疏利清脂散治疗脂肪肝60例疗效观察

目的:探讨脂肪肝的中医疗法.方法:将60例患者随机分为治疗组30例,采用疏利清脂散治疗;对照组30例,采用辛伐他汀治疗,同期进行3个月的临床观察,并测定血脂、肝功能及B超.结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组为76.7%(P<0.05),治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).疏肝化脂散能显著降低血脂,改善肝功能(P<0.05,<0.01).结论:疏利清脂散对脂肪肝患者,不论是缓解或消除症状、恢复肝功能、血脂的正常水平还是改善B超声像图,均有较好效果,且价廉,无副作用,是治疗脂肪肝较为理想的纯中药制剂.     

辛伐他汀治疗脂肪肝的临床疗效分析

目的:探讨辛伐他汀治疗脂肪肝的的临床疗效。方法:120例脂肪肝患者随机分为两组,辛伐他汀治疗组60例采用辛伐他汀20mg,每天1次口服;血脂康治疗组60例采用血脂康600mg,每天2次口服。8周为1个疗程,共3个疗程,观察辛伐他汀治疗组与血脂康治疗组的临床疗效、治疗前后血脂和B超变化情况,另选择同期体检证明为正常的健康者70人作为对照组。结果:辛伐他汀治疗组总有效率(93.1%)与血脂康组(90.3%)相似(P>0.05);辛伐他汀治疗组和血脂康治疗组治疗后与治疗前相比血总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)均明显改善(P<0.01),辛伐他汀治疗组改善优于血脂康组(P<0.05或P<0.01),辛伐他汀治疗组与血脂康治疗组两组治疗后肝功能与治疗前相比均明显改善(P<0.01),但辛伐他汀治疗组与血脂康治疗组两组治疗后相比无显著差异(P>0.05),未见严重不良反应。结论:辛伐他汀是治疗高血脂和脂肪肝的有效药物之一,且副作用少,安全性大,值得临床应用。     

通窍活血汤合泽泻汤加减治疗眩晕临床观察

目的:观察通窍活血汤合泽泻汤治疗痰瘀互阻型眩晕临床疗效.方法:将83例痰瘀互阻型眩晕患者随机分为对照组和治疗组,治疗1月后,观察两组临床疗效.结果:治疗组总有效率为85.71%,对照组总有效率为68.29%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05).结论:通窍活血汤合泽泻汤治疗痰瘀互阻型眩晕疗效满意,值得临床应用.     

课堂教学中发展听障学生数感有效性的策略

目的:观察独活寄生汤联合西药治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选择腰椎间盘突出症患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组予以口服止痛药物,观察组在对照组治疗的基础上加用独活寄生汤治疗,比较两组疗效。结果:观察组总有效率为92.5%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后VAS评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:独活寄生汤联合西药治疗腰椎间盘突出症,可提高临床疗效,缓解患者疼痛等症状,值得推广应用。     

中医辨证治疗胃癌癌前病变的临床观察

目的观察中医辨证治疗胃癌癌前病变的临床疗效。方法将70例胃癌癌前病变患者随机分为两组,治疗组36例服用中药汤剂治疗,对照组34例采取胃复春片治疗;均以三月为一疗程,结果:治疗组的证候疗效、胃镜疗效、病理疗效的总有效率分别94.44%、61.11%、63.89%,对照组胃复春片证候疗效、胃镜疗效、病理疗效的总有效率分别64.71%、32.25%、29.41%,两组总有效率比较有统计学意义(P<0.01)。结论中医辨证治疗胃癌癌前病变效果明显优于胃复春片。     

注射用清开灵治疗慢性喘息型支气管炎40例

目的观察注射用清开灵联合西药治疗喘息型慢性支气管炎的临床疗效。方法治疗组总有效率为95.0%,对照组为87.5%,两组比较,P<0.05;两组肺通气功能,治疗组FEV1与治疗前比较,P<0.01;FEV1/FEC(%)与治疗前比较,P<0.05;与对照组治疗后比较,P<0.05。结论注射用清开灵冻干联合西药治疗喘息型慢性支气管炎疗效优于单用西药治疗。     

凉血活血中药治疗重度黄疸型肝炎的疗效观察

目的:观察大剂量凉血活血中药对重度黄疸型肝炎的疗效;方法:将重度黄疸型肝炎随机分为治疗组和对照组,治疗组除常规使用西药护肝外加用大剂量凉血活血中药(大黄、丹参、赤芍等)治疗,与常规西药护肝治疗对照;结果:治疗组退黄降酶总有效率为88.89％,优于单用西药护肝组(58.46％),P<0.01。结论:大剂量凉血活血中药结合常规西药护肝治疗重度黄疸型肝炎对于退黄、降酶的疗效明显优于单用西药治疗,且无明显副作用。     

降纤酶治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:探讨降纤酶治疗短暂性脑缺血发作(transient ischemic attacks,TIA)的疗效.方法:随机选出两组TIA患者各40人,观察降纤酶治疗组与刺五加对照组的疗效.结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率65%,两者比较有显著性差异(P＜0.01),且治疗组的血液流变学比对照组改善显著,无副作用发生.结论:降纤酶治疗TIA疗效显著.     

