柯的组织培养

在改良MS培养基上,以种子胚、幼芽、幼根、幼叶和茎尖作外植体,用浓度为0.4mg/l的2, 4-D或0.8 mg/l的6-BA诱导可得到愈伤组织,用0.8mg/lIAA+0.4mg/l6-BA可将愈伤组织诱导出根,用0.4mg/l2,4-D+0.2mg/lNAA可诱导出芽,其中以未熟种子的胚为外植体的生长最好.     

柯的组织培养

在改良MS培养基上，以种子胚、幼芽、幼叶和茎尖作外植体，用浓度为0．4mg/l的2，4－D或0．8mg/l的6－BA诱导可得到愈伤组织，用0．8mg/lIAA 0.4MG/l6-BA可将愈具伤组织诱导出根，用0．4mg/l2,4-D 0.2mg/lNAA可诱导出芽，其中以未熟种子的胚为外植休的生长最好。     

2,4-D和6-BA对点地梅愈伤组织诱导的影响

以点地梅(A.umbellate(Lour.)Merr.)无菌苗的嫩叶为外植体,研究了不同质量浓度的2,4-D和6-BA对愈伤组织诱导的影响。结果表明:较高浓度的2,4-D(1.0～2.0 mg/L)单独使用能促进愈伤组织形成,随着2,4-D质量浓度的增加,愈伤组织的形成逐渐变弱;在培养基、2,4-D和6-BA诱导愈伤组织的正交试验中,发现诱导愈伤组织的较优培养基组合为MS+2,4-D 1 mg/L+6-BA 0.4 mg/L,且产生的愈伤组织多为淡绿色、质地疏松、生长快、褐化时间长,适合于点地梅愈伤组织的诱导。     

芦荟叶片愈伤组织诱导的研究

以中华芦荟、库拉索芦荟和木立芦荟的叶片为外植体进行组织培养.结果表明三种芦荟均可以在特定的培养基中形成愈伤组织.中华芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA0.2mg/L+2,4-D0.5mg/L;库拉索芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0mg/L;木立芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D1.5mg/L.     

绿化树种无患子愈伤组织的诱导与生长试验

为获得优良的无惠子愈伤组织无性系,采用正交试验探讨了2种外植体、基本培养基、2,4-D、6-苄基嘌呤(6-BA)4因素对愈伤组织诱导及生长的影响.结果表明同一成熟度的外植体,其叶片愈伤组织的诱导率明显优于茎段,最适合的愈伤组织形成的培养基为MS+6-BA2mg/L+2,4-D0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂9g/L.     

红掌(Anthurium andreanum Dakota)幼叶诱导愈伤组织研究

采用红掌(Anthurium andreanum Dakota)幼叶叶片中部(带主叶脉叶片),叶片基部(叶柄与叶片连接处),叶尖部位作为外植体,接种在1/4 MS附加不同浓度的6-BA+2,4-D+KT的培养基上.结果表明,红掌(Anthurium andreanum)愈伤组织的诱导率不仅与叶片不同部位有关,而且与添加外源激素的浓度及配比有关.经过60 d愈伤组织诱导培养,叶片基部作为外植体诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率最高的培养基为1/4 MS+6-BA0.9 mg/L+2,4-D 0.9 mg/L+KT0.5 mg/L.     

甘蓝愈伤组织胚状体的诱导研究

以8398甘蓝的子叶为外植体,在MS培养基中加入不同浓度组合的NAA、2,4-D和6-BA,探索诱导甘蓝胚状体的方法。根据胚状体的诱导率和生长状况确定诱导甘蓝愈伤组织胚状体的最优激素及浓度组合,试验结果表明,8398甘蓝愈伤组织在0.1 mg·L~(-1)2,4-D、1.5 mg·L~(-1)6-BA组合的培养基中胚状体诱导率达到最高,为70%,胚状体长势最佳。     

景天三七的组织培养——愈伤组织诱导

以景天三七的茎段和叶片作为外植体,采用MS培养基为基本培养基,附加不同的植物激素组合进行实验,诱导其产生愈伤组织.结果表明:适合于离体茎段和叶片愈伤组织诱导的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0 mg/L,诱导率分别为66.67%和76.19%.     

金边瑞香茎段外植体快繁技术研究

以金边瑞香茎段为外植体,探讨了不同培养基对愈伤组织诱导、愈伤组织分化的影响。结果表明:1)金边瑞香茎段愈伤组织诱导以培养基MS 2,4-D2.0 mg.L-1 6-BA0.2 mg.L-1效果最佳;2)愈伤组织增殖宜采用培养基MS 2,4-D2.0 mg.L-1,并且增殖培养不宜超过1代;3)愈伤组织分化成苗宜采用培养基1/2MS 6-BA2.0 mg.L-1 NAA0.2 mg.L-1,对愈伤组织进行脱水处理能提高分化率。     

野葛愈伤组织的诱导和异黄酮的产生

野葛叶片、茎段在适宜激素诱导下均能形成愈伤组织,但不同的激素组合其愈伤组织诱导率不同。4因子3水平的正交实验表明叶片愈伤组织诱导的最适培养基为MS 2,4-D1.0 6-BA0.5 NAA0.5 IBA0.5mg/l,茎段愈伤组织诱导的最适培养基为MS 6-BA1.5 NAA1.0 IBA0.5mg/l。茎段的愈伤组织诱导优于叶片,光照有利于愈伤组织的诱导。茎、叶形成的愈伤组织产生异黄酮的能力相同。