一个定性分析问题的热力学解释

分析化学定性分析部分的阳离子分析,一般教材多采用硫化氢系统分析法,该法一般将阳离子分为五组。在阳离子第三组中包括三个高价阳离子:A1~（3+）、Cr~（3+）、Fe~（3+）。该组的组试剂为（NH_4)_2S。在沉淀阳离子第三组时,为了创造组试剂（NH_4）_2S的沉淀条件,需要先用NH_3- NH_4C1调整酸度。若本组高价离子A1~(3+)、Cr~(3+)、Fe~(3+)存在时,在上述条件下将首先生成氢氧化物沉淀:即:     

对离子交换吸附实验的探讨

高中《生物》必修本《观察根对矿物质元素离子的交换吸附现象》实验中,根尖的制备以及去阳离子水的制取至关重要,它直接影响到实验结果。现就我的做法简介如下。1 制取去阳离子水 1.目的 用阳离子交换树脂(我选用的是磺酸型苯乙烯—二乙烯苯强酸性阳离子交换树脂)对天然水进行处理,除去阳离子,代替本实验中的蒸馏水进行染色后浮邑的漂洗和对比实验。     

元素化合物推断题专项训练

1.向过量的硝酸溶液中加入少量的铁粉和铜粉的混合物反应完全。再向溶液中加入铁粉充分反应,试判断:(1)反应完全后,溶液中无沉淀产生,则溶液中一定大量存在的阳离子是,还可能大量存在的阳离子是;(2)反应完全后,溶液中有沉淀生成,该沉淀不溶于稀硫酸,则溶液中一定大量存在的阳离子是,可能大量存在的阳离子是;(3)反应完全后,溶液中的阳离子只存在大量Fe2+时,则沉淀中一定含有。2.把含a mol B(aOH)2的溶液加入含b mol NH4Al(SO4)(2硫酸铝铵)的溶液中。当a与b的比值不同时,反应的离子也不同,此时铝元素的存在形式也不同,将结论填入下表。3.A…     

过氧化钠专题研讨

例1 在Na2O2晶体中，阴阳离子个数比分别为（ ）     

[Cu（mnt）2-]2-基离子对化合物合成与晶体结构

采用溶液法合成了一个新颖的离子对化合物[4-BrBz-1-APy]2[Cu（mnt）2]（1）（4-BrBz-1-APy=4-Br-（benzylideneamino）pyridinium,mnt2-=马来二氰基二硫烯）,单晶衍射结果表明化合物1属于单斜晶系,空间群为P2,／n,晶体不对称单元含1个[Cu（mnt）2]2-阴离子以及2个[4-BrBz-1-APy]]’阳离子．在[Cu（mnt）2]2-阴离子中,Cu离子呈现平面正方形配位几何构型,两个晶体学不等价的4-BrBz-1·Apy＋阳离子呈近似平面结构．沿晶体b-轴方向,[Cu（rant）2]2-阴离子（A）与4-BrBz-1-Apy＋阳离子（C）以ACCACC的方式交替排列形成混合堆积柱．在化舍物1晶体中,阳离子苯环与阴离子mnt2-配体-CN之间形成了三中心型的非典型氢键．     

[Ni（dddt）2]^-基离子对化合物合成与晶体结构

合成了一个新颖的离子对化合物[TBA][Ni（dddt）2]（1）（TBA=tetra-N-butylammonium,dddt^2-=5,6-dihydro-1,4-dithiin-2,3-dithiolate）,单晶衍射结果表明化合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶体不对称单元含1个[Ni（dddt）2]^-阴离子以及1个[TBA]^＋阳离子.在[Ni（dddt）2]^-阴离子中,Ni离子呈现平面正方形配位几何构型,相邻阴离子间存在弱的S…S相互作用.在化合物1晶体中,阴、阳离子间弱的堆积作用以及静电作用将化合物1连接形成三维分子固体.     

碘化油阳离子乳剂在基因给药中的应用

首先制备出粒径为136.5 nm、表面电荷为+24.3mV的碘化油阳离子乳剂,然后以绿色荧光质粒pEG-FP-C1为模型药物,通过在体外细胞培养来观察碘化油阳离子乳剂作为基因载体对机体细胞转染率的影响.体外细胞培养结果显示,碘化油阳离子乳剂复合物的细胞膜穿过率明显提高,转染率远高于裸质粒.     

有关微粒结构示意图的典型题

1.根据微粒结构判断粒子是离子或原子例1 下列各组粒子结构示意图中,前者表示阴离子,后者表示阳离子的是( )。     

第一主族阳离子-苯复合物相互作用的理论研究

运用从头算MP2和密度泛函B3LYP方法,在6-311＋＋G^＊＊基组水平上对第一主族阳离子-苯复合体系的构型进行了自由优化,并定义阳离子位于苯环正上方。频率计算表明为合理构型,复合物的键长、原子电荷、分子轨道成份、前沿轨道能等表明,碱金属阳离子与苯的作用包含p-π和s-π作用方式,阳离子与苯结合时电子从苯向阳离子转移,形成电荷转移复合物,与氢键的结合方式相似。M^＋…benzene and benzene…M^＋…benzene复合物的红外光谱特征频率分别位于120～740cm^-1和140-890cm^-1,为阳离子垂直于环平面上作来回振动,其红外光谱振动频率随Li、Na、K向长波方向红移,并红外强度随Li、Na、K降低。     

