β修正—丁基罗丹明B—OP新光度法测定工业废水中砷含量

本文研究β修正光度法测定工业废水中痕量砷，它能消除过量ＢＲＢ的干扰提高分析敏度、精密度和准确度。结果表明砷浓度０－０．４０ｍｇ／Ｌ时，修正吸光度有良好线性关系，检出限０．００４ｍｇ／Ｌ，加标回收率９３．０％－１１１％，相对标准偏差ＲＳＤ≤６．５％，该方法适合于化工废水、城市污水及各种环境水质分析。     

原子荧光法同时测定地表水中的砷和硒条件的选择

本文应用AFS-230E型原子荧光光度计同时测定水中砷和硒,选择最佳仪器条件,As检出限为0．0793μg／L,Se检出限为0．0068μg／L,As加标回收率为97．7～102％,Se加标回收率为97．6～105％,精密度和准确度满足分析要求,通过研究确定仪器和方法条件测定地表水中砷和硒,大大提高分析效率。     

β修正──丁基罗丹明B－OP新光度法测定工业废水中砷含量

在酸性溶液中，砷（Ａｓ￣（５＋））与丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）反应，显色液由红色变紫色，非离子表面活性剂ＯＰ能提高分析灵敏度并增大ＢＲＢ及其与砷络合产物溶解性。本文研究β修正光度法测定工业废水中痕量砷，它能消除过量ＢＲＢ的干扰提高分析灵敏度、精密度和准确度。结果表明砷浓度０～０．４０ｍｇ／Ｌ时，修正吸光度有良好线性关系，检出限０．００４ｍｇ／Ｌ，加标回收率９３．０％～１１１％，相对标准偏差ＲＳＤ≤６．５％。该方法适合于化工废水、城市污水及各种环境水质分析。     

FIA-HG-AAS联用检测磷矿石中的砷

采用流动注射—氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用技术,建立了磷矿石中微量砷的快速检测方法。该方法检出限为0.10ng/mL,适用于砷量在0.1~2000μg/g范围内的测定。     

FIA-HG-AAS联用检测磷矿石中的砷

采用流动注射-氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用技术,建立了磷矿石中微量砷的快速检测方法.该方法检出限为0.10ng/mL,适用于砷量在0.1～2000 μg/g范围内的测定.     

如何快速测定饮用水中的微量砷和汞

在供水行业中，测定砷的方法主要有化学法和石墨炉原子吸收法，汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法，即双道原子荧光光度检测法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高，最低检测限砷为0．10×10%-3m/l，汞为0．02×10^-3mg／l，并且简单，速度快准确度、精密度和回收率均较理想，样品用量少，具有较宽的线性范围。     

氢化发生—原子荧光光谱法快速测定地球化学样品中的As、Sb、Bi、Hg

正建立了连续测定地球化学样品中微量砷、锑、铋、汞的原子荧光光谱法。研究了酸度、KBH4溶液浓度、混合还原剂用量等条件对荧光强度及其测定结果的影响。在该方法条件下,砷、锑、铋、汞的检出限分别为0.3,0.02,0.02,0.003ug/g,测定结果的相对标准偏差分别为1.90%,0.87%,1.10%,0.89%(n=12),准确度大于98%。该方法简便,成本低,检测结果准确,检出限、准确度及精密度均能达到行业规范要求,可用于大批重地球化学样品生产分析。     

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法(银盐法)测定化妆品中砷含量方法探讨

GB／T7917．2—1987化妆品中砷含量测定方法有银盐法(定量法)、砷斑法(半定量法)两种。银盐法测定砷含量显色梯度明显,线性好,准确度高。化妆品经灰化或消解,在碘化钾和氯化亚锡的作用下,样液中五价砷被还原为三价砷,三价砷与新生态氢反应生成砷化氢气体。通过乙酸铅棉花去除硫化氢干扰,然后与溶于三乙醇胺—氯仿中的二     

ICP—MS法测定镝铁合金中稀土杂质及非稀土杂质

本文研究了ICP—MS法测定镝铁中14个稀土杂质及铝、镁、铁、镍、锰、铬、铜、钼、铅的分析方法，建立了优化的分析条件，回收率在93．5～111％；测定下限〈5μg／g；RSD〈5％。     

利用原子荧光法测定水中砷和汞

本文对原子荧光法测定水中砷和汞进行了实验,实验结果表明,此法灵敏度高,最低检测限砷为0.2μg.L-1,汞为0.01μg.L-1,且操作简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围。     

长坡选矿厂锌浮选尾矿硫砷分离试验研究

针对长坡选矿厂锌浮选尾矿硫砷矿物相互伴生且部分矿物未单体解离的特点,考虑全浮硫化矿,全浮精矿再硫砷分离的原则流程,在硫砷浮选分离过程中采用过氧化氢与腐殖酸钠1∶1药剂组合抑制砷矿物,在用量仅为900g/t条件下,硫精矿品位达到44.86%,回收率达到87.88%,硫精矿中砷含量可降低到1%以下。     

