紫外分光光度法测定丹皮酚-羟丙基-β-环糊精的包合率

建立了丹皮酚-羟丙基-β-环糊精的包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定丹皮酚-羟丙基-β-环糊精包合物中丹皮酚的含量,由此计算包合率。结果表明:丹皮酚在274 nm处有最大吸收,浓度在10.0~80.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0081c+0.0937(R2=0.999 7),平均回收率为99.81%,RSD为0.32%(n=9)。本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。     

紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C的含量

维生素C是一种对人体极为重要的营养物质,基于维生素C溶液的最大吸收波长为246nm,因而建立了一种直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C含量的方法。其线性范围为1.0～10.0μg/mL,回归方程为A=0.0551C-0.0063,r=0.9998,检出限为0.05μg/mL,样品回收率为99.9%～101.2%,相对标准偏差RSD〈5%,具有操作简便、准确、快速、检出限低的特性。用于蔬菜中维生素C含量的测定,结果令人满意。     

氨茶碱的药动学变化及其配伍应用时剂量调整

氨茶碱是临床上常用的平喘药,在急慢性阻塞性肺部疾病的治疗中占有重要地位。血浆茶碱浓度压5μg/ml开始有一定治疗作用,治疗上较适宜的血药浓度为10～20μg/ml,超过20μg/ml,毒性反应逐渐增多。如果不注意茶碱药动学变化及时调整剂量,则不是达不到治疗效果就是出现毒性作用,本文就茶碱药动学、影响因素以及药物伍用时茶碱剂量局整等作一概述。供临床参考。茶碱(氨茶碱含茶碱77～85％)能直接松弛支气管平滑肌,并有兴奋作用于支气管     

用高效液相色谱法测定注射用肌苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定注射用肌苷的含量.方法:采用Kromasil C18柱(5μm 4.6mm×250mm),以甲醇-水(10∶90)作流动相,在248nm紫外波长检测.结果肌苷在4.23～63.48μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9999).低、中、高3个浓度的平均回收率(n=2)分别为101.4%、101.8%、101.1%,RSD为0.46%.结论:该法简便、快速、准确,可作为测定注射用肌苷中肌苷的含量.     

紫外可见分光光度法测定水产品中孔雀石绿含量

用乙腈溶解孔雀石绿固体,采用紫外分光光度法检测水产品中孔雀石绿的含量.实验证明孔雀石绿的最佳吸收波长为619nm,该方法的线性范围为0.08-70μg/mL,线性系数R为0.9993,最低检出限为0.0200μg/mL.在0.1、1.0、10.μg/mL3个浓度水平加标回收率为93.6%～99.0%,相对标准偏差为0.09%～0.43%(n-3).连续测定3个浓度水平的吸光度11次,测得RSD为0.17%～0.35%(n=11).本实验还考察了缓冲液的种类、pH值、用量、以及各种常规干扰离子等条件对测定孔雀石绿的影响,优化了检测过程.     

赣南脐橙中维生素C的测定研究

采用紫外分光光度法测定了赣南脐橙中的维生素C含量,探讨了波长、静置时间等相干实验条件.结果表明,最大吸收波长243 nm,宜静置时间40 min,最佳pH=10,得到的回归方程ΔA=0.05496C+0.00651,相关系数r=0.9999,维生素C浓度在1.00—12.0μg/mL范围内与紫外吸收值呈良好的线性关系,利用此方法测定样品中维生素C含量最低检出限0.014μg/mL,回收率98.4%—101.0%之间,相对标准偏差RSD<5%.     

高效液相色谱法测定阿苯达唑原料药的含量

为建立一种阿苯达唑原料药含量测定的高效液相方法,采用方法:色谱条件:Agilent ODS C18(5μm,3.0×150mm)色谱柱;以甲醇为流动相A;磷酸二氢钠水溶液(11g→800ml)为流动相B,甲醇—磷酸二氢钠水溶液=65:35时,流速为0.8ml/min,阿苯达唑对照品主峰保留时间为3.044min;分离度良好,扫描波长为292nm,柱温:30℃,结果阿苯达唑原料及溶剂峰均得到良好分离。阿苯达唑在2μg/ml¹200μg/ml浓度范围内线性良好(R2=0.99999,n=6),平均回收率98.0%,RSD为0.5%,定量限为0.1μg/ml,并得出结论:高效液相色谱法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可用于阿苯达唑原料药含量的测定及质量控制。     

