纳米级SO42-/TiO2固体超强酸比表面积的研究

用不同晶型的纳米TiO2制备出了纳米级SO42-/TiO2固体超强酸.用BET(Brunauer,Emmett and Teller)法测定了在不同H2SO4溶液浓度、不同焙烧温度、不同浸泡时间及不同浸渍液时,比表面积的变化情况.结果表明用锐钛型纳米TiO2,以H2SO4溶液浸泡,在350℃焙烧所制备的固体超强酸的比表面积最大,为211.0 m2/g.     

热量计算中常见错误例析

一、审题不细[例1]40克5℃的水,温度升高10℃,需吸收多少热量?水=4.2×103焦/(千克℃)][错解]Q吸=C水m水·(t-t0)=4.2×103焦/(千克℃)×40×10-3克×(10-5)℃=840焦.[解析]“升高10℃”与“升高到10℃”含义不同,前者△t=℃,后者是指末温为10℃,即△t=10℃-5℃=5℃.本题的正确解答为:Q吸=C水m水·△t=4.2×103焦/(千克℃)×40×10-3千克×10℃=68×103焦. △t25二、单位不规范[例2]50克的铁块,温度由30℃升高到50℃,需吸收多少热量?[C铁=4.6×102焦/(千克℃)][错解]Q吸=C铁·m铁·(t-t0)=4.6×102焦/(千克℃)…     

4,4′-二偶氮苯重氮氨基苯与镍的显色反应

在OP -40表面活性剂存在下 ,研究了 4,4!@ -二偶氮苯重氮氨基苯 (BABAB)与镍的显色反应。在 pH =9.0 -1 0 .5的Na2 B4 O7-NaOH缓冲溶液中 ,该试剂与镍生成 2∶1型深红色配合物。配合物的最大吸收峰位于λ =5 40nm处 ,表观摩尔吸光系数达 1 .5 9× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。Ni2 +的浓度在 0～ 1 0 μg/2 5mL范围内符合比耳定律     

5—（4—氨基）亚甲基若丹宁光度法测定铜的研究

研究了新试剂 5 -(4 -氨基 )亚甲基若丹宁 (ABR)与铜的显色反应 ,在 pH为 4 5的HAc -NaAc缓冲介质中 ,Tween -80存在下 ,ABR与Cu(Ⅱ)生成 2∶1的稳定络合物 ,λmax=5 0 0nm ,ε =1 64× 10 4 mol·L- 1 ·cm- 1 .铜的含量在 0～ 5 0 μg/2 5mL内符合比耳定律 .方法用于烟草中微量铜的测定 ,结果满意     

4,4''''-二偶氮苯重氮氨基苯与镍的显色反应

在OP-40表面活性剂存在下,研究了4,4'-二偶氮苯重氮氨基苯(BABAB)与镍的显色反应.在pH=9.0-10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镍生成21型深红色配合物.配合物的最大吸收峰位于λ=540nm处,表观摩尔吸光系数达1.59×105L·mol-1·cm-1.Ni2+的浓度在0～10μg/25mL范围内符合比耳定律.     

Co(II)——双水杨醛乙二胺显色反应的研究与应用

在 pH =5的邻苯二甲酸氢钾 -氢氧化钠的缓冲溶液中 ,钴 (II)与双水杨醛乙二胺形成黄色配合物 .该黄色配合物的λmax =380nm ,ε =5 .5x10 3L·mol- 1 ·cm- 1 ,Co(II)的质量浓度为 0～ 4 7mg 10ml时符合比尔定律 .本方法用于测定VB12药物中的钴结果良好     

5-(o-硝基)亚甲基若丹宁分光光度法测定金

研究了新试剂 5 (o 硝基 )亚甲基若丹宁 (o NBR)与贵金属离子Au(III)的显色反应 ,在pH =4的HAc NaAc缓冲溶液中 ,乳化剂 OP存在下 ,Au(III)与o NBR生成 1∶2的稳定络合物 ,λmax=4 2 0nm ,ε =5 .0 3× 10 4L·mol-1·cm-1,金的含量在 0～ 5 0 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 .方法用于金矿石中痕量金的测定 ,结果满意     

新显色剂PDPC与Co(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了哌啶荒酸哌淀 (PDPC)与Co(Ⅱ )最佳显色反应的条件 ,在 pH =5 .5的条件下 ,Co(Ⅱ )与PDPC形成稳定的黄色络合物 ,络合物组成比为M∶R =1∶2 ,可见光区最大吸收波长λmax=4 0 0nm ,表现摩尔吸光系数ε=2 .2 9× 10 4L·mol- 1·cm- 1.该体系显色速度快 ,稳定性好 .应用拟定方法测定合成水样中Co(Ⅱ )含量 ,结果满意 .     

