盐地碱蓬胚性愈伤组织培养及原生质体制备

本实验首先在MS基本培养基上培养盐地碱蓬(SuaedaSalsa(L.)Pall.)的无菌苗,然后用上述无菌苗茎段为外植体在MS1培养基上诱导培养,初始愈伤组织为深黄色、非松脆型,愈伤组织诱导频率为95.64%以上.在继代培养基MS2上继代数月后得到了生长旺盛、疏松、呈乳白色的愈伤组织,用不同组成浓度的酶解液酶解松散型愈伤组织,进一步分离、提纯制备出具有活力的原生质体.以愈伤组织为材料制备原生质体的最适酶解液浓度为10g/L纤维素酶 5g/L离析酶 0.6mol/L甘露醇 0.05mol/L CaCl2.2H2O 0.1%MES.最适酶解时间为12-16h.     

香石竹的组织培养快速繁殖

通过在MS培养基中加入不同浓度的激素，综合考虑了香石竹的愈伤组织形成率和生根率，形成愈伤组织形成率和生根率，形成愈伤组织最好的渡为BA1.5 IAA0.05；生根最好浓度为2BA2。从而了解到香石竹的培养习性，为香石竹细胞工程的工业生产应用打下了初步基础。     

2,4-D和BA对红掌无菌小苗不同部位的愈伤组织诱导影响

提高红掌愈伤组织的诱导率能提高红掌组培的产量.通过对红掌无菌小苗外植体不同部位诱导愈伤组织的研究,本文探讨不同浓度配比的激素对红掌不同部位的外植体愈伤组织诱导产生的影响.结果表明用红掌无菌小苗叶作为外植体诱导愈伤组织要好过叶柄,最利于红掌无菌小苗诱导产生愈伤组织的是用叶作为外植体在培养基1/2MS大量+MS微量+MS有机+0.3mg/L2,4-D中进行诱导.     

四合木体细胞胚胎发生过程中酯酶同工酶的活性变化

采用萌发 1 5天的四合木 ( Terraena mongolica Maxim.)为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,附加不同激素浓度 ,诱导子叶和胚根形成愈伤组织。选生长良好的愈伤组织转入分化培养基诱导体细胞胚胎发生。通过体细胞胚胎发生过程的观察 ,进行酯酶同工酶的测定 ,得出生长旺盛的愈伤组织的培养基 ,体细胞胚胎等过程中酯酶同工梅变化不同     

半日花体细胞胚胎发生过程中超氧物歧化酶(SOD)活性的变化

采用萌发几天的半日花 (Helianthemum,songoricum)为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,附加不同激素浓度 ,诱导子叶和胚根形成愈伤组织。选生长良好的愈伤组织转入分化培养基中诱导胚状体发生。通过对胚状体发生过程的观察 ,进行 SOD酶活力的测定 ,得出生长旺盛的愈伤组织、体细胞胚等SOD活力变化不同 ,并存在一定的相关性     

不同激素对黄芩愈伤组织再分化能力的影响

本实验对黄芩的愈伤组织进行了诱导分化培养,并探讨了6种分化培养对黄芩愈伤组织生理生化特点的影响。结果表明：M3（MS＋2.0mg/L6-BA＋0.2mg/LNAA）配比的培养基为诱导芽的最合适培养基。此外,愈伤组织的分化过程中需要适度的可溶性糖,会促进芽的生成,较高的浓度会抑制芽的产生;几种处理中可溶性蛋白含量高的处理分化效果最好;POD和CAT的酶活性在分化程度较高的处理中活性较高,说明抗氧化酶的活性对愈伤组织的分化呈一定的相关性;分化程度高的愈伤组织所含的叶绿素的量也最高。     

美国薄荷的组织培养与植株再生

论述了一种美国薄荷的组织培养与植株再生的试验方法,本试验采用植物组织培养的方法,对美国薄荷的茎段、叶片等外质体进行体外培养,利用多种不同培养基成功诱导出愈伤组织、不定芽和不定根,从而完成了植株再生的目的,得出适合诱导愈伤组织及不定芽的激素浓度配比为：MS＋6-BA1．0mg／Lq-NAA0．2mg／L,诱导根的最佳激素浓度配比为：MS＋NAA0．1mg／L。     

铁皮石斛诱导愈伤组织的途径研究

本文主要研究不同2,4－D浓度和培养条件对愈伤组织诱导的影响,结果表明：诱导愈伤组织最好的配比为 MS培养＋6－BA：1．0mg/L＋NAA：0．1mg/L＋2,4－D：1．0mg/L.     

