生物合成Cr2O3纳米颗粒

微生物还原固定铬对Cr（VI）污染环境修复具有重要意义。筛选获得一株Cr（VI）还原菌株XMCr-6,并对其生物还原固定Cr（VI）进行了研究。动力学实验显示Cr（VI）是先还原,然后吸附固定在细胞表面。XPS分析表明铬在细胞表面主要是以三价的形式存在,高分辨透射电镜结合能谱分析进一步证实是形成Cr2O3纳米颗粒。     

化学物理电磁学综合微型实验

1 实验原理 氧化还原反应: Cr2O72-+14H++3Fe=2Cr3++2Cr2++7H2O 电池符号:(-)Fe|Fe2+||Cr2O72-,Cr3+,H+|碳棒(+) 电极反应: 正极 Cr2O72-+14H++6e=2Cr3++7H2O 负极 3Fe-6e=3Fe2+     

对硼铬元素性质的理论解析

本文对硼(B)铬(Cr)两元素形成化合物的性质作了理论分析，得出满意的解释．对于硼形成三配位化合物BX3能稳定存在的根本原因是能形成离域Ⅱ键，并用休克尔分子轨道法进行处理．形成离域Ⅱ键后，可获得2（3β的平方根）离域能，起到了稳定化作用．对于铬元素形成的低价态化合物，用晶体场理论作了分析，指出Cr(Ⅰ)化合物不能稳定存在而Cr(Ⅲ)化合物能稳定存在的原因。     

重铬酸钾及相关化学性质的实验探究

对人教版教材中Cr2O72-+H2O 2CrO42-+2H+平衡移动实验做了简单改进.实验证明,在常温、常压条件下改变溶液的酸碱性,重铬酸根、铬酸根浓度存在平衡移动.对重铬酸钾的稳定性、氧化性、腐蚀性等化学性质做了较为深入的探究,结果表明,在酸性、碱性条件下六价铬的氧化能力有差异.此外,以铬酸银的溶解与沉淀转化为重点,实验探究了重铬酸盐、铬酸盐的溶解性.     

二氧化硫脲/Ca（OH）2-铁氧体法处理铜铬电镀废水工艺

当二氧化硫脲用量是还原Cu^2＋为Cu与还原Cr^5＋为Cr^3＋理论值总和的两倍时,使用二氧化硫脲在石灰饱和溶液（pH≈12．8）、沸腾条件下处理铜铬电镀废水,废水中Cu^2＋从31mg／L降为0．4mg／L,Cr^5＋从23mg／L降为0．017mg／L,总铬量由35mg／L降为5．3mg／L,经分析沉淀物为Cu（黑色）、Cu2O、Cr（OH）3趁热过滤后,往滤液中加入FeSO4·7H2O,调节pH至中性,鼓入空气,冷却至得到黑色铁氧体沉淀．经处理后残铜量为0．2mg／L,总铬量为0．035mg／L,PO4^3-由5mg／L降为1mg／L．各项指标优于工业排放标准．     

介绍一个综合化学实验——十聚钨酸盐催化绿色合成苯甲酸

作者合成了一种十聚钨酸十六烷基吡啶催化剂．通过红外光谱方法对其结构进行表征,以质量分数为30％的H2O2为氧化剂,在回流温度下,十聚钨酸盐催化氧化苯甲醇可得到产率（基于苯甲醇）为90％-93％的苯甲酸。这是一条苯甲酸绿色合成的新途径,克服了目前有机化学实验教材中采用的浓HNO3或KMnO4氧化法存在的污染大、反应时间长等缺点。     

铬的氢催化波及其铬的测定应用

铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)在NH_3H_2O·NH_4Cl—As(Ⅲ)溶液中能够产生氢的极谱催化波。在电极反应过程中,溶液中生成了铬合物Cr(H_2ASO_3)_n~(+3-n),这个铬合物的还原态吸附在滴汞电极上,具有催化活性。应用这种氢催化波可测定微量铬。在一定条件下,铬(Ⅵ)的浓度在2×10~(-8)～2×10(-7)M之间与其氢催化波峰高有很好的线性关系。本文仅讨论Cr(Ⅵ)的氢催化波。     

过渡金属桥联的具有3D结构的仲钨酸化合物:[Cu（H2O）2][Cu（H2O）3]2H3K[H2W12O42]·5H2O的合成、晶体结构和表征

首次以饱和Keggin结构阴离子[α-SiW12O40]4–前驱体为原料制备出了一例具有3D结构的仲钨酸化合物[Cu(H2O)2][Cu(H2O)3]2H3K[H2W12O42].5H2O(1),并用元素分析、IR光谱、UV光谱和X射线单晶衍射对化合物进行了表征和性质研究.在化合物1中,仲钨酸阴离子[H2W12O42]10–之间通过Cu2+离子的连接构成了漂亮的3D结构.     

