头孢氨苄甲氧苄啶颗粒含量测定方法研究

目的：分析测定头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在100ug／ml-500ug/ml范围内头孢氨苄峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．0486E-4X＋3．6801E—1（r=0．999）。在20ug／ml-100ug／ml范围内甲氧苄啶峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=5．2164E-5X＋1．3842（r=0．9999）,回收率为99．6％、99．7％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

高效液相法测定康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量

目的：建主反相高效液相色谱法测定康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量。方法：采用Kromasil C18反相色谱柱（5um250mm×4．6mm）,流动相甲醇-水（20：80）;流速1．0ml·min^-1,检测波长为265nm。紫丁香苷在0．025ug-0.25ug范围内呈良好的线性关系（r=0．99998）。紫丁香苷平均回收率分别为100．68％。结论：本法简便、准确,可用于康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量测定。     

ECH-931长程治疗对老年性痴呆的分子基因药效学研究

阿尔茨海默病（AD）是最常见的与年龄有关的神经退行性疾病。全世界约15％的65岁以上人群和30％的80岁以上老人患有AD。AD的病因仍未明确，目前尚无有效的预防和治疗方法。随着人类社会的老龄化，本病已成为一个世界性的重大医学和社会难题。 许多证据显示β-淀粉样肽在阿尔茨海默病（AD）的病因学和／或病程发展中起着关键作用。很多研究提示β-淀粉样肽的神经毒性与氧的负荷和自由基损伤密切相关。最近的研究表明，NF-κB在神经元存活和突触的可塑性方面发挥重要作用，CREB是长时程记忆（LTM）和长时程增强效应（LTP）的必要基因开关。 本研究观察了科研新药ECH-931对β-淀粉样肽1-40，β-淀粉样肽25-35和H2O2所诱导的B104中枢神经系神经元细胞株神经毒性的预防和治疗作用。ECH-931的低，中，高实验浓度分别为50μg／ml，100μg／ml和150／200μg／ml，用ECH-931处理的方案如下：细胞经ECH-931预处理3天后，用ECH-931和H2O2（100-200μM）共同处理3—12小时，以观察ECH-931对H2O2神经毒性的防治效果；细胞经ECH-931预处理3天后，用ECH-931和Abeta 1-40（10μM）处理48小时来预防性治疗Abetal-40的神经毒性；在细胞暴露于Abeta25-35（25μM）8小时后再用ECH-931处理48小时（经ECH-931和Abeta 25-35共同处理48小时）以观察ECH-931对Abeta神经毒性的治疗作用：在NF-κB和CREB基因转染后以ECH-931处理5天，以观察ECH-931对NF-κB和CREB基因表达的影响；在NF-κB基因转染并加Abeta 1-40（5uM）后以ECH-931处理3天，以观察ECH-931拮抗Abeta 1-40对NF-κB基因表达影响的效果。 结果表明：经ECH-931（50-200μg／ml）预处理和共同处理B104神经元能完全拮抗β-淀粉样肽1-40（10μM）诱导的神经毒性（P〈0．05-0．01）；用ECH-931（50-200μg／ml）治疗性处理能显著阻止由β-淀粉样肽25-35（25μM）诱导的B104神经元细胞死亡／凋亡（P〈0．05—0．01）；用ECH-931（50—200μg／ml）预处理和共同处理能显著保护由H2O2（100—200μM）诱导的B104神经元细胞死亡／凋亡；用ECH-931（50-150μg／ml）治疗性处理能显著上调在B104CNS神经元细胞中转染基因NF-κB和CREB的表达（P〈0．05-0．01）；ECH-93150-150μg／ml能拮抗由β-淀粉样肽1-40诱导的NF-κB表达抑制（P〈0．01）。并且，所有ECH-931的处理效应都呈现剂量依赖性（P〈0．05-0．01）。 基于以上研究结果，我们认为ECH-931能保护（预防和治疗）神经元免受由β-淀粉样肽诱导的神经毒性。其机制与拮抗活性氧／氢氧根自由基损伤和激活NF-κB细胞存活信号通路有关。ECH-931治疗AD的另一个重要机理可能是它能调节CREB的表达，而CREB是长期记忆的基因开关。ECH-931的神经元保护效应尤其是其阻止β-淀粉样肽诱导的毒性和细胞死亡的效力显示出它治疗神经退行性疾病（如AD）的潜力，具有重要的研究开发价值和广阔的应用前景。     

