柱撑改性膨润土的制备及吸附性能研究

天然膨润土进行酸化处理后,对其进行无机、有机和无机有机柱撑,制备出改性膨润土。研究了改性膨润土和天然膨润土对重金属离子Ni2 及苯酚的吸附效果,表明改性膨润土的吸附效果明显优于天然膨润土。     

含中孔和微孔的多孔炭的孔结构表征

采用低温氮气吸附法表征了由硬模板法制备的含微孔和无序中孔、由软模板法制备的含微孔和贯通中孔的偏氯乙烯聚合物(PVDC)基多孔炭的孔隙结构,计算了比表面积、孔径分布、孔体积和平均孔径等孔隙结构参数。结果表明:氮气吸附法分析结果与电子显微镜结果一致,碳化物含一定量的微孔和中孔,含中孔和微孔多孔炭的比表面积小于PVDC直接碳化得到的微孔炭,但孔容远大于PVDC基微孔炭;使用NLDFT模型计算得到硬模板制备的多孔炭比表面积为1 669m2/g,孔容为2.07cm3/g,中孔孔径约18nm,与电镜观察结果相同。由软模板法制备的多孔炭比表面积为1 267m2/g,中孔孔径25nm,小于观察到的实际孔径,这可能由于吸附点在大孔部分较少而影响了拟合精度所致。     

有机改性膨润土负载羟基氧化铁处理含铬（VI）废水

以具有良好吸附性能的有机膨润土作为载体制备有机改性膨润土负载羟基氧化铁,并用制备的复合吸附剂对含铬（VI）废水进行吸附实验。结果表明,改性膨润土的质量分数为3％时,Cr（Ⅵ）废水去除效果较好。当复合吸附剂的投加量为1.0g,温度为25℃,振荡时间为4h时,对含10mg/L的Cr（Ⅵ）废水去除率达98.37%。     

有机改性膨润土负载羟基氧化铁处理含铬(Ⅵ)废水

以具有良好吸附性能的有机膨润土作为载体制备有机改性膨润土负载羟基氧化铁,并用制备的复合吸附剂对含铬(VI)废水进行吸附实验。结果表明,改性膨润土的质量分数为3‰时,Cr(Ⅵ)废水去除效果较好。当复合吸附剂的投加量为1.0g,温度为25℃,振荡时间为4h时,对含10mg/L的Cr(Ⅵ)废水去除率达98.37%。     

多孔碳的表面改性及电化学储能研究

以孔径为80 nm的大孔有序碳材料（C80）为基体,采用98％ HNO3浸泡氧化改性,研究酸化对多孔碳成分、结构与电化学性能的影响.结果表明：经98％ HNO3氧化改性,多孔碳的孔壁发生膨化,比表面积减小,表面含氮、氧官能团含量增加,进而导致其电化学性能也大幅度地提高;在1 mol/LH2 SO4电解液中,酸化后多孔碳的比电容可达177.6 F/g（电流密度为0.1A/g）,与同一电流密度下的C80相比,比电容提高了50F/g;而以6 mol/L KOH做电解液,比电容提高了36.85 F/g.     

改性膨润土处理实验室含铬废液

将膨润土与90%脱乙酰度壳聚糖的0.5%醋酸溶液按1:1.2质量比混合,制成负载壳聚糖改性膨润土吸附剂,用于处理实验室含铬废液.最佳工艺条件是:壳聚糖与膨润土质量比为0.04,吸附剂用量为40.0 g/L,废水中Cr(Ⅵ)质量浓度不大于50 mg/L,pH值为4～6,吸附平衡时间为40 min,Cr(Ⅵ)去除率为81%.与活性炭吸附法相比,膨润土-壳聚糖复合吸附剂吸附平衡时间短(约为1/2),且成本仅为活性炭吸附法的1/6.     

氨水浓度对果壳活性炭结构及性能的影响

采用氨水浸渍法对果壳活性炭进行改性处理,讨论不同氨水浓度（5%、10%、15%、20%）对果壳活性炭结构及性能的影响。采用场发射扫描电镜、比表面及孔径分析仪及紫外分光光度计对改性后的果壳活性炭结构及吸附性能进行研究。结果表明:氨水浓度对果壳活性炭的结构及吸附性能有显著影响,当氨水浓度为10%时,活性炭表面形态清晰,凹槽分布均匀,比表面积提高至775.1382m2/g,较改性前提高了6.5%;改性前后活性炭微孔孔径集中分布在3.5 nm;果壳活性炭的吸附率随氨水浓度的变化而变化,当氨水浓度为10%和15%时,吸附率分别达到86.51%和86.54%,吸附率相比改性前有所提高。而当氨水浓度进一步增加时,活性炭对苯酚的吸附率略微下降。     

氯化钡改性膨润土对亚甲基蓝的吸附性能研究

采用氯化钡改性的方法制备氯化钡改性膨润土。研究了振荡时间、废液的pH值、改性膨润土的用量、吸附温度、亚甲基蓝的初始浓度对改性膨润土吸附性能的影响,通过单因素试验和正交试验获得最佳吸附条件。建立了等温吸附模型,考察改性膨润土的再生能力。实验结果表明：当吸附温度为25℃,吸附剂用量为0.5g,吸附时间为20min,亚甲基蓝的浓度为70mg/L,溶液的pH值为7时,钡基改性膨润土对亚甲基蓝的吸附率达到93.25%,吸附符合Langmuir等温吸附模型,热再生率较高。     

