草鱼多联佐剂疫苗的制备及免疫原性的研究

本研究采用PHA作为非特异性免疫刺激剂与出血病毒、荧光假单胞菌、肠型点状产气单胞菌、鱼害粘球菌四种纯抗原以最佳方式配合制成多联佐剂疫苗,并同时对多联佐剂疫苗的免疫原性进行了探讨,结果表明多联佐剂疫苗的免疫原性极强,防病效果好.     

草鱼多联佐剂疫苗的制备及免疫原性的研究

本研究采用PHA作为非特异性免疫刺激剂与出血病毒、荧光假单胞菌、肠型点状产气单胞菌、鱼害粘球菌四种纯抗原以最佳方式配合制成多联佐剂疫苗,并同时对多联佐剂疫苗的免疫原性进行了探讨,结果表明:多联佐剂疫苗的免疫原性极强,防病效果好.*     

草鱼多联佐剂疫苗的研究

本研究应用ANAE染色法检测了免疫草鱼外周血淋巴细胞,阳性率结果表明:草鱼在免疫后的第一天淋巴细胞的阳性率明显升高,至第180天时仍远远超过正常草鱼的阳性率;细胞免疫在草鱼的免疫中具有重要作用,从而揭示了多联佐剂疫苗之所以具有显著抗病力的免疫机制。这一结果为国内首次报道。     

霍乱毒素B亚单位免疫佐剂的研究进展

简要介绍了霍乱毒素B亚单位（CTB）佐剂的作用方式、免疫途径及CTB－融合蛋白的免疫原性，大量实验证据表明，CTB是一种具有良好应用前景的粘膜免疫佐剂。     

兽用免疫佐剂的研究进展

佐剂可以增强机体对抗原的免疫应答反应,可以显著增强疫苗的免疫效果.综述了在兽用疫苗研究领域中常用的免疫佐剂,并对佐剂的发展趋势作了展望.     

疫苗——人类抵御传染疾病的黄金防线

正疫苗是用于健康人群的预防性生物制品,可诱导人体产生针对致病原的特异抗体和细胞免疫,从而帮助人体预防该致病原引起的感染性疾病。可以说,疫苗是人类抵御传染性疾病的黄金防线。疫苗需要具有免疫原性、安全性和稳定性。免疫原性是指疫苗接种后引起的免疫应答的强度和持续     

疫苗

1常见的疫苗种类 1．1人工主动免疫制剂主要涉及以下几类： 1．1．1死疫苗选用免疫原性好的细菌、病毒、立克次体、螺次体等,经人工培养,再用物理或化学方法将其杀灭制成。此种疫苗失去繁殖能力,但保留免疫原性。死疫苗进入人体后不能生长繁殖,对机体刺激时间短,要获得持久免疫力需多次重复接种。如甲肝灭活疫苗,就是死疫苗。     

无细胞Ⅲ联与百白破疫苗接种后副反应比较

本文以本单位预防接种门诊建卡儿童为调查对象，探讨接种无细胞Ⅲ联与百白破疫苗后副反应差异，结果显示百白破疫苗副反应率更高、且有较重的副反应，无细胞Ⅲ联明显优于百白破疫苗。     

疫苗断了冷链,后果有多严重?

<正>前段时间,一则"上亿元疫苗未冷藏流入18省份"的新闻在网络上引起了广泛关注。人们在愤怒的同时,也存在一些疑虑:未按要求进行运输储存,会对疫苗造成怎样的影响?它的危害有多严重?冷链——保证疫苗质量的关键疫苗是一类特殊的药品,它们含有经过人工处理的病原体成分,既保留了它可供免疫系统识别的特征(抗原性),同时又破坏了它们的杀伤力。此外,疫苗中还含有佐剂、防腐剂、稳定剂等辅助成分。     

