熊果苷醇质体的制备

目的:制备熊果苷醇质体。方法:乙醇注入法制备熊果苷醇质体,并对其形态及粒径进行分析。结果:熊果苷醇质体外形圆整,平均包封率为35.43±1.70%,平均粒径为88.91nm,zeta电位为-24.3±1.6mV。结论:醇质体包封率高,稳定性好,可显著促进熊果苷的透皮吸收。     

基于纳米脂质体的药物载体开发研究

本文讨论了采用一步超声法制备雷帕霉素纳米脂质体的过程,此方法制备的过程较传统方法简单,得到的纳米脂质体粒径小,分布小,产率高,整个制备工艺都是在水溶液体系中进行,环境友好。通过优化制备工艺参数,并考察不同脂材摩尔比及不同药物浓度对脂质体性能的影响,对制备出的脂质体进行了电位、粒径、粒径分布、药物浓度,释放性能测试。结果表明,在超声功率为100w,时间20min下,当脂材摩尔比为7:3,药物浓度为5mg/ml时,制备出的雷帕霉素纳米脂质体,包封率高达90%以上,平均粒径137±23nm,粒径分布窄,在37℃模拟释放环境中,药物在24h内释放仅为7%,释放缓慢。     

牛蒡寡糖脂质体的制备和性质鉴定

目的采用不同的方法制备牛蒡寡糖脂质体,并对脂质体的主要性质进行检测,为其临床应用奠定基础.方法分别采用旋转薄膜分散法和逆相蒸发法制备大多室脂质体(MLV),再利用高压均质机处理得到小单室脂质体(SUV)制剂,并对此制剂的形态学、包封率、Zeta电势、粒径分布和稳定性等参数进行实验研究.结果均质后脂质体的平均粒径为75nm左右,粒度分布均匀,电镜观察形态是呈球形的小囊泡,高压均质后其包封率达到45.55%,4℃下放置较稳定.结论薄膜分散法更适合于制备牛蒡寡糖脂质体.且其性质比较稳定,大小均匀,可进行细胞学和动物活体实验,为牛蒡寡糖脂质体的临床应用奠定基础.     

胡黄连脂质体不同制备方法的研究

目的:三种不同方法制备胡黄连脂质体。方法:采用薄膜超声分散法、乙醚注入法和复乳法对胡黄连提取物进行脂质体的制备,并测定胡黄连苦苷Ⅰ和Ⅱ的包封率(n=3)。结果:薄膜超声分散法、乙醚注入法和复乳法制备脂质体的胡黄连苦苷Ⅰ包封率分别为:8.24%±0.11、6.91%±0.50和8.62%±0.14;胡黄连苦苷Ⅱ包封率分别为:5.65%±0.14、4.81%±0.09和5.48%±0.08。结论:薄膜超声分散法和复乳法制得的脂质体较均匀,重现性好,且两种方法得到的胡黄连苦苷Ⅰ和Ⅱ的包封率相差较少,所以可采用薄膜超声分散法和复乳法来制备胡黄连脂质体。     

纳米司莫司汀磁性脂质体的制备及表征

目的:制备将药物治疗与热疗相结合的靶向抗癌药物新剂型一司莫司汀磁性脂质体。方法:用改良化学沉淀法制备Fe3O4纳米磁性粒子,运用透射电镜和PE热分析系统进行表征,在高频交变磁场下进行体外加热试验。采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备纳米司莫司汀磁性脂质体,用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对其进行表征,HPLC法检验脂质体中司莫司汀的包封率。结果:Fe3O4纳米磁性粒子近似球形,粒径10~40 nm。居里温度在120℃~140℃之间.其磁流体在高频交变磁场下可升温至35℃~47℃并保持恒定。以此磁性材料为载体制成的司莫司汀磁性脂质体的平均粒径为184.5nm,其中含有Fe3O4成份,药物包封率达到73.72%。结论:Fe3O4纳米粒子是制备医用磁性脂质体的良好载体,采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级Fe3O4磁性脂质体。     

CoNiCrAlY粒径对制备CoNiCrAlY-Al_2O_3核壳结构粉末包覆率的影响

本文采用球磨法制备CoNiCrAlY-Al_2O_3核壳结构粉末,着重研究CoNiCrAlY粒径对制备CoNiCrAlY-Al_2O_3核壳结构粉末的影响,旨在通过选择CoNiCrAlY粒径范围制备包覆率较好的CoNiCrAlY-Al_2O_3核壳结构粉末。为提高球磨法制备核壳结构粉末包覆率提供经验依据。结果表明粒径越大的核壳结构粉体包覆效果越好其中20～45μm粒径范围的NiCrCoAlYAl_2O_3核壳结构粉体的平均包覆率可达62.8%。     

紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量

目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094～0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制.     