TMD攻克OCB模式液晶面板第一难题

韩国三星电子在美国西雅图举行的“SID 2004”展会上展出了使用6色彩色滤色器的17英寸液晶面板。在标准R（红）、G（绿）、B（蓝）基础上追加了C（青）、M（品红）和Y（黄），共使用了6色滤色器。过去使用3色彩色滤色器的面板无法表现的祖母绿色等颜色表现得更接近于本色，非常自然。色彩表现范围与NTSC规格相     

高效液相色谱法测定复方阿米洛利片的含量

本文采用高校液相测定了复方阿米洛利片中盐酸阿米洛利的含量,固定相为：安捷伦C18（4．6mm×250mm,Sum）,磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾13．6g,加水80ml溶解后,加磷酸调节pH值至3．0,再加水至100m1）-甲醇～水（4：26：70）为流动相,检测波长为285nm;盐酸阿米洛利在20-300μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。盐酸阿米洛利的平均回收率为99．6％,RSD为0．86％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于复方阿米洛利片中盐酸阿米洛利的含量测定。     

消栓口服液中芍药苷的含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×250mm）,甲醇-水-磷酸（27：73：0．1）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。芍药苷在0．149μg-1．2665μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9994）。芍药蔷平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定呋塞米注射液的含量

目的：建立用高效液相色谱法的方法来测定呋塞米注射液的含量。方法：C18柱（250 mm×4.6 mm,5um）,流动相用水-四氢呋喃-冰醋酸（70：30：1）,流速为1.2ml/min,检测波长为268nm,进样量为10ul。结果：呋塞米在0.02-0.18mg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系,得回归方程Y=7.382X-6.587×104（r=0.9997）,平均回收率为98.8%,RSD=0.4%。结论：该方法操作简便、灵敏、准确,重现性好,可适用于呋塞米注射液的含量测定。     

HPLC法测定乳酸卡德沙星的含量

目的：用高效液相色谱法测定乳酸卡德沙星的含量：方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0．0lm01／1柠檬酸溶液（用三乙胺调节PH值至5．0）-乙腈-甲醇（84：16：10）为流动相,检测波长为327nm,流速为1．0ml／min：结果：该方法在20ug／ml～60ug／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．2864E-5X＋1．9273E-3（r=0．9999）,回收率为99．1％,重复性实验RSD=0．024％,n=5。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

HPLC法测定注射用头孢地嗪钠的含量

目的：用高效液相色谱法测定注射用头孢地嗪钠的含量。方法：用十八烷基键合硅胶为填充荆;以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾0．87g与无水磷酸氢二钠0．22昏加水溶解并稀释至1000ml,摇匀）～乙腈（920：80）k／2流动相,检测波长为262nm,流速为1．0ml／min。结果：该方法在20ug／ml-100ug／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=6．7755E-6×＋3．8871E-03（r=0．99996）,回收率为99．3％,重复性实验RSD=0．47％,n=5,结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

240—250nm波段氯苯的共振增强多光子电离研究

首次报道了在超声分子束条件下,氯苯分子（C6H5Cl）在240-250nm紫外激发波段的共振增强多光子电离/飞行时间质谱（REMPI-TOFMS）。实验获得母体离子（^112C6H5Cl^＋）和一些主要碎片离子的分质量光谱,以及它们在240.5nm和248.6nm两种激发波长下的光强指数。文中对母体离子及主要碎片离子的生成机理进行了探讨,研究表明：该波段范围内,氯苯分子首先吸收一个光子从基态^1A1（S0）跃迁至激发态^1B2（S1）,激发态分子再吸收一个光子而电离,产生母体离子^112C6H5Cl^＋;母体离子直接解离而生成碎片离子^77C6H5^＋。质量更小的碎片离子^51C4H3^＋和^27C2H3^＋则是母体离子进一步吸收光子,然后通过快速的内转换而形成。在该波段范围内,氯苯的最佳检测波长为248.6nm。在该激发波长下,氯苯的探测限能达到到ppb量级。     

