混合金属离子滴定中酸度控制问题的再探讨

对络合滴定中酸度控制等问题进行了再探讨，提出了混合金属离子滴定适宜酸度范围的新的计算方法。     

混合离子的选择滴定

在配位滴定中,混合离子的选择滴定,通常有两种情况。一种情况是被测离子的形成常数远大于干扰离子的形成常数,即K_(MY)>K_(NY),通过控制溶液的酸度,即可在N存在下选择滴定M。这当中又分两种情况,其一是在高酸度下进行的滴定,往往是为了防止高价金属离子的水解,如的连续测定,若二者的初始浓度均为,首先在时测,因为当时,相应的,而实测是在,此时,如同单独滴定一样,不考虑的影响,只有的酸效应。其二是在低酸度下进行滴定,即在时滴定,此时还差单位即达最大值,反应完全度较大。如以EDTA滴定混合离子溶液中的中的等,均为典型实例。先求出最高酸度和最低酸度,在时,相对应的PHa为最低PH值,以Ksp求出防止M离子沉淀的PH为最高PH值,     

酸碱滴定和络合滴定

酸碱滴定和络合滴定均为滴定分析法。它们有许多共性,又各有其特点。 一、通过酸碱滴定和络合滴定的对比,掌握滴定分析的一般原理和步骤 二、酸碱滴定和络合滴定各自的特点及应该掌握的重点问题 酸碱滴定 1.质子化酸碱理论 凡能给出质子的物质均称为酸,凡能接受质子的物质均称为碱。这里要注意共扼酸碱对的概念。 对于多元弱酸(碱)的两性物质来说,要注意找准它们对应的共扼酸碱关系和酸碱离解常数。例如H_2PO_4~-是两性物质,它作为酸,其共扼碱是HPO_4~(2-),而作为碱,其共扼酸是H_3PO_4。     

对络合滴定中滴定速度的探讨

该文选择络合滴定法,在不同滴定速度下对水硬度进行了实验测定,并就滴定结果对滴定速度的影响进行了分析和讨论．     

摩尔法沉淀滴定条件的确定

从理论上计算了满足一定滴定准确度所应加入的指示剂量及应控制的酸度,结果与现行操作规程的条件符合,进一步明确了影响滴定准确度的各种因素。     

关于“提高络合滴定选择性的途径”教材处理浅见

《分析化学》(暂用武汉大学等五校编写的)教材,对络合滴定一章中“提高络合滴定选择性的途径”的主要内容“混合离子的滴定”是从 C_MK′_(MY)/C_MK′_(NY)=10~6/C_NK′_(NY)≥10~6得出C_NK_(NY)≤10~1的关系式子,并用它来判别干扰离子和处理有关问题的。在教学过程中,会出现判别不准,似是而非的情况,如教材237页例3写到:     

配位滴定的有关滴定条件的讨论

由滴定终点误差公式出发,讨论了影响这类滴定的突跃范围大小的因素,给出了计算突跃范围的公式,明确了指示剂选择原则.并综合考虑滴定反应体系、指示剂以及酸度条件诸因素的影响,提出了一种图解方法,能简便、快速且较为准确地确定配位滴定的滴定条件.     

沉淀滴定终点误差的计算

目前国内外文献在酸碱滴定,络合滴定中多采用林邦误差公式进行终点误差计算,文献用林邦公式计算了氧化还原滴定的终点误差。陈兴国等在沉淀滴定中也推导出林邦公式,但其仅讨论了莫尔法的终点误差计算。本文探讨了两种银量法(莫尔法和佛尔哈德法)的终点误差计算。     

在分析化学中关于混合离子络合滴定的最低允许pH值的探讨

在分析化学中关于混合离子络合滴定的最低允许ｐＨ值的探讨李龙泉为在混合离子中用络合滴定法选择滴定某一全属离子，控制溶液的ｐＨ值是一个非常重要的问题．关于选择滴定的适宜ｐＨ范围，一般以被滴金属离子Ｍ的条件稳定常数Ｋ＇＿（ＭＹ）达到最大时溶液的ｐＨ值为最低...     

