4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚共振散射光谱研究

共振散射技术是一项在普通荧光光度计上进行测量的光散射分析技术。详细研究了PAR共振散射光谱，初步探索了其形成原因和散射强度的影响因素。     

N-（4-吡啶基甲基）咔唑的合成、结构及性质研究

以咔唑和4-氯甲基吡啶盐酸盐为原料,N-烷基化反应合成了N-（4-吡啶基甲基）咔唑.考察了不同溶剂对反应的影响,其中DMF为最好,在室温下反应产率可达84%.对合成产物的结构用红外、核磁共振、元素分析、质谱进行了表征,结果显示,所得到的产物与所设计的目标产物结构一致.测定了该化合物的紫外光谱、荧光光谱,结果表明,该化合物具有较好荧光性能.     

4-氨甲基吡啶缩芘醛Schiff碱与ZnTPP轴向配合和能量转移

合成了 4氨甲基吡啶缩芘醛Schiff碱 (PPY) ,通过紫外光谱、荧光光谱研究了其与 5 ,10 ,15 ,2 0 -四苯基锌卟啉 (ZnTPP)进行轴向配位情况 测定了配位平衡常数 ,研究了ZnTPP与配体之间的能量转移     

1,5-二芳基-2,4-戊二烯-1-酮的催化合成和紫外光谱的取代基效应

在KF-Al_2O_3固体碱催化下,对位取代苯乙酮和肉桂醛缩合生成中等收率的1,5-二芳基-2,4-戊二烯-1-酮3a-f。测定了它们在十五种有机溶剂中的紫外光谱,其紫外光谱的最大吸收峰频率v_(max)~(μy)与哈密特取代基σ_p之间呈良好的线性关系。     

红外光谱法的应用

介绍了近年来红外光谱法的一些新的应用。包括时间分辨红外光谱、二维红外光谱和近红外光谱。     

2-甲基-3-喹啉甲酸乙酯合成的改进

改进了2-甲基-3-喹啉甲酸乙酯的合成方法,提高了合成产率,并用红外光谱及核磁共振谱方法对该合成物进行了结构测定.     

2-甲基-3-喹啉甲酸乙酯合成的改进

改进了2—甲基—3—喹啉甲酸乙酯的合成方法,提高了合成产率．并用红外光谱及核磁共振谱方法对该合成物进行了结构测定。     

二苯甲C=O变温红外光谱研究

采用变温红外光红外技术在303-393K范围内,分别测定二苯甲酮羰基伸缩振动(νC=O)的一维红外光谱、二阶导数红外光谱及去卷积红外光谱。实验发现:二苯甲酮相变的临界温度为325-326 K,并进一步研究了其相变机理。     

双苯并香豆素-3-甲酸甘醇酯的合成及光谱性质

以2-羟基-1-萘甲醛为原料经多步反应合成了三种不同链长的双苯并香豆素-3-甲酸酯,其结构经1H NMR,质谱和元素分析表征。利用紫外光谱法研究发现:目标物在乙腈溶液中可选择性识别Al3+,在λ=319 nm处产生一新的吸收峰。     

4-氨基-4ˊ-氯二苯甲酮的合成

对硝基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化下，生成4-硝基-4ˊ-氯二苯甲酮，纯度达99．94%，产率51．97%，再用氯化亚锡进行还原，得4-氨基-4ˊ-氯二苯甲酮，纯度为98．15%，产率52．79%。产品经红外光谱和核磁共振谱证实。实验操作简单，易处理。     

金属-介质复合体中的有效非线性光学性质

从谱密度函数出发研究无规分布旋转椭球金属颗粒随机镶嵌在绝缘介质中形成的复合体的光学性质，展示了它的光学双稳和多稳行为，初步讨论了去极因子和体积分散对复合介质的消光系数和反射率的影响。     

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚共振散射光谱研究

共振散射技术是一项在普通荧光光度计上进行测量的光散射分析技术。详细研究了PAR共振散射光谱 ,初步探索了其形成原因和散射强度的影响因素。     

1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑及其酰胺、二酰亚胺的合成

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺经重氮化后与2,3-二氰基丙酸酯反应合成了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑(1),1与乙酸酐、顺丁烯二酸酐、苯甲酰氯反应,得到1的乙酰胺2a、顺丁烯酰亚胺2b和苯甲酰胺2c.通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,质谱等手段对其结构进行了表征.     

