钙钛矿型复合材料LaFeO3的制备条件对光催化性能影响的研究

采用柠檬酸法合成钙钛矿复合材料LaFeO3,研究制备条件对其活性的影响,并测定该系列样品对不同水溶性染料溶液的光催化降解效率.采用XRD、SEM、光声光谱图等手段对样品进行了表征.结果表明,在柠檬酸加入量和焙烧温度一定时,反应体系的pH值在1-2、成胶温度为80℃时制备的LaFe03样品悬浮溶液中,亚甲基蓝溶液仅由光催化引起的脱色率迭48.17%.     

染料敏化太阳能电池用氧化钛基纳米薄膜的研制

对DSSC的光电阳极进行研究,利用旋转涂布法制备纳米管状结构的TiO_2薄膜,其孔隙率很高,比表面积很大,可以吸附较多的染料,获得较高的光催化效率。对制备出的薄膜进一步进行改质处理,使TiO_2薄膜的性能获得有效的改善,光催化效率进一步提高。利用XRD、紫外-可见分光光度计等技术分析薄膜性能表征,并测试改质处理后的光电转化性能及转化效率。     

溶剂调控合成溴氧铋及其光催化特性的实验研究

本文通过使用不同的溶剂合成BiOBr光催化剂,探索溶剂对BiOBr光催化剂晶面暴露的变化规律。通过X-射线衍射、紫外-可见漫反射表征样品的晶体结构及吸收光范围。在模拟太阳光照射下,以盐酸环丙沙星(CH)为降解物,研究溶剂对BiOBr光催化性能的影响。降解实验发现以乙二醇作溶剂合成BiOBr表现出较好的催化活性,同时得出BiOBr的光催化活性、晶体结构受到溶剂很大的影响。     

大豆中粗蛋白质含量不确定度的评估

通过对凯氏定氮仪测定大豆中粗蛋白质含量的检验过程进行分析,找出影响测量不确定度的因素,对各个不确定度分量进行评估和计算合成,并最终给出样品中粗蛋白质含量的合成标准不确定度及扩展不确定度。     

从一维界面到三维纳米孔道的电分析化学研究

基于电化学方法的国家杰出青年科学基金项目(电分析化学),研究了单颗粒表面的光电化学反应、界面电子传递和纳米孔道的单分子检测。本研究利用对一维界面单纳米粒子表面化学反应的监测,实现了细胞内单纳米粒子的电化学分析;然后通过自主装技术构建了可控二维膜界面,通过光电化学手段模拟并研究了生命活动电子传递过程;发展三维纳米孔道与界面膜系统,利用纳米孔道电化学检测技术研究了单分子水平上核酸适配体、多肽、蛋白构象和分子间弱相互作用。经过多年的努力,我们取得了一系列创新性成果,将界面电分析从一维界面拓展到三维纳米孔道,推动多维界面光电分析化学的发展。     

ICP-AES测定多目标植物样品中的8种元素

文章采用IRIS Intrepid Ⅱ SXP ICP光谱仪,对地球化学植物样品中Pb、Cr、Ni、Mn、Cu、Zn、Co、Fe 8种元素的测量条件进行了探讨实验,并用所选的条件进行了大批量实际样品的测定。     

神农萃取液对降低卷烟主流烟气中TSNAs的作用

在同一叶组配方的烟丝分成4份样品,取3份分别加入0.1%、0.2%、0.3%的神农萃取液,一份不加神农萃取液作为对照样,对这4组样品的卷烟主流烟气的TSNAs进行测定分析,结果表明神农萃取液对TSNAs的合成有明显的阻断作用.     

固定污染源中镍的测定结果不确定度评定

本文依据《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》HJ63.1-2001测定污染源中的镍元素含量,分析了整个检测过程中不确定度的来源,对实际样品的结果进行了不确定度的评定。测得样品中镍的含量为0.0186mg/L时,扩展不确定度U为0.0015mg/L(K=2)。通过对各不确定度分量进行评定发现,利用该方法测定污染源中镍含量时,对其合成标准不确定度的主要贡献来自采样过程和样品浓度计算过程。     

基于x射线衍射仪的多晶体粉末样品物相实验分析

任何一种晶体衍射数据均是其晶体结构的必然反映。实验通过D8 discover衍射仪测定其衍射数据从而分析晶体的物相。实验通过x射线照射在粉末样品A、B工作区域显靶台的角位置θ和传感器中接收到的X光光强I的数据,采用计算机MATLAB软件模拟曲线衍射图谱,列表分析样品A、B衍射峰值对应的米勒指数及d值,得到样品A、B分别为立方晶系Fe2Si V和六方晶系Ca(OH)2。     

分析测试中标准物质(样品)使用期限探讨——以六价铬为例

针对过期标准物质(样品)在分析测试使用中,分析样品表现的测定值有无良好的重复性和再现性、测定值与真值的符合程度及准确性,实验以六价铬测定的过期标准物质(样品)为例,通过5个实验室对同一样品进行试验的比对,确定标准物质(样品)超过有效期后的有效值是否改变,并对其测定值是否在不确定度范围内进行初步探讨。     

