当归属及近缘小属的核型演化及地理分布研究

 本文报道了当归属Angelica及3个近缘小属12种植物的核型，其中10种为首次报道。带岭当归A．dailingensis 2n＝22＝20m+2sm(SAT);丽江当属A．likiangensis 2n＝22＝18m+4sm; 青海当归A．nitida 2n＝22＝14m+4sm+4sm(SAT);林当归A．silvestris 2n＝22＝16m+4sm(SAT)+2st(SAT);紫花前胡A．decursiva 2n=22＝16m+4sm+2sm(SAT);秦岭当归A．tsinlingensis 2n＝22＝18m+4sm; 阿坝当归A．apaensis 2n＝22＝14m+6sm+2st(SAT);隆萼当归A．oncosepala2n＝4x＝44＝28m+12sm+4st，三小叶当归A．ternata 2n=22＝10m+8sm(SAT)+4st(SAT);柳叶芹Czernaevialaevigata 2n=22＝14m+6sm+2sm(SAT);短茎古当归Archangelica brevicaulis 2n＝22＝8m+2m(SAT)+4sm+4sm(SAT)+4st；高山芹Coelopleurum saxatile 2n＝28＝12m+6sm+10st。除带岭当归核型为1A型和高山芹为2B型外，其余种类均为2A型。根据染色体长度比和平均臂比绘制了本次和我们过去已报道的当归属及近缘属23种植物的核型散点图。据核型类型和近端着丝点的有无，把当归属20个种的核型分3组。并结合外部形态、花粉类型和地理分布，探讨了各近缘属的系统演化关系。     

六种葱属植物核型研究

 葱属粗根组和根茎组6种11个居群的染色体数目和核型的研究结果如下:A．cyathophorum: 2n=2x=16=12m+4sm(2SAT)。A．przewalskianum:西藏察雅和四川理县居群分别为2n=4x=32 =28m+4st(2SAT)and 2n=4x=32=28m+2sm+2st(2SAT)。A． polyrhizum :2n=2x=20m+8sm+ 4t(2SAT)。A．mongolicum:2n=2x=16=14m+2st(2SAT)。A.senescens:朝鲜郁陵岛和中国内蒙古 科尔沁左翼后旗居群分别为2n=4x=32=28m+2sm+2st(2SAT)and 2n=4x=32=24m+4sm+4st (2SAT)。A．tuberosum:所研究的四个居群中,山西永济居群为二倍体,2n=2x=16=14m=2st (2SAT),另三个分别来自四川的理县、汶川玉龙和成都三瓦窑的居群均为四倍体,2n=4x=32=28m +4st(2SAT)。A．przewalskianum,A．polyrhizum and A.  mongolicum的核型为首次报道;并首次 在中国发现了A．tuberosum的野生二倍体居群。此外,还讨论了栽培韭的起源以及A．cyathophorum,A．przewalskianum和A.  senescens种内居群间的核型分化问题。     

葱属粗根组5种材料的核型研究

 本文分析了葱属Allium粗根组Sect．Bromatorrhiza Ekberg五群材料的核型。多星韭Allium   wallichii Kunth有两个类型：第一类型是二倍体，染色体组公式为AA，核型公式为K(2n)=2X=   14=2m(SAT)+2m+10sm，属2A型；第二类型是同源四倍体，染色体组公式为AAAA,  核型公   式为K(2n)＝4X＝28＝2m(SAT)+6m十20sm,属2A型。宽叶韭Allium hookeri Thwaites有   三个类型：  第一类型是双基数同源异源三倍体，染色体组公式为AAB1,核型公式为  K(2n)＝2X+   x'＝22＝(12sm+2t)十(1m十45m+1st+2t)，  属3A型；  第二类型也是双基数同源异源三倍   体，能配对的两个染色体组染色体大小和形态与第一类型大体相似，不能配对的一个染色体组染色体   大小和形态与第一类型有明显区别，其中至少有两条染色体发生了罗伯逊易位，出现一条很大的染色体    和一条很小的染色体，染色体组公式为AAB2，核型公式为K(2n)=2x+x'＝22=(12sm+2t)+   (3m+1sm十2st+2t)，属3A型；第三类型相当于第一类型染色体的自然加倍，是双基数同源异源   六倍体，染色体组公式为AAAAB1B1，核型公式为K(2n)=4X十2x'＝44＝(24sm+4t)十(2m+   8sm十2st+4t)，属3A型。     