加味补阳还五汤治疗老年性冠心病心绞痛临床观察

本文将90例老年性冠心病心绞痛患者随机分治疗组60例,对照组30例,观察加味补阳还五汤的临床疗效,结果服药1个月,治疗组显效率60％,总有效率90％。均对照组比较(P>0.05)。服药6个月治疗组显效率74％总有效率98％。显著高于对照组(P<0.01)。     

化瘀安神汤合并针刺治疗失眠临床观察

目的:观察自拟方化瘀安神汤结合毫针刺法治疗失眠的临床疗效。方法:将120例失眠患者随机分为治疗组(80例)和对照组(40例),治疗组采用化瘀安神汤内服配合毫针刺法(以四神聪、百会、神门、印堂、三阴交、足三里为主穴)治疗;对照组单纯毫针刺法治疗。结果:治疗组治愈率68.75%、总有效率96.25%,对照组治愈率47.50%、总有效率85.00%,经统计学处理两组间治愈率和总有效率均有显著性差异(P<0.05)。结论:自拟方化瘀安神汤内服结合针刺治疗失眠疗效明显优于单纯针刺疗法,值得临床推广及深入研究。     

治疗男性支原体尿道炎的疗效观察

目的:比较阿奇霉素与奥复星治疗男性支原体尿道炎疗效,并观察其安全性.方法:108例非淋菌性尿道炎(NGU)男性患者,随机分为2组,阿奇霉素治疗组68例, 奥复星治疗组40例.阿奇霉素治疗组:口服阿奇霉素500mg/d,1次/d;奥复星治疗组:口服奥复星500mg/d, 3次/d.结果:随着疗程延长,总有效率明显提高:阿奇霉素治疗组从83.8%提高到94.1% ,奥复星治疗组从42.6%提高到67.5%;而且阿奇霉素治疗组的有效率明显高于奥复星治疗组(P<0.01).结论:治疗男性支原体尿道炎要有足够疗程,要首选敏感药物阿奇霉素.     

藻酸双脂钠对急性脑梗死患者纤维蛋白原、脂蛋白(a)的影响及疗效观察

目的：探讨藻酸双脂钠（PSS）治疗急性脑梗死患者血液成分变化及疗效。方法：急性脑梗死患者158例，随机分为两组。对照组：78例，常规治疗；治疗组：80例，在常规治疗基础上，应用藻酸双脂钠注射液100mg加入0．9％氯化钠静脉滴注，每日一次，连续观察14d。对比分析二组治疗前后脂蛋白（a）、血脂、纤维蛋白原等血液流变学指标．并动态观察治疗前后临床神经功能缺损评分。结果：藻酸双脂钠可降低全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率、纤维蛋白原及血清TC、TG、LDL，与治疗前比较有显著性改变（P〈0．01或P〈0．05）；与对照组比较有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）．但对脂蛋白（a）无影响；近期预后较常规治疗组好（P〈0．05）．结论：藻酸双脂钠可改善血液高粘滞状态，起到降低纤维蛋白原、抗血小板聚集作用，可改善近期临床神经功能缺损程度。     

经安汤治疗肝郁脾虚型经前期综合征疗效观察

目的本研究拟观察经安汤治疗肝郁脾虚型经前期综合征的临床疗效。方法将100例肝郁脾虚型经前期综合征患者随机分为两组：治疗组60例,用经安汤;对照组40例,口服逍遥丸。结果治疗组和对照组总有效率分别为91.67%和52.5%,疗效具有显著性差异P〈0.05。结论经安汤是治疗肝郁脾虚型经前期综合征的有效方药。     

中药"病毒克"颗粒剂对人工感染鸡新城疫的肝功指标影响

目的:观察中药"病毒克"颗粒剂对人工感染鸡新城疫病防治的肝功指标的影响.方法:试验用75只1日龄罗曼鸡人工感染NDV后,分每千克体重给"病毒克"颗粒剂0.5g、1g治疗组和0.5g预防组,并设阳性对照组和健康对照组,测定各组肝功能指标.结果:血清总蛋白(TP)0.5 g治疗组极显著高于阳性对照组(P＜0.01);白蛋白各治疗组极显著高于阳性对照组,预防组显著高于阳性对照组;r-谷氨酰转移酶(GGT)和胆固醇(CHO)阳性对照组显著低于治疗组;乳酸脱氢酶(HDBH)阳性对照组显著高于各治疗组和预防组等.结论:中药"病毒克"颗粒剂对肝功能有较好的保护作用.     

