21号染色体：与黑猩猩疾病对比

2000年5月8日,人类基因组科学家绘制出了第21号染色体的基因图谱,对21号染色体所含的基因数的统计表明,它只有225个基因,是人类最小的染色体。染色体的号码是依染色体的长度,由长到短而定的。但为什么实际上21号染色体却是最短的呢?原来,在50年前定染色体号码时,因当时染色技术     

5号染色体：基因的议会

生命中有些事情很简单，譬如亨廷顿氏症，只要一个基因就可以决定它是否发生，我们正在谈论的5号染色体上也有类似的情况，一个导致“家族性结肠息肉”疾病的基因——仅仅只有一个基因，一旦发生突变，不管这个突变发生在该基因的哪个部位，携带它的人在40岁之前100％都会患上肿瘤疾病；但有些事情会比这更复杂，譬如在前一篇     

22号染色体：基因表达更重要

1999年12月1日,英国科学家宣布,人类第22号染色体全部破译。第22号染色体是人体23对染色体中第二小的染色体,它由大约5000万个碱基对组成。对22号染色体的测序破译工作是由英、美、日等国研究人员合作完成的,这项工作完成了对第22号染色体上的3350万个碱基对的测序,共发现了679     

斑马鱼一号染色体全基因成功敲除 有益于人类截肢再生治疗

中国科学家在近日的关于斑马鱼1号染色体全基因敲除计划结题会暨第二届全国斑马鱼PI大会上宣布,他们已在全球率先敲除斑马鱼1号染色体上的基因,这意味着将提供一个新的药物筛选研究基础平台。     

精神分裂与基因变异有关

精神分裂症患者经常会出现幻觉、错觉．并且病人的社会技能也会出现退化。研究人员相信．这种疾病80％是由遗传因素决定的，其次是由环境因素和生理学因素造成的。迄今为止．大约已经发现了10种不同的基因可能与不同程度的精神分裂症有关。与此同时．还有一些染色体与精神分裂症有着直接关系，这其中至少包括5号染色体中的2～3个较大区域。     

2号染色体：人啊，为什么这样独特!

从一号染色体的日记上面，我们知道了生命的起源。但是生命创造出来以后，它除了具有自主进行新陈代谢和繁殖的特征以外，与自然万物并没有更多的不同并引发物种的等级贵贱之分。但是人的出现似乎破坏了这样的“和谐”。它是万物之灵，它能领悟自然规律，它的肉体非常脆弱，但它用智慧     

水稻第四号染色体精确测序完成

水稻是最重要的粮食作物之一,是世界约一半以上人口的主要口粮。水稻作为禾本科植物基因组研究的模式作物,具有十分重要的意义。中国科学院国家基因研究中心率先完成了国际水稻基因组计划的第4号染色体全长序列的精确测序,该成果已在英国的《自然》杂志发表。本文简要报告水稻基因组测序的意义和目前我国在这一领域已取得的进展,并着重介绍水稻基因组4号染色体精确测序和分析的成果。     

19号染色体：从拳王阿里到双重杀手

拳王阿里和总统里根,他们有什么相同之处?19号染色体上的故事又有怎样的双重性?阿里与里根的宿命拳王阿里早早就患上了帕金森症,都说是因为拳击手的职业导致他的头部受到过多伤害,但是,当我们研究另一个身染早老年痴呆症的名人——美国总统里根后,我们就会发现,基因又在背后装神弄鬼。对这些著名人物的重新审视来源于遗传学家兰德,他最近提出了一个令人震惊的说法,里根总统虽然是在离开白宫后才被确诊为早老年性痴呆,但是似乎有可能他在总统宝座上时就已经有了此病的早期症状。假设在1979年,有一个记者急于用某种方法来打击里根,如果他捡起…     

科学家破译人类第2、4号染色体基因序列

美国国家人类基因组研究所8日宣布，通过分析所破译的人类第2、4号染色体基因序列，国际科研小组发现迄今最大的“基因沙漠”，以及人类祖先染色体融合的新证据。这些发现进一步加深了人类对哺乳动物基因结构及其演变过程的了解。     

6号染色体：卫护生命的铁血长城

一次不经意的细菌感染，人体就可能患上致命的疾病，一次血型配错而导致的输血事故，就能够使整个血液循环系统瘫痪……生命如此脆弱。实际上，我们生活的环境中到处充满了被细菌和病毒觊觎的危机．我们的血液和细胞随时都有接触异体物质的小插曲、生命在我们的手中依然茁壮灿。生命的坚韧，得益于有一条专门保卫自身的染色体，它上面数量不菲的基因，就像一只强大而睿智的警察部队，也使个体生命更健康，甚至更睿智。     