6-磷酸山梨醇脱氢酶基因转化水稻(Oryza sativa L.)研究

以水稻品种秀水11的幼胚为外植体，对影响愈伤组织诱导及植株再生的因素进行了研究。结果表明：MS＋2，4－D 2mg/L作培养基，愈伤组织诱导率达100％，愈伤组织在MS＋6－BA 2mg/L NAA 0.1mg/L的培养基上，分化频率高达75．3％；在此基础上利用基因枪转化技术，将外源的6－磷酸山梨醇脱氢酶基因（gutD)导入水稻基因组，转基因植株表现出对NaCl较强的耐性。     

玉扇的快速繁殖

本文建立了玉扇叶片胚性愈伤的快繁体系,结果为：愈伤诱导启动培养基：MS＋6-BA0.2mg/L^-1（单位下同）＋NAA0.2;胚性愈伤诱导培养基：MS＋6-BA0.5＋IBA0.05;芽分化培养基：MS＋6-BA2.0＋NAA0.2;复壮与生根培养基：MS＋NAA0.1。移栽采用蛭石和珍珠岩（2：1）的混合基质,幼苗的成活率达到98%以上。     

用离体培养技术筛选茄子抗盐突变体的研究

以茄子子叶和下胚轴作为外植体,进行离体培养筛选抗盐突变体的试验,结果表明,在添加NAA0.8-1.6mg/L+BA0.225 mg/L的培养基上形成了愈伤组织;在添加NAA8.0mg/L的培养基上形成了胚状体;在添加NAA0、0.8 mg/L、NAA1.0mg/L+BA1.0mg/L和BA0.225 mg/L的培养基础上均分化了不定芽。用不同剂量的γ射线和不同浓度的NaC1处理茄子愈伤组织后,从5kR γ射线照射的愈伤组织中筛选出了一个抗1.0％NaC1的愈伤组织系,且至今已在含1.0％NaC1的培养基上继代培养了14个月,在含1.0％NaC1的培养基上直接培养子叶和下胚轴外植体分别获得1个和3个无根试管苗,其中3个无根苗在添加1.0％NaC1的培养基上已正常生长了5个月。外植体在离体培养条件下脯氨酸含量增加,经NaC1处理后,培养体脯氨酸含量进一步提高,同时Na~+、C1~-含量增加而K~+含量下降。     

藏药材—山莨菪的组织培养

以藏药材——山莨菪的种子为外植体进行诱导、分化培养,试验选用MS培养基,其中以附加NAA0.2mg/L+6-BA1mg/L的培养基中不定芽的分化较好,以附加NAA0.2mg/L+6-BA2mg/L的培养基诱导愈伤组织和不定芽较好,在MS+IAA0.5mg/L的生根培养基上15天后生根率为100%。     

除虫菊愈伤组织诱导及叶的解剖结构研究

本试验分别以除虫菊3个生长阶段的花蕾作为外植体,采用MS+1.0ml/L 2.4-D+0.5 ml/L KT+30.0g/L蔗糖培养基诱导除虫菊愈伤组织,结果发现,以半开放阶段的花蕾诱导愈伤组织,诱导率最高,超过50%,而以未开放阶段的花蕾诱导愈伤组织,其诱导率在30%左右,接近全开放阶段的花蕾其诱导率低于5%;同时采用常规石蜡切片法对除虫菊的愈伤组织进行解剖观察,观察到愈伤组织中有大量胚性细胞、非胚性细胞、管状分子、厚壁细胞等,其中胚性细胞明显区别于非胚性细胞,除虫菊愈伤组织体细胞胚为单细胞起源,在愈伤组织内部和愈伤组织表层都能发生。     