偏高岭土水热合成高硅SAPO-5分子筛及其表征

以具有一定活性的偏高岭土兼作铝源与硅源,正磷酸作磷源,三乙醇胺和十六烷基三甲基溴化铵为复合模板剂,采用分段晶化的方法水热合成了高硅磷酸硅铝分子筛（SAPO-5）．利用X射线衍射分析（XRD）、红外光谱分析（FTIR）、扫描电镜（SEM）、^29Si,^27Al MAS NMR（固态核磁共振）、X光电能谱（XPS）,吸附氨的程序升温脱附（NH3-TPD）等手段对产物进行了表征．     

六（硫氰酸根-N）合铬（Ⅲ）酸钾的合成及电子光谱

合成标题配合物K3[Cr（NCS）6].4H2O并测定其在水溶液中的电子光谱。用RHF-SCF-PM3方法进行了几何优化,研究了配合物基态和激发态组态的电子结构。由ZINDO/S方法的组态相互作用（CI）计算给出了理论光谱,计算结果与实测谱吻合较好。     

化学高考热点例析

一、氧化还原反应例1在一定条件下,PbO2与Cr3+反应,产物是Cr2O72-和Pb2+,则0.1molCr3+完全反应所需PbO2的物质的量为()A.0.30molB.0.15molC.0.10molD.0.075mol分析在氧化还原反应中,得、失的电子数相等。当2molCr3+转变为1molCr2O72-时,失去电子3×2mol,而1molPbO2生成1molPb2+时得到电子2mol。0.1molCr3+转变成Cr2O72-时,失去电子0.3mol,则PbO2得到电子0.3mol,即PbO2的物质的量为0.32mol=0.15mol。选B。二、物质的量、气体摩尔体积、阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律例2以NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是()A.53gNa2CO3…     

六（硫氰酸根-N）合铬（Ⅲ）酸钾的合成及电子光谱

合成标题配合物K3[Cr（NCS）6].4H2O并测定其在水溶液中的电子光谱。用RHF-SCF-PM3方法进行了几何优化,研究了配合物基态和激发态组态的电子结构。由ZINDO/S方法的组态相互作用（CI）计算给出了理论光谱,计算结果与实测谱吻合较好。     

K_2Cr_2O_(12)的制备与性质

铬（VI）的含氧酸盐包括铬酸盐MSC4O4,重铬酸盐及过氧重铬酸盐过氧重铬酸钾KZCYZO12可用如下方法制备：将30％的过氧化氢在273K时小心地加到重铬酸钾溶液中,可生成蓝色的KZ［CrZOI。］;或将CfO3与浓HCI,氯化钾溶液混合再和30％的过氧化氢水溶液进行反应也可制得K2C22O12．反应如下：此法亦可制备其它过氧重铬酸盐．过铬酸根离子ICrZO121’一结构可能如图D回所示·该离子中有5个过氧基离子（O－O）和两个氧离子分别与两个Cr（VI）配位,其中一个过氧基离子作为桥基,连接两个Cr离子,铬的氧化数为十6．过氧基配位化合物…     

重金属离子胁迫对福寿螺肝脏内丙二醛（MDA）含量的影响

通过测定不同时间段内（24、48、72h）福寿螺肝脏丙二醛（MDA）的含量变化,观察重金属污染物对福寿螺肝脏的脂质过氧化影响,探究不同浓度重金属离子铬（Cr3＋）、铅（Pb2＋）、铜（Cu2＋）对福寿螺的胁迫作用.结果显示：在Cr3＋的胁迫下,福寿螺肝脏内的丙二醛含量发生了明显变化,均明显高于对照组.Cu2＋胁迫下,丙二醛含量随时间延长而升高,并且与重金属浓度成正比,在最大浓度72h时达到最大值;用Pb2＋处理时,MDA含量显著上升,但各浓度在72h时无显著变化.     

