驱蚊香草组织培养与快速繁殖

以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明：外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90％;诱导培养基以MS＋6-BA1．0—2．0mg·L^-1＋NAA0．2mg·L^-1效果较好,平均芽诱导分化率达85．6％一86．7％;增殖培养基以MS＋6-BA1．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1效果最好,丛生芽增殖量多,繁殖系数达6倍以上;用MS＋6-BA1．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1培养基进行壮苗培养,诱导生根培养基以1／2MS＋NAA0．1—0．3mg·L^-1,生根率达到100％;假植20d后,移栽成活率达100％,本结果为驱蚊香草离体无性繁殖系的建立提供参考．     

红王子锦带离体快繁研究

以红王子锦带的当年生幼嫩茎段为外植体，研究了基本培养基、植物生长调节剂种类和浓度对茎芽增殖、生长以及对生根诱导的影响。结果表明：适合红王子锦带增殖和生长的基本培养基为MS；继代增殖培养时，MS培养基中附加6-BA2．5mg／1时，平均有效芽数达到3个以上，高生长和强壮度都好于附加KT；附加6-BA2．5mg／1的MS培养基中添加0．05mg／1NAA对芽数和芽长均有促进作用；在WPM培养基上附加NAA0．1mg／1、IBA0．05mg／1和蔗糖20g／1，生根率高，根系发育良好。     

新铁炮百合的组织培养

本文针对新铁炮百合组织培养中不同的培养时间、培养目的要求,设计了8种培养基配方,筛选出适合叶片诱导不定芽方式增殖的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,适合侧芽再生方式增殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,培养基的琼脂均为6.5g/L,蔗糖30g/L,pH5.8.在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的培养基上生根,生根率100％,移栽成活率达93％.     

中国樱桃离体快速繁殖的研究

以中国樱桃春季刚萌发的顶芽和腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对中国樱桃初代培养、增殖和生根的影响。结果表明,中国樱桃的最佳初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.2 mg/L;MS培养基中加入1.0mg/L6-BA和0.2 mg/L NAA,增殖效果最好,增殖系数达11.73;组培苗在1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L培养基上根诱导效果最好,生根率可达91.1%。     

皱叶忍冬的组织培养与快速繁殖初步研究

以宜州当地主要金银花品种皱叶忍冬的茎段为外植体材料,于MSt和1/2MS附加不同激素配比的基本培养基上,探讨丛生芽诱导及生根诱导的条件。试验结果表明：丛生芽诱导和继代培养的培养基为MS 6-BA0．5mg／L IBA0．05mg／L,生根培养基为1/2MS IBA1．0mg／L NAA0．05mg／L．     

丽格海棠叶片培养与快速繁殖

以丽格海棠叶片为外植体，以MS为基本培养基，通过对比试验研究了不同植物激素对丽格海棠叶片不定芽诱导、增殖与生根的影响。结果表明；在诱导不定芽时．较适宜的培养基为MS 6-BA0．5mg／L NAA0．2mg／L；不定芽增殖以MS 6-BA0．2mg／L NAA0．1mg／L Ad2．0mg／L培养基表现最好；适宜的生根培养基为1／2MS IBA0．2mg／1。     

丽格海棠叶片培养与快速繁殖

以丽格海棠叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过对比试验研究了不同植物激素对丽格海棠叶片不定芽诱导、增殖与生根的影响.结果表明;在诱导不定芽时,较适宜的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;不定芽增殖以MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+Ad2.0mg/L培养基表现最好;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/l.     

红实美草莓茎尖培养快繁体系研究

以红实美草莓匍匐茎剥取茎尖，不同大小茎尖接种到不同配方的茎尖诱导培养基中。实验结果表明：0．5mm大小茎尖在培养基MS＋6-BA0．5mg／ml＋KT1．0mg／ml上成活率最高，达到80％，并且其中87．5％可以不经过愈伤而直接成芽：转接到Ms＋6-BA0．5mg／ml培养基上增殖效果最好，增殖系数达6．8；再生芽转接到生根培养基1／2MS上，培养15d，生根率达100％，平均生根6．4条／株；生根试管苗在国土／煤渣=2／1的基质中驯化，成活率高达100％．苗生长健壮。     

爆仗竹组织培养快繁技术研究

以爆仗竹顶芽和带腋芽的茎段为外植体,研究不同激素组合及其浓度对爆仗竹组织培养的影响。结果表明:不同激素组合对爆仗竹芽的萌动、分化及生根培养有明显的影响,其中MS 6-BA2．0mg／L NAA0．8mg／L最适宜外植体芽的萌动;MS 6-BA1．0mg／L NAA0．5mg／L对丛生芽的继代增殖效果最好;MS NAA0．6mg／L对生根诱导效果最佳,生根率达100％。     

