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赖华龙 《三明高等专科学校学报》2013,(4):73-77
采用溶胶一凝胶法制备SO4^2-/TiO2催化剂的基体,用不同浓度的硫酸对催化剂基体进行浸渍,考察催化剂性能。选出制备催化剂的硫酸浓度。考察反应温度、甲醇流量对催化剂性能的影响;探讨了催化剂失活的原因。实验结果表明,催化剂S10活性最好;甲醇制烯烃的反应温度为410-430℃,具有98.8%的甲醇转化率和90.65%的乙烯选择性:反应时甲醇的流量为0.05mol·s^-1。 相似文献
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李碧清 《延边教育学院学报》2013,27(3):86-90
本实验以价格低廉的木质素和浓硫酸为原料,首次合成木质素磺酸催化剂,用高酸度油脂与甲醇在此催化剂作用下发生酯交换反应制备脂肪酸甲酯.实验主要考察甲醇用量、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对酯交换反应的影响,通过正交实验分析得出脂肪酸甲酯的最佳制备工艺条件为:甲醇用量20%,反应温度95℃,催化剂用量2.5%,硫酸用量2.0%,反应时间为9h.该条件下反应转化率可达94.33%. 相似文献
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以催化甲烷燃烧为目标反应,采用共沉淀法制备一系列Sr2+部分掺杂La3+的钙钛矿型催化剂La1-XSrXMnO3(x=0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0),通过XRD,BET,DSC-TG和TPR等实验技术,对催化剂的结构和性质进行了考察,制备出催化性能好的催化剂。考察了Sr掺杂量多少对催化剂结构及催化甲烷燃烧活性的影响。结果表明:催化剂在600℃焙烧6h后可以形成完整的钙钛矿晶型,同时具有较高的催化性能。不同量的Sr掺杂对于催化剂的性能有较大的影响,Sr离子对Mn离子存在着一定程度的协同作用。由于Sr的加入使催化剂的活性降低。 相似文献
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合成甲醇催化剂的发展综述 总被引:2,自引:0,他引:2
杜娜 《石家庄职业技术学院学报》2003,15(2):6-8
介绍了甲醇合成催化剂由最初的含铬催化剂,经铜基催化剂,发展到现在非铜基催化剂的发展过程.其中铜基催化剂在甲醇合成中占有主导地位,并从活性位和添加助剂钾和锆三方面做了详细的说明. 相似文献
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利用不同载体采用共沉淀法制备了负载型镍催化剂,用于苯完全加氢反应,研究了载体对催化剂活性的影响,并采用粒度分析、XRD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,在140℃~190℃和4MPa氢压下,载体不同,催化剂活性相差很大,由高到低顺序依次为:SiO2〉硅藻土〉ZrO2〉TiO2〉γ—Al2O3。研究表明,这种差异来源于载体的比表面积,活性组分的分散程度以及活性组分与载体的相互作用。具有较大的比表面积,活性组分分散均匀,活性组分与载体具有适宜相互作用的SiO2作载体,催化剂具有最好的加氢活性。 相似文献
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双组分掺杂纳米TiO2光催化活性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
沈佳渊 《湖州师范学院学报》2003,25(Z1):67-71
以浸渍法、共沉淀法和溶胶-凝胶法制备得到了双元素钕和锌掺杂的纳米TiO2光催化剂,考察了它对光催化降解亚甲基蓝的活性,比较了三种制备方法对光催化能力的影响,研究了不同掺杂比例、不同焙烧温度、不同光照、不同催化剂用量对光催化活性的影响. 相似文献
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采用分步浸渍法和混碾法对相同组成的Mg-Co-Mo/r-Al2O3耐硫变换催化剂进行制备,利用活性评价、XRD、TPR实验研究了两种样品mMCA(Ⅰ)和mMCA(Ⅱ)的反应性能,结果表明;浸渍法制备的样品比混碾法制备的样品具有较高的低温活性,同时具有较差的高温活性和耐热性,其主要原因是制备方法严重地影响了硫化物催化剂的结构性能。 相似文献
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以工业固废镍渣为原料,采用机械力化学制备单组分镍渣基地聚物。研究碱激发剂种类和碱掺量对镍渣基地聚物砂浆抗压强度的影响规律,结合XRD、SEM及EDS等试验对水化产物进行表征。结果表明:当碱激发剂为复掺Na2SiO3/Na2CO3,wNa2O=6.5%时,单组分镍渣基地聚物28 d抗压强度可达68.96 MPa。单掺NaOH对镍渣活性激发效果有限,单掺Na2SiO3和复掺Na2SiO3/Na2CO3激发效果显著,单掺Na2SiO3和复掺Na2SiO3/Na2CO3不能使地聚物的矿物组成发生较大改变,但可以显著提高反应体系中凝胶产物的生成量,改善地聚物微观结构的致密程度。 相似文献
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采用溶胶凝胶法制备了Cu/SiO2催化荆,用浸渍法将Mg元素担载在Cu/SiO2催化荆制得Mg-Cu/SiO2催化荆,研究在NO+CO反应中的催化活性.结果表明,Mg修饰的采用方法(c)制备的Cu/SiO2催化荆,当Cu的含量是载体SiO2质量的2%,Mg的含量是载体SiO2质量的3%时,Mg-Cu/SiO2催化荆活性最高,250℃时NO生成N2的转化率接近100%. 相似文献
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Li-hua Teng 《浙江大学学报(A卷英文版)》2008,9(9):1288-1295
Fluidized-bed reactor is a candidate for dimethyl ether (DME) synthesis from syngas because of its excellent heat removal capability. In order to improve the attrition resistance of catalyst, an amount of silica sol as binder was added to the catalyst composed of methanol synthesis component CuO/ZnO/Al2O3 and methanol dehydration component HZSM-5, which was prepared by coprecipitation and shaped by spray drying to get spherical particles. The effect of silica sol on the catalytic activity was investigated in a fixed-bed flow microreactor. Based on the experiment results, silica sol in the range of 0-20wt% had small effect on the catalytic activity. Generally, the CO conversion and DME yield decreased with the increase in concentration of silica sol, while the attrition resistance of catalysts increased with increasing silica sol, indicating that it was feasible to improve the attrition resistance without greatly sacrificing the activity of catalyst. In addition, the characterizations of catalysts were carried out using Brunauer-Emmett-Teller (BET), X-ray powder diffraction (XRD) and temperature programmed reduction (TPR). 相似文献