纳米Y沸石合成及表征的研究

以水热法合成纳米Y沸石,并采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱分析(FT-IR)、N2吸附等检测方法对纳米Y沸石的粒径、外貌、比表面积等物理性质进行表征。应用纳米Y沸石对一定浓度的氨气进行吸附,对比吸附前后纳米Y沸石的红外光谱探讨其吸附机理。结果表明:本试验合成的纳米Y沸石粒径为200 nm左右、颗粒均匀,且具有纳米Y沸石的骨架振动,其BET比表面积为484.24 m2/g,孔容为0.85 cm3/g。纳米Y沸石对氨气的吸附属于物理吸附。     

纳米硫化镉的低温固相合成

以CdCl2·2.5H2O和CH3CSNH2为原料,用低温固相反应制备纳米硫化镉.用XRD和TEM对所得产物进行表征.结果表明,固相法得到纳米硫化镉为立方晶系结构,微粒平均粒径为15-25nm.作者以CdCl2·2.5H2O和Na2S·9H2O为原料,用室温固相反应制得纳米硫化镉,粒径为15-30mm.比较两法所得的CdS,低温固相法得到的产物颗粒比室温固相法均匀.     

锶改性二氧化钛纳米材料的制备及其光催化性能

以氯化锶、钛酸丁酯为原料,以CTAB为模板,固相合成锶掺杂二氧化钛纳米材料,并用X射线衍射（XRD）,扫描电子显微镜（SEM）,紫外-可见光光谱（UV—Vis）,傅立叶红外光谱仪（FI—IR）对样品进行表征．并以xPA—VII型光化学反应仪对茜素红进行可见光降解．结果表明,锶离子已进入TiO2的晶格中,锶掺杂二氧化钛（Sr／TiO：）样品的晶粒尺寸在7—20nm之间,Sr-O-Ti键的弯曲伸缩振动峰为l089cm-1,并改变TiO2表面极性．Sr／TiO,样品对茜素红水溶液具有很强的可见光降解能力,在温度200C、pH为7的条件下,20mg／L的茜素红水溶液60rain内的降解率达98．2％,远高于纯TiO,的降解率（28．7％）．     

干凝胶法合成复合孔分子筛的研究

以含有模板剂的介孔氧化硅原粉（HMS）作为原料,通过浸溃法引入微孔沸石合成导向剂,再利用有机模板剂作为介孔产生的模板,通过干凝胶转换方法将介孔材料孔壁晶化得到微孔一介孔复合孔分子筛．采用X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）法对样品的结晶度进行了表征,采用氮气吸附等温线测定了样品比表面积和孔分布．结果表明：全硅HMS介孔分子筛在180℃经过6h水蒸汽加热转化后,无定形介孔氧化硅转化为微孔沸石,结晶度达到80％,比表面和孔体积分别为595m^2·g^-1和0．65cm^3·g^-1．而含铝HMS介孔分子筛,因铝的引入阻碍了沸石的转化．当HMS分子筛Si／Al比达到25时,在180℃经过6h水蒸汽加热,所得样品（MZ25．6）孔壁仍为无定型结构．     

稀土掺杂纳米TiO2的合成研究

以钛酸四丁酯和硝酸钇为原料 ,采用溶胶—凝胶法制备了掺杂Y的TiO2 纳米材料 ,通过XRD、TEM对产物的晶体结构、晶粒大小、形貌进行了表征 ,TG -DTA研究了TiO2 在锐钛型和金红石型之间的晶型转变过程。结果表明 ,产物为纳米微粒 ,平均粒径为 30nm左右。     

Fibrous TiO2 prepared by chemical vapor deposition using activated carbon fibers as template via adsorption, hydrolysis and calcinations

TiO2 fibers were prepared via alternatively introducing water vapor and Ti precursor carried by Ne to an APCVD (chemical vapor deposition under atmospheric pressure) reactor at <200 ℃. Activated carbon fibers (ACFs) were used as templates for deposition and later removed by calcinations. The obtained catalysts were characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Brtmauer, Emmett and Teller (BET) and X-ray diffraction (XRD) analysisThe pores within TiO2 fibers included micro-range and meso-range, e.g., 7 nm, and the specific surface areas for TiO2 fibers were 141 m2/g and 148 m2/g for samples deposited at 100 ℃ and 200 ℃ (using ACF1700 as template), respectively. The deposition temperature significantly influenced TiO2 morphology. The special advantages of this technique for preparing porous nano-material include no consumption of organic solvent in the process and easy control of deposition conditions and speeds.     

