以小麦再生苗叶片为外植体的愈伤组织诱导再生培养体系建立

以小麦幼胚愈伤组织为外植体,研究继代培养时间、外源激素及叶片大小对小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的影响。结果表明：继代培养1～6个月的胚性愈伤组织,有较高的再生苗频率;当生长素浓度为2,4-D2mg／L＋NAA1mg／L、叶片高度为4cm时,小麦试管苗叶片愈伤组织的诱导率最高,从而建立了小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的培养体系。     

虎纹凤梨的组织培养与快速繁殖研究

用虎纹凤梨的侧芽作外植体进行培养,成功地建立了虎纹凤梨的快速繁殖程序。虎纹凤梨的侧芽基部切块接种在(1)Ms BA 1.5 mg/L诱导培养基上,形成愈伤组织;愈伤组织在(2)Ms BA 1.0 mg/L IBA 0.5 mg/L的培养基上诱导丛生芽及进行继代增殖培养,效果较好;不定芽在(3)Ms IBA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L的培养基上易生根,健壮的试管苗移栽2个月后,成活率达98%。     

野生百合组织培养试验研究

两种野生百合在Ms单纯添加2.0mg/L6BA或Ms+6BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L下,诱导形成大量健壮试管苗,试管苗在7～10d内可诱导生根,移栽成活率为40%.     

野生百合组织培养试验研究

两种野生百合在Ms单纯添加2．0mg/L6BA或Ms 6BA2.0mg/L NAA0.5mg/L下，诱导形成大量健壮试管苗，试管苗在7－10d内可诱导生根，移栽成活率为40％。     

黄山贡菊组织培养与快速繁殖技术研究

以黄山贡菊的茎尖、叶片及根为外植体,进行了黄山贡菊芽的诱导、继代增殖培养、瓶外生根壮苗试验.结果表明MS＋6-BA2mg/L＋0.1NAAmg/L是诱导黄山贡菊芽形成的最佳培养基,茎尖诱导率最高达95％;MS＋6-BA2mg/L＋0.01NAAmg/L是黄山贡菊芽继代增殖的最佳培养基,增殖系数达13.2;在生产上,可采用试管苗瓶外生根方法进行黄山贡菊的快速繁殖.     

不同浓度激素对蕨菜愈伤组织诱导与分化的影响

以无菌的蕨菜孢子体不同器官的外植体为材料,分别接种于以1/2MS为基本培养基、附加不同浓度激素配比的固体培养基上培养,诱导愈伤组织的最适培养基为1/2MS+BA0.2mg/L+IBA0.4mg/L+NH4H2PO4200mg/L,在该培养基上继代培养,可获得大量具有分化能力的愈伤组织;这种愈伤组织分别接种于1/2MS和附加不同激素浓度的培养基上,筛选出蕨菜愈伤组织分化的最适培养基为1/2MS和1/2MS+IAA0.2mg/L,以及生根的理想培养基1/2MS+IAA0.6mg/L。试管苗生根培养30d左右,可形成根茎,根茎上长出大量的叶片后,形成蕨菜完整体植株。     

艾纳香种苗快繁技术研究

以艾纳香幼茎段为外植体,研究激素对艾纳香诱导愈伤组织、继代增殖和生根的影响,建立了艾纳香试管苗快繁体系,并优化获得其最佳增殖初代培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L;最佳增殖继代培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;最佳的生根培养基为1/2 MS+ NAA 0.5mg/L;生根苗移栽于泥炭土与珍珠岩比为3∶1的混合营养杯中,成活率可达92.16％.     