LAK细胞疫苗治疗大鼠佐剂关节炎的初步探讨

目的为探索RA生物治疗的新途径,以及进一步认识RA的发病机制方法：近交系SD大鼠以完全弗氏佐剂致炎形成佐剂关节炎（adjuvantarthritis,AA）．分离AA大鼠淋巴细胞,经培养扩增后,采用已建立的肿瘤疫苗专利技术制成LAK疫苗．实验动物分别于腋下注射LAK细胞疫苗,每周一次共2次．治疗前后分别采血测定WBC和RBC并作比较分析结果经LAK细胞疫苗免疫后,实验动物组外周血淋巴细胞数目较治疗前显著减少（23.75±9．36对10.82±6,38,p＜0.01）．同时实验动物组的贫血状况明显好转,RBC数量明显增加（6.40±1.67对9.24±2．21,P＜0．05）结论LAK细胞疫苗可降低佐剂关节炎外周血淋巴细胞的数目并改善其贫血状态,在治疗自身免疫性疾病中可能是一种有用的手段,值得进一步研究．     

LAK细胞疫苗对大鼠佐剂关节炎淋巴细胞及其亚群的影响

目的：为进一步探索ＬＡＮ细胞疫苗在ＡＡ大鼠治疗中的作用．方法：近交系ＳＤ 大鼠以完全弗氏佐剂致炎形成佐剂关节炎（adjuvant arthritis,AA）．分离ＡＡ大鼠淋巴细 胞,经培养扩增后,采用已建立的肿瘤疫苗专利技术制成ＬＡＫ细胞疫苗．实验动物分别 于腋下注射ＬＡＫ细胞疫苗,每５日一次共３次．治疗前及治疗后一周分别采外周血测定 Ｔ细胞亚群,同时行外周血涂片和骨髓细胞学检查．结果：经ＬＡＫ细胞疫苗免疫后,ＡＡ 实验动物组外周血淋巴细胞百分率较对照组降低（Ｐ＜０.０１）,Ｔ细胞亚群ＣＤ８＋较对照组明 显上升（Ｐ＜０．０５）,ＣＤ４／ＣＤ８比值下降,两组差别具有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。结论： ＬＡＫ细胞疫苗可有效地降低佐剂关节炎大鼠外周血淋巴细胞的数目并提高ＣＤ８＋Ｔ细胞 亚群的数量,在治疗自身免疫性疾病中可能是一种有用的手段,值得进一步研究．     

联合疫苗接种须知

什么是联合疫苗？联合疫苗是将几种疫苗合并起来制作成一种疫苗。捌门熟悉的联合疫苗有二联、三联疫苗,如白喉一破伤风二联疫苗、百日咳一白喉一破伤风三联疫茧、麻疹一风疹一腮腺炎联合疫苗等。     

杨树菇血凝素糖识别域与禽流感病毒H_9N_2表面糖蛋白结合介导的佐剂效果（英文）

目的:探讨杨树菇血凝素(AAL)作为疫苗佐剂的作用机理,为有囊膜病毒疫苗佐剂的研究提供新思路和数据。创新点:首次研究AAL作为禽流感疫苗佐剂的作用机理。方法:大肠杆菌重组表达、纯化野生型的AAL(AAL-wt)和糖识别结构域(CRD)突变型的AAL(AAL-mut R63H)(图1);动物试验证实AAL-wt具有免疫佐剂活性,AAL-mut R63H失去免疫佐剂活性(图2);免疫胶体金电镜(immunogold electron microscopy,IEM)试验发现AAL-wt能吸附H_9N_2病毒粒子,而AAL-mut R63H不能吸附病毒粒子(图4);凝集素印迹(lectin blot)、免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)试验证明了CRD区与H_9N_2病毒中血球凝集素(HA)和神经氨酸酶(NA)这两种糖蛋白的相互作用(图5)。结论:AAL的CRD区是发挥佐剂作用的关键区域,CRD区与禽流感病毒表面的HA糖蛋白结合,可能暴露病毒的免疫识别位点,或者将病毒粒子连接在一起,形成大的病毒复合体,增加病毒的抗原性(图6)。     

