纳米-磷灰石作为磨料应用于牙医学中的基础研究(英文)

本文报告了羟基磷灰石(HA)能够用作为补牙材料.羟基磷灰石可以溶解氟(F)离子和钙(Ca)离子.本文的研究证明了氟(F)具有阻碍和抑制龋齿生长的功能,钙(Ca)具有使牙重复参入无机物(Ca)的功能.钠米-磷灰石可以用作涂抹在牙质小管上,也可以涂抹在牙釉质裂隙上,这将可以有效地减轻和缓和牙齿的过度损伤.     

氟是如何预防儿童龋病的

氟在口腔方面的应用愈来愈广泛,如饮用水中加氟、用氟化物漱口和使用含氟牙膏等。那么氟素是如何防龋的呢?氟素能够防龋是氟离子与牙齿釉质结构中的羟基磷灰石上的羟基(-OH)置换,在牙齿表面形成稳定的氟磷灰石晶体结构,而且能使这种晶体结构不完整的部分得以修复,增加釉质磷灰石中的晶体性。另外,氟素可以促进钙、磷在牙齿表面附着,有助于牙齿萌出后釉质的继续成熟、龋齿病变部位被破坏的磷灰石结晶的恢复,促进龋损的再矿化。所以使用氟素能强化牙齿表面,增加其耐溶解性能。当氟素达到一定浓度时,可以抑制细菌的产酸活动和分解糖的过程,从…     

机械化学法合成羟基磷灰石

以CaCO3 和CaHPO4 ·2H2 O为原料 ,研究羟基磷灰石合成过程中混合料在水介质及高速球磨条件下发生的机械化学作用 .混合料球磨 1h可合成结晶良好、含碳酸根及磷酸氢根的羟基磷灰石 ,其化学组成与由骨水泥水化而成的羟基磷灰石相同 ,颗粒呈球状或短棒状 ,粒径分布范围为 2 0— 10 0 nm .     

透明质酸－胶原－生物玻璃支架材料的制备及矿化性能研究

以透明质酸、胶原和生物玻璃为原料制备复合支架材料,并对其矿化性能进行研究。实验将透明质酸、胶原和生物玻璃按比例混合,再进行交联处理,冷冻干燥得到支架材料,最后将其浸入模拟体液进行矿化,分析生物分子在矿化过程中的作用机制。研究发现,该复合支架材料具有三维多孔的微观结构; 在模拟体液中的矿化产物为羟基磷灰石。胶原蛋白和透明质酸对溶液中钙、磷离子的亲和力构成了矿化机制的基础。且两种生物分子可相互键合,促进钙化。该支架具有良好的矿化性能,可用于骨缺损的修复。     

竹炭/羟基磷灰石复合材料的制备及其性能

通过液相合成法制备了竹炭/羟基磷灰石复合材料.研究了竹炭与羟基磷灰石的配比、吸附时间、溶液的pH值、温度以及复合材料用量等因素对复合材料吸附Cu2＋效果的影响.研究结果表明：竹炭与羟基磷灰石的质量比为3/5,在pH值为5～6条件下吸附120 min,竹炭/羟基磷灰石复合材料对Cu2＋吸附效果最佳,吸附率可达96.08%,同时复合材料对Cu2＋吸附受温度影响不大.认为竹炭/羟基磷灰石复合材料可作为除铜吸附材料.     

羟基磷灰石制备及烧结性能研究

以氢氧化钙和磷酸为原料,通过酸碱中和法制备羟基磷灰石粉体.考察了粉体的烧结性能,并用XRD、FTIR、TEM和SEM等手段对粉体及烧结体进行了表征.结果表明:制得结晶态的羟基磷灰石,颗粒呈片状,颗粒的尺寸为50-80nm;制得的羟基磷灰石粉体于600预煅烧,180MPa压力等静压成型,于1150℃下烧结2h,烧结体的相对密度可以达到98.6%,羟基磷灰石烧结体中颗粒为片状颗粒,颗粒尺寸为150-200nm.     

在牛血清蛋白和琼脂体系中合成羟基磷灰石

合成具有生物活性和生物相容性的羟基磷灰石是医学、生物材料领域的重要研究方向,吸引了人们的研究兴趣.本文在牛血清蛋白（BSA）和琼脂存在下采用扩散法用CaCl2、Na3PO4作为原料合成了羟基磷灰石晶体,用粉末XRD衍射方法和红外光谱对合成的晶体进行了表征,同时用扫描电镜观察了生成的晶体的形貌.研究发现,在反应条件下合成的是羟基磷灰石晶体.     