Preparation of nano-TiO2 photocatalysts and their decomposition activity in phenol-contaminated water

ZiO2 was prepared by the hydrolyzation method in （NH4）2SO4-modified TiCl4 solution, and TiO2 photocatalysts were obtained by accelerating the precipitation of TiO2 powder in a high-temperature water bath. The photocatalysts were characterized by Brunauer-Emmett-Teller （BET）, X-ray diffraction （XRD）, Raman spectrum and UV-Vis （Ultraviolet-Visible） spectrometry techniques, and the photocatalytic activity in phenol-contaminated water was investigated. The results showed that photocatalysts calcined at 400 ℃ had a specific surface area of 138.2 m^2/g and an average particle size of 9 nm, and a significant increase in thermal stability of anatase phase. At the calcination temperature of 700 ~C, the crystal form of TiO2 started to change into rutile （anatase： 97%, rutile： 3%）. The activity of TiO2 photocatalysts prepared with （NH4）2SO4-modified TIC14 solution was markedly stronger than that without （NH4）2SOg-modified TIC14 solution. Maximal photocatalytic activity was observed at the mole ratio of Ti：（NH4）2SO4= 1：2, the water-bath temperature of 90℃ and the calcination temperature of 700 ℃.     

Structure and Oxygen Sensing Properties of TiO2 Porous Semiconductor Thin Films

The TiO2thin films have attracted attention be-cause of their remarkable optical and electronic prop-erties[1,2]. They are used in a wide variety of applica-tions such as photocatalysts[3,4], gas sensors[5,6]andsolar cells. Titania exists mainly in three …     

量子尺寸TiO/SiO2复合微粒的制备与光催化性能研究

采用改进的溶液－凝胶方法，制备出TiO2及不同配比的TiO2／SiO2粉末，利用XRD，BET，UV－vis等手段研究了微粒的表面结构形态变化，以及对污染物NO2^-光催化降解的影响。研究表明，TiO2／SiO2复合微粒的光催化活性明显高于TiO2微粒，并且质量比m(Ti):m(si)=2:1时催化降解NO2^-最佳。制得TiO2微粒以锐钛型高度分散在TiO2网络中，粒径约12nm，并与TiO2形成Si-O-Ti桥氧结构，提高了TiO2微晶的热稳定性，UV－vis吸收光谱显示复合微粒的光谱吸收发生蓝移，极利于吸附降解NO2^-。     

Epitaxial α″-Fe_(16)N_2 Films Grown on NaCl (001) by Facing Target Sputtering

In 1972 ,KimandTakahashi[1] observedagiantsaturatedmagneticfluxdensity (Bs=2 .5 8T)whichwas 17%strongerthanthatofpureiron .BelievingthattheFe NfilmwasapolycrystallinemixtureofFeandα″ Fe16 N2 ,theydeducedthattheBsofα″ Fe16 N2 wouldbe2 .83Tfromthevolumeratioofα″ Fe16 N2 inthefilm .Sincethelargesaturatedfluxdensityisofimportance ,boththeoreticallyandfromthepointofviewofpracticalapplications,manyresearchershavemadegreateffortsandusedavarietyofmethodstosynthesizeα″ Fe16 N2 intobulkmat…     

La0.9MnO3钙钛矿纳米颗粒的尺寸效应和磁热效应

采用溶胶-凝胶法制备不同粒径的La缺位La0.9MnO3钙钛矿氧化物.用X射线衍射、扫描电子显微镜、振动样品磁强计对材料的晶体结构、微结构、磁性和磁热效应进行了研究.结果表明,不同温度下退火(700oC~1100oC)的样品均具有菱形钙钛矿结构.退火温度从700oC增加到1100oC,样品的平均晶粒大小从25 nm增加到1000 nm.随着晶粒大小的增加,材料在低温的饱和磁化强度逐渐增强,铁磁到顺磁的相变变得陡峭,从而使材料的磁熵变逐渐增加.当材料的晶粒尺寸大于500 nm时,材料的磁熵变趋于稳定(-2.7 J/kg·K).     

锐态矿型TiO_2纳米粒子的低温合成及其光催化性能研究

以硫酸钛为原料,采用液相沉淀法,在60℃的低温条件下制备了纳米TiO2.产品经XRD、拉曼分析,结果表明,其构型为锐态矿型.研究了TiO2纳米粒子在紫外光下对亚甲基蓝的降解作用,结果表明,在光催化作用6 h后,TiO2纳米粒子对亚甲基蓝溶液的光催化降解率为57%.