应用双道原子荧光光度计同时测定水中砷、汞的方法研究

砷和汞在自然界分布广泛，水中砷、汞的测定是环境监测的重要项目。目前，砷的测定通常采用二乙氨基硫代甲酸银分光光度法、砷斑法、氢化物原子吸收法和荧光光度法；汞的测定通常采用冷原子吸收法、双硫腙分光光度法、原子荧光法。上述方法只能分别对砷和汞进行测定，不仅操作繁琐，而且还不同程度引入对人体有害的有机溶剂，同时造成大量试剂的浪费。     

流动注射-分光光度法联用测定药物制剂中维生素K3的含量

把流动注射和分光光度联用建立了一种新的测定维生素K3的方法，把250μL维生素K3(Menadione sodiumbisulfite，MSB)水溶液注入到载流(水)中，试样带在流动的过程中与33％二甲胺水溶液汇流，在长100cm内径0．5的聚乙烯反应管中快速显色，生成一紫红色配合物，510nm为其最大吸收波长，本法检测限为0．2μg／mL，测定频率达60次／h，浓度为10μg／mL的试样7次测定的相对标准偏差为0．25％，在4～100μg／mL的浓度范围内严格遵守比尔定律，并用于市售维生素K3针剂含量的测定，结果与药典方法一致。     

丹参银杏茶中丹参酮ⅡA的含量测定

目的：测定保健食品丹参银杏茶中丹参酮ⅡA的含量。方法：采用反相高效液相色谱法测定丹参银杏茶中主要成分丹参含有的丹参酮ⅡA含量，采用ThrmoODS-2C18,柱（5um，4．6×250mm），流动相为乙腈：水（40：60），检测波长为270nm，流速为1．0ml／min。结果：丹参酮ⅡA在21μg／g～100μg／g范围内线性关系良好（r=0．9998），方法的回收率为92．5％-104．7％，RSD为1．7％（n=6）。结论：该HPLC方法的准确度、精密度和灵敏度均能满足保健食品丹参银杏茶中功效成分丹参酮ⅡA的测定要求，能准确可靠地进行定量检测，能够有效地控制该制保健食品的质量。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定大米中的砷和铅

通过正交法确定样品的微波消解方式为阶梯升温(100℃/150℃/180℃),升温速率为8℃·min1。利用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定样品中砷和铅的含量。结果表明,此方法砷的检出限为0.0041μg/m L,相对标准偏差为1.5%-1.9%(n=10),回收率为95.2%-103%。铅的检出限分别为0.0066μg/m L,相对标准偏差为1.1%-2.1%(n=10),回收率为90.2%-94.3%。本方法具有简便快捷,精密度和准确度较好的特点。     

我国某水域海水养殖鱼和淡水养殖鱼中二噁英污染特征的比较研究

目的：对我国某水域的海鱼和淡水鱼样品开展二噁英污染水平与同系物轮廓表征研究，并评估该典型地区人群通过鱼暴露二噁英的膳食摄入量。方法：通过布点抽样采集8个养殖点（海水与淡水各半）31份样品，以同位素稀释的HRGC／HRMS-多离子检测方式测定样品中的PCDDs／Fs。结果：海水养殖鱼和淡水养殖鱼中PCDD／Fs平均浓度以湿重计分别为1.43和3．34pg／g，以WHO-TEQ计分别为0．28pg／g和0．43Pg／g。OCDD、2,3，7，8-TCDF为最主要的优势污染同系物；如以毒性的主要贡献者计，则以1，2，3，7，8-PeCDD、2，3，4，7，8-PeCDF、2，3，7，8-TCDD为主。该地区人群摄入鱼的二噁英PCDD／Fs的平均膳食暴露量的估算是0．63PgWHO-TEQ／kg BW-day。结论：该水域中的鱼已受到了一定程度的PCDD／Fs污染，淡水养殖高于海水养殖（约为1倍）。鱼体中所检测到的二噁英污染的平均水平低于欧盟制定的限量标准（1．0PgWHO-TEQ／g）。     

藤茶抗炎、镇痛作用研究

采用足肿胀、耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性、碳粒廓清、小鼠扭体等实验方法，对藤茶水提物的抗炎镇痛作用进行了研究，结果表明藤茶水提物在所试剂量范围内(2g、4g、8g生药／kg／d)具有较明显的抗炎作用，但各剂量组对醋酸致小鼠扭体次数无明显的影响，对小鼠网状内皮系统的吞噬功能无明显影响。     

警惕食物中的砷化物

不久前,台湾《联合报》在头版头条报道了～条爆炸性的消息：台北县麦当劳门市炸油被检出无机砷超台湾标准上限9～11倍（多家分店分别检出含砷0．923毫克／千克、     

东芝宣布全球首款Wi—Fi802．11nSDHC存储卡

东芝今天宣布,将会推出全球第一款内嵌无线局域网功能的SDHC存储卡“FlashAir”,支持SD存储卡标准和Wi-Fi802．11b／g／n无线标准。     

洗氯水除砷及砷渣富集工艺研究

含砷洗氯水可采用盐酸中和,石灰和硫酸铁两段除砷的方法处理,溶液中的砷能降至0.5mg/L以下,达到国家规定的工业污水砷排放标准。一段砷渣可采用二次富集方法提高渣含砷。