应用双道原子荧光光度计同时测定水中砷、汞的方法研究

砷和汞在自然界分布广泛，水中砷、汞的测定是环境监测的重要项目。目前，砷的测定通常采用二乙氨基硫代甲酸银分光光度法、砷斑法、氢化物原子吸收法和荧光光度法；汞的测定通常采用冷原子吸收法、双硫腙分光光度法、原子荧光法。上述方法只能分别对砷和汞进行测定，不仅操作繁琐，而且还不同程度引入对人体有害的有机溶剂，同时造成大量试剂的浪费。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂分析方法的探讨与研究

亚甲蓝分光光度法是测定水和废水中阴离子洗涤剂的国家标准方法之一。该方法的优点是灵敏度高,准确度好,但缺点是实验过程中要反复多次萃取,试剂用量大,而且结果容易偏低。本文就亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂过程中遇到的实际问题进行了探讨与研究,就其结果偏低的原因及实验中应注意的事项给予了详尽的阐述和分析。     

冷原子荧光法测定饮用水中痕量汞

实验室测定饮水中汞的常用方法是双硫腙分光光度法和冷原子吸收法〔1〕,以往我们多选用双硫腙比色法 ,该法操作烦琐 ,条件不易控制 ,重现性较差 ;参考有关文献〔2〕〔3〕,我们应用原子荧光光度计 ,采用原子荧光法 ,对饮用水中的微量汞测定进行了方法的探讨 ,经实验认为 :应用 XDY- 2 A原子荧光光度计测定汞的含量 ,具有操作简单、快速 ,取样量少 ,基体干扰少 ,灵敏度高等优点 ,汞的检出限为 0 .0 3ng/ml,适合大批量样品分析。现将结果报告如下 :1　实验部分1 .1　原理在酸性介质中 ,样品中的汞被硼氢化钾( KBH4)还原成原子态汞 ,由载气 (…     

雷丸片质量标准研究

采用紫外-可见分光光度法以牛血清白蛋白为对照品对雷丸片中的雷丸成分进行分析测定,结果发现,紫外-可见分光光度法操作简便可行,重现性好,可作为测定雷丸片中雷丸含量的方法。     

铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的比较

目的:比较铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的差异,探讨其优缺点。方法:用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定模拟考核水样中的硫酸盐含量。结果:检出限:离子色谱法为0.216mg/L,铬酸钡分光光度法。方法最低检测质量为0.25 mg,取50ml水样最低检出限为5.0mg/L。相对标准偏差和回收率:铬酸钡分光光度法为0.91%和97.9%,离子色谱法为0.81%和98.5%。结论用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐均可得到较好的准确度和精密度。离子色谱法取样量少,分析时间长,但可以同时测定水中多种阴离子;离子色谱仪可自动进样,减少实验人员的工作时间,但离子色谱法成本高,普及率低。铬酸钡分光光度法取样量大,分析时间短,但仪器设备价格低廉,普通实验室都能配备。     

微波消解-原子荧光光度法测定土壤中汞

微波消解-原子荧光光度法测定土壤中汞的测定方法需要进行仪器的选择,以满足不同的条件,应该微波消解方法与微波的光谱方法确定最佳参数,加强测定和研究,在消解过程中,使用原子荧光光度法测定微量汞的含量,随后采用原子荧光法测定汞含量,通过标准的模式,验证不同方法的精密度和准确度,分析满足设计的要求条件,本文研究了实验测定方法,得到了土壤汞含量在测试中的测试结果。     

紫外分光光度法测定克霉唑阴道片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定克霉唑阴道片含量的方法。方法：采用分光光度法,在261nm的波长处测定供试品溶液和克霉唑对照溶液吸收度。结果：克霉唑在0.1～0.8mg/ml范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。     

N-235萃取/分光光度法测定水中铀和钍

用N-235作为萃取剂,偶氮砷Ⅲ作为显色剂,用分光光度法测定水中的铀和钍。结果表明：铀、钍的回收率在80%以上,方法稳定可靠。     

冷蒸气——原子荧光法测定水样中超微量汞

近年，汞对环境的污染日渐受到重视，它对农作物、动物和人们的健康有着很大的威胁，因GB5750-85生活饮用水标准检验法中测汞仍是双硫腙分光光度法和冷原子吸收法，此两种方法灵敏度低，有些操作复杂，适用范围小，不能满足直接测定的要求。     

离子色谱法测定味精中硫酸盐的方法研究

文章对离子色谱法对味精中硫酸盐的测定方法进行研究,并与分光光度法进行方法对比。实验采用抑制型离子色谱仪为测定手段,以浓度为10mmol·L^-1,流速为1.0mL·min^-1的KOH为淋洗液,建立了离子色谱法在13.5min内测定味精中硫酸盐含量。得到结果与分光光度法对比无显著差异,加标回收率在92.5%～107%之间。     