江永香芋的组织培养研究

连续3次茎尖剥离并经病毒唑处理，得到了江永香芋的脱毒试管苗．脱毒苗在添加芋块煮沸滤液的MS＋6-BA4．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基上培养，繁殖系数4～6，而1／2MS＋0．5mg／LNAA＋0．05mg／L 6-BA＋0．2％活性炭培养基适于生根。     

大花蕙兰组培快繁技术的研究

以大花蕙兰的茎尖为外植体,探讨了不同培养基对原球茎增殖、分化和小苗诱导及壮苗生根的影响．结果表明：1)大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1／2MS BA1．0mg／L NAA0．5mg／L;2)适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1／2MS BAl．5mg／L NAA0．5mg／L;3)适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1／2MS NAA0,1mg／L GAl．0mg／L的组合．     

樱桃番茄"情人果"离体再生体系的建立

以樱桃番茄“情人果”的无菌苗茎段为材料,研究了不同激素处理对其不定芽诱导以及芽苗生根的影响,结果表明:(1)不定芽诱导的最适培养基配方为MS 6-BA0.5mg/L;(2)芽苗生根的最适培养基配方为:MS NAA0.05 mg/L。     

矮晚柚腋芽丛生离体繁殖体系的建立

利用组织培养方法建立植物快速繁殖体系能很好地保存种质资源。该研究以矮晚柚无菌苗茎尖及子叶节为试验材料,采用正交设计L9,研究基本培养基、激素配比对腋芽萌发、芽增殖及壮苗的影响。结果表明：最适材料为无茵苗子叶节,最佳腋芽诱导方案为I／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg/L＋GA31．0mg／L,丛生单芽在增值培养基1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的平均增殖系数达到5．8,最佳壮苗培养基为1／2MS＋6-BAO．5mg／L＋NAA0．1mg／L。     

Rapid in vitro propagation of medicinally important Aquilaria agallocha

INTRODUCTION Many tree species have become the focus of in-creasing conservation concern in recent years, pri-marily because of the current high rates of forest clearance and over-exploitation (Newton et al., 1999).As an illustration, recent surveys have indicated that around 9000 tree species are threatened with extinc-tion (Oldfield et al., 1998). Aquilaria agallocha (Thymelaeaceae) is one of very few species of tropi-cal trees and is the principal source of agarwood, one of the most …     

何首乌的快速繁殖技术

文章对何首乌的快速繁殖技术进行了研究。结果表明:采用MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对诱导带侧芽茎段芽的分化效果最好,通过继代培养,出现芽增殖现象。诱导生根,以1/2MS+IBA0.25-0.5mg/L和1/2MS+NAA0.25-0.5mg/L效果较好。     

用百合叶片及其鳞茎叶片离体诱导不定芽

以MS为基本培养基，附加不同浓度配比的NAA、6-BA、TDZ、2．4-D等激素，分别对5种百合的鳞片叶和叶片进行培养．结果显示，叶片经MS TDZ0．5mg／L和MS 2．4-D0．2mg／L TDZ2．0mg／L诱导可产生不定芽，诱导率最高为20％．MS NAA0．03mg／L、MS NAA0．05mg／L和MS 6-BA2．0mg／L 2．4-D0．2mg／L的培养基都不同程度诱导鳞片叶产生多个不定芽。以MS NAA0．05mg／L芽诱导率最高，不定芽经过继代培养，可长出新鳞茎．     

Rapid in vitro propagation of medicinally important Aquilaria agallocha

Aquilaria agallocha can produce fragrant agarwood used for incense, traditional medicine and other products. An efficient plant regeneration system was established via organogenesis from shoots developed from seedlings ofAquilaria agallocha. Shoots generated many buds on MS medium supplemented with 1.3 μmol/L BA (6-benzylaminopurine) in the first 7 weeks, and the buds elongated on MS medium with 1.3 μmol/L BA+0.5 μmol/L NAA (naphthaleneacetic acid) in another 7 weeks, 2.3 shoots 2 cm in length per explant were obtained within 14 weeks. Plantlets were rooted on 1/2 MS medium after being immersed in 5 μmol/L NAA for 48 h, 96.7% of the roots grew up two weeks later. All plantlets that survived acclimatization grew well in the pots. Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 30070066) and the Science and Technology Project of Guangzhou City (No. 2003J1-C0241), China