MOF材料在吸附中的应用与改性

本文浅述了现有的关于MOFs在单组份气体捕集储运、多组分气体吸附分离方面应用的研究成果与挑战,归纳了在MOFs改性问题上主要有增加材料孔道利用率和改进分子结构两条思路,并提出了改性工作所面临的孔道交叠、塌缩难题以及其所带来的在可控选择性吸附方面应用的可能与光促MOF反应的前景。最后概括介绍了计算机模拟实验在MOFs研究中的巨大作用。     

COD实验室消解温度差异性研究

应用重铬酸钾法,比对了在不同温度条件下,高低浓度样品中COD含量测定的差异性。通过对准确度,精密度的比对等实验分析得出,低浓度样品COD测定值总体随温度的升高而降低,高浓度样品COD测定值总体随温度升高而升高,且在200℃下,样品的测定值与真值最为接近,为今后样品加热条件选择上做参考。     

Eu、N共掺锐钛矿相 TiO2电子结构和光学性质的第一性原理研究

本文基于密度泛函理论的平面波超软赝势法计算了 Eu、N 单掺杂和共掺杂锐钛矿相TiO2的电子结构和光学性质.结果表明,Eu 单掺杂 TiO2体系,可以减少光生电子-空穴对的复合速率;N 单掺杂 TiO2增强了其对可见光的响应;而 Eu/N 共掺杂引起晶格畸变,导致禁带宽度变窄,光吸收带边红移到可见光区,提高 TiO2的光催化效率以促进其更好的利用太阳能.     

核酸与罗丹明B体系作用的共振散射光谱研究

基于脱氧核糖核酸（DNA）对罗丹明B（RhB）的共振散射的增强效应,拟定了一种新的测定DNA的共振散射法,在pH=0．93的条件下,罗丹明B只有极弱的光散射,但它与脱氧核糖核酸作用后却有强烈的共振光散射作用,在入=298nm处,光散射有最大的散射强度,并且光散射强度与脱氧核糖核酸（DNA）的浓度呈线性关系,线性方程为：I=4．40＋11．28C（mg／L）,线性范围为：O．0128mg／L～8．96mg／L,基于此建立了具有较高灵敏度、操作简单的脱氧核糖核酸测定方法,将该方法用于脱氧核糖核酸人工合成样品的测定,结果满意。     

离子选择电极法与离子色谱法测定水中氟化物的比对

通过离子选择电极法与离子色谱法对水中氟化物的精密度、准确度以及实际样品的测定发现,两种方法测定结果的准确度均符合要求,精密度分别为0.70%和0.50%,两者实际样品的测定结果相对偏差在0.14%～1.15%之间。但离子色谱法前处理步骤较少,操作过程自动化程度较高,还可以降低因为前处理操作过程带入的干扰,更适用于大批量的样品的测定。     

浅谈滴定法测定铜精矿中铜量的不确定度评定

利用滴定法对铜精矿中铜量的不确定度进行测定,在测定过程中,铜量的不确定主要来源于制备样品过程中的不确定度、滴定过程中引起的不确定度、重复实验引起的不确定度、标定Na2S2O3标准滴定溶液的不确定度,并对各个不确定分量进行了计算,得出合成标准不确定度、扩展不确定度。     

全谱直读光谱法快速准确测定植物样中多种微量元素

采用IRIS IntrepidⅡXSP ICP光谱仪,对植物样中Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Pb、Zn等元素的测量条件进行了探讨实验,并用所选的条件进行了大批量实际样品的测定.方法简便,快速和准确.检出精密度和准确度均符合质量管理的要求.     

温度对铌酸钾晶体的生长及光催化特性影响

以氢氧化钾和五氧化二妮为原料,通过水热法合成了结晶度较高、晶粒发育完整的铌酸钾晶体。通过XRD和SEM等表征方法分析了温度对铌酸钾晶粒形貌、晶向和粒度的影响,研究了合成样品在可见光下对甲基蓝溶液光催化特性。     

高效液相色谱法测定熟肉制品中的合成色素

目的：建立灵敏度高、操作简单的高效液相色谱法测定熟肉制品中柠檬黄、日落黄、胭脂红、诱惑红等合成色素。方法样品经涡旋离心等提取,得出最佳色谱条件,注入高效液相色谱仪进行分离。结果在选定的分离条件下4种色素在0．0－60．0ug/ml范围内线性关系良好,相关系数均≥0．9995。准确度试验,回收率在89．0％－109．5％。结论方法简单易操作,应用于实际样品的测定,结果满意。     

初探重铬酸盐法与TNT消解-比色法测定化学需氧量的比较

重铬酸钾法是化学需氧量(COD)测定的常用容量分析方法;TNT消解-比色法是采用仪器消解后比色测定的方法。通过对标准样品与废水样品的测试,结果显示,此两种方法在高原地区的测定数值均符合要求。