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相似文献
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1.
分光光度法测定药片中维生素C的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
在1mol/L H2SO4介质中,维生素C使高锰酸钾褪色。在525nm处测高锰酸钾的吸光度的变化值△A。△A与维生素C的浓度在0~240μg/mL范围内成线性关系,R=0.9993。用于样品中维生素C的含量测定,回收率在97%~110%之间。  相似文献   

2.
基于亚硝酸根(NO)在稀磷酸溶液中催化依文思蓝-氯酸钾氧化还原反应,建立了微量NO的催化光度分析法。在最大吸收波长610nm处,NO在0~3.0μg/25ml范围呈线性关系,检测下限为3.51×10-9g·ml-1。本法用于肉制品中NW的测定,结果满意,与国标法结果相符。  相似文献   

3.
利用维生素C对高锰酸钾的褪色效应建立了褪色光度法测定维生素C的新方法。在1 moL/L H2 SO4介质中,维生素C使高锰酸钾褪色。在波长525 nm处,测定高锰酸钾溶液褪色前后吸光度,吸光度的变化值△A与维生素C的浓度在0~20μg/mL范围内成线性关系,R2=0.9998。用于样品中维生素C的含量测定,回收率在101%~105%之间,RSD为1.1%。  相似文献   

4.
酸奶饮料中三聚氰胺的高效液相色谱法分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用高压液相色谱法测定了酸奶饮料中三聚氰胺的含量.结果表明:在0.1~1.6μg/mL范围内三聚氰胺与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9973,回归方程为:A=59746C+183.48,回收率为98.1%-99.0%,变异系数小于1.52%.  相似文献   

5.
用紫外-可见光谱法研究了四环素(TC)-Sm(Ⅲ)配合物与ctDNA的相互作用。在最佳条件下,390nm处的最大吸收峰随着ctDNA量的增加,吸光度显著下降,并表现出一定的线性关系。测定ctDNA的线性范围为0.4~11μg/mL,检出限为0.08μg/mL。通过人血清中ctDNA的回收率实验,结果令人满意。  相似文献   

6.
在过硫酸钾存在下的近中性介质中,头孢噻肟钠能够增强荧光桃红的荧光强度,从而建立了荧光法测定头孢噻肟钠含量的新方法。头孢噻肟钠的质量浓度与荧光强度的变化在0.6~3.0μg/mL范围内呈良好的线性关系(1=0.9984),对浓度为1.0μg/mL的头孢噻肟钠试液连续测定11次,相对标准偏差(RSD)为1.25%,检出限为0.0376μg/mL。该法简便、快速,结果可靠,并应用于药物制剂中头孢噻肟钠含量的测定,结果令人满意。  相似文献   

7.
在pH=5.32的Bhtton—Robinson缓冲介质中,四羧基铝酞菁(AlC4Pc)与牛血清白蛋白(BSA)发生结合反应,引起AlC4Pc吸光度降低,降低的吸光度值△A与蛋白质的浓度在一定范围内成正比。基于此,建立了AlC4Pc为光谱探针,分光光度法测定蛋白质含量的新方法。该方法灵敏度较高,线性关系好,BSA的含量在3.7~32.5μg.mL^-1范围内与体系的吸光度降低值呈现良好的线性关系;表观摩尔吸收系数ε691=4.55×10^5L.mol^-1.cm^-1,检测限为3.0μgmL^-1。方法用于人血清样品中总蛋白的测定,实验结果与考马斯亮蓝G-250法一致。  相似文献   

8.
采用火焰原子吸收光谱法测定了地板革中的铅含量,在优化仪器实验条件的基础上,研究了溶液pH值和共存离子对吸光度的影响。结果表明,在pH=3的溶液中,铅在0~120μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.9988,样品测定的相对标准偏差(RSD)在1.14%~2.52%之间,加标回收率99.23~104.90%,结果令人满意。  相似文献   

9.
以连续回流及超声提取方法,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH分光光度法,测定了长白山区野生毛茛总黄酮含量.结果表明,芦丁在11.60~58.00μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为99.27%(n=5,RSD=0.91%),测得毛茛总黄酮含量为1.81%.该方法简便、灵敏、准确,可用于毛茛中总黄酮的含量测定.  相似文献   

10.
在p H 6.0的NH4Ac-HAc缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与二溴对磺酸基偶氮胂发生显色反应生成紫红色络合物。络合物最大吸收波长为610 nm,铝(III)含量在01.4μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系,其线性回归方程为:A=0.6930C(C:μg/ml)+0.0211,相关系数γ=0.9992,方法检出限为12.2 ng/m L。该方法已成功地测定了河水水样中的铝,10次测定相对标准偏差为2.59%,方法加标回收率为102.1%。  相似文献   

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