1,4-奈醌的气相色谱分析

1,4-萘醌用气相色谱法定量,用Agilent 7890A气相色谱,氢火焰离子化(FID)检测器、HP-530m×250mm×0.32mm毛细管柱进行定量分析,测定的结果:1,4-萘醌与内标物的比值在0.201-1.981之间具有良好的线性范围;线性回归方程为y=0.8901X+0.0655,相关系数R2=0.993;平均回收率是99.40%,变异系数为0.45%。     

GC法测定脂肪酸甘油酯型鱼油软胶囊中EPA、DHA的含量

文章研究了气相色谱测定脂肪酸甘油酯型鱼油软胶囊中EPA、DHA含量的方法。以正己烷为溶剂制备对照品(鱼油标准物质)及供试样品溶液并进行甲酯化。用气相色谱法分别分析其中的甲酯分析的色谱柱为DB-FFAP毛细管柱(30m×0.250mm×0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度270℃,载气为N_2。EPA and DHA含量用外标法计算。EPA、DHA的相对标准偏差RSD分别为0.84%和0.73%,回收率分别为97.44%和100.34%。该法分析速度快捷、准确、重现性好。     

对于气相色谱法测定防冻液中乙醇含量的分析

在现代化的社会当中,随着工业技术的发展,越来越多的机械设备在实际的生产当中发挥着越来越重要的作用。但是因为全球乃至昼夜温度或者是工作环境的不同,设备在很多情况下都会遭受到低温的危或因此,防冻液在这个领域内发挥了巨大的作用。但是防冻液中的乙醇含量是一个非常重要的指标。因此,我们有必要对其进行细致的分析。所以本文在利用气相色谱分析方法的基础上,采用Agilent7890气相色谱仪,FID检测器,DB170160m×0.32mm×0.25μm毛细管色谱柱,分别以异丁醇、乙腈为内标和溶剂,定量分析防冻液中的乙醇含量,乙醇浓度与内标浓度的比值在0.5：1-2．5：1（g）之间的范围内线性相关系数为0.9999,平均回收率99.5％,样品测定的标准偏差0.051,变异系数为0.99％。     

气相色谱法测定微球制剂中二氯甲烷溶剂残留

气相色谱法测定微球制剂中二氯甲烷溶剂残留。采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器（FID）,以水做为溶剂,外标法,色谱柱采用HP-INNOWAX（30 m×0.32 mm×0.23μm）色谱柱。样品中二氯甲烷均未超过质量标准所规定的限度（不超过样品质量的0.5%）,经方法学验证,该方法简单、灵活、重现性好,可很好地控制本品中二氯甲烷的有机溶剂残留。     

溶剂效应对有机氯农药的影响研究

采用气相色谱法(GC-ECD)和气相色谱/质谱法(GC-MS)测定标准样品有机氯农药,对不同溶剂对有机氯农药在气相色谱(GC-ECD)与气相色谱/质谱法(GC-MS)产生的影响进行研究。     

热脱附/气相色谱-质谱法同时测定环境空气中50种挥发性有机物

利用装有Tenax-TA填料的吸附管吸附空气中的挥发性有机化合物,经热脱附二级解吸进入气相色谱质谱联用仪进行检测。方法检出限为0.2~0.6μg/m3,回收率为43.9~126%。本研究所建立的空气中总挥发性有机物热脱附-气相色谱质谱联用技术,测定方法灵敏度高、操作简便、重线性好、准确可靠,适合环境空气中挥发性有机物的测定。     

应用气相色谱-质谱法鉴别地沟油

利用气相色谱-质谱法分析测定油脂样品中脂肪酸的含量,通过比较不同油品之间脂肪酸组成,对油的来源进行判定。     

气相色谱测定空气中苯含量

本文研究了气相色谱测定空气中苯含量方法，用活性炎吸附，二硫化破洗脱。本方法灵敏度高，选择性好，适用于检测工业废气中多种污染物共存时的苯含量，当采样体积为100升时，可检测空气中0．001mg／m3的苯。     

毛细管气相色谱法同时测定麝香镇痛膏中樟脑、水杨酸甲酯的含量

本文采用气相色谱法对麝香镇痛膏中樟脑和水杨酸甲酯的含量进行测定。方法:石英毛细管柱(30.0m×320μm×0.25μm);FID检测器;柱温:110℃,进样口及检测器温度均为250℃,载气:氮气,流速:4.0m L·min-1,分流比:20:1。樟脑在0.1~1.0mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;水杨酸甲酯在0.05~0.5mg·m L-1范围内呈良好的线性关系,樟脑和水杨酸甲酯的平均回收率分别为99.1%和99.2%,RSD分别为0.96%和0.88%。结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确,、专属性好,可用于麝香镇痛膏中樟脑和水杨酸甲酯的含量测定。     

