结构钢中残余镍、铬、铜的联合测定分析方法研究

试样用盐-硝混酸溶解，在盐酸（1%）介质中加氯化铵溶液抑制铁对铬的干扰，在同一份试样中分别测定镍、铬、铜。     

无水氯化铬(Ⅱ)中铬的测定方法的改进

《无水三氯化铬的合成》是中级无机化学实验之一。对合成产物中铬的测定采用了有色金属合金中铬的测定方法。经试验表明,此法在试样的前处理上存在着一些缺点,致使测定不能奏效。本文探讨了反应原理,提出了改进意见。 一、硫酸亚铁铵容量法原理简介: 此法乃是测定铬的常规方法。将试样用1:1H_2SO_4溶解(必要时加几滴浓硝酸加速溶解),制得氯化铬(Ⅱ)水溶液,然后用强氧化剂过硫酸铵将铬(Ⅱ)氧化。由于该氧化     

钢中铬的快速分析方法研究

含铬合金钢试样用酸分解,加高氯酸冒烟,将铬(Ⅲ)氧化成铬(Ⅵ),用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。     

采用电化学方法测量镀铬板表面金属铬和氧化铬的研究

利用电化学技术,以试样为阳极,白金为阴极,进行电解,根据试样同参比电极之间的电位差随时间变化的曲线得出溶解反应的终点,从而求出铬、氧化铬溶解所需的电量,根据法拉第定律计算出镀层的重量;根据电解法的校准系数K得到镀铬板的氧化铬。通过实际生产试样进行电解法与化学法的比对,检测精度满足生产要求。     

ICP-AES法测定注射液中多种微量元素

用ICP-AES法同时测定了注射液中微量元素锰、钾、铬、钼、硒、铜、锌、铁。针对不同浓度元素含量,采用逐级稀释,优化了测试条件。并用原子吸收光谱仪进行对照测试,其结果一致。结果表明,该方法回收率在90.2%-114.6%之间,相对标准偏差在0.12%-1.5%,各元素的检出限远低于试样测试值。该方法具有试样制备简单,分析速度快,且满足同时准确测定八种元素。     

合金钢中铬钒快速、连续测定

:根据铬、钒在钢中存在状态快速溶样 ,详述了分析方法操作过程及所需试剂的配制 ,利用滴定方法连续测定合金钢中铬、钒     

巨大磁致电阻的故事

巨大磁致电阻的故事巨大磁致电阻的故事巨大磁致电阻（ＧＭＲ）的细微迹象只是在１０年前才初次出现。１９８６年德国朱利希研究中心的格伦伯格正在研究在２层铁中间夹一层铬的磁性多层结构的性能。他注意到在某些试样中铁层的磁化是一个方向,但在另一些试样中方向却相反...     

中碳结构钢镀铬气体渗氮可行性研究

本文研究了40Cr、45两种中碳结构钢没有镀铬、镀厚层铬气体渗氮对比实验,测量试样处理后的硬度和扩散层深度,分析了试样的金相组织。实验表明,在满足实际氮势rNH3>rNH3-Cr2N,rNH3>rNH3-CrN的条件下,镀铬层中生成了CrN、Cr2N,生成CrN、Cr2N后对零件的抗腐蚀性、耐磨性、硬度等性能有很大提高。     

主成份回归——光度法研究钙镁的同时测定

本文研究了钙、镁——酸性铬兰K体系的显色反应条件,提出了用主成份归法(PCR)法处理重叠的配合物吸收光谱数据以实现对钙、镁离子的同时测定。通过对合成试样进行分析,结果表明方法准确可靠。     

火焰原子吸收法测定污水处理厂四个季节污泥中铜、锌、铅、镉、铬、镍

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定污水处理厂污泥中铜、锌、铅、镉、铬、镍的含量.详细研究了灰化温度、灰化时间、消解加酸量对不同金属吸光度的影响.在最佳工作条件下,六种元素标准曲线相关性较好(r在0.997 0～0.999 9之间),精密度较好(RSD在0.20%～3.72%之间),样品加标回收率为92.8%～104.9%,测定结果准确可靠,得出了不同季节生活污泥中铜、锌、铅、镉、铬、镍含量变化规律.     