二甲酚橙光度法快速测定植株钙、镁

本文应用二甲酚橙分光光度法测定植株中钙、镁.样品首先采用H_2SO_4-H_2O_2-HCLO_4法进行快速消化,二甲酚橙在PHl0.8NH_4OH-NH_4CL缓冲液中与钙、镁配合,用EGTA.8羟基喹啉、硫代乙醇酸、三乙醇胺等掩蔽剂,详细研究了在各种实验条件下对钙、镁测定的影响与干扰.最终在自动分析中使用二甲酚橙分光光度法测定植株中的钙、镁、磷、钾.     

果珍果味固体饮料中钙的快速测定

钙与邻甲酚酞在pH=11的碱性缓冲溶液中迅速形成紫色的络合物,于575 nm处具有最大吸收波长,加入8-羟基喹啉以掩蔽镁离子的干扰后测定钙的吸光度,摩尔吸光系数为2.14×104L.mol-1.cm-1.该法的最佳条件给予测定,收到良好的效果,回收率达99.1%.此方法可应用于食品以及生物样品中钙[1]的连续测定,简便、快速,结果令人满意.     

BCP/COL/HCA骨组织工程支架的仿生制备

通过仿生合成、冷冻干燥及交联处理方法,制备出一种以双相磷酸钙、胶原和碳酸羟基磷灰石三组分为主要成分的新型三维骨组织工程支架。采用SEM、EDX和FTIR等测试技术对支架的性能特征进行分析。结果表明:制备的复合支架具有三维多孔的有序结构。双相磷酸钙作为力学支撑骨架有助于胶原网络基质形成特定的形状并使之具有一定的力学强度。在矿化过程中,羟基磷灰石矿物晶体在胶原的反应成核位点通过化学键合作用进行自组装。交联的胶原及其仿生矿化形成的碳酸羟基磷灰石可使支架具有良好的生物学性能,有望成为广阔临床应用前景的骨组织工程植入材料。     

络合滴定中选择性滴定的酸度控制问题的探讨

络合性滴定中 ,滴定准确性很大程度上受酸度控制的影响 ,尤其是选择性络合滴定 ,本文就国内一些分析化学教科书中选择性滴定的酸度控制的问题进行探讨 ,较为全面、系统的分析了酸度控制原理     

重量滴定法与容量滴定法的比较

用重量滴定法与容量滴定法分别测定铵盐中氮的含量,结果表明重量滴定法较容量滴定法来说,仪器设备简单、精密度好、准确度高.     

配位滴定曲线的计算

通过对配位滴定的讨论，介绍了根据物料等衡式和配位平衡式推导出的方程来处理配位滴定的滴定曲线，其结果更准确，更合乎实际。     

六溴环十二烷的溴含量快速检测方法

通过对前处理和滴定过程的考察,建立了快速检测阻燃剂六溴环十二烷中溴含量的方法。以NaOH和过氧化氢为吸收液,将有机物在氧瓶中燃烧,再用AgNO3标准溶液滴定,可实现溴含量的检测。该方法设备简单,操作方便、准确。     

滴定曲线突跃范围的计算及影响因素的讨论

滴定突跃范围是滴定反应中选择指示剂的依据.文章就化学分析的四大滴定突跃范围给出了简便的计算公式,并做出了相应的影响因素的探讨,尤其是在浓度对突跃范围的影响方面做了细致的归纳总结.     

基于异丙醇-甲苯溶剂系统的水数法研究及应用

以Span80、Tween80为标准乳化剂,考察异丙醇-甲苯溶剂系统中甲苯比例、溶剂用量、滴定速度及温度对水数测定的影响.适宜的参数条件为：异丙醇-甲苯溶剂系统添加量20.0 mL,体积比为100∶5,滴定速度12～20滴/min、温度40℃;绘制乳化剂的HLB值与水数之间的关系曲线,确定了多种乳化剂的HLB值.该系统毒害性小,可应用于Span系列、Tween系列、聚甘油酯类等多种乳化剂.     

配位滴定中滴定条件的确定

从配位滴定终点误差公式出发．运用一种图解方法．能准确、快速地确定配位滴定的滴定条件．     

再论两点电位滴定法在实验教学中的应用

前文提出了用两点电位滴定法测定天然水氯化物,该文进一步论述两点法在实验教学中的应用,分析速度较经典电位滴定法有较大提高。用于教学省时省力。     

酸碱滴定误差计算方法的再探

根据滴定终点时溶液中的物料平衡方程和电荷平衡方程,计算酸碱滴定误差,方法简单,易于理解和掌握.     

酸标准溶液标定方法改进探讨

目的：改进酸标准溶液标定方法。方法：在用GB601—2002方法配制时,尝试用三羟甲基氨基甲烷（THAM）作基准物,采用MATLAB小波工具箱函数确定滴定终点（化学计量点）并计算标准溶液浓度。结果：THAM作基准物可行,且电位滴定——小波变换法用于标定终点检测,其所得结果与手工滴定结果经统计分析,有95％的把握认为两种方法所得结果无显著差异。结论：电位滴定——小波变换法确定终点比手工指示剂法准确、简单、方便。