桃壳活性炭氨基改性及其对CO_2的吸附性能

以桃壳活性炭为载体,四乙烯五胺(TEPA)为改性剂,进行直接改性、HNO3氧化后改性,考察改性后活性炭的孔隙特征及其对CO_2的吸附性能。实验表明:改性后,活性炭的比表面积和孔容减小,孔径增大。直接改性后,活性炭对CO_2的吸附性能没有明显增加,HNO_3+TEPA复合改性后,对CO_2的吸附性能显著提高,303 K时,对CO_2的吸附量从改性前的0.39 mmol/g提高到0.73 mmol/g。TEPA的投药量影响复合改性效果,最佳投药量为20%。     

NaClO改性碳纳米管的制备及对重金属离子吸附性能的研究

吸附性能尤其是对重金属离子的吸附性能是碳纳米管的重要特征之一。通过使用恰当的改性剂对碳纳米管进行表面改性,是提高碳纳米管对重金属离子吸附效果的一种有效方法。本实验所使用的改性剂为质量分数为20%的NaClO溶液,使其对碳纳米管进行氧化改性处理。表征分析方法主要有:比表面积的测定、傅立叶变化红外谱图测定、X-射线衍射及Boehm官能团滴定等方法。实验结果表明:羟基、羰基、羧基等官能团分布在碳纳米管表面;碳纳米管比表面积和表面官能团结构在经过NaClO溶液改性后均发生了明显变化。本实验还研究了NaClO改性后的碳纳米管对重金属离子(Zn2+)的吸附性能,同时还证实了吸附时间、吸附剂用量、吸附温度等影响因素的增大对其吸附效果的影响增强。     

酸化白土对废机油再生效果的研究

膨润土经酸活化后,对废机油吸附再生效果良好.其最佳再生工艺参数为:吸附剂用量20%,吸附温度55-60℃,搅拌时间20-30 min.     

有机膨润土的制备及其对铬酸根离子吸附性能的研究

用CTAB对膨润土进行改性,FTIR证实CTAB己接枝到了膨润土上.考察了有机膨润土对铬酸根的吸附性能,并对吸附铬酸根的膨润土的再生进行了研究.结果表明:有机物改性的膨润土与原土比较,铬酸根的吸附容量大大提高;再生后的膨润土基本恢复了对铬酸根离子的去除能力.     

有机改性膨润土的吸附性能研究

将有机改性膨润土用于吸附重金属Hg^2＋离子和有机污染物苯酚,实验结果表明膨润土有机改性后,吸附重金属离子和有机污染物能力增强,其中巯基改性样品的吸附性能又优于氨基改性的样品．有机改性膨润土对污染物稀溶液的吸附能力强于浓溶液,再生样品的吸附性能有所降低．     

机械力化学辅助作用下制备木质活性炭的工艺研究

研究采用机械力化学辅助作用下制备高吸附性能木质活性炭,探讨了研磨时间、浸渍比（磷酸与绝干杉木屑的质量之比,下同）、磷酸浓度对所制备活性炭的碘吸附值和亚甲基蓝吸附值的影响;同时,采用比表面积及孔隙分析仪和傅立叶红外光谱仪（FT-IR）对活性炭的表面官能团、比表面积、孔容及孔径分布等进行了表征.分析显示：经过机械力化学辅助作用处理后,机械力化学激活作用有利于木屑与磷酸之间发生更多的化学反应,同时促进更多纤维素发生热解;此外,机械力化学辅助作用可能降低了纤维素热解过程中聚合及芳构化阶段的温度;通过N2吸附等温线分析表明机械力化学法所制备活性炭具有丰富的微孔结构.     

膨润土及有机改性膨润土热性能研究

膨润土作为一种非常有用的非金属矿物原料，广泛地应用于工业、农业和其他领域。近年来对膨润土的不断研究和开发，进一步拓宽了其应用领域。试图用热分析方法进一步对膨润土及有机改性膨润土的热效应进行分析。探讨不同浓度的有机物处理膨润土后对膨润土热性质的影响。     

Ce（Ⅳ）离子氧化环己酮的反应动力学及机理

在25～40℃范围内用分光光度法研究酸性介质中Ce（Ⅳ）离子氧化环己酮（Re）的动力学机理．结果表明：反应对Ce（Ⅳ）为一级反应,对还原剂环己酮为一级反应;表观速率常数随[H^＋]的增加而增加,随[HSO4^-]的增加而减小;无盐效应;反应中有自由基的存在．据此,提出了Ce（Ⅳ）氧化环己酮的反应机理,能很好地解释全部实验现象,结合反应机理找到了本反应体系的动力学活性物种Ce（SO4）^2＋,并求得30℃时,速控步骤的速率常Kn=3.12mol^-1Lmin^-1.     

用于提取锆的高吸附活性硅胶的制备

以水玻璃和盐酸为原料 ,通过添加表面活性剂制备出高比表面、对高放射性废液中的锆具有高吸附容量的硅胶 .表面活性剂对初级溶胶粒子产生修饰作用 ,限制溶胶粒子的生长 ,但却促使溶胶粒子的连接 .因此 ,表面活性剂起到了无机结构导向剂的作用 ,并且促使溶胶粒子连接成网络结构 .该硅胶的比表面积可达 998m2 /g ,对锆的静态吸附量可达32 .6mg/g ,吸附分配系数为 5 6 .1mL/g .     

镀铬溶液中硫酸含量测定的研究

文章对影响镀铬溶液中硫酸含量测定的沉淀剂用量及恒重方式等因素进行了分析与试验,改进了测定时铬酸的还原方法,为镀铬溶液中硫酸含量的工业分析提供了便捷、可靠、污染小的测定方法.