二溴对磺酸基偶氮胂分光光度法测定铝

在p H 6.0的NH4Ac-HAc缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与二溴对磺酸基偶氮胂发生显色反应生成紫红色络合物。络合物最大吸收波长为610 nm,铝(III)含量在0¹.4μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系,其线性回归方程为:A=0.6930C(C:μg/ml)+0.0211,相关系数γ=0.9992,方法检出限为12.2 ng/m L。该方法已成功地测定了河水水样中的铝,10次测定相对标准偏差为2.59%,方法加标回收率为102.1%。     

催化动力学光度法测定生物样品中痕量钒

研究了在硫酸溶液中钒催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及其动力学条件,提出了分光光度法测定痕量钒的新方法。方法的检测限为8.0×10-3μg·ml-1,线性范围为0.25～2.0μg钒/25ml,样品加标准回收率为90%～109%。用于茶叶、河水等生物样品中钒的测定,结果满意。     

HPLC法测定复方卡托普利片中两种成分的含量

采用Hypersil CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-水(甲醇:四氢呋喃∶水=10∶10∶80,磷酸调pH=2.7)作为流动相,测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪两种成分的含量.结果表明,卡托普利在50~250μg/ml范围内、氢氯噻嗪在26~130μg/ml范围内线性较好.卡托普利的平均回收率为100.7%,RSD=0.5%(n=5),氢氯噻嗪的平均回收率为100.5%,RSD=0.3%(n=5).该方法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分.     

分光光度法测定藏药茵陈蒿中多糖的含量

采用苯酚一硫酸分光光度法测定茵陈蒿中多糖的含量，测定波长为4‰，多糖换算因子f=1．3124,在1050ug／ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为99．76％，精密度RSD％为1．24％，多糖的含量为7．0％．     

偏最小二乘紫外分光光度法同时测定邻、间、对甲酚

本文在乙醇／水（体积比１：８）混合溶剂中，用偏最小、二乘紫外分光光度法同时测定了甲酚的三个同分异构体。在２５０－２８５ｎｍ波长范围内，浓度为０—７０ｕｇ／ｍＬ的三种甲酚均遵守比耳定律。邻、间、对甲酚的最大吸收波长分别为２７０．５，２７１．５和２７７ｎｍ，相应的摩尔吸光系数为１．５６×１０￣３、１．３８×１０￣３和１．６５×１０￣３。测定合成样和工业甲酚的结果相对标准偏差均小３．５％，１／ｍｏｌ·ｃｍ。这个结果符合微量分析要求。     

比色法测定珠芽蓼中多糖的含量

用苯酚——硫酸比色法测定珠芽蓼中多糖的含量，测定波长490nm，多糖换算因子f=5．036，在2-20ug／ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系，r=0．9999，多糖的含量为7．0％．     

苦参碱的药物代谢动力学研究

给兔静脉注射苦参碱后,血药浓度——时间曲线呈双指数型,符合开放式二室模型,用“3P87”程序对数据进行药动学模型拟合,求得药动学参数为 T_(1/2α),1.37min;T_1/2β), T6.58min; CL,23.59ml /min/kg; Vd,2.61 L /kg 。大鼠口服苦参碱后,各组织中的药物含量依次为肾、肝、肺、脑、心及血;其48h 内尿、24h 内粪及12h 内胆汁中的原形药物累积排泄量分别占给药量的53.73%、0.36%及0.27%。兔静脉给药后,12h 内尿及胆汁中的原形药物累积排出量分别占给药量的9.39%及0.37%。     

气相法测定氟马西尼中乙醇、乙醚、二氯甲烷残留量

建立顶空气相色谱法控制氟马西尼中有机溶剂乙醇、乙醚、二氯甲烷残留量的分析方法。方法：采用DB-624石英毛细管柱,FID离子化检测器,以90%的二甲亚砜水溶液为溶剂。结果：乙醇在12.60～75.60ug/ml（630ppm～3780ppm）的浓度范围内,r为0.9998乙醚在12.79～76.74ug/ml（639.5ppm～3837ppm）的浓度范围内,r为0.9999二氯甲烷在2.54～15.24ug/ml（127ppm～762ppm）的浓度范围内,r为0.9997,大于规定的0.99;定量限试验中,信噪比符合规定,能够达到定量检测及检出的要求;各浓度下的乙醇、乙醚、二氯甲烷平均回收率均在90%-110%范围内。结论：该方法专属性好,精密度、准确度都符合要求,方法可靠,可用于原料药氟马西尼中有机溶剂乙醇、乙醚、二氯甲烷的残留量的控制。     

