FIA-HG-AAS联用检测磷矿石中的砷

采用流动注射-氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用技术,建立了磷矿石中微量砷的快速检测方法.该方法检出限为0.10ng/mL,适用于砷量在0.1～2000 μg/g范围内的测定.     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定大米中的砷和铅

通过正交法确定样品的微波消解方式为阶梯升温(100℃/150℃/180℃),升温速率为8℃·min1。利用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定样品中砷和铅的含量。结果表明,此方法砷的检出限为0.0041μg/m L,相对标准偏差为1.5%-1.9%(n=10),回收率为95.2%-103%。铅的检出限分别为0.0066μg/m L,相对标准偏差为1.1%-2.1%(n=10),回收率为90.2%-94.3%。本方法具有简便快捷,精密度和准确度较好的特点。     

长坡选矿厂锌浮选尾矿硫砷分离试验研究

针对长坡选矿厂锌浮选尾矿硫砷矿物相互伴生且部分矿物未单体解离的特点,考虑全浮硫化矿,全浮精矿再硫砷分离的原则流程,在硫砷浮选分离过程中采用过氧化氢与腐殖酸钠1∶1药剂组合抑制砷矿物,在用量仅为900g/t条件下,硫精矿品位达到44.86%,回收率达到87.88%,硫精矿中砷含量可降低到1%以下。     

FIA—HG—AAS联用检测磷矿石中的砷

采用流动注射一氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用技术，建立了磷矿石中微量砷的快速检测方法。该方法检出限为0．10ng／mL，适用于砷量在0.1-2000μg／g范围内的测定。     

洗氯水除砷及砷渣富集工艺研究

含砷洗氯水可采用盐酸中和,石灰和硫酸铁两段除砷的方法处理,溶液中的砷能降至0.5mg/L以下,达到国家规定的工业污水砷排放标准。一段砷渣可采用二次富集方法提高渣含砷。     

古腊布高砷细粒金矿石浮选试验研究

针对古腊布含砷金矿石浮选试验研究,得出处理该矿石合理的工艺流程及药剂条件.采用煤油除杂工艺流程,在磨矿细度-0.074mm占80％、碳酸钠用量2000g/t、硫酸铜用量150g/t、丁黄药+AW用量70g/t的条件下,获得了金精矿的品位42.83g/t,金精矿的回收率83.16％的较好指标.     

原子荧光法同时测定地表水中的砷和硒条件的选择

本文应用AFS-230E型原子荧光光度计同时测定水中砷和硒,选择最佳仪器条件,As检出限为0．0793μg／L,Se检出限为0．0068μg／L,As加标回收率为97．7～102％,Se加标回收率为97．6～105％,精密度和准确度满足分析要求,通过研究确定仪器和方法条件测定地表水中砷和硒,大大提高分析效率。     

氢化发生—原子荧光光谱法快速测定地球化学样品中的As、Sb、Bi、Hg

正建立了连续测定地球化学样品中微量砷、锑、铋、汞的原子荧光光谱法。研究了酸度、KBH4溶液浓度、混合还原剂用量等条件对荧光强度及其测定结果的影响。在该方法条件下,砷、锑、铋、汞的检出限分别为0.3,0.02,0.02,0.003ug/g,测定结果的相对标准偏差分别为1.90%,0.87%,1.10%,0.89%(n=12),准确度大于98%。该方法简便,成本低,检测结果准确,检出限、准确度及精密度均能达到行业规范要求,可用于大批重地球化学样品生产分析。     

利用原子荧光法测定水中砷和汞

本文对原子荧光法测定水中砷和汞进行了实验,实验结果表明,此法灵敏度高,最低检测限砷为0.2μg.L-1,汞为0.01μg.L-1,且操作简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围。     

如何快速测定饮用水中的微量砷和汞

在供水行业中,测定砷的方法主要有化学法号石墨炉原子吸收法,汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法,即双道原子荧光光度检测法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高,最低检测限砷为0．10×10~(-3)mg/ l,汞为0．02×10~(-2)mg/l,并且简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围。     

铜阳极泥常压氧化脱铜研究

选取某电解铜厂阳极泥进行脱铜处理,以硫酸溶液为介质,采用空气中的氧作为还原剂进行铜、砷浸出反应。采用单因素实验法探讨了鼓风时间、酸度、反应温度、液固比等因素对阳极泥中铜、砷浸出率的影响。实验结果表明:脱铜实验的最佳条件为鼓风时间5h、初始硫酸浓度180g/L、反应温度65℃,液固比3:1。在该条件下,脱铜实验渣率为61.49%,铜脱除率为85.13%、砷脱除率为52.36%、锑脱除率为1.63%,铋脱除率为7.12%,溶液中硒、金、银微量损失。     

天然气中砷的起源及赋存特征研究

天然气中砷的赋存具有一定的潜在危害,不仅会造成天然气工业设备伤害,还可能在天然气利用过程对环境和人体健康构成威胁。通过对国内外天然气中砷的研究跟踪发现,天然气中砷的来源有三方面,即成烃母质的富集、热液流体的活动以及微生物的作用;天然气中砷的赋存状态以有机状态的三甲基胂为主;天然气砷含量变化较大,大多在20000 ng/m~3以下,也是目前天然气行业认为比较安全的界限。研究天然气中砷的分布赋存特征,可为后续天然气中砷的检测方法探索,实现快速、有效、实用的天然气中砷的安全监控发挥基础支撑作用。     

