活性碳负载磷钨酸催化合成苯氧乙酸烯丙酯

介绍了活性碳负载磷钨酸为催化剂，催化苯氧乙酸与烯丙醇的酯化反应，合成了苯氧乙酸烯丙酯。研究了反应时间、醇酸物质的量化和催化剂用量对酯收率的影响。     

活性白土负载磷钨酸催化合成乙二醇单乙醚醋酸酯

以醋酸和乙二醇单乙醚为原料，活性白土负载磷钨酸作为催化剂，合成了乙二醇单乙醚醋酸酯。考察了不同反应条件对产率的影响。最佳反应条件为：磷钨酸固载量35％、催化剂焙烧温度180℃、催化剂用量为醇醚质量的5％、酸醇摩尔比为1．2：1、带水剂甲苯用量为反应物质量的15％和反应时间为1．5h，产率可达到99％。     

PTC法合成E-4,5-二取代苯基-2-吡咯烷酮

采用PTC法合成了E-4,5-二取代苯基-2-吡咯烷酮,反式异构体与顺式异构体之比为973,产率高达74%,其结构用1HNMR和MS表征.     

活性碳负载磷钨酸催化合成环己酮双缩季戊四醇

研究了活性碳负载磷钨酸催化环己酮双缩季戊四醇反应,考察了负载量、催化剂用量、反应时间、反应物配比以及溶剂对缩酮化反应的影响.结果表明在磷钨酸的负载量为22.1%,季戊四醇与环己酮的摩尔比为12.2,油浴温度130-140℃,用甲苯作带水剂,反应1.5h,环己酮双缩季戊四醇的产率为93.4%,催化剂稳定性好,可重复使用.     

磷钨酸催化合成β-萘甲醚

以磷钨酸为催化剂,对β-萘酚与甲醇的醚化反应进行了研究.考察了催化剂用量、酚醇配比和回流时间对醚化反应的影响,探讨其最佳反应条件为:催化剂用量为反应物质量的4%,酚醇配比为1:40,反应时间10小时,β-萘甲醚收率达43%.     

活性碳负载磷钨酸催化合成环己酮双缩季戊四醇

研究了活性碳负载磷钨酸催化环己酮双缩季戊四醇反应,考察了负载量、催化剂用量、反应时间、反应物配比以及溶剂对缩酮化反应的影响.结果表明:在磷钨酸的负载量为22.1%,季戊四醇与环己酮的摩尔比为1:2.2,油浴温度130-140℃,用甲苯作带水剂,反应1.5h,环己酮双缩季戊四醇的产率为93.4%,催化剂稳定性好,可重复使用.     

磷钨酸催化合成β-萘甲醚

以磷钨酸为催化剂,对β-萘酚与甲醇的醚化反应进行了研究.考察了催化剂用量、酚醇配比和回流时间对醚化反应的影响,探讨其最佳反应条件为催化剂用量为反应物质量的4%,酚醇配比为140,反应时间10小时,β-萘甲醚收率达43%.     

E-4,5-二苯基-2-吡咯烷酮的高立体选择性合成

采用PTC法高立体选择性合成了E 4.5 二苯基 2 吡咯烷酮 ,反式异构体与顺式异构体之比为 97∶3,产率高达 74% ,其结构用1HNMR和MS表征 .     

1，2-辛二醇的合成

介绍精细化工产品1，2-辛二醇的合成方法，研究了各种工艺参数对合成1，2-辛二醇的影响。结果表明：在催化剂存在下，利用1-辛烯、甲酸、双氧水等为原料，经三步反应和多步后处理精制而成含量不低于99％的1，2-辛二醇产品。     

磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂催化合成苹果酯-B

报道了磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂H3PW12O40／PAn的制备，通过乙酰乙酸乙酯和1，2-丙二醇反应合成了苹果酯-B，探讨了磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂对缩酮反应的催化活性，较系统地研究了原料量比，催化剂用量，反应时间诸因素对产品收率的影响，实验表明：磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂是合成苹果酯-B的良好催化剂，在n(乙酰乙酸乙酯)：n(1，2-丙二醇)=1：1.5，催化刺用量为反应物料总质量的1．0％，环己烷为带水剂，反应时间50min的优化条件下，苹果酯-B的收率可达85．0％.     