配位滴定指示剂确定终点最佳酸度的选择

文章讨论了滴定过程中,酸度对金属离子、滴定剂、滴定反应及指示剂的影响。     

EDTA配位滴定法测定热处理盐浴中的氯化钡

研究了用EDTA配位滴定法,结合反滴定方式测定NaCl-BaCl2混合盐中的BaCl2时的相关问题.对照试验的结果表明,该方法测定BaCl2的结果准确、可靠.     

配位滴定中副反应处理方法的区别与联系

在现有的教科书中，有关配位滴定中副反应处理方法有两种，即副反应系数法和副反应分数法。这两种方法以简明的数学方法解决了配位滴定中的复杂平衡关系。但是对于这两种方法之间的联系尚未明确，从而给教师的讲授以及学生的学习带来不便。为此本以副反应系数法和副反应分数法基本理论的建立为依据，通过比较和讨论明确了两的联系，从而使教与学的进程更为顺畅。     

返滴定法测定含铟溶液中铟含量

提出了一种从复杂含铟溶液中，用返滴定法测定铟含量的新方法。通过氢溴酸挥发除去锑、锡离子后，在稀Ｈ２ＳＯ４溶液中，用Ｐ２０４－煤油溶液萃取，利用稀ＨＣ１反萃，可以使铟与干扰元素分离，用定量过量ＥＤＴＡ络合后，用标准锌溶液返滴定，可以测定铟含量。     

2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯胺作为络合滴定铜的指示剂的研究

研究了新试剂2-（1，3，4-三氮唑偶氮）-5-二乙氨基苯胺（TZAN）作为络合滴定铜的指示剂的分析性能。结果表明，在pH值为4．0-7．5范围内，加入6滴指示剂TZAN，用EDTA标准溶液进行滴定，滴定终点由红色变为亮绿色，变色敏锐，准确度高，具有一定的实用价值。方法用于实际样品分析，结果满意。     

配位滴定曲线的计算

通过对配位滴定的讨论，介绍了根据物料等衡式和配位平衡式推导出的方程来处理配位滴定的滴定曲线，其结果更准确，更合乎实际。     

重量滴定法与容量滴定法的比较

用重量滴定法与容量滴定法分别测定铵盐中氮的含量,结果表明重量滴定法较容量滴定法来说,仪器设备简单、精密度好、准确度高.     

配位滴定中滴定条件的确定

从配位滴定终点误差公式出发．运用一种图解方法．能准确、快速地确定配位滴定的滴定条件．     

自动电位滴定法快速测定建筑材料中低浓度氯离子的含量

本文提出了利用复合银电极自动电位滴定仪测定水泥中微量氯离子含量的方法。试验采用了简单的前处理步骤,确定了样品溶解（酸）及酸度的选择、共存离子的干扰去除等主要因素,建立了一种准确、快速测定水泥中微量氯离子含量的分析方法。在最佳试验条件下,对8种标准水泥样品进行了测定,所得回收率均在98.6%～99.8%之间,说明此法样品前处理简单高效,测试结果准确可靠,能适用于水泥中微量氯离子的测定,是对国标方法的补充。     

滴定曲线突跃范围的计算及影响因素的讨论

滴定突跃范围是滴定反应中选择指示剂的依据.文章就化学分析的四大滴定突跃范围给出了简便的计算公式,并做出了相应的影响因素的探讨,尤其是在浓度对突跃范围的影响方面做了细致的归纳总结.     

An easy, rapid and cost-effective method of microtitration

An economical and less time consuming microtitration method is presented. The method has been applied to two types of titration, viz., neutralization and complexometric. The results obtained by the new method are comparable to those obtained by conventional method using burette and pipette. It is proposed that this method can be implemented in high school and undergraduate classes as the quantities of chemicals consumed are far less and the experiment can be completed within the given laboratory period.