配位化合物立体异构体数目的拓扑学研究 Ⅱ．n个任意单齿配体配合物的立体异构体数目

本文根据McDaniel等人的点群原理，有前文的基础上进一步用拓扑学方法探求配合物的配位数和配体种类数以及配合物构型中的点、棱、面与其立体异构休数目之间的关系，得出了计算n个（n＝4，5，6）任意单齿配体中配合物的立体异构体数目的经验公式，本文的计算值与McDaniel人的结果完全吻合。     

八面体配合物的几何异构

配合物的异构现象是配合物的重要性质之一。它是指配合物化学组成相同,但原子间联结方式或空间排列方式不同而引起结构和性质不同的一些现象。配合物中的异构现象归纳起来可分构造异构和立体异构两大类。立体异构是指那些化学计量式相同,成键原子联结方式也相同,但配体在空间排列方式不同而引起的异构。立体异构主要是几何异构(包括顺反异构)及旋光异构。本文不想过多论述这些配合物异构的类型及定义,仅对八面体配合物的几何异构体的求算作详细讨论。现行教材讨论这类配合物非对映异构体的数目和结构时,采用先固定八     

一种混配配合物稳定常数的简便测定方法

从理论上提出了两个公式:lgαM(A,B)nA=a=lgβMAaBb-apAnA=a-bpB-lgMAaBb,max和lgαM(A,B)nB=b=lgβMAaBb-apA-bpBnB=b-lgMAaBb,max',式中nA、nB分别为混配配合物对配体A或配体B的平均配位数,βMAaBb为混配配离子MAaBb的累积稳定常数,MAaBb,max、'MAaBb,max分别为配体B或配体A自由配体浓度为某一固定值时MAaBb分布系数的极大值.分别忽略两式中的lgMAaBb,max或lg'MAaBb,max项,可得lgβMAaBb的初值,若金属离子M与配体A或配体B二元配合物的各级稳定常数已知,将所得初值分别代入上述两式中lgMAaBb,max或lg'MAaBb,max项,然后将lgβMAaBb计算值再代入上述两式,逐步迭代至两次计算值相等即为结果.两种混配配合物体系被用于计算,结果与真值一致.     

配合物的中央体价轨道合理σ杂化方案的确定

配位化合物的价键理论是L．Pauling在N·V·Sidgewick的电子对配键理论和杂化轨道理论的基础上发展起来的，该理论概念十分明确，能说明配位化合物的中央体的配位数、中央体和配体的成键情况、配合物的立体构型以及配位化合物的反应活性等。因而，它仍是配位化合物的主要化学键理论之一。本文对均一型的单齿配合物MLx的某些特定的立体构型，用群论的方法选出中央体价轨道可能的。杂化方案，然后谈谈如何根据中央体M的性质确定合理的。杂化方案。1构造某特定对称性配合物中价轨道可能的σ杂化方案在配合物中，中心离子（M）与配合体（L）…     

不对称催化氢化反应中立体选择性探讨——在均相不对称催化氢化反应中,催化剂的手性膦配体结构对立体选择性的影响

讨论了与过渡金属组成配合物对特定反应具有专一催化作用的典型旋光性膦配体的结构,认为当催化剂配体为二元螯合膦、配体磷原子上有环状取代基等关系时,可获得较高的立体选择性.     

一个含松散配位点的八面体银配合物的合成与结构

通过向炔银体系中引入双磷配体dppm(1,1-二(二苯基膦)甲烷),得到含有松散配位点的配合物[Ag6(dppm)2(C≡CBu1)4(MeOH)2](OTf)2·晶体结构分析表明,该配合物的簇的中心结构是由6个Ag+组成的八面体,两个MeOH分子分别配位在轴向的两个顶点上.     

主族元素的桥联配合物

桥联配合物是从化学键的角度通过桥配体结合起来的化合物．多核配合物是从原子数目上讲含有多个金属原子的化合物，从概念上讲二者略有不同，不能将他们混为一谈．文章讨论了二者的联系与区别，提出了桥联配合物的定义、命名，并研究了主族元素桥联配合物的结构与功能和在周期表中形成的倾向性。     

两种Go（Ⅲ）配合物键合异构体的制备及结构分析

本文通过条件选择合成两种Co（Ⅲ）配合物键合异构体[Co（NH3）5NO2]Cl2（配合物1）与[Co（NH3）50NO]Cl2（配合物2），通过红外光谱、紫外光谱对配合物进行表征。确立两种键合异构体可能的结构。     

