钼磷酸-纳米金修饰电极的制备及其电催化作用

以钼磷杂多酸作为光催化还原剂制备了表面负载钼磷杂多酸的纳米金溶胶（PMo12-NGs）,并将此PMo12-NGs修饰到具PVP膜的玻碳电极表面,考察该修饰电极的电化学行为．实验结果表明,用光催化还原法可直接制备得到杂多酸负载量大且均匀性好的纳米金,由此制备的纳米金修饰电极具有PMo12的良好的电化学行为,且电化学响应和电极稳定性优于单独PMo12修饰电极,该修饰电极对IO3^-等有明显的电催化还原作用,其催化速率常数k可达1．34×10^5mol^-1·L·s^-1．     

碳纳米管组装电极上计时电流法测定辣根过氧化物酶的研究

以多壁碳纳米管修饰玻碳电极为工作电极,研究了辣根过氧化物酶（HRP）一对苯二酚（HQ）-H2O2体系的电化学催化行为。比较碳纳米管修饰玻碳电极和玻碳电极,峰电位从64mV（vs．SCE）前移至116mV,催化电流提高了10倍。对工作电位、介质pH、H2O2和HQ浓度进行了选择。在优化的实验条件下,采用计时电流法测定HRP的线性范围为5．0×10-10～1．0×10-10g／mL。检出限为2．5x1×10-10g／mL。该法具有电极制作简单和灵敏度高等优点。     

咪唑类配体桥连双核铜(Ⅱ)的1,10-二氮杂菲配合物的合成、表征和SOD活性

合成了[Cu2（Phen）4L]（ClO4）3*xNaClO4三个咪唑类配体桥连双核铜配合物（L分别为苯并咪唑,吡唑,4（5）-甲基咪唑负离子）并用元素分析,红外光谱进行了表征,测定了配合物的ESR谱和电化学伏安特性,用核黄素光照法测定了25℃时配合物催化超氧离子歧化反应的速度常数,所有配合物均有SOD活性。     

TBZ在MWCNT—DHP膜修饰电极上的电化学分析研究

在pH：2．0的B—R（Britton—Robinson）的缓冲溶液中,对制备的多壁碳纳米管,双十六烷基磷酸（MwcNT—D船）膜修饰电极进行了循环伏安法（CV）表征;分别研究了涕必灵（1BZ）在裸玻碳电极（GcE）和MWCNT—DHP膜修饰电极上的电化学行为,采用微分脉冲伏安法（DTV）,以MWCNT—DHP膜修饰电极为工作电极,建立了一个简单、快速、灵敏的涕必灵电化学分析检测体系;并结合固相萃取技术,测定了环境水中涕必灵含量,检测限达到2．0×10-8mol·L-1,平均回收率为97．28％-99．40％,RSD为1．3％～2．8％（n=6）。     

LiCo0．95Al0．03Zr0．02O2材料的制备与电化学性能研究

以碳酸锂、四氧化三钴为原料，采用高温固相烧结法制备了锂离子电池正极材料LiCo0．95Al0．03Zr0．02O2,用X-射线衍射（xRD）、扫描电镜（SEM）对材料的结构与形貌进行了表征，并组装实际电池测试了材料的电化学性能．研究结果表明，材料的实际电化学可逆容量达142mAh／g，3．6v以上电压放电容量比例达85％，循环性能好．     

催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色光度法测定痕量Cr（Ⅵ）

基于H2SO4介质中,沸水浴加热10min的条件下,铬（Ⅵ）能显著催化溴酸钾氧化吖啶橙（R）的褪色反应,据此建立了催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色光度法测定痕量Cr（Ⅵ）的新方法．其线性范围为0．02—0．40μg／L,工作曲线的回归方程为△A=0．07684＋0．14971CCr（Ⅵ）（μg／L）,相关系数r=0．9966,检出限为1．1×10^-11g／mL．本法成功用于江水、人发中的痕量铬（Ⅵ）的测定,结果满意．     

