黄花菜多糖超声波提取技术的研究

研究以祁东黄花菜为原料应用超声波技术提取黄花菜多糖的新工艺,在单因素试验的基础上,通过正交试验确定最佳提取工艺条件。结果表明,黄花菜多糖最佳提取条件为超声波功率150W,液固比20:1,提取时间70min,提取2次。按此提取,多糖得率为28.23%,多糖含量为16.74%。与水提醇沉法相比,超声波提取黄花菜多糖的每次提取时间由3h减少至70min,而多糖含量则提高了9.55%,故该法可作为黄花菜多糖提取的一种优选方法。     

北五味子中多糖含量的测定

目的:建立测定北五味子中多糖含量的方法.方法:采用比色法测定北五味子中多糖含量.结果:测得北五味子中多糖含量为6.57%,平均回收率为99.78%,RSD=1.54%.结论:该方法简便,精密度及重现性均较好.     

苯酚-硫酸法测定桃叶鸦葱根中多糖的含量

目的:提取桃叶鸦葱根中多糖并测定多糖的含量.方法:采用煎煮法提取桃叶鸦葱根中多糖,采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量.结果:煎煮法提取桃叶鸦葱根中多糖的提取率为13.9%.葡萄糖在所试浓度范围(0.03～0.08mg·mL-1)内线性关系良好,r=0.999 2.平均回收率为101.7%,RSD=0.61%.桃叶鸦葱根中多糖平均含量96.64 mg·g-1,RSD=0.10%.结论:苯酚-硫酸法测定桃叶鸦葱根中多糖含量方法稳定可行,简便.     

益母草中多糖的含量测定

目的 :建立测定益母草中多糖含量的方法。方法 :采用水杨酸法测定还原性单糖的含量和水解后的总糖含量 ,从而间接测出益母草中的多糖含量。结果 :糖浓度 5～ 4 0ug在范围内呈现良好的线性关系 ,益母草中多糖含量为 (31.16± 0 .2 3) % ,平均回收率为 98.92 %。RSD=2 .2 5 %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,并且消除了样品中还原性单糖对多糖含量测定的影响 ,该方法特别适合于含有单糖的样品中多糖的含量测定。     

黄花菜不同器官多糖的质量分数测定与抗氧化活性研究

以黄花菜为原料,采用水提醇沉法提取黄花菜不同器官中多糖,以苯酚-硫酸法测定多糖质量分数,通过考察多糖对3种自由基清除效果来研究其抗氧化活性。结果显示,花、根、叶中多糖平均质量分数分别为15.27%,24.19%,5.84%,3种多糖对自由基均有一定的清除效果;花多糖对O2-·和·OH的清除效果很显著,清除率分别为92.56%和90.68%;根多糖对O2-·的清除效果也非常显著,清除率为95.62%;叶多糖对3种自由基的清除效果不是很显著,3种多糖对LPO的抑制效果不显著。综上表明,黄花菜的花多糖和根多糖具有很强的抗氧化活性。     

运用分光光度法测定黄花菜中总黄酮的含量

文中采用超声波提取黄花菜中总黄酮,用紫外分光光度法在510nm处对黄花菜中总黄酮成分进行含量测定．测得总黄酮的平均收率为99．0％,RSD=1．89％．实验结果表明,该方法操作简便、科学准确、重现性好、测定成本降低．     

单麻叶千里光多糖的提取及含量测定

利用超声波辅助技术从单麻叶千里光中提取多糖,苯酚-硫酸法显色测定多糖含量.结果表明,单麻叶千里光中多糖平均含量为5.29%,葡萄糖标准品在10～70μg·mL-1的浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.0079C＋0.0046（r=0.9993）,加样回收率为99.80%（n=6,RSD=0.137%）.采用超声波辅助提取单麻叶千里光中的多糖,提取方法方便可行,得到的多糖含量较高,值得进一步开发研究.     

苯酚-硫酸法测定桂花叶中多糖的研究

建立测定桂花叶中多糖含量的方法。采用苯酚-硫酸法,分别考察该方法的测定波长、精密度、准确度及稳定性。结果表明,测定波长为490rim,多糖得率达11．35％,线性方程为Y=8．82012。X-0．13,线性相关系数r=0．9997,精密度为RSD％=2．28％（n=6）,平均标准回收率为98．55％。该方法为桂花叶多糖的测定提供了一种快速简便的技术。     

灵芝孢子粉多糖含量测定探讨

药理表明,灵芝多糖是灵芝中的主要成分,故对灵芝多糖含量测定方法的研究具有重要的意义。目前,用苯酚-硫酸法测定其多糖含量准确度高,平均回收率为99.08%,RSD=1.68%。测定中显色的最佳条件为:5%的苯酚1.6ml,浓硫酸8ml,温度为20℃,反应时间为24分钟。再分别用乙醇和水进行提取。该方法适合多糖含量的测定,并具有操作简单快速、重现性好等优点。     

蒽酮-硫酸法测定败酱草多糖的含量

目的：研究败酱草多糖的含量测定,为败酱草的质量控制提供实验依据。方法：采用水提醇沉法从败酱草中提取败酱草多糖,蒽酮-硫酸法测定败酱草多糖的含量。结果：败酱草的多糖含量为4.27%,平均加样回收率为96.32%。结论：该方法精密度高,稳定性好,适用于败酱草多糖的含量测定。     

女贞子及扶正女贞素片中多糖的含量测定

目的:建立女贞子及扶正女贞素片中多糖的含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸法测定总糖含量,采用水杨酸法测定单糖含量,从而准确测出多糖含量.结果:女贞子中多糖含量为2.712%,RSD=2.05%;扶正女贞素片中的多糖含量为3.952%,RSD=1.97%.结论:女贞子及扶正女贞素片中均含有大量多糖,该方法准确可靠,为扶正女贞素片的质量控制提供了依据.     