美国发现高血压相关基因变异

美国马里兰大学的一个科研小组近期报告说,他们发现了一个与高血压有关的常见基因变异,这将帮助医学研究人员按照个人基因差异为高血压患者提供“个性化治疗”。研究小组在新一期美国《国家科学院学报》网络版上发表论文指出,这个基因名为STK39,位于2号染色体上。该基因能够编码产生一种特定蛋白质,参与调控肾脏排泄盐的过程。STK39基因如果出现变异,人体排泄盐的能力就会下降,患高血压的几率随之增加。     

女性比男性更复杂

学过生物的人都知道,女性和男性的区别是由基因决定的。女性的第23对染色体为XX;男性为XY。就是这一个染色体的不同,造就了男女的外貌特征、性格心理等方面的千差万别。而男女的差别还不仅仅局限在这些方面,据英国《自然》杂志最新发表的一份研究报告,科学家发现,从基因的角度讲,女人比人们想象的要复杂,而男人却是一群简单的生物。如果你结识了一个男人,那你已经结识了所有的男人。     

14号染色体：长生不老的魔瓶

生与死是人类永不过时的话题。古有方术之士希望通过炼得仙丹,吃后成仙而长生不老,今天人们把衰老当成一门科学进行系统研究,以求解长寿的真谛和秘籍。14号染色体上一个魔瓶一样的基因不仅是使人类细胞不死的原因,更是使地球生命无论如何演化,历亿万年而绵延不绝的最后绝招。永     

17号染色体：基因中蕴藏的哲理

基因，是由冷冰冰的核苷酸组成的，你能想到在基因之中还蕴涵着丰富的哲理么?我们随手就能挑两个哲理来看看。     

编读往来

人的性格不易改变的生物学原理是什么？ ——河南省新蔡县新蔡一中 刘亮 根据以色列和美国科学家的最新发现，造成人的性格不同，至少有一部分原因是他们身上的遗传基因各不相同。人的性格和遗传有一定关系。科学家发现人体内的第11号染色体上有种叫D4DR的遗传基因，对人的性格有不可忽视的影响。这种基因也导致了人的性格不易改变。但是，基因的影响只是一部分因素，人的性格并非一成不变，后天的成长环境也是影响一个人性格的重要因素。     

山东半岛东部地区精神分裂症13号染色体的基因扫描研究

目的通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的13号染色体进行扫描,查找精神分裂症关联区域。方法在13号染色体上间隔约10cM（厘摩）遗传距离选择14个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了基因扫描及分型。经过卡方（χ2）检验统计学分析。比较患者组与对照组每个等位基因蜂型比率的差异。结果在D13S265（13q31.3）位点患者与对照组等位基因频率差异存在显著性意义（P＜0.01）,结论山东半岛东部人群中精神分裂症患者的13号染色体上存在与本病的关联位点。     

奇特的跳跃基因

我们知道基因并不是稳定的,它不但会遗传,还会发生变异,但是你知道吗?基因不但会变异,而且还会到处跳跃,会从染色体的一个位置跳到另一个位置,甚至会从一种生物体上跳到别的生物体上,这好会跳跃的基因     

基因“缩水”的奥秘和意义

2月12日科学家宣布人类基因组只有3-4万个基因,远比过去预测的10万个基因少得多。这是为什么呢? 原先研究人员对基因的估计只是一个大概的预测,它反映了基因和科学研究的一个过程,由浅显到深入,由简单到复杂,由模糊到精确,由低级到高级。其实,基因数目随着人类基因组研究的深入早就在开始“缩水”了。1999年12月1日人类基因组科学家宣布,第22号染色体被全部破译。第22     

一生以玉米为伴的生物学家

跳跃基因是生物染色体上一些特殊的DNA片段,它们可以从染色体的一个地方跳到另一个地方,也可以从一条染色体跳到另一条染色体,还可以从一个生物体跳到另一个生物体。跳跃基因是如此的超乎寻     

解析染色体之难

基因一直是生物学家们研究的对象。为了揭开基因的秘密,科学家们制订了一个又一个的研究项目。例如,国际“人类基因组计划”,这个计划联合了国际上所有相关的研究机构,致力于解开基因之谜。以人类基因为例,在人的基因中有染色体,其中之一被命名为3号染色体,这个染色体共有1.99亿个核苷酸。因为它携有高密度的与癌症相关的基因,因此,自上世纪90年代中期以来,成为生命科学界的研究重点。多年以来,美国、德国等国的很多研究机构的科学家,一直致力于人类3号染色体的研究工作。最终,在美国、中国和德国等国科学家组成的合作小组的合力攻关下,终于…