减摩颗粒的分散性和制备条件对聚合物复合材料摩擦学性能的影响

将减摩粒子MoS22加入聚酰亚胺模塑粉共混后,采用真空热模压成型,考察MoS2在聚合物中的分散性以及制备条件复合材料摩擦性能的影响,结果当MoS2质量含量为30％时,复合材料的机械性能及摩擦性能最优.且在此配比下通过EDAX观察复合材料表面MoS2粒子富集且分布较为均匀.显示由于试验在制备复合材料的过程中采用真空热压,隔绝了空气,通过XRD显示没有出现MoO3的杂峰,保持了MoS2的润滑性.     

As2O3纳米粒的制备、表征和体外治疗人肝癌细胞的研究

研究了As2O3 纳米粒的制备方法、表征及其抗肝癌细胞的作用.采用溶胶凝胶法制备As2O3 纳米粒,并用透射电镜、能谱仪和图像分析仪等方法对其进行表征及特性检测.通过MTT法和流式细胞仪法研究了不同浓度As2O3 纳米粒对人肝癌细胞株的影响,并与传统的As2O3 溶液进行了比较.实验中制备了2种粒径大小的As2O3 纳米粒子,其平均直径分别为80nm和40nm,通过能谱仪的测试证实所制备的纳米粒为As2O3,且无其他成分.体外细胞实验发现,As2O3 纳米粒处理细胞48 h后,人肝癌细胞的存活率明显低于同浓度的As2O3 溶液处理组(P<0.05).研究结果显示,通过溶胶凝胶法可将As2O3 制备成纳米粒子;体外细胞实验表明,与传统的As2O3 溶液相比,As2O3纳米粒子可对肿瘤细胞产生更强细胞毒作用.     

丙烯酸-丙烯酰胺共聚物降滤失剂的制备及性能评价

高分子聚合物可以有效降低钻井液的滤失量,改善钻井液的流变性能。采用水溶液聚合,以丙烯酸、丙烯酰胺为单体,过硫酸铵为引发剂制备了共聚物型降滤失剂,通过正交实验确定了最佳反应条件：即丙烯酰胺和丙烯酸的质量比为3：2,单体加量10%,引发剂加量0.2ml,反应温度为75℃,反应时间为3h。同时对其降滤失性能进行了讨论。     

磁絮凝技术处理雨水——采取响应曲面优化实验方法

以合肥雨水泵站外排雨水为研究对象,利用磁絮凝技术对其进行快速处理,实验采取响应曲面优化实验方法对实验数据进行优化,以COD、TP浓度为主要参考指标,采用Box-Behnken模型对数据进行分析,得出絮凝剂聚合氯化铝(PAC)、助凝剂聚丙烯酰胺(PAM)及磁粉的最佳投药量及投加顺序.通过实验研究及经济性分析,为磁絮凝应用于实际工程治理提供了依据.     

核/双壳医用磁性微球的研制

用共沉淀法制备Fe3O4磁性粒子,选用聚乙二醇和琼脂制备核/双壳医用磁性微球.最佳工艺条件为:Fe3+/Fe2+之比在1.70～1.75;沉淀剂25%NH3.H2O过量20～30%,在温度35℃,pH值11,反应时间为1h;琼脂的包覆最佳温度为50℃,pH值为9,时间1h;聚乙二醇包裹最佳温度为55℃,pH值为4,时间1h,可以通过调节搅拌速度和超声波分散时间控制Fe3O4粒子的尺度,实验确定包覆剂用量.并用透射电镜、分光光度计、古埃磁天平等进行了初步表征.     

磁性丹皮酚分子印迹聚合物的制备及性能

以磁性纳米Fe3O4为载体,丹皮酚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过悬浮聚合的方法制备了具有磁响应性的丹皮酚分子印迹聚合物(MIPs),利用扫描电镜和红外光谱对其结构进行了表征,并考察了MIPs的吸附性能和专一识别性能.结果表明:印迹聚合物对丹皮酚具有良好的吸附性和选择性.     

磁性丹皮酚分子印迹聚合物的制备及性能

以磁性纳米Fe3O4为载体,丹皮酚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过悬浮聚合的方法制备了具有磁响应性的丹皮酚分子印迹聚合物(MIPs),利用扫描电镜和红外光谱对其结构进行了表征,并考察了MIPs的吸附性能和专一识别性能.结果表明:印迹聚合物对丹皮酚具有良好的吸附性和选择性.     