固载磷钨杂多酸合成丙酸异戊酯的研究

以活性炭固载磷钨杂多酸为催化剂,以苯为带水剂,实现了丙酸与异戊醇反应合成丙酸异戊酯,其反应的最佳条件为:酸、醇物质量的比为1∶1.5,催化剂用量为15g·mol-1丙酸,反应时间为2.5h,带水剂用量为109mL·mol-1丙酸,产率可达到98%以上.催化剂重复实验表明,催化剂重复使用多次仍有很好的催化活性.     

纳米复合磷钨酸催化合成桂酸丁酯的研究

以纳米复合磷钨酸为催化剂,以桂酸和丁醇反应合成桂酸丁酯.结果表明,纳米复合磷钨酸是合成桂酸丁酯的良好催化剂;酸醇物质的量比为1:2.0,催化剂用量为1.2 g/0.05 mol桂酸,带水剂环己烷为10 mL,反应时间为100 min条件下,桂酸丁酯的酯化率可达94%.     

固体酸催化合成乙酸异丁酯

评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、二水氯化铜、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、壳聚糖硫酸盐、磷酸二氢钠、稀土金属氧化物、固体超强酸、杂多酸和分子筛等催化剂催化合成乙酸异丁酯的方法.建议对近年来开发的有应用前景的催化剂进行扩大试验与筛选.     

固体酸催化合成氯乙酸戊酯

固体酸是一种好的催化剂,它能够代替硫酸作为酯化催化剂．评述了对甲苯磺酸、磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、三氯化铝-硫酸铜复盐、结晶硫酸铝、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等催化合成氯乙酸戊酯的合成方法．认为有机磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、结晶硫酸铝、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等是合成氯乙酸正丁酯具有实用价值的催化剂．     

铜型抗菌硅藻土的合成

以多孔非金属矿物硅藻土为载体,通过离子交换与吸附制备铜型抗菌剂。实验重点探索了反应温度、时间、交换离子浓度、固液比等影响因素对硅藻土载铜量的影响。     

微波促进活性碳负载单质碘催化合成乙酰乙酸乙酯缩酮

在微波辐射下,以活性炭负载碘（I2/C）为催化剂,不用溶剂,合成了乙酰乙酸乙酯乙二醇缩酮和乙酰乙酸乙酯1,2-丙二醇缩酮。通过改变催化剂负载量、催化剂用量、微波辐射时间、微波辐射功率,研究了这四个因素对乙酰乙酸乙酯缩酮反应收率的影响。以乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合为模型反应进行优化,实验结果表明：I2/C是合成乙酰乙酸乙酯缩酮的良好催化剂,具有良好的催化促进作用。其优化条件是：负载量为10.9%的I2/C催化剂0.07g,乙酰乙酸乙酯5mL,乙二醇6mL,微波辐射功率400W,辐射时间2.5min,产率达100%。产物经过红外光谱表征。     

微波辐射磷钨酸催化合成肉桂酸正丙酯

研究了微波辐射技术下,用磷钨酸H_3PW_(12)O_(40)·XH_2O作催化剂,以肉桂酸和正丙醇为原料合成肉桂酸正丙酯的方法,探讨了微波辐射功率、辐射时间、催化剂用量、酸醇比等因素对酯化反应的影响。结果表明,当微波辐射功率为320W、辐射时间为20min、肉桂酸与催化剂的比为1:0.04(物质的量比)、酸醇比为1:8(物质的量比)时,转化率达到92％。     

氨基磺酸催化合成乙酸乙酯

以无水乙醇和冰乙酸为原料,采用氨基磺酸作催化剂合成乙酸乙酯.考察了催化剂用量、原料配比和反应时间等因素对反应的影响.确定了氨基磺酸作为催化剂的最佳反应条件,酯收率达81.2%.并且对催化剂的重复使用效果作了讨论.     

微波辐射固载固体酸催化合成柠檬酸三丁酯

采用微波辐射技术，利用颗粒状活性炭固栽对甲苯磺酸作催化剂，由柠檬酸和正丁醇直接酯化合成柠檬酸三丁酯。实验结果最佳反应条件：微波辐射功率为550W，醇酸物质摩尔比为3．9：1，反应时间50min，w（催化剂）=4％，柠檬酸的转化率达95．2％。反应速率明显高于常规加热方式。