有机砷工业废渣的污染特性研究

来自饲料添加剂生产过程中的有机砷工业废渣是一种典型的历史遗留危险废物,其不当处理处置或随意处置可能引发周边环境污染。本研究选择浙江省某有机砷生产厂家的废渣进行污染源特性研究,以期为其后续的安全、环保处理处置提供基础技术数据。研究结果表明,有机砷工业废渣具有高浓度有机物和无机物共污染特性,有机污染以邻硝基苯胺和苯胺含量最高,分别达(90800±42)mg/kg和(1910±26)mg/kg;无机污染主要表现形式为砷污染,含量达(22353±11)mg/kg,废渣存在极高环境威胁。废渣中总砷和硝基苯类污染物的浸出浓度分别达4600 mg/L(其中高毒性的As(III)占45%~50%)和6500 mg/L。废渣中污染物浸出毒性浓度极高,且存在明显的内部迁移行为,亟需脱毒处理。有机砷废渣的污染特性研究结果意味着单一的处理方式可能难以使其得到有效处理,采用化学解毒(如高级氧化)和稳定化/固化的联合处理方法有望能使该危险废物达到稳定化处理,从而便于后续安全处置。     

微波消解-ICP-OES法测定卡拉胶中多种重金属元素

以HNO_3-H_2O_2作为消解试剂,选择微波消解,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定卡拉胶中砷、铅、汞、镉、铬含量,在仪器的最佳工作条件下,方法的线性关系良好,相关系数在0.9992~0.9999之间,检出限为0.16~4.30μg/kg,各元素的相对标准偏差在0.52%~3.17%之间,回收率在90.2%~106%之间。实验表明,该方法操作简单,分析速度快,并且可以同时测定多种元素。     

煤渣吸附水中氟和砷的研究

采用煤渣静态吸附水中氟和砷.考察煤渣投加量、震荡时间、进水浓度和pH值对煤渣吸附性能的影响.实验结果表明,每100 mL污水较为合适的煤渣用量为6 g;煤渣对氟和砷的最佳吸附时间为3 h;对高氟水的吸附效果较好,对低氟水的去除效果相对较差;对高浓度及低浓度的砷均具有较好的吸附效果,去除率均达到95%以上;pH值对氟和砷的吸附影响不大.     

用AFS-230E型原子荧光光度计测定水中砷和硒

文章主要探讨了应用AFS-230E型原子荧光光度计同时测定水中砷和硒的技术。用5%盐酸和1%硫酸-1%抗坏血酸混合剂处理样品,并以1.5%硼氢化钠和0.2%氢氧化钠为还原剂,在5%的盐酸介质中测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为A s：0.021ug/L,Se：0.044ug/L。     

微波消解-原子荧光光谱法测定白砂糖中总砷

目的:建立测定白砂糖中总砷的氢化物发生-原子荧光法.方法:以硝酸为消化剂进行微波消解后,原子荧光法测定.结果:方法检出限为0012mg/kg,加标回收率为95%～115%,RSD为1%.结论:方法简单、快速、结果准确可靠,适用于批量检测,适合白砂糖中总砷分量的检测分析.     

水中砷元素的测定和去除

砷作为一种分布于自然界中的非金属微量元素,微量的砷并不会对人体产生明显毒性,但过量堆积则会对人体产生不容小觑的危害。砷的毒性主要取决于其存在的化学形态,由于价态不同,其毒性变化也有所不同。本文针对几种常见砷元素测定方法进行介绍,并分析了几种常见测定砷元素方法的优缺点。最后,介绍且比较几种去除水中砷离子方法,从不同角度对砷污染去除方法进行比较。最后对水中砷元素在以后的测定和去除方面的发展进行展望。     

ICP-MS法直接地下水中砷、锑、汞的研究

用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地下水中痕量元素砷、锑、汞,操作快速。方法灵敏度和准确度高,在线加入内标校正干扰效应,精密度好,RSD小于2.5%;元素检出限为0.00005-0.00009 mg/L,加标回收率为95.0%-116.1%。试验结果表明,该方法适用于国家对地下水中砷、锑、汞三种元素的分析要求。     

稻米及其制品中砷形态萃取及分析方法应用研究

目前常用于植物样品砷形态萃取的萃取剂为甲醇、水或者不同浓度的甲醇和水的混合物,配合搅拌、超声和微波加热等辅助方法对植物样品中的砷形态进行萃取。这些方法已成功应用于龙虾、褐藻、海草、鱼及海洋贝类砷形态的萃取分析。然而海洋生物中的砷与陆生植物中的砷形态有较大不同,海洋生物中的砷以有机砷为主,而陆生植物体内,尤其是水稻样品内无机砷占主要部分。由于无机砷和有机砷的极性不同,采用的萃取剂也不尽相同,成功应用于海洋生物的砷形态萃取方法未必适用于陆生植物。还有一些研究人员利用磷酸、三氯乙酸和氢氧化钠进行植物样品砷形态的萃取,但效果都不尽如人意。中国科学院生态环境研究中心城市与区域生态国家重点实验室孙国新副研究员选择并优化了萃取剂、使用体积、样品重量、萃取时间及温度、微波萃取程序、离心时间与转速等影响微波辅助萃取效率的条件,建立了萃取稻米及其制品中砷形态的新方法,并将其广泛应用于绿藻、蓝细菌、四膜虫、人工胃液和雄黄酒的砷形态萃取分析中。