HPLC法测定甲硝唑呋喃唑酮栓的含量

目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑呋喃唑酮栓的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇－水（20：80）为流动相：检测波长为315nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．01033mg／ml～0．05165mg／mlmg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=3．529E－5X＋4．569E－7,线性相关系数r=0．9999,在0．01073mg／ml～0．05365mg／ml范围内,呋喃唑酮峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=2．563E－5X＋3．563E－7,线性相关系数r=0．9999,回收率为99．5％和99．9％,重复性实验RSD=0．32％、RSD=0．22％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

浅谈控制和减少染色色差

在印染行业中,连续轧染色差的概念范围很广,有对样色差、批间色差、底面色差、左中右色差、批内色差等。本文仅就如何控制和减少左中右色差(俗称边色)和批内色差(俗称LOT色)提出见解。     

外观设计专利侵权判断标准问题——西班牙车辆座位制造工业公司诉金龙联合汽车工业（苏州）有限公司等侵犯专利权案评析

本案原告西班牙车辆座位制造工业公司（以下简称车辆座位公司）於2005年3月经国家知识产权局授权获得“交通工具的座椅”外观设计专利权。2007年车辆座位公司发现金龙联合汽车工业（苏州）有限公司（以下简称苏州金龙公司）制造、销售,北京金通宝龙汽车销售有限公司（以下简称金通宝龙公司）销售的海格客车内座椅与原告专利设计极其近似,侵犯了原告的外观设计专利权,遂将二公司诉至北京市第二中级人民法院,请求判令苏州金龙公司立即停止生产、     

HPLC法测定双山颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC测定双山颗粒中山绿茶中绿原酸含量的方法。方法:ODS-C18色谱柱(5μm,4.6nm×25cm);以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液(冰醋酸调节至pH值至3.0)(6:94)流动相,流速1.0mL/min,检测波长326nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.38~1.428μg范围内,线性关系良好。回归方程为Y=1.7253×104-7.0558,(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:所建立的绿原酸HPLC含量检测方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于双山颗粒制剂的质量控制。     

汽车改装服务涉及的商标权保护问题研究—保时捷公司诉北京泰赫雅特公司侵犯商标专用权纠纷案评析

案情简介 原告：保时捷股份公司（Dr．Ing.h．C．F．Porsche AG,简称保时捷公司）被告：北京泰赫雅特汽车销售服务有限公司（简称泰赫雅特公司）案由：侵犯商标专用权纠纷 一审法院：北京市第二中级人民法院[（2007）二中民初字第P8683号]     

反渗透膜在六横万吨级海水淡化系统中的应用

本文介绍了杭州北斗星膜制品有限公司及其生产的海水淡化反渗透膜元件BDX8040S的基本性能参数.并叙述了BDX8040S反渗透膜在六横二期海水淡化系统中的应用,对比了二期系统和一期系统（使用陶氏公司生产的SW30HRLE-400反渗透膜元件）的部分运行数据,结果表明,国产的北斗星BDX8040S海水淡化反渗透膜元件在六横二期系统中的运行良好,可以达到与进口陶氏海水淡化反渗透膜元件相当的水平.     

浅析颜色词的实用效应

颜色词在人们的日常生活中起到至关重要的作用,因而早期就在中国和西方国家受到了关注。然而以前关注的多是中西方文化中颜色词的差异,本文从另一个角度来讨论颜色词的实用效应,这也是近年来,西方国家对颜色词研究的一个趋势。本文基于以下三个方面来展开讨论：（1）颜色词的命名;（2）颜色词的实用效应;（3）影响基本颜色词感知的因素。本文旨在从认知的角度让读者对颜色词有个更为深刻的理解。