锂离子电池石墨烯负极材料的制备与电化学性能

以天然石墨为原料,采用Hummers法制备氧化石墨烯,在硼氢化钠为还原剂制备石墨烯材料。采用XRD、电化学阻抗谱技术（EIS）、电化学充放电测试和红外分析等方法表征了石墨烯的结构和电化学性能。结果表明,石墨烯首次放电容量为866．4mAhg^-1,首次充电容量为305．2mAhg^-1,库仑效率为35．2％。     

四（4一硝基）苯基卟啉铜的合成及其固体微粒循环伏安行为研究

以对硝基苯甲醛、吡咯等为原料合成四（4一硝基）苯基卟啉,四（4一硝基）苯基卟啉和金属铜盐在DMF溶液中进行反应,经柱层析、旋转蒸发得到四（4一硝基）苯基卟啉铜（TNPP-Cu）,然后用紫外光谱仪对其纯度进行了鉴定．用电化学方法直接在石墨碳电极上合成了四（4一硝基）苯基卟啉铜,并在氯化钾支持电解质溶液中用循环伏安法对预先化学合成和直接电化学合成的四（4一硝基）苯基卟啉铜固体微粒的电化学行为进行了表征,然后对金属卟啉的形成机理作出了简要的分析．     

钴的极谱催化波的研究

发现了钴在KSCN－H2SO4－As（Ⅲ）体系中的新的极谱催化波，对该催化渡性质作了初步研究．结果表明，该波为氢催化波，是Co2+与SCN－、H2AsO3-生成配合物催化氢的放电．该波用于矿样中微量钴的测定，结果满意．     

十二烷基苯磺酸钠敏化的壳聚糖—氮掺杂石墨烯复合膜修饰玻碳电极同时测定多巴胺和对乙酰氨基酚

在壳聚糖-氮掺杂石墨烯-十二烷基苯磺酸钠复合膜电极上实现了多巴胺（DA）和对乙酰氨基酚（PT）的同时测定.用循环伏安法（CV）和差分脉冲法（DPV）研究了DA和PT在该修饰电极的电化学行为.结果表明,在pH=5.0的磷酸缓冲溶液（PBS）中,修饰电极对于DA和PT的电化学氧化具有良好的催化性能.DA的氧化峰电流在2～10、10～90μmol/L浓度范围内呈良好的分段线性关系,检出限为0.178 μmol/L,PT的氧化峰电流在4～150μmol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为1.06μmol/L.实验结果表明,十二烷基苯磺酸钠能显著提高检测的灵敏度,选择性和重现性.     

不锈钢基底上铱的电沉积

制备了不锈钢镀铱电极，研究了其在酸性介质中的析氢电催化性能，通过含铅与不含铅镀层析氢性能的比较及测定镀层中铅元素的电子结合能数值，初步研究了Pb^2 离子对镀层性能及电沉积过程的作用，并观察了电极的表面形貌。     

Electrocatalysis method for wastewater treatment using a novel beta-lead dioxide anode

A novel β-PbO2 anode modified with fluorine resin was developed for typical pollutant electrocatalytic degradation and wastewater treatment. Various operating parameters such as applied voltage (3.5-10.5 V), pH (2-6), salinity of the electrolyte (0.5-2 g／L K2SO4) and initial phenol concentration (100-400 mg／L) were investigated to explore the electrocatalytic ability of the anode by taking phenol as sample. A preliminary study on dyeing wastewater treatment by this method indicated that the biodegradability could be increased to suit subsequent biological treatment. The stability of the anode has been proved to be high against acidity. The anode showed promising application for treatment of wastewater, especially of high salinity and high acidity wastewater.     

Electrocatalysis method for wastewater treatment using a novel <Emphasis Type="Italic">beta</Emphasis>-lead dioxide anode

A novel β-PbO₂ anode modified with fluorine resin was developed for typical pollutant electrocatalytic degradation and wastewater treatment. Various operating parameters such as applied voltage (3.5–10.5 V), pH (2–6), salinity of the electrolyte (0.5–2 g/L K₂SO₄) and initial phenol concentration (100–400 mg/L) were investigated to explore the electrocatalytic ability of the anode by taking phenol as sample. A preliminary study on dyeing wastewater treatment by this method indicated that the biodegradability could be increased to suit subsequent biological treatment. The stability of the anode has been proved to be high against acidity. The anode showed promising application for treatment of wastewater, especially of high salinity and high acidity wastewater.     