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采用共沉淀法合成了Ag2O/NaNbO3复合光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分别对其物相和形貌进行表征,用紫外可见漫反射光谱仪对其光学性质进行研究。在可见光下以罗丹明B(RhB)为目标降解物,检测了Ag2O/NaNbO3光催化剂的光催化性能。结果表明,与纯的Ag2O和纯的NaNbO3相比,Ag2O/NaNbO3复合光催化剂具有较高的光催化活性,其光催化活性的提升可能归结于p-n结的形成,使得光生电子空穴对的复合机率大大降低。 相似文献
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本文采用溶剂分散法制备了催化剂Rh_2(CO)_4Cl_2/NaY及Rh_2(CO)_4Cl_2/BX。研究结果发现上述催化剂是高分散的,对CO加氢反应有较高的活性和较好的选择性。催化剂对CO的吸附是很弱的。 相似文献
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Nanosized photocatalyst ZnS particles supported on silica and polyvinyl alcohol was successfully prepared by complex transformation method. The photocatalytic reduction of CO2 was carried out in the presence of nanosized ZnS catalyst irradiated by a high-pressure mercury-vapor lamp to give the main products of formaldehyde and ethanol. The catalytic ability of ZnS characterized by the uptaken rate of CO2P volume in the reaction system depended upon the preparing conditions of nanosized ZnS catalysts. Decreasing the concentration of Na2S and increasing the molar ratio of oxygen in the PVA to Zn2 could result in the decreasing of the size of ZnS parti- 相似文献
17.
The synthesis of methanol and dimethyl ether (DME) from CO hydrogenation has been investigated on Cu-based catalysts. A series
of Cu/ZnO/Al2O3 catalysts were prepared using a solvent-free routine which involved a direct blend of copper/zinc/aluminum salts and citric
acid, followed by calcination at 450 °C. The calcination processes were monitored using thermogravimetry differential scanning
calorimetry (TG-DSC). Catalysts were further characterized using N2 adsorption, scanning electronic microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), N2O oxidation followed by H2 titration, and temperature-programmed reduction with H2 (H2-TPR). The reduction processes were also monitored with in-situ XRD. The physicochemical properties of catalysts depended
strongly on the types of precursor salts, and catalysts prepared using Al acetate and Cu nitrate as starting materials had
a larger surface area, larger exposed metallic copper surface area, and lower reduction temperature. The CO hydrogenation
performances of these catalysts were compared and discussed in terms of their structures. Catalysts prepared with copper nitrate,
zinc and aluminum acetates exhibited the highest catalytic activity. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法和溶胶-凝胶+浸渍法两种方法制备了CuO-Ce0.7Zr0.3O2催化剂,并对催化剂进行了XRD、Raman等表征,考察了催化荆的CO氧化性能。研究结果表明,溶胶-凝胶+浸渍法制备的CuO/Ce0.7Zr0.3O2催化荆CO氧化活性明显高于溶胶-凝胶法制备的CuO-Ce0.7Zr0.3O2催化剂的性能,CuO-Ce0.7Zr0.3O2催化剂表面CuO分散度高.从而提高催化活性。 相似文献
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柳长宇 《西安文理学院学报》2014,(1):71-73
通过实验制备出了Fe3O4、Fe3O4/C、Fe3O4/C/Pd纳米粒子,并将其应用于Suzuki偶联反应.以Fe3O4为载体通过溶剂热法将C包覆在Fe3O4上,再在得到的复合材料上包覆Pd得到Fe3O4/C/Pd催化剂.通过X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对产物进行表征,并对结果进行粒径形貌分析.实验结果表明,Suzuki反应在以DMF/H2O(V/V=1)为溶剂,Na2CO3为碱时,在反应温度为80℃下,反应5 h时催化剂的催化性能最佳. 相似文献
20.
探讨了无机化学实验中碱式碳酸铜制备的改进方法。采用CuS04和Na2CO,为原料进行制备,确定了最佳实验条件为nCuS04/nNa2C03=1:1,T=60℃,终点溶液pH=8.5,静置48h,反加(硫酸铜溶液加入到碳酸钠溶液)。通过元素分析、红外光谱分析、X—RD等手段确定了该方法制备出了高纯度的碱式碳酸铜。 相似文献