用20%H2 SO4水解样品,以丙酮为提取溶剂,索氏提取法提取样品中的蒽醌类化合物,高效液相色谱法测定4种蒽醌类化合物的含量,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(75:25,V/V),色谱柱为Kromasil C18柱,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.样品中4种蒽醌类化合物分别在1.50~150,0.950~950.,1.30~130,1.15~115 mg/L范围内呈良好的线性关系,测定重复性较好,并在24 h内稳定,4种化合物加标回收率均在98.14%~101.3%之间,测定结果准确.该方法操作便捷、准确、灵敏度高、稳定性好,可用于清热化毒丸的药物质量控制.     

HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠/ 氯唑西林钠的含量

用阳离子交换柱的HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠/ 氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林的含量.色谱条件:采用HypersilSCX柱,磷酸盐缓冲液(0.01mol/ L磷酸氢二铵溶液,用磷酸调节pH值6.0):乙腈(90:10)为流动相,检测波长225nm.氨苄西林和氯唑西林分别在45～134和44～131μg/ml范围内呈良好的线性关系,日内RSD分别为0.5%和0.6%,回收率分别为99.9%和100.0%,含量测定结果与国家药品标准方法所得结果相符.     

高效液相色谱法测定深海鱼油中维生素E的含量

建立深海鱼油中维生素E含量的测定方法,用甲醇-乙腈-二氯甲烷(1∶1∶1)作为溶剂溶解样品,利用高效液相色谱法测定样品中维生素E的含量.结果显示康麦斯深海鱼油中维生素E含量为0.484 6 mg/g.该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高.     

HPLC法测定雪峰天麻不同部位中天麻素和对羟基苯甲醇含量

为了探讨雪峰天麻不同部位中的天麻素和对羟基苯甲醇含量差异,采用高效液相色谱法进行其含量测定与分析.研究结果表明:雪峰天麻不同部位中的天麻素含量表现为块茎(2.92 mg/g)>杆(0.448 mg/g)>种子(0.263 mg/g)>叶(0.118 mg/g)>蒴果壳(未检出);其对羟基苯甲醇的含量表现为块茎(1.485 mg/g)>种子(0.123 mg/g),天麻杆、天麻叶和天麻蒴果壳中均未检出.可见,天麻素和对羟基苯甲醇在块茎中含量较高.     

离子色谱法测定美司钠注射中2-巯基磺酸钠的含量

基于2-巯基磺酸钠的离子性,首次建立了离子色谱法测定美司钠注射液中2-巯基磺酸钠含量的新方法。采用阴离子色谱柱IonPac AS19(4mm×250mm)以60mmol/L的KOH为淋洗液,进样量为25μL、流速为1.0mL/min的条件下,测定美司钠注射液中2-巯基磺酸钠的含量,结果在0.5~20.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6,检出限为0.065 3mg/L,加标回收率在95.4%~101.0%之间,方法准确可靠。     

HPLC法测定玉米须中尿囊素的含量

对辽宁产玉米须中尿囊素的含量进行测定.采用热回流提取法对玉米须中的尿囊素进行提取,高效液相色谱法测定其含量.结果表明,80%乙醇溶液为提取溶剂,按照1∶25的料液比提取2 h,提取效果最好.样品世宾28和吉农大501中尿囊素含量分别为5.195 mg/g和5.240 mg/g.     

高效液相色谱测定果汁中脱氢乙酸的方法研究

采用高效液相色谱法测定一种果汁饮料中脱氢乙酸防腐剂的含量,C8色谱柱(4.6×150mm),流动相为0.02mol/L的乙酸铵-甲醇(70∶30),用10%的甲酸溶液将流动相的pH调到3～4,流速1.0mL/min;柱温30℃;进样量为5μL;Waters2998光电二级管阵列检测器在波长293nm处进行检测.通过调节流动相的pH,能够有效地抑制脱氢乙酸色谱峰的拖尾现象,更好地定性和定量,提高实验的准确性.说明高效液相色谱法测定果汁饮料中脱氢乙酸防腐剂是可行的.     

高效液相色谱法测定饮料中塑化剂邻苯二甲酸二辛酯的研究

本文建立了高效液相色谱法测定饮料中塑化剂组分之一--邻苯二甲酸二辛酯的分析方法.饮料样品只需要进行简单的前处理后即可进样.实验的色谱条件：柱温30℃,流动相为甲醇,流速1 mL/min,检测波长280 nm.建立的方法在0.1935～2.9031 mg/L范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,方法的检出限（LOD）为1.15 μg/L;应用该方法测定饮料中的邻苯二甲酸二辛酯,实际样品的加标回收率在97.43～103.85％范围;相对标准偏差（RSD％）低于0.28％.结果表明,该方法操作简单、快速、准确,用于饮料中塑化剂组分中邻苯二甲酸二辛酯的分析结果满意.     

超高效液相色谱法检测饲料中四种硝基呋喃类药物

对饲料中硝基呋喃类药物呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因和呋喃西林的超高效液相色谱检测方法进行了研究。采用0．1％甲酸水-乙腈超声提取样品中的待测物,经MCX固相萃取小柱净化后用超高效液相色谱法测定,检测波长为365nm。呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因在0．1～25mg／L均与对应峰面积呈良好线性关系。对饲料进行硝基呋喃类药物的添加回收实验．添加质量浓度为0．25mg／kg、5mg／kg和100mg／kg时,回收率在79．6％-85．5％之间,变异系数在3．9％～5．2％,方法检出限为0．25mg／kg。结果表明．该法操作简便、灵敏、准确,适用于饲料中硝基呋喃类药物含量的测定。     

高效液相色谱法测定肉制品中苯甲酸和山梨酸含量

介绍了用高效液相色谱法测定肉制品中苯甲酸和山梨酸的含量.试验结果表明采用高效液相色谱法灵敏度高,结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定复方柴黄软胶囊中黄芩苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定清热丸中黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.2);检测波长:280 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为40℃.结果:黄芩苷线性范围为0.4-2.0μg,r=0.9998,平均回收率=98.90%,黄芩苷RSD=1.3%(n=6).结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法快速测定饮料中苯甲酸的方法研究

采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定了饮料中的苯甲酸含量,建立了快速测定苯甲酸的方法.色谱条件为:流动相体系为甲醇与乙酸铵溶液(0.02mol/L),体积比为5:95,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为230 n m,柱温为25℃,进样体积为10μL.采用外标法定量,在5～100μg/ml范围内,回归方程相关系数为0.99999,检出限为0.38μg/mL.饮料中苯甲酸的加标回收率在97.80%～102.41%.按上述色谱条件平行测定样品5次,峰面积相对标准偏差(RSD)为0.1357%.说明方法的精密度高,重现性良好.