百合科六属十五种植物的细胞学研究

本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv．et Mey间期核属于浓密分散型，前期染色体属于渐变型，分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT)，核型不对称性属于2A型；(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang，2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT)，  核型不对称性属于2C型；Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT)，  核型不对称性属于2B型；  Smilacina tatsienensis(Franch．)Wang et Tang，  2n=36=22m+2sm+2st(2SAT)，  核型不对称性属于2C型；Smilacina atropurpurea(Franch．)Wang et Tang，2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st，核型不对称性属于2C型；(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll．et Hesml．，2n=30=12m(2SAT) +6sm+lst+2t，  核型不对称性属于2C型；  Polygonatum cirrhifolium(Wall．)  Royal，2n=30=10m+4sm+12st+4t，  3C型；  Polygonatum  curvistylum  Hua，  2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st，  核型不对称性属于3C  型；  Polygonatum  cathcartii  Baker，2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs，核型不对称性属于2C型；(4)百合属，假百合属，豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似，都属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体 细胞染色体分别为Lilium  henricii Franch，2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t，核型不对称性属于3A型；Lilium bakerianum Coll．et  Hesml．var．  rubrum  Stearn，    2n=24=4m  (2SAT)+10st+10t(2SAT)，核型不对称性属于3A型；Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis pardanthina Franch．，2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t，核型不对称性属于3B型；Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t，核型不对称性属于3A型。     

黄精属八种植物的染色体研究

本文研究了四川黄精属Polygonatum 8个种的染色体数目和结构，玉竹n=10，   2n=20=4st十6sm十10m；  多花黄精2n=20＝6sm十14m；  点花黄精n=16,2n＝   32=2t十8st+2sm十20m；滇黄精n=13，2n=26=8st (2SAT)+14sm+4m；互卷黄   精2n=32=6st+8sm+18m (2SAT)；  湖北黄精n=15，  2n=30=2t+6st十6sm+   16m(2SAT)；黄精2n＝24=2t十14st(2SAT)+6sm十2m；卷叶黄精n=28，2n=56=   18st+10sm十28m。     黄精属植物染色体数目和结构的变异类型多样，8种黄精的核型可以区分为3种类型：2   B、3B、2C。核型不对称性的加强与染色体数目的递增有相关性。本文就染色体方面的资料对  前人关于该属分类群的亲缘关系的论述进行了讨论。     

毛冠菊属系统位置的核形态证据

 首次记载了毛冠菊属2种4居群的核形态资料。两种植物的染色体间期和前期染色体为复杂型 和中间型。狭舌毛冠菊两居群的染色体数目与核型公式为2n＝18＝14m+2sm+2st(2SAT);毛冠菊两居  群的染色体数目与核型公式为2n＝18＝14m+2sm(2SAT)+2st。它们分别代表了整个毛冠菊属的两组  植物,并包含了形态学上最原始的种类,因此,该属的染色体基数可能为x＝9。核形态证据表明毛冠菊属放在紫菀族比放在旋覆花族和千里光族中更为合理。     

中国毛茛属新分类群及其核型

新种R．shuichengensis L，Liao有两种核型类型，即基本型2n=2x=16=4m+2sm+10st(2SAT)；杂合型2n=2x=16=4m+2sm+9st(1SAT)+1t(1SAT)，其核型和近缘种R．trigonus Hand．- Mazz.核型相似，但其随体染色体短臂比后者更小而不同。新变种R．silerifolius var．dolicanthus L. Liao核型(2n=2x=16=4m+2sm+10st(2SAT)与原变种Var．silerifolius不同。根据形态和染色体的特征，我们认为本文中两个新分类群和R．Trigonus是国产毛茛组中x=8至x=7的过渡类群。     

毛莨在江西的核型变异

本文报道了毛茛(Ranunculus japonicus Thunb．)在江西发现的核型变异。R．japonicus 的基本核型为2n=14=6m+4sm十4st (2SAT)；变异核型为2n=14十1B=6m+4sm+4st (2SAT)十1B和2n=14=6m+6sm(2SAT)+2st。核型变异表现在增加B染色体或第4对同源染色体异形及第6对随体染色体臂比变化。     

黄精族4属6种的核型报道

本文报道四川、陕西、河北的百合科黄精族4属6种的染色体数目和核型。Disporum megalant- hum 2n=16=2m(1SAT)+6sm(1SAT)十8st(3SAT)and 2n＝16=2m(1SAT)+8sm(3SAT)+6st， 3B型；Disporopsis pernyi 2n＝40=23m(2SAT)+15sm(2SAT)十2st+2t(2SAT), 2B型；Disporo- psis aspera 2n=40=30m十8sm(2SAT)+2t(2SAT)，2B型；Maianthemum bifolium 2n=36＝ 20m＝10sm十4st十2t(2SAT)，2B型；Palygonatum odoratum  2n=20=10m+10sm(3SAT)，2B 和2n＝20＝12m(4SAT)+8sm(2SAT)，  2B型；Polygonatum humile 20=20+10m(2SAT)十 6sm(2SAT)+4t，2B型。从染色体角度，并联系形态特征，对Disporum属中分别见于东亚和北美 的两个类群的关系作了讨论。也讨论了Disporopsis种间在核型不对称趋势与形态特化之间可能的关系。  本文还指出Polygonatum odoratum和Polygonatum humile种内核型的多变性。     

