低分子量聚丙烯酰胺的合成研究

以丙烯酰胺为聚合单体,过硫酸铵为引发剂,甲酸钠为链转移剂,采用水溶液聚合法制备了低分子量(105~106)的聚丙烯酰胺。由此探讨了单体浓度、引发剂浓度、链转移剂用量、反应温度和反应时间等因素对产物分子量的影响。     

N-（N’，N’-二甲胺基亚甲基）丙烯酰胺与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺聚合

研究了含叔胺基功能性单体-(N’，N’-甲胺基亚甲基)丙烯酰胺(DMAMAA)与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺(AAm)水溶液聚合动力学及聚合条件对丙烯酰胺聚合物分子量的影响，这种含给电子叔胺基的丙烯酰胺不仅参与引发聚合反应而且自身进入到聚合物分子链中，因此．用此类引发体系可望得到分子量很高的聚合物．     

位阻效应对引发-转移-终止剂引发和控制活性自由基聚合的影响

研究了碳-碳引发转移终止剂（iniferter）对甲基丙烯酸甲酯聚合反应的影响,实验结果表明：引发剂取代基位阻效应的增大将降低初级自由基与单体的加成反应速率,进而降低聚合反应速度：位阻效应的增加尽管也同时降低了初级自由基与增长自由基的偶合反应速率,但也使聚合物末端的活性端基更容易均裂,从而能够使体系中保持较高的初级自由基浓度,更有利于对聚合反应的控制。     

N—(N′,N′—二甲胺基亚甲基)丙烯酰胺与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺聚合

研究了含叔胺基功能性单体Ｎ—（Ｎ′,Ｎ′—甲胺基亚甲基） 丙烯酰胺（ＤＭＡＭＡＡ） 与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺（ＡＡｍ） 水溶液聚合动力学及聚合条件对丙烯酰胺聚合物分子量的影响,这种含给电子叔胺基的丙烯酰胺不仅参与引发聚合反应而且自身进入到聚合物分子链中,因此,用此类引发体系可望得到分子量很高的聚合物     

反相乳液聚合法合成聚丙烯酸纳米及微米颗粒

采用反相乳液聚合方法,合成纳米及微米级尺寸的聚丙烯酸吸水性颗粒.将Span-80和Twoon-80组成的协同乳化体系分散于烷烃介质,使聚合体系稳定化.聚合初期,单体存在于乳化液滴和胶束中.在自由基引发下,聚合得到的聚丙烯酸颗粒大小均一,且其尺寸取决于引发剂的类型.若使用水溶性引发剂,如过硫酸铵,得到微米级的颗粒;若使用油溶性的偶氮二异丁腈作引发剂,由于丙烯酸的齐聚物分子链在油性连续相中溶解受限,则得到纳米级颗粒.     

聚丙烯酰胺类絮凝剂聚合工艺研究进展

综述聚丙烯酰胺类（PAM）絮凝剂的合成工艺包括水溶液聚合法、乳液聚合法、辐射聚合法、光引发聚合法、沉淀聚合、悬浮聚合、等离子体引发聚合。分析各聚合技术的优势与不足,探讨PAM絮凝剂今后的发展趋势。     

光聚合法合成阳离子型聚丙烯酰胺的研究

以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,在紫外灯照射和光引发剂作用下,通过水溶液自由基共聚法合成了水溶性好的阳离子型聚丙烯酰胺。研究了光引发剂用量、单体配比、pH值以及单体总浓度等对产物性能的影响规律,并通过对合成产物固含量、特性粘数、阳离子度等性能指标的测试,确定了本聚合反应体系的最佳工艺条件。用红外光谱和核磁共振氢谱对共聚物进行了结构表征。     

ESR法表征12-钼磷酸对苯乙烯自由基聚合反应的阻聚作用

通过使用电子顺磁共振仪(ESR)对苯乙烯自由基聚合体系中自由基的跟踪测试,进一步证实12-钼磷酸确实能够在自由基聚合体系中起到阻聚剂的作用,而且更加明确地提出其阻聚机理:通过捕获体系中的电子达到抑制自由基聚合反应的发生.     

反相乳液聚合制备丙烯酰胺均聚物

采用反相乳液聚合法,以液体石蜡为连续相、丙烯酰胺水溶液为分散相、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、Span-80和OP-10为复合乳化剂,制备了丙烯酰胺均聚物(PAM);考察了溶剂、交联剂及其用量、氮气、单体浓度、乳化剂种类、油水比、引发剂用量对PAM均聚物性能的影响.较佳的聚合条件为:交联剂的用量为单体质量的2.5%,单体AM的含量为40%,油/水质量比接近1.0,引发剂过硫酸铵为单体含量的0.9%,使用复合乳化剂Span-80/OP-10,HLB=5.35.在此聚合条件下,制得的PAM均聚物的粘度较大,稳定性较好.     

一些因素对聚异戊二烯分子量分布的影响

本工作研究了以环乙烷为溶剂,以n－BuLi为引发剂,分别在t－BuOLi和四氢呋喃（THF）存在下使异成二烯聚合时t－BuOLi和四氢呋喃对聚异戊二烯分子量分布的影响;还研究了引发剂n－BuLi和sec－BuLi在聚合体系中的浓度对聚异戊二烯分子量分布的影响。实验结果表明,以n－BuLi为引发剂以环乙烷为溶剂时,向聚合体系中加入极少量t—BuOLi就会使聚异戊二烯的分子量分布变得很窄。实验结果还表明,聚合体系中引发剂的浓度对聚异戊二烯的分子量分布有明显影响。     