Fe3O4/SiO2复合磁性粒子的制备及其药物缓释行为

目的:采用共沉淀法和溶剂热法制备Fe_3O_4纳米磁性粒子,对其药物控释性能进行检测。方法:以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,采用Stober法,在乙醇/水溶液中,通过氨水催化水解硅醇盐,制得核壳式结构的Fe_3O_4/SiO_2复合磁性微球;以X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、Fourier红外光谱(FTIR)等手段表征样品的结构,研究复合材料的耐酸性、磁分离行为及对药物布洛芬的缓释行为。结果:SEM显示Fe_3O_4与Fe_3O_4/SiO_2粒子均为纳米颗粒,粒径分布基本均匀;与溶剂热法比较,共沉淀法制得的Fe_3O_4晶粒结晶度较好,XRD衍射峰强,SiO_2的包裹使得Fe_3O_4尖锐的特征衍射峰稍微下降,表明包覆过程没有破坏其晶体结构,Fe_3O_4/SiO_2样品谱图中出现了无定型SiO_2的衍射峰,红外谱图同样出现了无定型SiO_2的透射峰。结论:表面二氧化硅的包覆显著改善了四氧化三铁纳米粒子的耐酸性,磁分离实验表明二氧化硅的包裹减弱了Fe_3O_4的磁性,布洛芬缓释实验表明Fe_3O_4/SiO_2复合磁性微球具有较好的药物缓释效果。     

α-Fe2O3纳米粒子制备方法的研究进展

介绍了α-Fe2O3纳米粒子的结构与性质,着重综述了α-Fe2O3纳米粒子的主要制备方法,包括:气相法、固相法、沉淀法、微乳液法、溶胶凝胶法、水热法以及微波法等,并对不同制备方法的优缺点进行了分析、对比。最后指出了α-Fe2O3纳米粒子制备方法存在的问题和面临的挑战,提出了对α-Fe2O3纳米粒子制备方法的展望。     

共沉淀法制备纳米Fe_3O_4磁性粒子的工艺研究

用两种不同沉淀剂制备了纳米Fe3O4磁性粒子,对二种工艺的主要反应条件进行了比较研究,都制备出了粒子尺寸为8~12 nm,正态分布比较好的粒子。一、25%NH3.H2O(A.R.)作为沉淀剂和pH值的调节剂,pH≥9,Fe3+/Fe2+的物质的量之比的值约为1.75,反应时间为1h,温度控制在40℃。搅拌速度为1 500 r/min;二、3mol/L氢氧化钠溶液作为沉淀剂,碱过量25%,Fe3+/Fe2+的物质的量之比约为2∶1.2,反应时间为1 h,反应开始时温度为70℃,反应10 min后将温度降至50℃,再反应50 min。搅拌速度为1 500 r/min。产品的铁含量接近理论值,干粉的磁化率也较理想。     

三唑磷磁性印迹固相萃取材料制备及其应用

通过表面分子印迹技术,在丙烯酰基功能化的磁性Fe3O4粒子表面制备三唑磷磁性分子印迹聚合物。采用紫外光谱法和气相色谱法对磁性印迹聚合物的吸附性能进行研究,结果表明制备的三唑磷磁性分子印迹聚合物对三唑磷分子存在较高的吸附特异性,以此印迹材料作为固相萃取剂,成功地应用将三唑磷从有机磷农药混合液中分离和富集,富集因子高达40,分离因数SCPF/TAP低达10-4。     

Red Electrophoretic Particles Based on Fe2O3 Nanoparticles for Electronic Inks:Design,Preparation and Properties

In order to modify inorganic particles as chromatic electrophoretic particles, an approach was designed and used to prepare Fe2O3 red electrophoretic particles. These Fe2O3-cationic hybrid nanoparticles(Fe2O3-CHNPs)were prepared through Fe2O3 core covered with polymer shell which was composed of SiO 2 and P(DMAEMA-co-HMA)by using atom transfer radical polymerization(ATRP)technique. The Si O2-coating could introduce the functional group on the surfaceof inorganic particles, through which the polymer shell could be formed by using ATRP technique. The results of Fourier transform infrared spectra(FT-IR), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)and thermal gravimetric analysis(TGA)confirmed the chemical compositions of Fe2O3-CHNPs; the images of transmission electron microscopy(TEM)indicated the core-shell structure of Fe2O3-CHNPs; the measurements of dynamic light scattering(DLS)showed a 253.7 nm average particle size with narrow size distribution; and the zeta potential measurements identified the high chargeability of Fe2O3-CHNPs. Furthermore, the resulting nanoparticles were successfully applied in the electrophoretic display cell, which demonstrated that it was an effective approach to preparing chromatic electrophoretic particles.     