朋娜、纽贺尔脐橙胚珠离体培养珠心苗法的研究

以花后七周的朋娜、纽贺尔脐橙品种的幼果作为实验材料,挑取胚珠进行离休培养,在MT培养基上分别附加麦芽汁（2ml／L）,6－BA（5mg／L）和麦芽汁＋6－BA（2ml／L,5mgL）诱导愈伤组织及胚状体,获得21．3％（20．7％－21．3％,对照15％）（朋娜）18．1％（6．2％－18．1％,对照12．1％）（纽贺尔）的胚状体,试验结果显示附加成份能促进胚状体生成。而且胚状体及愈伤组织,在附加NAA（0．5mg／L）＋BA（2ml／L）的MT培养基上,能较好地诱导多丛芽。多丛芽可在固体培养基上扦插生根,用权壳、积极试管苗为砧木进行嫁接成活率可达84．4％－91．9％,是敦好的方法。同时在培养基中加入AgNO3（5mg／L）,多次继代培养,能筛选出胚性愈伤组织。     

小麦幼胚愈伤组织诱导及植株再生

选取23个品种（系）及8个杂交组合F1的幼胚作为供试材料，取12－16日龄的幼胚接种在附加2，4－D2.0mg/L和6－BA1.0mg/L的MS培养基上，诱导3－5d后所有供试材料都具有愈伤组织。筛选出适宜的继代培养基为：MS＋2，4－D4.0mg/L NAA0.5mg/L LH500mg/L 0.5%蔗糖＋0.85%琼脂；大穗2、昌乐2号、抗锈204、品系38等材料愈伤组织生长较好。植株再生适宜的培养基为1／2MS＋NAA0.5mg/L 6-BA0.5mg/L 0.3%蔗糖＋0.85%琼脂。抗锈204、昌乐2号、优265／昌乐2号、优265／京选6号、优265／有芒白4号等5个供试材料分化率较高；杂交胚与常规品种比较，幼苗分化表现出较强的杂种优势。     

高寒藏药—白花假龙胆的愈伤组织诱地及培养初报

以白花假龙胆的胚轴，幼叶及未成熟种子为外植体诱导出愈伤组织并进行继代培养，试验选用MS，B5和N6三种培养基，其中以附加2，4－D3.0mg/L KT1.0mg/L的MS培养基诱导率最高；以附加2，4－D3.0mg/L KT0.5mg/L的MS培养基愈伤组织的生长最好，结果表明，不同类型的外植体，培养基，激素，培养条件等对假龙胆愈伤组织诱导，继代均有明显影响。     

霍山石斛工厂化繁育技术研究

以野生霍山石斛种子为外植体,对霍山石斛组培快繁技术进行研究,旨在为霍山石斛规模化、标准化、产业化生产提供依据。结果表明,种子萌发与原球茎诱导最适培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+20%土豆汁;原球茎继代增殖与分化最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+20%土豆汁;丛生芽增殖最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;壮苗生根最适培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;炼苗最适温度、光照及时间:温度(24±2)℃,光照6000Lx,炼苗时间10d,后3d将瓶盖打开;试管苗移栽最适基质配方:草碳根+碎木屑+碎石(1∶1∶1)。     

小白菜无性系的建立

通过小白菜的茎尖增殖分化培养、试管苗的生根和移栽培养等试验,研究了小白菜愈伤组织的诱导分化,试管苗的增殖、生根以及移栽条件,并建立了它的无性系。结果表明,不定芽诱导和增殖的最适取材部位为茎尖;最适培养基组成为MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L+G30g/L;试管苗生根的最适培养基为:1/2MS+IAA0.2mg/L+G15g/L;试管苗移栽最适培养条件为:散射光下以炉灰渣为基质,并保持湿度为90%。     

何首乌的快速繁殖技术

文章对何首乌的快速繁殖技术进行了研究。结果表明:采用MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对诱导带侧芽茎段芽的分化效果最好,通过继代培养,出现芽增殖现象。诱导生根,以1/2MS+IBA0.25-0.5mg/L和1/2MS+NAA0.25-0.5mg/L效果较好。     

朱顶红鳞茎芽诱导快速繁殖技术研究

为研究朱顶红丛芽诱导快速繁殖技术,以朱顶红鳞茎切块为外植体,对影响鳞茎芽增殖、继代及生根进行了研究,建立了其再生体系。结果表明,MS+NAA0.5mg/L+6-BA4.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L培养基是最佳芽增殖培养基,MS+NAA0.5 mg/L+6-BA2.0 mg/L+活性碳1 g/L是最佳继代培养基,MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.3 mg/L+活性碳1 g/L是最佳生根培养基。     

驱蚊香草优良变异植株无性系建立的研究

以具有优良变异性状的植株为材料,成功地诱导了驱蚊香草嫩茎的愈伤组织,并使愈伤组织分化不定芽,建立起无性系.诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基是MS BAlmg/L 2,4-D0.4mg/L;诱导愈伤组织分化的最理想培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;诱导不定芽的理想生根培养基是1/2MS NAA0.2mg/L;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣,试管苗长势旺盛,后代的优良性状保持不变.     