自制降脂汤治疗高脂血症的疗效研究

选取高脂血症患者150例,随机分为治疗组和对照组各75例．治疗组服用自制降脂汤,对照组服用辛伐他汀,治疗8周,观察两组患者的临床疗效、治疗前后血脂的变化及不良反应例数．结果显示：总有效率治疗组为906．7％,对照组为746．6％,治疗组明显优于对照组,组间比较差异显著（ P＜00．5）;两组治疗后血脂水平均较治疗前改善,但治疗组明显优于对照组,组间比较差异显著（P＜00．5）．所以,自制降脂汤能有效地降低高脂血症的血脂,对高脂血症患者安全、有效,值得临床进一步观察研究．     

低分子肝素钠治疗重症肺心病疗效观察

目的：评价低分子肝素钠对重症肺心病患者的疗效和副作用。方法：将92例重症肺心病患者随机分为两组，观察组45例，给予低流量持续吸氧、抗感染、祛痰、止咳平喘、改善心肺功能等常规治疗；治疗组47例在常规治疗基础上加用低分子肝素钠5000IU，皮下注射，每日2次．连用7d。结果：治疗组与观察组治疗后血液流变学及动脉血氧分压比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：低分子肝素钠治疗重症肺心病有显著疗效。     

诺和锐30特充对2型糖尿病患者血浆C-反应蛋白的影响

目的：观察诺和锐30特充对2型糖尿病患者血浆C-反应蛋白的影响。方法：选择80例2型糖尿病病人,随机分为诺和锐治疗组及诺和灵30R治疗组,诺和锐为餐前即刻皮下注射,诺和灵30R为餐前30min皮下注射,观察两组病人治疗前后餐前、餐后血糖及血浆C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）情况。结果：诺和锐治疗组餐后血糖水平低于诺和灵30R组（P〈0.01）,诺和锐治疗组治疗后C反应蛋白水平明显低于诺和灵30R治疗组（P〈0.01）。结论：对于2型糖尿病患者,诺和锐疗效优于诺和灵30R,而且可以显著降低血浆CRP的水平。     

肝素治疗胎儿生长受限临床应用探讨

目的:探讨肝素用于治疗胎儿生长受限(FGR)的临床疗效及安全性。方法:将74例胎儿生长受限患者随机分为3组,分别使用低分子右旋糖酐加复方丹参(对照组)、普通肝素(UFH)、低分子肝素(LMWH)治疗。治疗前、治疗后1周及终止妊娠前,行彩色超声检查,监测胎儿生长情况和脐血流变化,同时监测各项凝血指标,记录新生儿情况并进行随访。结果:(1)UFH组、LMWH组治疗后宫高、胎儿股骨长、头围、腹围增长值均高于对照组,差异有显著性(P<0.05),LMWH组胎儿双顶径增长显著高于对照组(P=0.031)。(2)两肝素组治疗后脐动脉收缩期最大血流速度(S)与舒张末期血流速度(D)的比值(S/D比值)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)与对照组比较均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而两肝素组间比较无统计学差异(P>0.05)。(3)UFH组、LMWH组治疗后新生儿胎龄、出生体重、身长、胎盘重量均较对照组明显增加(P<0.05),而两肝素组间无显著差异(P>0.05);新生儿窒息、胎死宫内、新生儿死亡发生率、早产发生率和新生儿畸形发生情况各组间无统计学差异(P>0.05);对照组足月小样儿发生率明显高于两肝素组(P=0.005),而肝素组之间则无显著差异(P>0.05)。对照组与LMWH相比,新生儿转重症监护病房(NICU)几率明显升高(P=0.003)。(4)各组孕妇治疗前后各项凝血功能检测值比较,差异均无显著性(P>0.05),产后出血量及产后出血发生率相比差异亦无统计学意义。结论:肝素可改善胎盘血流,使胎儿体重增加,减少足月小样儿的发生率,且不增加产后出血发生机会,对母亲及胎儿都较安全。LWMH治疗FGR,新生儿转NICU几率明显低于对照组,效果优于普通肝素,且使用方便,产妇易于接受,更适于推广。     

实验性脂肪肝大鼠的脂肪代谢、细胞因子、瘦素方面的变化

目的:观察脂肪肝大鼠在生化、病理、脂肪代谢、细胞因子、胰岛素及瘦素各方面指标的变化.方法:雄性Wistar大鼠22只,按体重层次随机分为2组,对照组(A)11只,脂肪肝组(B)11只.对照组饲以普通鼠饲料,脂肪肝组饲以高脂饲料.8周后,全部处死,取血及肝组织,测定血中AIT、AST、TG、CHO、INS、FBS、FFA、Ieptin、II-6、TNF.肝组织匀浆测定肝组织TC,TG,SOD、MDA,观察肝脏组织学变化.结果:脂肪肝大鼠存在明显脂肪代谢紊乱,肝功能异常,胰岛素抵抗及瘦素表达增高;细胞因子升高.结论:实验性高脂饮食脂肪肝大鼠存在瘦素抵抗及胰岛素抵抗.