Induction of nucleoside phosphorylase in Enterobacter aerogenes and enzymatic synthesis of adenine arabinoside

Nucleoside phosphorylases (NPases) were found to be induced in Enterobacter aerogenes DGO-04, and cytidine and cytidine 5'-monophosphate (CMP) were the best inducers. Five mmol/L to fifteen mmol/L cytidine or CMP could distinctly increase the activities of purine nucleoside phosphorylase (PNPase), uridine phosphorylase (UPase) and thymidine phosphorylase (TPase) when they were added into medium from 0 to 8 h. In the process of enzymatic synthesis of adenine arabinoside from adenine and uracil arabinoside with wet cells ofEnterobacter aerogenes DCJO-04 induced by cytidine or CMP, the reaction time could be shortened from 36 to 6 h. After enzymatic reaction the activity of NPase in the cells induced remained higher than that in the cells uninduced.     

直接甲酸燃料电池中碳载Ir催化剂对氧还原的电催化性能

文章比较了XC-72活性碳载Ir（Ir/C）、载Au（Au/C）和载Pt（Pt/C）催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力,发现Ir/C催化剂对氧还原的电催化性能要差于Pt/C催化剂,但Pt/C催化剂的抗甲酸能力很差.Ir/C和Au/C催化剂都有很好的抗甲酸的能力,但Ir/C催化剂对氧还原的电催化性能要远好于Au/C催化剂.因此I,r/C催化剂适用于作直接甲酸燃料电池（DFAFC）中的阴极催化剂.     

NiO薄膜制备及电催化性能测试教学实验设计

该文针对目前含尿素废水高温水解处理的成本和能耗问题,进行了NiO薄膜制备及电催化分解尿素的综合性教学实验设计.通过控制条件采用水热法,在导电玻璃FTO基底上生长了多孔道网络微结构NiO薄膜,研究了水热时间、煅烧温度、添加表面活性剂等制备条件对NiO薄膜电催化分解尿素性能的影响.对NiO薄膜进行XRD、XPS、SEM、T...     

三甲基苯醌的电合成研究

本文采用循环伏安和电解合成法研究了偏三甲苯(TMB)在Ti/nanoTiO2-Pt电极上的电化学行为以及直接电解合成三甲基苯醌(TMBQ)的条件。结果表明,TMB在Ti/nanoTiO2-Pt电极上具有电催化氧化活性,氧化峰电位Ep约为1.7 V,反应为不可逆过程;在离子隔膜电解槽中,电解合成TMBQ的电流效率为47%,TMB的总转化率为58.8%。     

铂微粒修饰碳纳米管-纳米TiO2/聚苯胺复合膜电极对抗坏血酸的电催化氧化

采用循环伏安法,在含有0.2mol.L-1苯胺的0.5 mol.L-1的硫酸溶液中,以50mv.s-1的扫描速度,在-0.1~0.9V范围内实现苯胺在碳纳米管-纳米TiO2膜电极上的电化学聚合,得到翠绿色的聚苯胺膜,并用交流阻抗谱对复合膜的电化学性质进行了表征。在该电极上修饰铂,制得铂微粒修饰聚苯胺复合膜电极,研究了其对抗坏血酸的电催化氧化,发现修饰后的电极对抗坏血酸的氧化有很高的催化活性。     

铁族金属与钼合金发展动态

综述三十年来国内外铁族金属与钼合金的研究发展动态,简要介绍其合金的制备,诱导共沉积及析氢电催化等性能     

Ce~(3+)在Pt/nanoTiO_2-CNT电极上的电催化氧化

以电合成前驱体Ti(OEt)4直接水解法和电沉积法制备Ti基纳米TiO2-碳纳米管复合膜载P(tPt/nanoTiO2-CNT)复合电极。透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试表明,锐钛矿型纳米TiO2粒子和Pt纳米粒子(粒径约8nm)均匀地分散在碳纳米管表面。通过循环伏安法研究Pt/nanoTiO2-CNT电极对Ce3+的电催化性能,Ce3+氧化峰电位约为1.27V(vs.SCE),比Pt/nanoTiO2电极负移30mV,峰电流约高45mA·cm-2。