阿司匹林的催化合成研究

用浓硫酸或一水合硫酸氢钠为催化剂,由水杨酸与乙酸酐合成阿司匹林.结果表明:在实验室一水合硫酸氢钠与浓硫酸催化效果相当,但操作安全,产品呈纯白结晶,且一水合硫酸氢钠难溶于有机溶剂、易于分离回收、可重复使用.     

桔皮中果胶提取工艺的优化研究

以干柑桔皮为原料,用混合酸（磷酸-亚硫酸）水解、乙醇沉淀法提取果胶的工艺,考察桔皮中提取果胶的温度、料液比、酸度、提取时间等条件对产率的影响,确定其最适宜条件是：提取时间75 min,料液比为1∶10,温度80℃,酸度pH=4,得率为3.81%.与单一盐酸提取比较,混合酸提取效果较好.     

杂多酸催化合成乙酸环己酯

以磷钨杂多酸为催化剂 ,由乙酸和环己醇制备乙酸环己酯。讨论了催化酯化的影响因素。并与硅钨杂多酸、十二水合硫酸铁铵等催化剂做了比较 ,结果表明 ,以磷钨杂多酸为催化剂 ,具有用量少、反应时间短、酯收率高等优点。     

NY3催化水合制乙二醇工艺中溶剂的选择和研究

测定了催化水合制乙二醇工艺中NY3催化剂在二甘醇、乙二醇、甘油以及乙二醇与甘油混合溶剂中的溶解度.探讨了上述饱和溶液的粘度随温度的变化关系.实验结果表明:催化剂NY3在甘油中的溶解度最大,NY3较适宜的溶剂为30%乙二醇与70%甘油组成的混合溶剂.     

对甲苯磺酸催化合成油酸甲酯的工艺研究

本文以对甲苯磺酸作为催化剂,催化油酸与甲醇酯化反应制备油酸甲酯,并考察了催化剂用量、醇油摩尔比、反应温度、反应时间等因素对油酸转化率的影响。数据显示:醇油摩尔比为4:1、在催化剂的用量为4 wt.%、反应温度70℃的条件下反应90 min,油酸的转化率达到92.7%,且该催化剂重复使用五次仍具有较好的催化效果。     

3-甲基吡啶氮氧化物的催化合成研究

针对传统合成工艺存在转化率低、过氧化物使用量大等问题,采用催化合成的方法,以过氧化氢为氧化剂,自制催化剂催化氧化3-甲基吡啶,考察了催化剂及其用量、反应时间、物料比、反应温度等因素对3-甲基吡啶转化率的影响。结果表明,采用自制的新型催化剂催化效果明显;在相对于3-甲基吡啶的催化剂用量为4.5%,反应时间为2 h,3-甲基吡啶与H2O2及醋酸的量的比在1∶1.5∶1.5-1∶1.6∶1.6,反应温度为80℃时,反应效果最佳,3-甲基吡啶的转化率可达98.1%。     

复配型钨磷酸催化合成乙酸乙酯的研究

以复配型钨磷酸为催化荆，以乙醇和乙酸为原料合成乙酸乙酯时，复配型钨磷酸的最佳质量配比为钨磷酸：对甲苯磺酸：硼酸为10：2：1，最佳反应条件为酸醇比为3，催化剂用量为反应物总质量的4‰，反应回流时间为90min，收率可达95．88％以上．     

己二酸的绿色合成探究——绿色化学实验在基础有机化学实验中的应用

以30%过氧化氢为氧化剂,用钨磷酸催化氧化环己醇合成己二酸,考察了催化剂用量,反应物配比和反应时间对己二酸产率的影响。当反应物物质的量比为钨磷酸：环己醇：过氧化氢=1：250：1125,在一定温度下回流反应4~6h,产率可达到50%;且催化剂可以重复使用。结果表明：本方法操作简单,无污染,符合绿色化学发展的要求,可用于基础有机合成实验。     

TiO_2-SnO_2催化剂的光催化性能研究

本文采用溶胶-凝胶法合成了TiO2-SnO2催化剂,研究了不同配比、不同热处理温度下的TiO2-SnO2催化剂在不同光照时间和pH值下对溶液中亚甲基蓝的光催化效果.研究表明TiO2-SnO2催化剂比纯TiO2催化剂的光催化活性高;热处理温度为600℃、Sn掺杂量为5%时的TiO2-SnO2催化剂的催化活性最高;通过比较得出光照时间为8小时为最佳的光催化反应时间;用TiO2-SnO2催化剂降解亚甲基蓝溶液时,碱性环境的催化效果要优于酸性环境,其最佳反应pH值为8.     

硫铁矿中硫含量分析测定研究

试验研究了硫铁矿中硫含量的测定方法,讨论了选用不同氧化剂,在不同灼烧时间、温度以及滴定时缓冲溶液的用量,溶液的酸度等条件对测定结果的影响,并选出了最佳的测定条件.     