光叶楮根段再生体系建立的研究

以光叶楮的根段为外植体,探索其试管苗体系的建立。结果表明:(1)外植体适宜的消毒方法为0.1%升汞,8min;(2)不同培养阶段适宜的培养基为:诱导愈伤组织,MS BA3.0 NAA0.3;诱导不定芽,MS BA2.0 NAA0.2;丛生芽增殖,MS BA1.0 NAA0.1;生根,1/2MS NAA0.1(3)增殖倍数及周期,一个周期(28d),增殖系数可达3.8。     

大花红景天愈伤组织的诱导

通过对大花红景天[Rhodiola crenulata(Hook.f.et Thoms.)S.H.Fu]不同外植体叶、叶柄、茎、根的愈伤诱导表明,以叶或叶柄的效果最好,诱导频率可达70%以上.三种类型的愈伤组织中结构松散、红或绿色愈伤组织诱芽容易,不同激素种类和浓度的组合对愈伤组织的诱导和分化效果不同.     

珍珠芦荟叶片愈伤组织诱导的正交设计试验研究

本试验以珍珠芦荟叶片为供试外植体,以MS作为基本培养基,研究了诱导珍珠芦荟叶片愈伤组织适合的激素配比.所得数据利用生物统计学方法进行处理.结果表明:珍珠芦荟愈伤组织的最佳激素配合为NAA0.15mg/L+KT 1.50mg/L+BA 2.50mg/L时平均出愈率显著增高,且愈伤组织质地疏松,颜色淡黄、出愈时间一致.     

几种金属离子对棉花愈伤诱导和分化成苗的影响

培养基成份是植物组织培养中愈伤诱导和植株再生的重要影响因子。除氮、磷、钾等大量元素和外源激素外,金属离子对植物组织培养的影响也很明显。本文以棉花MSB为基本培养基,分别加入不同浓度的Zn2＋、Ni2＋、Co2＋、Ag＋4种金属离子,研究它们对棉花愈伤组织的诱导和分化成苗的影响。研究表明,适当浓度的Zn2＋、Ni2＋和Ag＋能减少最早出愈天数,提高愈伤诱导率和植株再生率,而Co2＋加入的作用与此相反。Zn2＋和Ni2＋的加入还能抑制外植体的褐化,但效果不及Co2＋。且5μmol.L-1的Zn2＋和Ni2＋在愈伤的诱导和分化成苗方面具有正向协调作用,是最佳组合。     

亚洲百里香不定芽和愈伤组织的诱导

文章描述了亚州百里香不定芽和愈伤组织的诱导实验。该实验采用植物组织培养的方法,对百里香的茎段、叶片等外质体进行体外培养,利用多种不同培养基成功诱导出不定芽和愈伤组织,愈伤组织的成功诱导未见报道。     

百香果的组织培养研究

以百香果种子为外植体,先经75%酒精消毒30s,后用无菌水清洗,再采用0.1%Hg Cl2以不同灭菌时间(6min、8min、10min)进行灭菌,以MS为基本培养基进行培养。将萌发出来的无菌植株按叶、茎、根材料,分别接到愈伤组织的培养基上进行诱导。同时对百香果无菌芽进行诱导丛生芽和生根实验。结果表明:采用0.1%Hg Cl2处理外植体8min,百香果种子的污染率较低并且萌发率较高;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+2-4D 2 mg/L+GA3 0.2 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5.3g/L,p H6.8;最佳诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+200g/L土豆泥+琼脂粉5.3g/L,p H6.8;最佳诱导生根培养基为MS+IBA2mg/L+NAA 0.2mg/L+活性炭2g/L+蔗糖20g/L+琼脂粉4.5g/L,p H6.8。     

蝴蝶兰瓶苗生根培养基研究

采用3种基本培养基、不同浓度的NAA和6-BA组合对蝴蝶兰瓶苗诱导生根的试验研究,结果表明:培养基商兰1号为优良的生根基本培养基,显著优于常规MS培养基;6-BA0.lmg/L NAA0.5mg/L为优良的激素浓度组合,植株生根良好。