双重物理载药机制的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球的制备和特征

目的制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球,摸索最佳制备方案,检测该微球的各项性状,并与卡铂纯铁纳米壳聚糖微球进行比较.方法以吸附药物的碳包铁纳米磁粉为磁性内核,壳聚糖为基质,卡铂为负载药物,采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球.卡铂纯铁纳米壳聚糖微球的制备方法相似,不同的是以无吸附药物能力的纯铁纳米磁粉为磁性内核.检测和比较两种纳米药物微球的形态、粒径、磁响应性、载药量、包封率和体外释药.结果两种药物微球的球形圆整,平均粒径210nm±26nm,粒径分布150nm-300nm,磁响应性强.碳包铁纳米微球的载药量(11.15±1.03)%,纯铁纳米微球载药量(9.21±1.10)%.碳包铁纳米微球1d、2d、3d、4d的体外释药量分别为60%、74%、84%、92%;纯铁纳米微球1d、2d的释药量分别为81%、91%.结论通过活性碳吸附和物理包裹双重机制载药的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球不但载药量高,而且释药速度平稳.多重机制的有机结合是优化纳米微球性能的有效方法.     

提高水溶性药物脂质体包封率制备方法的研究

归纳分析近几年国内外关于水溶性药物脂质体的制备方法,介绍提高水溶性药物包封率的方法。     

银杏叶口服液中总黄酮醇苷含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量方法。方法:采用C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长360nm;进样量10μl。结果:该方法槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在2.94μg·mL~(-1)~58.87μg·mL~(-1)、42.86μg·mL~(-1)~57.19μg·mL~(-1)、2.34μg·mL~(-1)~46.72μg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系,r分别为0.99997、0.99994、0.99996;平均回收率为99.41%,RSD(%)=0.49%。结论:本方法准确、可靠,能够用于银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量测定和质量控制。     

有机铝水解制备亚微米高纯氧化铝

综述国内外高纯氧化铝的开发动向,介绍铵明矾热解法、碳酸铵铝石热解法、有机铝水解热解法、拜耳法等工艺和应用,介绍有机铝水解制备亚微米高纯氧化铝特色,该工艺中需用的醇可从醇铝水解中回收,并可作重复使用,得到α-Al₂O₃具有高松密度和相对均匀的粒度,平均粒径0.5-0.06μm,纯度99.99%。     

两粤黄檀的生药学研究

目的:通过对两粤黄檀茎叶的生药鉴定研究,为该药的鉴别、药用推广及后续质量标准制订提供理论依据.方法:采用性状、显微鉴定等方法研究两粤黄檀茎叶的生药鉴定特征,并采用紫外分光光度法测定其总黄酮含量.结果:两粤黄檀茎叶有明显鉴别特征,其总黄酮的平均含量为11.73 mg/g,加样回收率为101.79％.结论:两粤黄檀茎叶的生药鉴定特征明显,其总黄酮含量可作为两粤黄檀的质量标准之一.     

"溶胶-凝胶法"制备铁酸钐超细粉末的研究

本文采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3超细粉末.用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征.结果表明产物为纳米颗粒,平均粒径为14-15nm,且为颗粒均匀的圆球形.另外,最佳煅烧温度为750℃.本文在最后对溶胶一凝胶法和其它一些制备超细粉末的方法做了系统的比较.     

恩诺沙星缓释注射液的制备及其缓释性能评价

[目的]制备恩诺沙星缓释注射液,并对其缓释性能进行评价。[方法]采用分散法制备恩诺沙星缓释注射液,考察制剂的沉降体积比,重新分散性,通针性,pH值和渗透压等各项质量指标,通过体外释放试验和家兔体内药动学实验评价制剂的缓释性能。[结果]制备的恩诺沙星缓释注射液稳定,具有良好的通针性,pH约为7.04,渗透压约为0.267osml/kg。体外试验中,恩诺沙星缓释注射液在0.5h的累积释放率仅为20%,直至12h累积释放率才达到80.2%。恩诺沙星缓释注射液主要的药物动力学参数是:清除率CL为1081.561±267.35 ml!h-1,Tmax为4h,体内平均滞留时间MRT为34.271±9.316 h。[结论]制备的恩诺沙星缓释注射液符合注射剂的要求,体内外试验均表明制剂具有一定的缓释效果。     

