芒果基因组DNA的提取方法比较

采用SDS法、改良SDS法、CTAB法、改良CTAB法提取芒果基因组DNA,并对提取的DNA进行质量比较。结果表明:改良CTAB法能较好地去除芒果叶片中的酚类和多糖杂质,提取的DNA母液浓度达767．2 ng/μl, OD260／OD280为1．89,DNA纯度和浓度在四种方法中均为最高。     

一种提取茶树基因组DNA的方法——改良的CTAB法

采用改良的CTAB法与常规的CTAB法提取茶叶基因组DNA进行比较,结果证明改良的方法得到DNA浓度和纯度高,无蛋白质和RNA等杂质影响,并且可以很好的应用于ISSR分子标记分析。     

油松种子胚乳DNA的提取

运用改良的CTAB法,从油松萌发种子的胚乳中提取到较高质量的DNA。为从松杉类植物的种子中提取基因组DNA或从胚乳中提取单倍体DNA提供了经济、快速和可靠的实验方法,也为进一步的分子生物学分析包括PCR、RAPD、SSR、AFLP和RFLP等研究提供高质量的DNA摸板。     

小鼠粪便细菌基因组DNA提取方法比较

分别将研磨、水煮两种预处理方法和改良CTAB法、试剂盒法两种提取方法进行组合,比较提取小鼠粪便细菌基因组DNA的效果。结果发现,研磨预处理过的样品提取到的细菌基因组DNA的浓度和纯度均高于水煮预处理过的样品,研磨结合改良CTAB法提取到的DNA完整性好于其他方法,研磨结合改良CTAB法是一种提取粪便细菌基因组DNA较为实用可靠的方法。     

几种药用植物基因组DNA提取方法研究

采用改良2×CTAB法和改良SDS法提取富含多糖和次生代谢物质的几种药用植物不同器官基因组DNA,并用紫外分光光度计分析,凝胶电泳和PCR扩增进行鉴定。结果表明:改良2×CTAB法和改良SDS法均能有效去除不同药用植物材料中的蛋白质、多糖、酚类及其他次生代谢物质,获得较高质量基因组DNA。但与改良SDS法相比,改良2×CTAB法提取的基因组DNA质量更好。     

作物AFLP差异片段的回收与克隆

通过高低油酸花生的种植、DNA的提取、双酶切、连接、预扩增、再扩增、制胶及差异片段的回收、纯化、克隆等一系列操作,摸索出一套AFLP分子标记下的分子克隆技术,适合于花生,也适合于其他经济作物.     

利用CTAB法提取蝴蝶兰的基因组DNA

利用CTAB法对蝴蝶兰的根、叶、花等不同部位进行基因组DNA的提取，然后分别用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法检测DNA的质量，结果表明，3个部位都可以获得较完整的基因组DNA，电泳条带清晰，无拖尾现象．其中根部提取的DNA纯度最高，OD260／OD280为1．6545；其次为叶，OD260／OD280为1．5351；花的DNA纯度最低，仅为1．3820．     

虎杖芪合酶基因保守区的克隆及序列分析

芪合酶是白藜芦醇合成的关键酶。本文分别以传统CTAB法、传统SDS法和改良SDS法对虎杖基因组DNA进行提取,获得符合分子生物学试验要求的高质量DNA。利用芪合酶基因保守区段的特异引物进行PCR扩增,将获得的片段进行测序分析,长度为809bp,成功克隆出虎杖芪合酶基因的保守区段,为芪合酶基因工程奠定基础。     

美味猕猴桃基因组DNA的提取条件优化

采用改良CTAB法以及不同2-巯基乙醇梯度和不同EDTA梯度分离基因组DNA的方法对多糖含量高、极易褐化的美味猕猴桃嫩叶基因组DNA提取条件进行了优化：结果表明，提取缓冲液中加入20mmol／LEDTA及4％、5％β-巯基乙醇的改良CTAB法和40mmol／L、60mol／L、80mmol／L、100mmol／LEDTA及不同浓度的β-巯基乙醇(0％～5％)的改良CTAB法提取效果都比较好。     

药用植物虎杖毛状根DNA提取方法研究

采用高盐低pH法、改良SDS法、CTAB法、改良CTAB法提取发根农杆菌ATCC11325感染蓼科多年生药用植物虎杖（Polygonum cuspidatum Sieb．et Zucc．）叶片产生毛状根的基因组DNA,并进行了电泳分析、含量检测及特异PCR扩增．结果表明：改良CTAB法解决了虎杖富合多酚、多糖等类物质难以提取高质量DNA的问题,提取的DNA质量较好,纯度较高,能满足进一步的实验要求．     

VA菌根真菌提高沙棘抗旱性机理的研究

沙棘苗木菌根化能够提高其抗旱性 ,文章通过对菌根化苗木体内生理生化特性的研究 ,初步揭示了VA菌根真菌提高沙棘抗旱性的机理     

蟋蟀基因组DNA提取方法

对直翅目蟋蟀总科部分种类酒精浸泡标本的基因组DNA进行了提取，样品经检测，谱带基本呈线形，无拖尾；OD(260／280nm)值86．11％在1．6—1．8之间。     

寒、旱、沙化黄土区高速公路边坡植被绿化技术研究

采用调查乡土种和当地已建高速公路边坡绿化情况相结合的方法,在对京大高速、得大高速、大同环城高速等边坡的绿化植物进行调查的基础上,筛选了适合寒、旱、沙化黄土区高速公路边坡植被绿化植物,认为柠条、沙棘、沙地柏等作为优势绿化植物较为科学。探讨了其育苗、栽植和管理技术,进而分析了其植被绿化效果。     

枳壳类中药材干燥果实DNA 提取方法的优化实验设计

以学科前沿为引导,设计了“枳壳类中药材干燥果实DNA提取方法的优化”研究型实验。实验内容包括枳壳类干燥果实DNA的提取、DNA浓度及纯度测定、DNA电泳、PCR产物电泳、结果分析讨论。教学实践表明,该实验有助于学生深入理解干燥中药材DNA提取的全过程,有助于激发学生的自主创新热情,提高学生的科研能力和综合素质。     

黄瓜种子基因组DNA的提取及RAPD反应体系的优化

采用改良的SDS法提取黄瓜种子基因组DNA,并以其为模板对影响RAPD扩增反应的主要因子采用单因素递进分析方法进行优化,建立了黄瓜种子基因组DNA最佳RAPD反应体系,即20 μl的反应体积中含有60ng模板,1.2U Taq DNA聚合酶,3.0 mmol/L MgCl2,0.20 mmol/L dNTP,1.40 μmol/L引物.     

沙棘的种植和利用的研究现状

本文介绍了沙棘的种植历史、生长特性、产物的食用、药用、保健、美容等价值，作为一种低投入、高产出、高效益的经济作物，沙棘林的大力开发和种植在我国有着广阔的发展前景。