四川葱属一新种及其核型

本文分析了该新种的核型，其核型公式为K(2n)＝2x＝16=14m+2st(2SAT)，具一对居间随体，有时该居间随体不明显。核型的不对称性为2A型。     

八种国产葱属植物染色体研究

本文对国产葱属Allium 8个种的14个居群的染色体进行了研究。其染色体基数均为x=8，其中7个居群为二倍体(2n=2x=16)，6个居群为四倍体(2n=4x=32)，1个居群为多倍体复合体(2n=4x=32，2n=6x=48，2n=8x=64和2n=9x=72)。并发现随体染色体十分活跃，在多倍体中其数目并不都与其倍性相对应，并有“串状随体”现象出现；在有些类群中其形态变异较大，而随体染色体杂合形式的多态现象也较普遍。本文重点讨论了随体染色体的数目、形态变异及杂合现象在葱属进化中的作用，认为随体染色体形态变异及杂合现象的出现是葱属中遗传变异的重要源泉之一。并对葱属中的染色体基数及种内多倍性问题进行了初步讨论。     

百合科细胞分类学研究——(2)浙江产8属8种的染色体数目和核型报道

本文对浙江产的Disporum sessile， Tricyrtis macropodo，  Scilla rcilloides，Ophiopogon japoni-   cus,Liriope platyphylla和Allium macrostemon的核型作了分析，并报道了Polygonatum odoratum   和Asparagus cochinchinensis 的单倍体染色体数目。其中绝大多数为国产材料的首次记载。     

秦岭地区10种百合科植物核型报道

本文对秦岭地区的Polygonatum的2种，Hosta的2种和Smilax discotis，Cardiocrinum giganteum，Asparagus filicintus，Reineckia carnea，Tupistra chinensis，Rohdea japonica做了核型分析。其中有4种的核型为国内首次报道。本义对不同产地的玉竹gonatum odoratum)的核型进行了对比，讨论了其核型进化的可能途径。     

黄精属5种植物的核型研究

 本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill．5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum (Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm，滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc)，二者均属2B核型． 长梗黄精P．filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st，属3B核型，安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m +4sm+4st，二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm +4st+4t，二者均属3B核型，安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st，属2B核型。长苞黄精(P．desoulayi kom．) 2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st，属3B核型；轮叶黄精(P．verticillatum(L．)All．)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T，二者均属3B核型。其中玉竹2n=16，长梗黄精2n=14和2n=22，长苞黄精2n=22，轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。     

安徽南部贝母属植物核型研究

本文对安徽南部贝母属的5种植物的核型进行了研究，结果如下：祁门贝母Fritillaria qimenensis D C.Zhang et J．Z．Shao：2n=24+4Bs=3m+lsm+8st(2sc)+12t(2sc)+4Bs。铜陵黄花贝母F．monantha Miq．var．tonglingensis S．C.Chen et S．Ｆ．Yin本文报道2个细胞型，细胞型I：2n=24+5Bs=4m+8st (2sc)+12t(2sc)+5Bs；细胞型II：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。窄叶小贝母F.xiaobeimu Y．K． Yang，J．Ｚ．Shao et M．M．Fang：2n=24=2m+2sm+10st(4sc)+lot。宁国贝母F．ningguoensis S．C. Chen et S．F．Yin：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t。浙贝母F.thunbergii Mig．：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。除浙贝母外，其余均是近年发表的新种或新变种，其染色体数目和核型均为首次报道。     

百合科细胞分类学研究(1)——重楼等6属10种的核型报道

本文对陕西、四川和河北的Paris 2种，Cardiocrinum giganteum, Smilacina 2种，Allium     2种，  Asparagus 2种，以及Convallaria majalis 的核型作了分析，其中Paris polyphylla var.     latifolia，  Smilacina henryi 和 Allium  ovalifolium 的染色体报道为第一次。  首次发现Perisverticillata 中四倍体细胞宗的存在。本文对Paris的核型、地理分布和分类作了分析讨论。     

落羽杉属植物的核型及细胞地理学研究

本文分析了池杉Taxodium ascendens 的核型，全由中部和近中部着丝点染色体组成， 核型公式为K(2n)=22=20m+2sm，属“1A”类型。它的特点是10号染色体具“长着 丝点区域”结构。池杉染色体的相对长度组成为2n=2L+8M2+12M1。通过与落羽杉 的“1A”和墨西哥落羽杉的“2A”核型进行比较，似见它们的进化水平以落羽杉、池杉，墨西 哥落羽杉之序递增。  落羽杉属植物的核型公式均为K(2n)=22= 20m+2sm。  本文还就 核型、生态环境和地理分布(包括化石)资料讨论了落羽杉属的次生遗传歧异中心和可能的演 化式样。       

浙江产7种菝葜的染色体研究

本文报道浙江产菝葜属smilax 7个种的染色体数目和核型。S．nipponica有两种核型，2n＝   26和2n=32，均为3B型，但后一种细胞型的雄株的第一对染色体大小不等，可能为性染色体；S.   riparia 2n=30，属3B型；S．siebodii n＝16；S. china有两个染色体数目，2n＝96 和n＝15；   S. davidiana 2n=32，属3B型，对减数分裂MI的观察发现n＝16；S．glabra 2n=32，亦属3B   型：S. nervo-marginata var．liukiuensis 2n=32，属3C型。讨论了种间在核型上的差异、属的基数、   核型演化趋势和性染色体等问题。