苯酚—硫酸法测定人参果中多糖含量

对人参果多糖的超声波提取工艺及其苯酚-硫酸法测定进行了研究.结果表明人参果多糖的最佳提取条件为:超声波温度40℃,作用时间20min,料液比1:30.在此条件下,用苯酚-硫酸法测得人参果多糖含量为13.897%.该方法简便、准确率高、重现性好,加标回收率为98.898%,R SD=1.27%(n=5),适用于人参果多糖的含量测定.     

蛇菰多糖的提取及测定

以蛇菰为材料,采用水提醇沉法提取浓缩后获得蛇菰多糖,以改良苯酚—硫酸比色法测定其多糖量.研究表明,蛇菰中多糖的质量分数为0.38%;加样回收率为100.73%,RSD为1.61%.因此,水提醇沉法可作为蛇菰中多糖的提取方法,改良苯酚—硫酸比色法可以作为蛇菰中多糖的定量测定方法.     

滁州市琅琊山明党参可溶性多糖分析

分别采用苯酚-硫酸法测定了采自滁州市琅琊山的明党参根及茎叶、药房购买的明党参和参照物党参中可溶性总糖含量、还原性多糖含量;利用薄层层析法定性分析了琅琊山明党参和药房购买的明党参多糖组成。结果表明,琅琊山明党参根中的可溶性总糖含量为4.07%,还原性多糖含量为4.58%。而药房购买的明党参中可溶性总糖含量达到了8.18%,还原性多糖含量为9.24%。利用优化后的展开剂正丁醇-异丙醇-乙酸-水(7:5:2:2)展层测定出琅琊山明党参根的样品中除了半乳糖外应该还含有分子量大于半乳糖的未知的糖,而购买的样品中除了麦芽糖和半乳糖外还含有分子量大于半乳糖的糖类。     

硫酸-苯酚法测定槐甘菌质多糖的含量

目的：建立槐甘菌质多糖的含量测定方法。方法：硫酸-苯酚法测定槐甘菌质多糖的含量。结果：葡萄糖质量浓度在10.08～80.64mg.L-1时与吸光度有良好的线性关系,线性方程为Y=0.018X＋0.0397（r=0.9995）,加样回收率分别为99.86%（80%,n=3）,RSD 0.29%;103.11%（100%,n=3）,RSD 0.41%;103.10%（120%,n=3）,RSD 0.81%。结论：该方法简便、稳定性和重复性好、结果可靠,可用于测定槐甘菌质多糖含量。     

海藻多糖抗氧化作用的实验研究

目的:研究海藻多糖(Polysaechrides from Spirulina Platensis,PSP)对小鼠肝损伤动物模型与肝匀浆脂质过氧化模型的抗氧化作用。方法:采用腹腔注射CCL4的方法,制造小鼠肝损伤动物模型,金氏法测定血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)和肝脏的过氧化脂质(Lipoper-oxides,LPO)含量;Fenton反应诱导小鼠肝匀浆脂质过氧化动物模型,采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定肝匀浆LPO。结果:在体外,海藻多糖可剂量依赖性地抑制Fenton反应导致的CCL4毒化小鼠肝匀浆中LPO的生成,其IC50为1.6×10-4。在体内,灌胃250mg/kg的海藻多糖组可明显降低CCL4毒化小鼠血清SGPT活性(P<0.01)。结论:海藻多糖对体内外的肝组织有一定程度的抗氧化作用。     

北五味子果实中多糖的提取与纯化研究

经提取、醇析、Savage法脱蛋白、脱脂、脱色、DEAE纤维素柱色谱等步骤,从北五味子中分离出两种多糖组分,并经紫外光谱、红外光谱确证纯度.北五味子中粗多糖含量6.1%,三次提取率分别为:55.6%,38.5%,4.6%,Savage法脱蛋白粗多糖损失率为7.2%,北五味子中两种纯多糖含量分别为0.387%,0.061%.     

山茱萸多糖的研究初报

采用水抽提、乙醇沉淀、DEAE C5 2柱层析等方法从山茱萸果实中分离出 2类多糖 ,用碘液、甲苯胺蓝溶液及酚 -硫酸法测定了其性质和含量 ,结果表明 :一类为非淀粉类中性糖 ,含量为 7.4% ;另一类为酸性多糖 ,含量为 1 .1 %。此结果为以后进一步研究其化学组成、分子结构及生物学活性打下基础。     

分光光度法测定藏药茵陈蒿中多糖的含量

采用苯酚一硫酸分光光度法测定茵陈蒿中多糖的含量，测定波长为4‰，多糖换算因子f=1．3124,在1050ug／ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为99．76％，精密度RSD％为1．24％，多糖的含量为7．0％．