溶液体系配合物稳定常数间定量关系的研究进展

配合物稳定常数的应用日趋广泛 ,研究表明在相关联的配合物稳定常数间也存在定量的经验关系 .通过对配合物稳定常数间的直线自由能关系、logK与logKM (OH)之间的线性关系、Irving -Williams序列关系、稳定常数与Lewis酸碱参数的关系、镧系及锕系元素碳酸配合物稳定常数的计算等定量关系分析 ,探讨了溶液体系中配位化学的研究进展     

两种Co(Ⅲ)配合物键合异构体的制备及结构分析

本文通过条件选择合成两种Co(Ⅲ)配合物键合异构体[Co(NH3)5NO2]Cl2(配合物1)与[Co(NH3)5ONO]Cl2(配合物2),通过红外光谱、紫外光谱对配合物进行表征。确立两种键合异构体可能的结构。     

苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲与ZnCl_2、Ni(OAc)_2、Co(OAc)_2配合物及其抗癌活性研究

本文合成了苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲(HL)及其与ZnCl_2、Ni(OAc)_2、Co(OAc)_2的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。测试了配体和配合物的抗癌活性。     

其它配体对稀土铕-β-二酮配合物荧光性质的影响

本文研究了在稀土铕-β-二酮配合物中引入其它配体对其荧光性质的影响。结果表明，其它配体的引入并不影响稀土Eu^3 的特征发射，但能导致最大吸收波长发生变化，并使配合物的荧光强度大幅度增强。     

七配体型配合物的立体构型及中央体的杂化方案

利用群论方法,讨论了七配体型配合物的立体构型及中央体的价轨道杂化方案。     

偏硼酸钠与多羟基化合物配位反应的热化学研究

用量热法在298．2K测定了BO（OH）2-与多羟基化合物的反应偿。根据配位信确定了BO（OH）2-与甘露醇、山梨醇、葡萄糖、果糖等多羟基化合物配位反应的配位键数目和配合物的结构。     

Zr[N(Ph)Si(Me)2NMe2]Cl3的合成和晶体结构

过渡金属化合物尤其是钛族化合物由于其结构特征，丰富多彩的化学现象和优异的催化性能受到了特别的注意。有关各种新型的钛和锆的配合物的合成、结构、与催化聚合反应的报道与日俱增。章首先合成了反应性和配位性良好的含氮的胺类配体[PhNHSi(Me)2NMe2]，配体与四氯化锆作用合成了锆的配合物Zr[N(Ph)Si(Me)2N(Me)2]Cl3，并用^1H NMR对其结构进行了表征及做了X-射线晶体结构测定。     

水杨醛缩乙醇胺类希夫碱金属配合物的合成与表征

本文以水杨醛和乙醇胺为原料,通过缩合反应等化学反应合成了配体。以六水合氯化钴,乙酸铜,乙酸锌和希夫碱配体为原料,合成得到了四种金属配合物。并用红外光谱方法对配合物进行了结构表征。     

吡啶-4-甲醛缩氨基硫脲席夫碱（L）Cu（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）配合物的合成及红外表征

采用了传统的溶液法合成了吡啶-4-甲醛缩氨基硫脲席夫碱(L)的Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物,并对配合物及配体进行了红外光谱表征,红外分析结果表明,配体L均能与过渡金属离子cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配位形成配合物,但配体采取了不同的配住方式.     

Ni（Ⅱ）高分子配合物的合成及应用

本文合成了苯乙烯马来酸酐高分子配体及相应的镍高分子配合物,对配体和配合物的结构进行了表征,重点研究了其在金属富集和分离方面的应用。     

[Cd(BBTH)(SCN)_2]_n的合成及性质研究

室温条件下合成了1个结构新颖的一维链状配位聚合物[Cd(BBTH)(SCN)_2]_n(BBTH=1,6–双(苯并三氮唑)己烷),通过元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射和热分析方法对其结构和性质进行了表征和研究,利用X-射线单晶衍射测定了[Cd(BBTH)(SCN)_2]_n的晶体结构,采用菌落直径法研究了配体和配合物对腐皮镰刀真菌的抑菌性。X-射线单晶衍射结果表明,晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,配体BBTH以μ_2–桥联模式连接无机链构成一维有机无机链,相邻的一维有机无机链通过弱的π-π作用堆积为二维的层状结构,然后该π-π相互作用使二维层进一步堆积成三维超分子结构。配体和配合物对腐皮镰刀真菌的生长都具有一定的抑制作用,且配合物对腐皮镰刀真菌的抑制作用较配体BBTH更强。     

N—亚水杨基亮氨酸及其与锰（Ⅱ）配合物的合成、表征和抗菌活性

合成了亮氨酸水杨酸席夫碱及其与锰（Ⅱ）的配合物，通过元素分析、摩尔电导、磁化率、红外光谱、电子光谱等手段进行了表征，实验发现，配合物的抗菌活性优于配体的抗菌活性．