Waugh结构（NH4）6[NiMo9O32]·8H2O杂多酸盐的合成、表征及电化学性质研究

以（NH4）6Mo7O24.4H2 O,NiSO4和（NH4）2S2O8为原料合成了（NH4）6[NiMo9O32]·8H2O杂多酸盐,并利用化学分析、差热热重、红外光谱、紫外光谱、循环伏安等方法对其进行了元素分析、结构及性质的研究。样品的红外光谱分析显示：在1000-400cm^-1处由两组突出的峰组成,显示出Waugh结构单元的特征谱带;紫外可见光谱分析显示：紫外区吸收峰位置为207nm处,可见区吸收峰位置为563.2nm;差热-热重分析显示：该化合物在1067.9-1103.5K分解,说明具有较高热稳定性;循环伏安曲线显示：该电极反应为半可逆过程,是以扩散控制的表面氧化还原过程,且伴随质子化。     

在碱性条件下用双氧水直接氧化醇成醛酮

醇氧化成醛酮有很多的文献报道：最常用的氧化剂有PCC（Cr2O3＋HCl＋吡啶）、在硫酸的存在下加重铬酸钾、Jones Oxidafion（Cq03在丙酮的水溶液中）,Raikumar,G．Abraham等报导了用氟铬酸喹啉盐作为氧化剂但这些都涉及到三价铬对环境的污染。     

辅酶B_(12)Costa型模型化合物性质的研究

用循环伏安法研究了六个Costa型辅酶B12模型化合物[RCo（Do）（DoH）pnH2O]CLO4（R＝n－C3H7,i-C4H9,n－C4H9;n－C5H11,C-C6H11,C6H5CH2,（Do）（DoH）pn＝N,N-双（2,3-丁二酮-2-亚胺-3-肟）丙二胺）的电化学性质,发现此类模型化合物的电化学行为包含了中心钴价态的变化：Co（Ⅲ）→Co（Ⅱ）→Co（Ⅰ）以及Co-C键的断裂和形成过程,讨论了R基对氧化还原电位的影响,同时,用UV－Visible光谱检测了此类化合物的热分解稳定性。     

含两性羧酸配体的Cu（Ⅱ）配合物[CuCl2（H2O）2][（Cbp）2]·H2O的合成与晶体结构

以季铵盐羧酸配体HCbpBr（Cbp=N-（4-羧苄基）吡啶盐）与CuCl2·2H2O反应,合成了化合物[CuCl2（H2O）2][（Cbp）2]·H2O（1）,通过元素分析、红外光谱以及X射线单晶衍射对其结构进行了表征,单晶结构解析表明：化合物1为单斜晶系,P2（1）/c空间群,a=9.2537（19）,b=14.750（3）,c=22.046（4）,V=3009.0（10）3,Z=4,μ=0.946mm-1,Dc=1.357Mg/m3,T=291（2）K,分子式：C26H28Cl2CuN2O7,Mr=614.95,F（000）=1268,S=1.046,R=0.0854,wR=0.1369在化合物1的晶体结构中,Cu2＋与两个Cl-离子和两个H2O分子进行配位,形成四面体配位构型,羧酸配体以内盐的形式游离存在,配位的H2O分子与客体H2O分子及羧酸上的O形成分子间和分子内经典O-H···O氢键.     

铁的自动电位滴定法测定

在硫酸介质中,Fe3+定量的为金属钢还原为Fe2+,再继续用氧化剂（K2Cr2O7或Ce（SO4）2等）标准溶液进行自动电位滴定,方法简便、快速,所得结果与经典方法吻合较好．本文对铁红粉、铁矿标样、磁铁矿标样等进行了对比测定,结果均较满意．     

Ta2O5能带结构与性质的第一性原理模拟

Ta2O5是一种在薄膜材料中具有重要用途的晶体材料。采用第一性原理平面波赝势法,分别计算了本征态Tazos晶体以及存在0空位（Vo）、Ta空位（VTa）、0反替位Ta（Ota）和O间隙（Oi）本征缺陷时Ta2O5晶体的态密度和能带结构,得到了不同的带隙值并对计算结果进行了分析,该结果表明0反替位Ta（OTa）缺陷存在时对Tazos晶体能带结构的带隙值影响最大,其次是O空位（Vo）。