槲皮素及其氧钒配合物抗氧化性研究

对合成的槲皮素氧钒配合物,利用TBA法测定Fenton反应产生的·OH及Beaucharp法测定光照核黄素体系产生的O2-的检测方法,对其抗氧化性进行了研究并与配体槲皮素进行了比较。结果表明:对由2-脱氧-D-核糖体系产生的·OH,在实验质量浓度范围(<100ug/ml)内,该配合物及其配体的最大清除率分别为37.1%和89.0%;对由光照核黄素体系产生的O2-·,最大清除率分别为51.2%和84.0%。表明槲皮素在与VO2 配合后,其抗氧化性和稳定性有明显改变。     

NH_4~ 离子的奈斯勒试剂吸光光度法研究

该文提出了测定ＮＨ＋４离子的奈斯勒试剂吸光光度法。工作曲线在含氮量 ０～８０ｕｇ／１５ｍｌ范围内线性良好。     

污泥接种量和尿素对小麦秸秆厌氧发酵的影响

通过设置3组实验组和3组对照组,研究污泥和尿素对小麦秸秆厌氧发酵的影响。以100g小麦秸秆为发酵原料,当3组实验组中接种河塘污泥分别为20g,30g,40g时,累积产气量分别为1429ml,2163ml,2544ml,平均日产气量分别为59.54ml,80.10ml,94.20ml。分别添加2.0g尿素后,累积产气量分别为3521ml,4322ml,5209ml;平均日产气量分别为140.84ml,166.20ml,192.90ml。结果表明,随着污泥接种量的增加,实验组和对照组小麦秸秆发酵累积产气量均显著增加。同时,3组实验组均在实验第一天没有产气,第27天产气结束。3组对照组均在第一天有产气,第25天产气结束。结果表明,添加尿素,对提高小麦秸秆发酵产气量,缩短秸秆发酵周期具有重要作用。     

紫外照射对大肠埃希氏菌质粒DNA影响的研究

本研究对大肠杆菌进行紫外照射诱变后,获得了通过其内部的SOS修复系统产生的突变菌株,采用异丙醇沉淀法对各组菌种进行质粒DNA提取.通过测定各组OD值,经过比较与分析得出了经紫外处理10min后的大肠杆菌质粒DNA浓度最高,为215ug/ml,其次为正常组的190ug/ml.经紫外照射30min后的大肠杆菌质粒DNA浓度最低,仅为65ug/ml.紫外处理时间与质粒DNA浓度整体呈现下降趋势.初步推测是由于大肠杆菌SOS修复系统的RecA蛋白促进了不完全同源的DNA序列之间的重组,产生大量的错配碱基,从而引起突变,进而影响到其质粒DNA的浓度.     

LEARNING POTENTIAL ASSESSMENT AND ADAPTATION TO THE EDUCATIONAL CONTEXT: THE USEFULNESS OF THE ACFS FOR ASSESSING IMMIGRANT PRESCHOOL CHILDREN

The objective of this study was to test the usefulness of dynamic assessment for determining cognitive abilities such as classification, auditory and visual memory, pattern sequences, perspective taking, verbal planning, learning potential, and metacognition in immigrant preschool children with and without competence in the dominant language (Spanish). One hundred seventy‐six preschool‐children were distributed in three groups according to the cultural background of their parents (native Spanish/Spanish‐speaking immigrants/non‐Spanish speaking immigrants). The children were assessed by means of the K‐BIT, the Application of Cognitive Functions Scale (ACFS), and metacognition, language competence and academic performance estimates. The results show that although there are initial differences in execution between the two groups (Spanish/immigrants), there are no differences with regard to learning potential. The study also demonstrates the importance of behavioral, attitudinal, and metacognitive variables in children's test execution and academic performance.