BaP污染对可口革囊星虫氧自由基积累及膜脂过氧化的影响

为评价泉州湾底栖生物可口革囊星虫对有机污染物BaP的暴露风险,研究了BaP对可口革囊星虫体壁中氧自由基和丙二醛含量等因子的影响．结果表明：BaP对可口革囊星虫产生的氧自由基及膜脂过氧化伤害受暴露剂量和时间的双重影响．在20～500ng／gBaP浓度范围,超氧阴离子自由基含量随着BaP浓度以及暴露时间的延长呈显著上升变化,可口革囊星虫体壁丙二醛含量和羟自由基含量在BaP暴露1～4d内随暴露浓度的升高而显著增高;在暴露时间达7d时,各处理组丙二醛含量与BaP暴露4d之间无显著性差异,羟自由基含量则下降到与空白对照含量相当的水平．可口革囊星虫氧自由基和丙二醛含量可作为海洋环境BaP污染的早期预警生物标志物．     

Synthesis and Characterization of Poly（ N-Vinyl-2-Pyrrolidone／Itaconic Acid） Hydrogel

With N-vinyl-2-pyrrolidone (NVP) and itaconic acid ( IA ), poly ( N-vinyl-2-pyrrolidone/itaconic acid) [ P(NVP/IA) ] hydrogel was synthesized by free radical solution polymerization. The structure of this P(NVP/IA) was characterized by IR. Effects of concentration of itaconic acid, amount of cross-link agent,N, N‘-methylene-bis-acrylamide, reaction temperature, and time on properties of swelling ratio (SR) of the hydrogel were investigated. The results show that the best swelling property of the hydrogel is obtained at 50 ℃ and 1.5 h. pH sensitivity increases as the concentration of itaconic acid in the hydrogel system increases.Swelling ratio of the hydrogel decreases as the amount of cross-link agent increases.     

绵地花菌黄酮类化合物抗氧化活性的研究

目的:探讨绵地花菌黄酮类化合物的抗氧化活性。方法:采用有机溶剂萃取的方法,获取绵地花菌子实体黄酮类化合物,以VC作为对照,测定清除DPPH·、羟基自由基、亚硝酸盐、超氧阴离子的能力等指标。结果:绵地花菌黄酮类化合物能有效的清除DPPH·、羟自由基、亚硝酸盐和超氧阴离子,其清除能力的大小与浓度呈正相关。结论:绵地花菌黄酮类化合物具有较强的体外抗氧化活性。     

连翘苷对氧自由基清除作用的研究

研究连翘苷对氧自由基（包括超氧阴离子自由基及羟自由基）的清除作用．通过甲醇回流法提取、纯化连翘苷,再分别采用H2O2／Fe^2＋体系法、AP—TEMED体系法以及AAPH·自由基致DNA损伤测定法,研究连翘苷在清除羟自由基、超氧阴离子自由基和抑制AAPH·自由基的能力．结果显示,连翘苷能有效清除超氧阴离子自由基、羟自由基,在连翘苷浓度达4．5mg／mL时,其清除率分别为18．18％和33．99％,均超过阳性药物BHT;同时,电泳结果表明,连翘苷对AAPH·自由基引起DNA氧化损伤有一定的修复作用,提示连翘苷具有明显的抗氧化作用．     

苯乙烯分散聚合反就制备均一粒径PS微球

在乙醇／水混合溶液介质中，以偶氮二异丁腈为引发剂，用分散聚合方法制备了聚苯乙烯微球。研究了引发剂浓度、反应温度和单体浓度变化对PS微球粒径的影响，实验结果表明引发剂浓度增大、反应温度升高、单体浓度增大都会使导致PS微球粒径增大及粒径分布加宽。     

Graft Copolymerization of Ethyl Acrylate onto Hydroxypropyl Methylcellulose Using Potassium Persulfate as Initiator

Cellulose is one of the mostabundantnatural pol-ymers that have received much attention in research tomodify its physical and chemical structures to improveits properties and broaden its applications. A lot ofwork[1—5]has been reported on the modification viagraft copolymerization of vinyl monomers onto cellu-lose, often using different initiator systems. Variousvinyl monomers such as methyl methacrylate[6,7], 4-vinylpyridine[8], acrylonitrile[9,10], and styrene[11]have been used for cellulos…     

Modeling for the diffusion limitation of free radical polymerization

A new model was developed to describe the diffusion limitation on free radical polyme-rization. In this model the termination rate coefficient (k _t) and propagation rate coefficient (k _p) were expressed as a function of bulk viscosity (η). This model was used to simulate the batch thermal polymerization of styrene (St) and the continuous thermal bulk copolymerization of St (monomer 1) and maleic anhydride (MAH, monomer 2) in a CSTR with on-line monitor of the rheological behavior. The simulated results on polymerization conversion, copolymer composition, molecular weight and its distributions were compared with the experimental data, and the results calculated by two previous gel-effect models i.e. Martin-Hamielec and Tulig-Tirrell models. It was found that the present model produces better prediction than that of the Tulig-Tirrell model and has the same accuracy as that of the Martin-Hamielec model, but is much simpler. Project (29734130) supported by Natural Science Foundation of China.     

Random Model and Simulation for Nucleation Stage of Emulsion Polymerization

Mathematicalmodelsandsimulationsofemulsionpolymerizationhavebeenstudiedforseveraldecades .Re cently ,averycomprehensivereviewofithasbeenpub lished[1] .Infact,sincethephysicalmodelofemulsionpolymerizationwasfirstproposedbyHarkins[2— 4 ] inlate194 0s ,manyscientistsandengineersdevotedtheiratten tiontothequantitativeresearchofemulsionpolymeriza tion .ThemostimportantandfamoustheorywastheclassicaltheoryestablishedbySmithandEwart[5— 7] .Onthebasisofaseriesofreasonablysimplifiedassumptions ,Smit…