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DNA曾被认为是遗传信息的惟一贮藏库,但生物学家正在着手破译一个独立的、更有拓展性的,在染色体内被偏码的信息层,遗传学已让路于基因表型学。 相似文献
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众所周知.人的染色体有46个,即23对。其中常染色体22对,性染色体1对。男性的性染色体为XY,女性的性染色体为XX。可是,新近的科研证实,男人的性染色体还会有一种特殊形式:XYY——犯罪基因。它常常会在青春期造成犯罪冲动。 相似文献
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报道了两个先天性聋哑家系。这两个家系中的先天性聋哑属常染色体隐性遗传,且有两对基因控制。只要有一对基因隐性纯合时,即可患病。 相似文献
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《大科技.科学之谜》2006,(8):34-34
干细胞是一种未充分分化,尚不成熟的细胞,具有再生人体组织和器官的潜在功能,医学界称之为“万用细胞”。提取病人的干细胞,把相关疾病的基因用健康的基因替换,再把这种携带健康基因的干细胞移植到人体中,干细胞就会分化产生出新的健康组织,修复因基因缺陷而坏掉的组织和器官。传统的基因技术只能把有限的基因加进干细胞染色体中,稍有不慎,还会把原有的染色体破坏,或者导致身体出现其他意想不到的疾病。目前,生物技术出现了新的突破,科学家已经在实验室制造出了人造染色体,让人造染色体携带大量的健康基因。人造染色体可以作为独立的染色体… 相似文献
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苴于道 《大科技.科学之谜》2005,(8):46-47
2000年5月8日,人类基因组科学家绘制出了第21号染色体的基因图谱,对21号染色体所含的基因数的统计表明,它只有225个基因,是人类最小的染色体。染色体的号码是依染色体的长度,由长到短而定的。但为什么实际上21号染色体却是最短的呢?原来,在50年前定染色体号码时,因当时染色技术 相似文献
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正当科学家认为几乎弄清楚7DNA时,他们在染色体中发现了两个巨大(但大部分隐藏)的信息层,该信息层影响着遗传、发育和疾病。 相似文献
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人类两种单基因性状或疾病的遗传现象是普遍存在的,在预期它们的传递规律时,重要的是要考虑控制它们的基因是否位于一对同源染色体上。如果位于不同对的染色体即非同源染色体上,则遵循自由组合定律传递;如果位于一对同源染色体上,则遵循连锁与互换定律传递。 相似文献
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施牧 《大科技.科学之谜》2008,(5):42
跳跃基因是生物染色体上一些特殊的DNA片段,它们可以从染色体的一个地方跳到另一个地方,也可以从一条染色体跳到另一条染色体,还可以从一个生物体跳到另一个生物体。跳跃基因是如此的超乎寻 相似文献
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Sarahsimpson 《科学中国》2003,(4):14-14
最新发现的工艺品——墙饰碎瓷片和一枚印章上,刻有令人惊奇的文字符号,这很有可能是“新世界”(New World)最早的书面语言足迹。这些古工艺品是在墨西哥塔马斯科州的墨西哥湾沿岸发现的,属于公元650年奥尔梅克人的遗迹。圆柱形的印章上雕刻着一个鸟的形象,向前伸着喙,像是在诉说着旁边的象形文字。 相似文献
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细胞衰老是生物衰老的基本特征,是老年病发病的基本因素。人类体细胞内染色体末端(端粒)号称“细胞的生物钟”。细胞越老端粒越短。 相似文献
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基因组印迹与一些人类疾病密切相关,在韦-伯综合征(Beckwith-Wiedemann Syndrome,BWS)中有特异性亲源染色体的重排和单亲二体,在普威综合
征(Prader-Willi Syndrome,PWS)和安吉尔曼综合征(Angelma Syndrome,AS)中存在
一些印迹基因,Turner's综合征与X染色体印迹有关,许多人类肿瘤中常有杂合性丢失(LOH
)、单亲二体(UPD)和印迹缺失(LOI)现象,且LOI是人类肿瘤中普遍存在的遗传改变。
由于肿瘤中的LOI有可能逆转,且伴有LOI的肿瘤患者常表现为H19CpG岛甲基化,因此人们希望用DNA甲基化抑制剂及其与之作用相似的药物对治疗伴有LOI的肿瘤有益。 相似文献
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苴于道 《大科技.科学之谜》2004,(5):46-47
从一号染色体的日记上面,我们知道了生命的起源。但是生命创造出来以后,它除了具有自主进行新陈代谢和繁殖的特征以外,与自然万物并没有更多的不同并引发物种的等级贵贱之分。但是人的出现似乎破坏了这样的“和谐”。它是万物之灵,它能领悟自然规律,它的肉体非常脆弱,但它用智慧 相似文献
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水晓美 《大科技.科学之谜》2005,(11):44-45
学过生物的人都知道,女性和男性的区别是由基因决定的。女性的第23对染色体为XX;男性为XY。就是这一个染色体的不同,造就了男女的外貌特征、性格心理等方面的千差万别。而男女的差别还不仅仅局限在这些方面,据英国《自然》杂志最新发表的一份研究报告,科学家发现,从基因的角度讲,女人比人们想象的要复杂,而男人却是一群简单的生物。如果你结识了一个男人,那你已经结识了所有的男人。 相似文献