莱阳矮樱桃组织培养及快繁研究

对莱阳矮樱桃采用越冬饱满芽和春梢为试材进行组织培养和快繁研究。结果表明，适宜的初代培养基为F14 BA0.3mg/L IBA0.2mg/L，继代培养基为F14 BA0.05mg/L NAA0.5mg/L GA0.5m/L，生根培养基为1/2MS IAA1.0mg/L IBA0.5mg/L。试管苗先闭瓶光培5-7天，再开瓶炼苗3-5天，周3步移栽法，成活率达95%以上。     

盾叶薯蓣的快速繁殖研究

以成熟叶片、块茎为外植体,建立一套盾叶薯蓣(D ioscorea zingiberensisC.H.Wright)的快速繁殖技术,筛选出适合盾叶薯蓣组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:盾叶薯蓣块茎、叶片适宜的愈伤组织诱导培养基宜采用MS 6-BA 2.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L;增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA2.0 mg/L。在适宜遮荫的沙土苗盘中,试管苗移栽成活率很高。在相同的激素配比下盾叶薯蓣块茎愈伤组织的诱导率比成熟叶片的愈伤组织诱导低。     

荆门野生百合繁殖栽培实验

组织培养是荆门野生百合快速繁殖的重要方法。实验证实,该组织培养的最佳外植体是外层鳞片的基部组织,初生诱导芽的适宜培养基为MS BA1.0 mg/L NAA0.1 mg/L,增殖培养基的适宜配方为MS BA0.5 mg/L NAA0.1 mg/L,生根培养基的适宜配方为1/2MS BA0.05 mg/L NAA0.05 mg/L 活性炭3 g/L、2/1MS BA0.05 mg/L NAA0.1 mg/L 活性炭3 g/L,试管苗移栽适宜土壤基质为腐殖土与沙壤土1:1的混合土。同时经与百合种子繁殖、鳞片扦插繁殖相比较,扦插繁殖的单产和总产接近于组织培养繁殖。建议建立组织培养基技术与鳞片扦插技术相结合的规模化生产种植模式,并提供了相应的技术参数体系。     

蝴蝶石斛兰工厂化育苗技术的研究

研究蝴蝶石斛兰工厂化育苗技术,实验结果表明:茎尖诱导的最适宜培养基为VW+BA1mg/L+NAA1mg/L;原球茎增殖培养基以VW+BA2.5mg/L+NAA1mg/L为佳;降低培养基BA浓度至1mg/L可以明显提高芽苗的质量;芽苗生根壮苗培养基以VW+香蕉汁10%为佳,试管苗移栽成活率达90%以上。还对蝴蝶石斛兰离体快速繁殖技术的应用价值进行讨论。     

芦荟组织培养技术的研究

为了在短期内大量扩繁芦荟优良种苗,满足规格化生产的需要,本文从芦荟外植体的处理、芽体诱导、试管苗的增殖、生根以及试管苗移栽等几方面进行研究,结果表明：升汞处理外植体以8 min效果最好,灭菌成活率达76.8%;茎段在含有6-BA3 mg/L＋NAA0.2 mg/L＋3%白糖＋0.4%琼脂的MS培养基中芽的诱导率达90%;芽体在含有6-BA2mg/L＋NAA0.1 mg/L＋3%白糖＋0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数达6;试管苗在1/2MS＋IBA1mg/L＋0.3%活性炭＋3%白糖＋0.4%琼脂中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙或肥沃的沙壤土,移栽成活率达98%以上.