钙钛矿和尖晶石结构磁性氧化物的阳离子分布研究

<正>该项目属于材料学中无机非金属类磁性材料基础研究成果。针对磁性氧化物的离子分布等问题,借助量子力学势垒模型,把自由原子的电离能数据应用于钙钛矿和尖晶石结构磁性氧化物的阳离子分布研究。主要发现点:1.借助量子力学势垒模型导出一个关于不同阳离子含量比的公式,首次把阳离子的电离能和阴阳离子间距,应用于多原子氧化物中阳离子分布的估算。2.对于钙     

浅议“电荷守恒”的妙用

<正>1.原理:电荷守恒通常是指溶液中的阴离子所带电荷总数与阳离子所带电荷总数相等;或理解为溶液中的阴、阳离子所带正、负电荷的代数和为零,即溶液呈电中性;或指组成物质的阴、阳离子所带的正、负电荷的代数和为零;或离子方程式两边的电荷相等。2.适用范围:1知道溶液中几种离子的量,求另一种未知离子的量的计算题。2离子方程式中两边的电荷相等。3离子推断中的电荷守恒原则或电中性原则。4化合物中化     

抓住离子放电顺序归纳电解规律

阳离子得到电子或阴离子失去电子变为电中性原子的过程称为离子放电。阳离子的放电顺序为: Ag+>Cu2+>H+> Zn2+>Na+ A B 阴离子的放电顺序为: I->Br->Cl- >OH-> SO42->F- C D 以H+和OH-作为分界线,把阴阳离子分成A、B、C、D四组,以惰性电极电解,电解规律可归纳如下:只电解电解质本身 1.由A组阳离子和C组阴离子组成的无氧酸盐 电解时,组成电解质的阴阳离子分别在     

化学问答

?问题1.什么条件下离子间能发生化学反应?(liumingkai1996@126.com)解答:多数情况下,相互不能共存的离子之间的反应多发生在阴离子与阳离子之间.具体说来,当阴、阳离子之间相     

如何正确理解酸、碱、盐的概念

酸、碱、盐的概念是进行第八章学习的关键,学习时首先要理解概念中的关键字词,再从电离的观点对概念加以理解,最后做到从组成上直接判断出物质的类别。1.酸:电离时生成的阳离子全部是氢离子的化合物叫做酸,不能理解为只要电离时有氢离子生成的化合物就属于酸。如:NaHSO4=Na H SO42-,虽然NaHSO4在水溶液中电离时生成的阳离子中有H ,但阳离子不全部是H ,其中还有Na ,因此NaHSO4不属于酸,而属于盐。从组成上判断     

组试剂盐酸的合理使用

本文就阳离子的硫化氢系统分析方案中 ,第一组组试剂盐酸的合理使用做了一下探讨 ,在混合液中有阳离子的氯化物存在时 ,盐酸的使用应注意其量的控制     

化学反应及其能量变化检测题

卷I(选择题，共64分)一、单项选择题(本题包含8小题，每小题4分，共32分.每小题只有1个选项符合题意) 1.下列叙述中，正确的是() A.元素呈最高价的化合物均具有强氧化性.B.阳离矛只有氧化性，阴离子只有还原性C原子失电子越多，还原性越强D.相同价态的同种元素在同一个反应中有可能同时“得”“失”电子2.在电解质溶液中，下列叙述正确的是() A.阳离子数目和阴离子数目一定相等B.阳离子带的正电荷总数一定和阴离子带的负电荷总数相等C.除阴、阳离子外，溶液中不会再有其他粒子D.强电解质溶液的导电性一定强于弱电解质溶液3.苹果汁饮料中…     

四甘醇桥连双咪唑阳离子离子液体的合成

本研究采用四甘醇和二氯亚砜为原料,先合成二氯四甘醇,再将其与1-甲基咪唑反应,得到中间产物双咪唑阳离子氯盐.最后将双咪唑阳离子氯盐和四氟硼酸钠进行阴离子交换得到双咪唑阳离子四氟硼酸盐离子液体,并进行结构确证.     

电解原理应用几例

在教科书中，我们学习了以下电解原理： （1）阴极上阳离子放电顺序为：Ag^＋〉Cu^2＋〉H^＋〉Mg^2＋〉Na^-；     

中和反应的实验探究

一、探究问题1.酸和碱之间能否发生化学反应？2.酸和碱之间反应的实质是什么？3.酸和碱之间反应的生成物是什么？二、准备知识1.在酸的溶液中含有H＋和酸根阴离子,在碱的溶液中含有OH-和金属阳离子。     

化学中3个重要的＂3＂

1电解质溶液——“3”个守恒 1）电荷守恒 电解质溶液呈电中性,即所有阳离子所带的正电荷数与所有阴离子所带的负电荷数相等．例如在NaHCO3溶液中c（Na^＋）＋f（H^＋）=