糖基修饰磁性材料制备及对芳香烃吸附性能的比较

采用共沉淀法制备Fe3O4微粒,后用四乙氧基硅烷（TEOS）将其表面包覆SiO2,得到Fe3O4/SiO2,分别在Fe3O4粒子和Fe3O4/SiO2粒子上键合葡萄糖和蔗糖,得到四种复合磁性材料：Fe3O4-葡萄糖（F-G）、Fe3O4-蔗糖（F-S）、Fe3O4/SiO2-葡萄糖（F-S-G）、Fe3O4/SiO2-蔗糖（F-S-S）。合成材料用IR进行表征,结果表明,蔗糖和葡萄糖已成功修饰。以甲苯、二甲苯、苯乙烯的混合溶液为目标物,考察四种材料对芳香烃类化合物吸附性能,实验表明,四种材料均有较好的的吸附效果,其中F-S和F-S-G吸附性能尤佳。     

含羧基的磁性高分子微球的制备和表征

在共沉淀法合成超细磁粉的基础上,以苯乙烯（St）为单体,过氧化苯甲酰（BPO）或过硫酸钾（KPS）为引发剂与丙烯酸共聚。用分散聚合法得到了含羧基（-COOH）的具有核壳结构的磁性高分子微球。并讨论了影响微球粒径的各种因素。同时采用SEM、IR等对样品进行了表征。     

含羧基的磁性高分子微球的制备和表征

在共沉淀法合成超细磁粉的基础上,以苯乙烯（St）为单体,过氧化苯甲酰（BPO）或过硫酸钾（KPS）为引发剂与丙烯酸共聚。用分散聚合法得到了含羧基（-COOH）的具有核壳结构的磁性高分子微球。并讨论了影响微球粒径的各种因素。同时采用SEM、IR等对样品进行了表征。     

2,4-二氯酚表面磁性分子印迹聚合微球合成及其吸附特性研究

采用表面印迹技术制备了磁性分子印迹聚合物（Fe3O4@SiO2@MIPs）,使用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和红外光谱（FT-IR）对产物的结构进行了表征。通过吸附性能实验研究证实了制备的Fe3O4@SiO2@MIPs对目标分子2,4-二氯酚（2,4-DCP）具有快速的吸附动力学特征和较高的吸附容量;与非印迹聚合物（Fe3O4@SiO2@NIPs）比较,Fe3O4@SiO2@MIPs对2,4-DCP表现出显著的亲和性;吸附选择性实验表明,Fe3O4@SiO2@MIPs对2,4-DCP具有较强的特异结合性能。此外,5次的重复使用后,制备材料的吸附效率仍可达80%以上,说明该材料具有可重复使用性。     

磁性Fe3O4微粒表面有机改性及表征

利用化学共沉淀法制备了磁性Fe3O4纳米微粒,用硅烷偶联剂MPS对所制备的磁性微粒进行表面有机改性,并用FTIR、XRD、TEM、XPS等表征方法对样品进行了表征,结果表明:MPS已经很好地键连到了磁性Fe3O4纳米微粒的表面。改性的磁性Fe3O4纳米微粒具有亲水和亲油两种性质,采用改性后的磁性微粒可以显著改善磁性微球的性能指标。     

磁性Fe_3O_4微粒表面有机改性及表征

利用化学共沉淀法制备了磁性Fe3O4纳米微粒,用硅烷偶联剂MPS对所制备的磁性微粒进行表面有机改性,并用FTIR、XRD、TEM、XPS等表征方法对样品进行了表征,结果表明:MPS已经很好地键连到了磁性Fe3O4纳米微粒的表面。改性的磁性Fe3O4纳米微粒具有亲水和亲油两种性质,采用改性后的磁性微粒可以显著改善磁性微球的性能指标。