分光光度法在水质分析中的应用与控制

通过实验室用分光光度法测定引用水中全铁含量的试验数据,分析分光光度法在水质分析中的应用及其影响因素并加以控制。     

流动注射法与分光光度法测定水中挥发酚方法差异性检验

采用流动注射法(FIA)与国家标准方法4-氨基安替吡啉分光光度法分析水中挥发酚,对测定结果进行比对,经统计学计算可知,FIA法检出限为0.0007mg/L低于分光光度法检出限0.0015mg/L,同时分析两种不同浓度的样品时,FIA法精密度分别为1.50%、1.30%,分光光度法精密度分别为5.61%、4.00%,FIA法准确度分别为1.32%、-0.93%,分光光度法准确度分别为-1.98%、4.63%,回收率范围FIA法90%~104%、分光光度法100%~120%,经t检验两种方法的无显著差异。     

直接法代替萃取法进行挥发酚能力验证考核的可行性研究

挥发酚的分析方法较多,能力验证考核通常也不指定分析方法,通常国内实验室普遍采用的是4-氨基安替比林光度法,其中水样浓度低于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林萃取光度法,浓度高于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法。然而萃取光度法耗时长,所需分析试剂中还含有三氯甲烷等剧毒毒物质,而直接光度法操作简单,且不需要使用三氯甲烷,省时简便,对于标准样品的测定结果和萃取法无显著差异,因此用于能力验证考核是完全可行的。     

GC-MS法与红外分光光度法测定水中石油类烃含量的方法比对

本文建立了利用气相-质谱(GC-MS)技术和红外分光光度法分别测定石油类烃的含量,其中水体样品采用的是额尔古纳河水(界河)。通过对检出限、精密度、准确度的测定,得出该方法比红外分光光度法操作更简单、结果更准确。     

提高亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的分析方法探讨

本文为提高亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂方法的灵敏度方面进行了探讨,在不同量水试样中通过一次萃取浓缩阴离子表面活性剂并测量,结果表明,阴离子表面活性剂的浓度很低时,通过增加试样体积的办法,可以降低过滤酸根等无机离子干扰的影响,萃取率没有明显的下降,在0.02μg/ml的低浓度溶液中也可较准确地测定。     

超声波、微波辅助提取广玉兰叶总黄酮

采用超声波、微波辅助萃取方法提取广玉兰叶中的总黄酮,结合紫外分光光度法测定其含量。通过正交设计实验研究了提取广玉兰叶总黄酮的最佳提取条件:乙醇体积分数为60%、料液比1:50、微波功率700W、超声波功率300W、提取时间70S、超声波模式2:1,广玉兰叶中总黄酮的得率为2.85%。     

红外法测水中石油类的影响因素探讨

红外分光光度法在石油类的检测分析中有着广泛的应用。本文系统地讨论了红外分光光度法测定水中石油类的原理,并就实验中存在的问题进行了细致的分析,着重探讨了红外分光光度法在检测过程中存在的影响因素,并提出了相应的解决办法。     

盐酸头孢他美酯胶囊溶出度测定方法研究

目的:建立紫外-可见分光光度法测定盐酸头孢他美酯胶囊溶出度。方法:采用紫外-可见分光光度法,在263nm波长处测定盐酸头孢他美酯胶囊溶出度,并进行方法学考察。结果:滤膜不干扰样品测定,方法专属性好;供试品在0.1mol/L盐酸中的溶出较好;头孢他美酯在2.41μg/ml～19.25μg/ml浓度范围内,浓度与吸光度线性相关;样品平均回收率为100.1%,RSD为0.28%;精密度RSD为0.04%;溶出液在3小时内稳定;各个考察指标均符合测定要求。结论:该方法专属性好、准确度高可用于盐酸头孢他美酯胶囊溶出度的测定。     

探讨分光光度法的应用和发展

分光光度法是生物、化学研究中广泛应用的方法之一,它广泛应用于糖、蛋白质、核酸、酶等的快速定量检测和对化学研究中微量金属元素的测定.笔者结合自己工作的环境和经验,简要讲解分光光度法和分光光度法对时微量金属元素测定的应用以及它的发展前景.     

纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮的研究

优化了纳氏试剂分光光度法对水样中氨氮的测定。水样前处理采用蒸馏法;针对硼酸吸收液在氨氮测定中的影响,对硼酸吸收液的浓度进行了优化;探讨了硼酸吸收液的吸收效率;对不同浓度水样进行加标回收实验,加标回收率为96.7%～102%,相对标准偏差为0.9%～4.6%。