禽流感病毒的致病性研究进展

禽流感严重威胁人类健康和生命安全,危害养禽业,造成巨大经济损失,而且目前出现了多种亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)共存的局面。疫苗接种仍是当前预防禽流感的重要手段。单一亚型的HA、NA抗原甚至不能对相同亚型的毒株产生很好的免疫保护作用。因此,研究和开发广谱、高效、毒力低的多价疫苗(Polyvalent Vac-cine)是禽流感疫苗发展的方向。然而随着病毒的毒力逐年增强及抗原的频繁变异,在疫苗株的选育上显得愈加艰难;又由于多价疫苗的相互干扰作用,会造成免疫原性降低或毒力增强等。因此,研制广谱、高效、低毒的疫苗一直是困扰人们的一个难题。其中,DNA疫苗被认为是防制禽流感最具潜力的基因工程疫苗之一。     

基因疫苗

自1796年英国医生琴娜(Jener)首次采用牛痘苗以来,疫苗已在世界范围内被广泛应用,200多年来各种疫苗已经帮助人类战胜了包括天花在内的多种传染病.然而,现有的疫苗仍存在诸如:灭活疫苗难以诱发细胞免疫,需多次免疫注射;亚单位疫苗免疫原性差;减毒活疫茵存在毒性回升的危险等问题.因此,现在对一些传染病仍缺乏相应的安全有效的疫苗.基因疫苗技术的问世,为解决这些难题带来了希望.     

乙肝疫苗研究进展

乙型肝炎是严重威胁人类健康的三大世界性顽症之一,推行乙肝疫苗接种是预防和阻断乙型肝炎病毒感染的重要措施.分析了目前乙肝疫苗存在的伺题,介绍了1018 ISS佐剂疫苗、YIC治疗疫苗、单剂缓控释微球的情况,指出简化免疫程序、发展更有免疫效果甚至具有一定治疗作用的新型乙肝疫苗是未来的发展趋势.     

水生动物传染病学思政案例之我国水产疫苗的发展

为了有效发挥课堂教学育人的主渠道作用,提升水产类高校学生的医学背景知识及思想水准,设计了水生动物传染病学的病毒性传染病之"草鱼出血症"的疫苗发展案例,引导学生充分认识我国水产疫苗专家在草鱼出血症疫苗领域所做的卓越贡献,对全球水产动物医学的重大贡献。该案例的实施,充分激发了学生的专业学习兴趣,增强了民族自豪感和文化自信心,取得了良好的教学效果。     

鸡霍乱组织灭活苗的研究

选择鸡源多杀性巴氏杆菌C48-1强毒株(血清1型)接种鸡胚,收集死胚组织,分别以油乳剂、蜂胶和铝胶为佐剂,按一定比例配制成每毫升含1.5×1010个巴氏杆菌的灭活苗.经试验证明,该疫苗安全、有效,其中油乳剂灭活苗的保护期和蜂胶灭活苗的保护期相当,但蜂胶灭活苗的抗体水平上升速度比油乳剂苗快且保护率高;铝胶苗的效果不及蜂胶苗和油苗.     

图说

日前,涟源市桥头河镇大范联校的小朋友在接种麻疹、腮腺炎二联疫苗。据了解,4月份以来。娄底市已全面展开麻疹、腮腺炎二联疫苗接种。     

国际疫苗研究的热点——DNA疫苗

ＤＮＡ疫苗是指通过将目的基因克隆于真核表达载体后直接注入机体 ,表达相应抗原 ,诱导免疫应答。1990年Ｗｏｌｆｆ在做小白鼠基因治疗试验时偶然发现 ,将编码有蛋白抗原的质粒ＤＮＡ直接导入动物细胞中 ,能在动物细胞内表达外源抗原 ,诱导机体产生特异的细胞免疫反应和体液免疫反应 ,称之为ＤＮＡ免疫或基因免疫。此后 ,ＤＮＡ疫苗受到了广泛关注并得到了迅速发展。 1992年Ｔａｎｇ等首次报道了质粒ＤＮＡ疫苗在小鼠体内引发免疫原性 ;1993年Ｕｌｍｅｒ等首次报道了肌肉注射质粒ＤＮＡ可保护小鼠抵抗流感和疟疾。1994年在日内瓦召开的专门…