4-苯基-2-丁酮及其加成物的合成

4-苯基-2-丁酮是重要的医药中间体.本合成在乙醇、乙酸、氯化苄为原料,在强酸的催化下,羧酸与醇作用生成酯,乙酸乙酯通过克莱森缩合,酸碱反应、亲核加成反应、消除反应、CH3COOH酸化得到乙酰乙酸乙酯,再与氯化苄合成4-苯基-2-丁酮,最后与焦亚硫酸钠合成2-羟基4-苯基2-磺硫钠.     

高效液相色谱法分析卷烟烟气中的丙烯醛

建立了高效液相色谱测定卷烟烟气中丙烯醛的新方法.改进了卷烟烟气的捕集方法,使用吸附有2,4-二硝基苯肼(DNPH)的剑桥滤片捕集丙烯醛;考察了在剑桥滤片上丙烯醛与DNPH衍生化反应的条件,实验了新的流动相体系对卷烟烟气中丙烯醛分离效果的影响.实现了卷烟烟气中丙烯醛的简便快速测定.结果表明,本法可消除复杂基体的干扰,测定结果准确.方法的相对标准偏差为2.35%,回收率在99.8%～101.2%范围,检测限为2.5 ng/mL.     

大一化学与中学化学衔接中的几个问题

分析了中学化学教学中的几个比较模糊甚至错误的基本概念,如化学变化、浓度对化学反应速度的影响、含氧酸的结构、硫酸的酸性、碳酸的酸性、热化学方程式的表示法、同素异形体间的转化等,并从大学化学角度加以澄清,以便使大一学生更准确地理解和掌握这些基本概念。     

合成吡啶催化剂的研究

醛(酮)氨法合成吡啶可用ZSM-5作催化剂, 本文研究了ZSM-5催化剂的表面酸性与催化合成吡啶活性之间的关系. 合成了硅铝质量比为120的ZSM-5, 并用钴、铁对其进行改性, 用吡啶红外光谱技术测定了ZSM-5的表面酸性. 研究表明用Co2 ,Fe3 离子对HZSM-5进行改性, Lewis酸中心明显减少, 对氨的吸附能力下降, 这种现象保证了足够多的酸中心暴露和醛反应, 有利于吡啶碱的形成, 吡啶碱产率可达78%. 该研究为制备高活性、高选择性的合成吡啶催化剂提供了理论依据.     

固体超强酸TiO2/SO42-催化合成醋酸乙酯的研究

以醋酸和乙醇为原料，以固体超强酸TiO2／S04^2-为催化剂，考察了催化剂酸度及用量、反应时间、醇酸摩尔比等对酯化产率的影响，实验结果表明：在冰醋酸用量为0．1mol的条件下，催化剂用量为1．08g，醇酸摩尔比为3，回流反应时间为1—1．5h，在以苯带水，酯化产率可达92．5％。     

新型Bronsted酸性杂多酸类离子液体的合成及其催化缩醛反应

制备了新型的氯代1-甲基-3-(4’-丁酸基)咪唑离子液体,通过阴离子交换合成了新型Bronsted酸性类离子液体:1-甲基-3-(4’-丁酸基)咪唑磷钨杂多酸盐.探究其在不同溶剂中的溶解性及其Bronsted酸性,并以该类离子液体为酸性催化剂研究了正戊醛和乙二醇的酸催化缩醛反应.实验结果表明,在70℃下,反应物物质的量比为n(正戊醛)︰n(乙二醇)︰n(催化剂)为1.5︰1︰0.015,反应时间为1 h,乙二醇的转化率可达到97.3%,缩醛化选择性可达到99%以上.该催化体系可实现催化剂的反应控制相转移,催化剂易于回收利用,产物易分离,后处理简便易行,绿色环保.     

酯的碱性水解反应机理浅析

探讨了酯的酸性或碱性水解反应历程，由催化剂定义说明了酯的水解反应中的酸是催化剂而碱则不是。     

改进从甘油制备丙烯醛实验方法的研究

由甘油与硫酸作用制备丙烯醛，是早期广泛用于实验室的制备方法。鉴于硫酸是腐蚀性强酸，甘油在高温条件下与其作用制丙烯醛时炭化现象严重，影响产率。研究以硫酸氢钾与甘油作用制备丙烯醛，旨在克服炭化现象，提高收率。     

固体酸CsH2PO4的制备方法研究

主要研究了几种不同制取方法和不同因素对固体酸CsH2PO4的影响,并用X-射线衍射仪（日本理学）分析表征其结构,得出制备酸CsH2PO4的最佳条件和方法是：选择在70℃恒温,Cs＋浓度为15.4mol.L-1,pH=7的反应条件下甲醇萃取。     

水溶液酸碱度对无机化学反应平衡的影响及应用

按无机化学反应及平衡类型分四方面探讨了水溶液酸碱度对无机化学反应及平衡的影响和作用,介绍了控制酸碱度在电化学、分析化学上的应用.