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目的:通过对致康胶囊组成分析,确定科学鉴别方法。方法:利用显微镜对致康胶囊中三七粉末进行鉴别;采用薄层色谱法对致康胶囊中大黄、黄连、血竭进行定性鉴别。结果:三七粉末显微特征和致康胶囊内容物的显微特征进行比较,以此作为致康胶囊的三七显微鉴别;用薄层色谱法检测出处方中的大黄、黄连、血竭,以此作为致康胶囊的薄层鉴别。 相似文献
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目的 观察诺迪康胶囊治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将椎基底动脉供血不足患者60例随机分为诺迪康治疗组(30例)和对照组(30例),两组采用相同的综合治疗方法,均采用香丹注射液10ml,加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠500ml中静脉滴注,每日1次;治疗组加用诺迪康胶囊每次2粒,每日3次,口服;疗程约4周。对两组疗效进行对比分析,并观察,治疗组治疗前后经颅多普勒检查变化情况。结果①治疗组总有效28例,总有效率为93%。对照组总有效25例,总有效率83%。两组总有效率比较差异有显著性(P〈0.05)。②治疗组治疗前后比较椎基底动脉平均血流速度的变化差异亦具有显著性(P〈0.05)。结论诺迪康胶囊能改善脑供血,并显著增加脑血流量;说明诺迪康胶囊治疗椎基底动脉供血不足安全而有效。 相似文献
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例1如果对任何两个整数X、Y,有一个确定的整数X※Y,并且有以下性质:(1)对所有的X,有X※0=1;(2)对所有X,Y,Z,有(X※Y)※Z=Z※XY Z。那么,10※10=。析解:∵X※0=1,令(X※Y)※Z=Z※XY Z中的Y等于0,可得:(X※0)※Z=Z※0 Z,即:1※Z=1 Z;再令(X※Y)※Z=Z※XY Z中的X等于1,又可得:(1※ 相似文献
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目的:建立HPLC法测定注射用氯诺昔康含量的方法。方法:以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.05%三乙胺,用氢氧化钠调节pH至6.8)-乙腈-甲醇(50:38:12)为流动相,检测波长为264nm;柱温:40℃。结果:氯诺昔康在35μg/ml~147μg/ml浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.99992),平均回收率为100.47%,RSD=1.22%(n=9)。结论:方法简便、可靠、快速、可用于注射用氯诺昔康生产的含量控制。 相似文献
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目的:建立LIBS技术快速检测药用胶囊中Cr元素的方法。方法:本文利用脉冲激光聚焦后作用于胶囊表面产生等离子体,通过光纤光谱仪采集并分析等离子体发射光谱即可得到胶囊中元素信息。结果:LIBS技术无需对胶囊进行处理即可快速分析胶囊成分,对于Cr原子,最佳分析谱线为357.34nm。实验检测了19种胶囊制剂,11种样品检测到Cr谱线。其中1种样品利用原子吸收法检测Cr含量为7mg·kg-1,由此推算LIBS检测胶囊制剂中Cr元素含量检测限可至1mg·kg-1以下。结论:利用LIBS技术可实现数十秒钟快速检测药用胶囊中Cr含量是否超标。 相似文献
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目的:研究并分析肤康涂膜剂的制备工艺,同时在此过程当中,对其制备质量加以严格且有效的控制。方法:在肤康涂膜剂的制备过程当中,以卡波姆-940作为涂膜剂机制,以水杨酸以及酮康唑为主要药物。同时建立以性状、酸碱值以及线性关系为主的质量控制方法。结果:按照本文所述制备方法所制备而成的肤康涂膜剂药物充分符合《中国药典》(2010版)中的相关规定与标准。线性关系检测结果表明:肤康涂膜剂当中的水杨酸线性范围为0.50~2.50mg·mL-1(r=0.9998,n=5),酮康唑线性范围为0.50~2.50mg·mL-1(r=0.9999,n=5)。结论:采取本文所述方法,以卡波姆-940作为涂膜剂机制,以水杨酸以及酮康唑为主要药物所制备而成的肤康涂膜剂能够充分满足现行《中国药典》中的相关标准与规范,工艺简便,质量问题且可控,符合临床用药规范,值得关注与重视。 相似文献
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目的:对注射用盐酸伊立替康与2种常用输液配伍的稳定性进行研究。方法:将生产的注射用盐酸伊立替康与2种输液按临床应用方式分别进行配伍,在室温条件下,观察溶液颜色及p H值,并采用HPLC法测定配伍后6h内不同时间点的含量及有关物质,考察变化情况。结果:结合注射用盐酸伊立替康临床使用方法,在室温条件下,注射用盐酸伊立替康与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,6h内颜色无变化,p H值、有关物质及含量均无变化。结论:临床使用注射用盐酸伊立替康时,可与0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液进行配伍使用,在6h内使用完毕。 相似文献
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目的:观察小鼠口服新毒康胶囊配置的混悬液的急性毒性反应及死亡情况,为临床试验安全性提供资料。方法:经10只小鼠预试,灌胃测不出LD50,故进行最大耐受量(MTD)测定。将20只小白鼠分为两组:空白组和实验组,给实验组小白鼠一日内灌胃2次,连续观察7天,记录小白鼠的试验情况,并与空白组对比;将小白鼠20只分为2组:空白组和实验组,实验组小白鼠给药方法及剂量以动物能耐受的最大容积一日灌胃两次,连续7天,并观察记录动物出现的毒性反应和副作用。结果:小鼠灌新毒康胶囊混悬液每日最大耐受量为50g生药/kg相当于临床60kg成人一日量的408.2~476.2倍。结论:新毒康胶囊毒性极小或无,在临床推荐的用药剂量下使用是安全的。 相似文献
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目的:本文采用高效液相色谱法对美沙拉嗪控释胶囊的有关物质进行了测定。方法:利用高效液相色谱法,将磷酸盐缓冲液、甲醇以及乙腈作为流动相,将柱温控制在30℃左右,将流速控制在1.2ml·min-1,检测波长为220nm。结果:通过多次检测发现,缓冲液的浓度在0.1994-1.994μg/ml左右时,3-氨基水杨酸与峰面积有着良好的线性关系,r=1.0000,回收率达到了96.38%,RSD≈1.7%。结论:高效液相色谱法在对美沙拉嗪控释胶囊中有关物质进行检测时,具有较高的灵敏度,这一方法可以在药物研究中广泛应用。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6~30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。 相似文献
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《内江科技》2017,(7)
目的:建立龙胆泻肝胶囊中甘草苷、甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Sunfire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,UV检测波长为238 nm,进样量为10μl。结果:甘草苷在0.07386~1.4730μg(r=0.9997),甘草酸铵在0.07050~1.3720μg(r=0.9999),范围内线性关系良好。甘草苷、甘草酸铵的回收率分别为99.01%(RSD=1.34%)和98.76%(RSD=1.95%)。结论:该方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于测定龙胆泻肝胶囊中 相似文献