模拟水样中烷基酚类内分泌干扰物测定方法的优化

采用固相微萃取前处理方法与气相色谱-质谱联用技术相结合对模拟水样中壬基酚GC-MS测定条件进行优化。     

气相色谱法测定天然水及污水中的酚

利用气相色谱法测定天然水及污水中的酚的方法很多 ,但由于大都是采用氢火焰鉴定器 ,因此灵敏度较低 ,最低检出限 1ppm ,不能满足微量分析的要求 ,为提高灵敏度 ,本实验以电子捕获———气相色谱法测定天然水及污水中酚的色谱条件作了探讨     

气相色谱法测定茶叶中有机磷农药残留量的研究

建立了利用固相萃取气相色谱法分析茶叶中11种有机磷农药残留量的方法。样品首先经二氯甲烷和正己烷的混合溶剂提取,然后经SPE小柱固相萃取净化,采用气相色谱测定。实验结构表明,11种有机磷农药均能在CP-sil8（15m0.53,1.5um）毛细管柱上得到很好的分离,符合农药残留量检测的要求。该方法具有称样量小、试剂用量少、操作简化的优点,为检测茶叶中有机磷农药残留量的研究提供了科学的方法。     

固相萃取-气相色谱联用测定酱油中乙酰丙酸

目的:本实验研究了采用固相萃取与气相色谱联用技术来测定酱油中微量乙酰丙酸。该方法检出限低至0.0015mg/m L,相对标准偏差为0.83%~4.82%,样品平均加标回收率为87.53%~98.40%,线性相关系数r=0.9972。是一种具有操作简便、快速,定量准确的新型酱油中乙酰丙酸测定方法。     

气相色谱法在分析中的应用

简述气相色谱法近年来的发展及在分析中所起到的重要作用,详细阐述气相色谱法的工作原理、方法特点、操作流程及气相色谱曲线的特点。     

气相色谱法在分析中的应用

简述气相色谱法近年来的发展及在分析中所起到的重要作用，详细阐述气相色谱法的工作原理、方法特点、操作流程及气相色谱曲线的特点。     

水中氯仿测定两种方法的比对试验

应用吹脱捕集气相色谱-质谱法和顶空气相色谱法,两种方法测定水中氯仿的含量,从检出限、准确度、精密度比较两种方法的优劣。     

刍议甲醇中乙醇含量气相色谱内标测定法

气相色谱内标法能对样品中成分快速分别,具有灵敏度高、选择性强以及重复性好等优点,气相色谱内标测定法测量甲醇中微量乙醇含量是最常用的方法之一,本文对该方法进行了有益的探讨.     

HPLC法测定环吡酮胺乳膏的有关物质

目的:研究了高效液相色谱法(HPLC)测定环吡酮胺乳膏的有关物质。方法:色谱条件:色谱柱:C18柱,250mm×4.6 mm,5μm;流动相:乙腈-甲醇-水(10mmol/L磷酸二氢钾和0.5mmol/L乙二胺四乙酸二钠,磷酸调pH4.0)=50∶10∶40,流速1.0ml/min;检测波长:304nm。结果:此方法的专属性较强、溶液稳定性好。结论:此方法能够准确测定环吡酮胺乳膏样品中的有关物质。     

在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱法在农药残留分析中的应用

介绍在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱(GPC-GC/MS)工作原理,分析在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱在农药残留分析中的应用,包括蔬菜水果中的农药残留、坚果中的农药残留、茶叶中的农药残留、粮食作物中的农药残留.     

注射用磷霉素钠的质量研究

目的:建立测定注射用磷霉素钠的质量研究方法,对其质量加以控制,提高药品质量。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法对其含量进行测定,采用Prevail Cl8:(250mmx4.6mm,5um)色谱柱,以0.25mol/L的三氟醋酸水溶液为流动相,流速1.0 ml/min,蒸发光散射检测器,漂移管温度为105℃,载气流速为2.6 L/min。结果:注射用磷霉素钠在0.85-2.35 mg/m L的浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.2%(n=9)。结论:本实验方法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,可以将其用于注射用磷霉素钠的质量研究和质量控制。