3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺的提纯与表征

用重结晶法对3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺工业品进行提纯,对得到的晶体进行熔点、红外光谱、核磁共振测定,测试结果表明,所得晶体为3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺纯品。     

聚乙烯甲基弯曲振动二维红外光谱研究

在293K~393K范围内,分别测定聚乙烯甲基弯曲振动模式(δCH 3)的一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱和去卷积红外光谱。实验发现:1 455cm-1和1 377cm-1附近的红外吸收峰,分别归属于聚乙烯甲基不对称弯曲振动模式(δas CH 3)和甲基对称弯曲振动模式(δs CH 3)。进一步采用二维红外光谱研究了聚乙烯δCH 3,研究发现:随着测定温度的升高,聚乙烯分子中δCH 3红外吸收强度变化早晚顺序为:1 455cm-1(δas CH 3)早于1 377cm-1(δsCH 3)。此项研究显示出二维红外光谱在高分子材料热变性分析中的重大作用。     

基于2-羟基-1-萘醛缩氨基脲的锌离子比率探针研究

通过2-羟基-1-萘甲醛和盐酸氨基脲反应,合成了探针分子2-羟基-1-萘甲醛缩氨基脲(L)并利用元素分析、红外光谱、熔点测定对其结构进行了表征。在1:9的水-乙腈溶液中,采用紫外可见光谱和荧光光谱方法,研究了探针分子和各种金属离子的相互作用,结果表明它对锌离子有很好的选择性,在混合溶剂中形成1:1的稳定化合物,结合能力的顺序为Zn2+>>Mg2+>Cd2+>Na+≈Al3+≈K+>Ca2+>Ba2+>Li+,利用吸光度比率(A400nm/A348nm)与Zn(II)离子的响应关系,可作为比率探针来检测Zn(II)离子。     

由4，4ˊ-二苯醚二甲酸和1，4-双（咪唑基-1-甲基）丁烷构筑的镍配合物的水热合成及晶体结构

以Ni（ClO4）2·6H2O、4,4ˊ-二苯醚二甲酸（H2oba）和1,4-双（咪唑基-1-甲基）丁烷（bimb）为原料,采用水热法合成了三维配位聚合物[Ni（oba）（bimb）]2n·nH2O（1）,并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,Cc空间群,a =8.911（5）,b =19.884（5）,c =26.182（5）？,β=97.985（5）o,V =4594（3）？3,Z =4,Dc =1.487 g/cm3,μ=0.891 mm-1,F（000）=2136,R1=0.0516,wR2=0.1358.     

溴化（E）-1,1′-（六烷-1,6-二甲氨基）二（4-（E）-2-（噻吩基）乙烯基吡啶的合成、表征及光电性质的研究

合成和表征了一个新的吡啶衍生物溴化（E）-1,1′-（六烷-1,6-二甲氨基）二（4-（E）-2-（噻吩基）乙烯基吡啶,这是一种自组装膜合成的中间配体,具有特殊的结构特征和氧化还原性,以其为配体继续合成自组装膜材料,在共价和静电自组装膜研究的领域有很高的研究价值,本文对它的合成、表征及其紫外可见光谱和荧光光谱等的性质作一研究。     

环乙烷和四氯化碳混合液拉曼谱分析的实验研究

在典型样品四氯化碳拉曼光谱分析基础上,利用标准谱鉴别未知样品环乙烷,及定性分析了环乙烷和四氯化碳混合液的拉曼光谱,得到了2种物质混合后的拉曼谱仅仅是其各自谱带的简单迭加的结论。     

真假茅台酒在银胶上的SERS光谱分析

利用显微拉曼技术研究了真、假茅台酒的正常拉曼光谱(Normal Raman Spectroscopy)和表面增强拉曼光谱(Surface Enhanced Raman Spectroscopy).在室温环境下,得到了真、假茅台酒的在632.8 nm激发光下的NRS,但是它们谱图差别不太明显.通过研究活性衬底银胶上真、假茅台酒的SERS,结果显示,它们的SERS谱差异明显.特别是在真茅台酒的SERS中,出现了属于其主要香味成分糠醛的谱峰,而在假茅台酒SERS中,这些峰不出现或者强度很弱.因此SERS光谱法可以作为鉴别茅台酒品质和真伪的一种手段.