聚氨酯改性聚丙烯酸酯乳液的合成及性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTEG)、二羟甲基丙酸(DMPA)、甲基丙烯酸羟乙酯(EHMA为原料合成双键封端的聚氨酯(PU),再将PU改性丙烯酸酯制备复合乳液(PUA)。采用红外光谱分析PU与PUA结构。研究结果表明:PU与丙烯酸酯单体发生共聚反应,随着引发剂用量的增加,单体的转化率和凝胶率均提高,引发剂的适宜用量为0.5%;增加PU用量,PUA乳液的稳定性增强,粒径减小,乳胶膜的耐水性变差,拉伸强度降低,断裂伸长率提高。     

三七叶甙痔疮栓的研制及质量控制

本实验研究三七叶甙痔疮栓的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定三七叶甙痔疮栓中人参二醇的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(95∶5),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。人参二醇平均回收率为99.1%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

纳米磷酸银的制备及其光催化性能研究

采用滴速滴量可控的注射泵,以液相离子交换法制备磷酸银光催化剂并用于可见光下降解亚甲基蓝,降解率最高为83.21%。此种方法制备纳米磷酸银最佳条件为:微量注射泵的滴速为3ml/min,反应物为AgNO_3与Na_2HPO_4,溶剂纯水。磷酸银光催化降解亚甲基蓝最佳条件为:催化剂量为200mg/L,反应时间40min,反应液pH值为5。X射线衍射仪及扫描电子显微镜结果表明,磷酸银为简单立方晶型,平均粒径为150nm。以亚甲基蓝为目标降解染料,研究了磷酸银质量浓度、亚甲基蓝初始浓度、体系pH值、磷酸银形貌对其光催化性能的影响。重复性实验证明磷酸银光稳定性差,5次重复使用后,降解率降至13.74%。     

银杏达莫治疗青年缺血性脑卒中的疗效观察

目的:观察银杏达莫(杏丁)注射液治疗青年缺血性脑卒中的临床疗效。方法:收集青年缺血性脑卒中患者共51例,随机分为对照组和杏丁组,对照组给予常规治疗,杏丁组在常规治疗的基础上添加杏丁注射液治疗,根据神经功能缺损评分判断临床疗效。结果:杏丁组神经功能缺损评分由29.15±8.15降至9.18±5.31,平均减少70.0±11.4%;对照组神经功能缺损评分由29.48±6.53降至16.88±7.00,平均减少42.6±20.9%。从临床疗效看,杏丁组的有效率为73.1%,总进步率为84.6%;对照组的有效率为44.0%,总进步率为64.0%。两组比较有显著性差异(P<0.05￣0.01)。结论:杏丁注射液添加治疗青年缺血脑卒中具有一定的疗效。     

紫外分光光度法测定藏药打箭菊中总黄酮的含量

目的测定藏药打箭菊中总黄酮含量,为打箭菊的质量评价提供一定的依据。方法采用紫外分光光度法,在275nm处测定样品溶液的吸光度,并计算其中总黄酮的含量。结栗以芦丁为对照品,线性回归方程为Y=1．6228X＋0．0524,相关系数γ=0．9999,线性范围为1．92～24μg／ml,平均回收率（n=6）为96．52±1．91％（RSD=1．19％）,线性关系良好。结论该方法测定结果准确,操作简便、快速,是一种测定打箭菊中总黄酮含量的有效方法。     

大孔树脂富集纯化阿夏塞尔郡总黄酮的工艺研究

目的研究AB-8型大孔树脂富集、纯化打箭菊总黄酮的工艺条件。方法以打箭菊总黄酮洗脱率和含量为考察指标,考察大孔树脂富集、纯化打箭菊总黄酮的吸附性能和洗脱参数。结果打箭菊样品液50 mL上大孔树脂柱(d10 mm×h50 mm,干重10g),用蒸馏水200 mL、30%乙醇180 mL依次洗脱,打箭菊总黄酮富集在30%乙醇洗脱液部分。打箭菊总黄酮精制度达510.2%以上,洗脱率达94.6%,30%乙醇洗脱液干燥后总固物中打箭菊总黄酮含量可达62.4%.结论采用此法可有效用于打箭菊总黄酮的分离富集,提高打箭菊提取物中的总黄酮含量。