微乳盐酸体系的制备及性能研究

以煤油、盐酸、表面活性剂和助表面活性剂为主要原料,制备了稳定的微乳盐酸体系。通过正交试验得到该体系的最优乳化剂配方,当乳化剂在最优配比条件下,可得到较大的单相区面积。测试了微乳酸体系的粒径分布,考察了微乳酸体系的耐温、耐盐能力。结果表明,该微乳酸体系粒径小,平均粒径为仅27．5nm,且具有良好的耐温性,耐CaCl2能力可以达到70000mg/L。与相同浓度盐酸相比,微乳盐酸体系的缓速效果显著。     

火焰原子吸收光谱法连续测定古炉渣中的铜铅锌

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸四酸体系溶解、蒸干古炉渣样品,用10%（V/V）盐酸溶液溶解残渣至清亮,定容于100 mL容量瓶中,分取10 mL样品溶液,在2%（V/V）盐酸介质溶液中连续测定铜、铅、锌。试验优化了仪器工作条件,探讨了试样的溶解体系、待测溶液酸度、共存元素干扰对测定的影响,建立了火焰原子吸收光谱法测定古炉渣样品中铜、铅、锌的分析方法,对方法标准曲线及其检出限进行了研究。方法检出限为0.66~2.78μg/L,回收率为97%~105%,相对标准偏差（RSD,n=9）1.4%~5.0%。通过标准加入法和方法对照试验,其准确度能满足分析测试要求。方法简便快捷,易于掌握,适合古炉渣样品的快速测定。     

水中总硬度测定影响因素的研究

文章通过分析pH值、水样温度、缓冲溶液、铬黑T指示剂、滴定速度、溶液中二氧化碳含量、重金属和氧化物等干扰因素对测定水中总硬度结果准确度的影响,提出相应的解决办法,从而提高水中总硬度测定的准确性。     

二氮杂菲分光光度法测定水中铁空白值过高的改进

对二氮杂菲分光光度法测定水中铁所用纯水、盐酸，以及用乙酸钠缓冲溶液代替乙酸铵缓冲溶液等三个方面进行试验，把该方法的空白值降低到0．008。     

二乙基氨荒酸钠缓蚀剂的合成研究

在碱性条件下,以二乙胺、二硫化碳为原料合成二乙基氨荒酸钠缓蚀剂.分别研究了反应物摩尔比、反应温度、缓蚀剂浓度、介质环境等对缓蚀效果的影响.结果表明：当二乙胺与二硫化碳摩尔比为0.7：1,氢氧化钠浓度30%,反应温度为5℃-10℃,二乙基氨荒酸钠产率为90.98%,用作缓蚀剂浓度为0.04mol·L-1时,在酸性介质中的缓蚀效率最佳,可达到98.28%,腐蚀速率0.0016g/（h·y）.该合成二乙基氨荒酸钠缓蚀剂方法简单,得到的缓蚀剂效果好.     

酸碱滴定法测定蛋壳中钙镁总量的改进

对酸碱滴定法测定蛋壳中钙镁总含量进行了改进,借助超声加快试样与盐酸的反应,缩短测定时间;以碳酸钙基准物质和比较滴定确定盐酸、氢氧化钠溶液的准确浓度,使标定、测定条件相近,减小测定误差。实验结果表明,用改进的酸碱滴定法测定实际样品的钙镁总量,操作简便、快速,结果令人满意。     

返滴定法确定混合碱第一计量点的探讨

采用滴定剂HCl稍过量，NaOH标准溶液返滴定过量HCl的方法，较准确地确定混合碱第一计量点。并通过分光光度测定，对该法进行了对比验证。通过实际样品测定，滴定误差均在0．5％以下。     

油酸钠对铝在盐酸溶液中的缓蚀作用的研究

本文通过失重法研究盐酸溶液中,单一油酸钠以及添加硫酸高铈对铝的缓蚀效果,结果表明油酸钠对铝在盐酸溶液中有一定的缓蚀效果,添加硫酸高铈后,能产生明显的协同缓蚀作用。油酸钠在铝表面吸附不符合兰缪尔吸附,添加硫酸高铈后遵守兰缪尔吸附。     

对称式双阳极室成对电解合成乙醛酸的研究

在对称双阳极室电解槽中,以草酸水溶液为阴极液,乙二醛与盐酸为阳极液,电解后在阴阳极两室内可同时得到乙醛酸.研究表明:时空产率、电流效率等技术指标较单阳极室成对法高.     

高硫煤脱硫脱盐的研究

对来自湖南YMS煤矿和贵州SBS煤矿的高硫煤进行脱硫和脱矿物的研究.先用16%的氢氧化钠,继而用10%的盐酸溶液对高硫煤进行处理,可除去47.4%-52.2%的灰分、全部无机硫和大约14%~17%的有机硫.